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老挝卢修斯色瑞替尼为肺癌患者破局前行 当精准医疗遇见普惠初心,老挝卢修斯色瑞替尼为肺癌患者破局前行 在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的精准时代,ALK 融合突变被称为 “钻石突变”,却因原研药的高昂价格让无数患者望而却步。老挝卢修斯制药(LUCIUS PHARMACEUTICALS)秉持 “关爱生命、服务健康” 的使命,重磅推出色瑞替尼仿制药(商品名:LuciCer) ,以原研同源的卓越疗效、国际标准的品质保障与亲民价格,为 ALK 阳性肺癌患者带来可及性治疗新选择,重新定义靶向治疗的普惠价值。 一、精准靶向,攻克 ALK 阳性肺癌与耐药困局 作为第二代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),卢修斯色瑞替尼的核心优势在于精准阻断肿瘤生长信号—— 通过特异性结合 ALK 融合蛋白,抑制异常激酶活性,从源头阻止肿瘤细胞增殖与转移,且对第一代 ALK 抑制剂(如克唑替尼)耐药的患者仍能发挥显著疗效。临床数据显示,其客观缓解率(ORR)可达 60% 以上,能有效缩小肿瘤病灶,改善咳嗽、胸闷、乏力等症状,显著延长患者无进展生存期(PFS)。 更值得关注的是,该药物具备出色的血脑屏障穿透能力,颅内客观缓解率高达 80%,为合并脑转移的晚期患者提供了有效的治疗方案 —— 这一优势解决了 ALK 阳性肺癌患者常见的转移难题,让系统治疗与颅内病灶控制同步实现。无论是初治患者,还是经一线治疗进展的难治性病例,卢修斯色瑞替尼都能成为精准治疗的重要选择。 二、国际品质背书,原研等效的安全保障 患者最关心的药品质量,卢修斯制药以严苛标准给出答案。作为老挝制药行业标杆企业,卢修斯拥有亚太 1 号智慧工厂,引进中、美、德尖端制药设备,生产流程完全遵循欧盟 GMP 认证与世界卫生组织(WHO)标准,车间年产能超 15 亿片,产品远销全球 50 多个国家和地区。其色瑞替尼仿制药通过严格的生物等效性(BE)试验,活性成分、剂型、疗效与原研药高度一致,药物浓度(Cmax、AUC)差异控制在 3% 以内,确保临床使用的安全性与有效性。#老挝卢修斯 #老挝大熊 #老挝卢修斯色瑞替尼 #肺癌
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