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25.2遗传病的判断方式 【🧬人类遗传病只知道几个病例名?关键在系统掌握“三大类”核心特征与系谱分析“三步法”!】 你以为背下白化病、红绿色盲就够了?混淆遗传病类型、不会分析系谱图、算错遗传概率,是考试主要失分点! ✅ 核心分类: 单基因遗传病:受一对等位基因控制(常显/常隐/伴X显/伴X隐/伴Y)。 多基因遗传病:受多对基因+环境影响(如高血压、糖尿病),家族聚集、易受环境影响。 染色体异常遗传病:染色体结构或数目异常(如21三体综合征),往往造成严重后果。 ✅ 调查与预防: 调查方法:发病率(人群中随机抽样)、遗传方式(患者家系中分析)。 预防手段:遗传咨询、产前诊断(羊水检查等)、提倡优生。 ✅ 解题关键(单基因病): 系谱图判定:先判显隐性,再看是否伴性(利用男女发病率差异、交叉遗传线索)。 基因型推导:确定相关个体基因型,特别注意“女性携带者”。 概率计算:结合分离定律与伴性遗传规律,注意“患病孩子”与“患病男孩”概率区别。 一张表理清三大类遗传病:从“遗传物质”、“特点”、“常见病例”到“调查方法”,对比清晰,快速区分。 掌握遗传病分类与分析的底层逻辑,从此系谱推理、概率计算与健康生活大题思路清晰、作答准确! 👉点击合集跟紧复习,评论区留下你最易混淆的遗传病类型!#高中生物 #人类遗传病 #系谱图分析 #遗传咨询
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25.1人类遗传病 【🧬人类遗传病只知道几个病例名?关键在系统掌握“三大类”核心特征与系谱分析“三步法”!】 你以为背下白化病、红绿色盲就够了?混淆遗传病类型、不会分析系谱图、算错遗传概率,是考试主要失分点! ✅ 核心分类: 单基因遗传病:受一对等位基因控制(常显/常隐/伴X显/伴X隐/伴Y)。 多基因遗传病:受多对基因+环境影响(如高血压、糖尿病),家族聚集、易受环境影响。 染色体异常遗传病:染色体结构或数目异常(如21三体综合征),往往造成严重后果。 ✅ 调查与预防: 调查方法:发病率(人群中随机抽样)、遗传方式(患者家系中分析)。 预防手段:遗传咨询、产前诊断(羊水检查等)、提倡优生。 ✅ 解题关键(单基因病): 系谱图判定:先判显隐性,再看是否伴性(利用男女发病率差异、交叉遗传线索)。 基因型推导:确定相关个体基因型,特别注意“女性携带者”。 概率计算:结合分离定律与伴性遗传规律,注意“患病孩子”与“患病男孩”概率区别。 一张表理清三大类遗传病:从“遗传物质”、“特点”、“常见病例”到“调查方法”,对比清晰,快速区分。 掌握遗传病分类与分析的底层逻辑,从此系谱推理、概率计算与健康生活大题思路清晰、作答准确! 👉点击合集跟紧复习,评论区留下你最易混淆的遗传病类型!#高中生物 #人类遗传病 #系谱图分析 #遗传咨询
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25.3.两种病计算方式 【🧬人类遗传病只知道几个病例名?关键在系统掌握“三大类”核心特征与系谱分析“三步法”!】 你以为背下白化病、红绿色盲就够了?混淆遗传病类型、不会分析系谱图、算错遗传概率,是考试主要失分点! ✅ 核心分类: 单基因遗传病:受一对等位基因控制(常显/常隐/伴X显/伴X隐/伴Y)。 多基因遗传病:受多对基因+环境影响(如高血压、糖尿病),家族聚集、易受环境影响。 染色体异常遗传病:染色体结构或数目异常(如21三体综合征),往往造成严重后果。 ✅ 调查与预防: 调查方法:发病率(人群中随机抽样)、遗传方式(患者家系中分析)。 预防手段:遗传咨询、产前诊断(羊水检查等)、提倡优生。 ✅ 解题关键(单基因病): 系谱图判定:先判显隐性,再看是否伴性(利用男女发病率差异、交叉遗传线索)。 基因型推导:确定相关个体基因型,特别注意“女性携带者”。 概率计算:结合分离定律与伴性遗传规律,注意“患病孩子”与“患病男孩”概率区别。 一张表理清三大类遗传病:从“遗传物质”、“特点”、“常见病例”到“调查方法”,对比清晰,快速区分。 掌握遗传病分类与分析的底层逻辑,从此系谱推理、概率计算与健康生活大题思路清晰、作答准确! 👉点击合集跟紧复习,评论区留下你最易混淆的遗传病类型!#高中生物 #人类遗传病 #系谱图分析 #遗传咨询
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