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流式细胞术实验过程+上机流程(视频版🔥 流式细胞术(Flow Cytometry)是一种对悬浮在流体中的微小颗粒进行技术和分选的实验方法。可以检测细胞表面或细胞内分子的表达情况、鉴定和分离不同细胞类型等。 今天我们一起来看一下流式细胞术的实验过程+上机流程吧~ ✅制备单细胞悬液 细胞样品可以直接用刮刀刮下来,组织样品需要剪成小块后用活塞研磨,最后通过200目滤网过滤得到单细胞悬液。 ✅流式抗体染色 今天用的是爱博泰克的Mouse T Cells Panel,直接配色一套使用比较方便,T细胞分群结果也很明显。ABclonal是利用SMab®重组兔单抗技术,开发的ABflo®系列全新兔单克隆流式抗体特异性高、灵敏度高、批次间稳定性好,还有极高的信噪比。 ⚠️需要注意流式上机时设置blank组、单阳组和FMO对照。 Blank就是空白对照或未染色细胞组(不加抗体染色)。 单阳管即单染对照,单阳管可以用细胞,也可以用补偿微球,但是不能混合一管染,细胞也最好是跟样本接近的类型,不要两种相差很大的细胞混合在一起做,如药物处理和未处理的细胞混合做单染 FMO对照(荧光扣除对照,抗体减一对照),建议低表达或连续表达的靶点设置该对照 ✅上机流程 执行完开机流程后,依次上阴性管、单阳管和FMO管,按照文献或者爱博泰克抗体说明书的图圈门和调补偿(防止不同抗体串光)。之后检测实验组即可~ 🔥注意:全程在冰上进行,抗体染色及之后步骤需要避光 #poppy的科研生活 #细胞实验 #流式细胞术 #爱博泰克 #ABclonal
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当把病毒自我复制的过程微观结构放大10亿倍,一个超乎想象的微观世界在我们眼前展开。 起初,能看到病毒那宛如精密纳米机器的外壳,它结构复杂而有序,由蛋白质亚基整齐排列组合而成 ,每一个细节都精致无比,像是精心雕琢的艺术品。蛋白质外壳上,独特的刺突蛋白清晰可见,这些刺突就如同钥匙一般,精准地寻找并结合宿主细胞表面的受体,就像在黑暗中找到了正确的锁孔。 成功附着后,病毒开始施展它入侵的手段。病毒外壳与宿主细胞膜逐渐融合,这个过程如同液体交融般,界限慢慢模糊。随后,病毒的遗传物质,或许是一段单链RNA,或许是双链DNA,如同一条细长的、闪烁着神秘光芒的丝线,缓缓注入宿主细胞内部。 在宿主细胞的“工厂”里,病毒的遗传物质开始发号施令。核糖体会被召集过来,围绕着病毒的RNA或DNA开始运作,如同一个个忙碌的小工匠。它们读取着遗传信息,按照指令将一个个氨基酸分子连接起来,合成病毒所需的蛋白质。这些蛋白质在细胞内不断聚集、折叠,形成新的病毒组件,就像在搭建一座微观的建筑。 与此同时,病毒的遗传物质也在疯狂地复制。核酸聚合酶像高速运转的复制机器,以原有的遗传物质为模板,快速地合成出大量一模一样的副本。新合成的遗传物质与蛋白质组件相互结合,开始组装成新的病毒颗粒。它们如同新生的微小生命,在宿主细胞内逐渐成型,等待着释放的那一刻。 整个过程充满了微观世界的奇妙与神秘,每一个步骤都紧密相连,展示着病毒令人惊叹的生存与繁衍策略。
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