动脉网1周前
2026年值得期待的13款抗癌新药 2026年伊始,多款创新抗癌新药接连提交上市申请。覆盖ADC、CAR-T细胞疗法等多个前沿治疗方向。 1、舒瑞基奥仑赛 全球首个申报上市的实体瘤CAR-T,拟用于治疗Claudin18.2阳性实体肿瘤。2025年6月被纳入优先审评通道,有望填补实体瘤细胞治疗领域的空白。 2、塞伐替尼 口服可逆高选择性小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂,。拟适应症为携带HER2激活突变晚期非小细胞肺癌成人患者。 3、塔拉妥单抗 国内首款DLL3靶向双特异性T细胞接合剂,也是目前唯一获批用于侵袭性肺癌的DLL3靶向BiTE疗法。 4、安尼妥单抗 国内自主研发的新型HER2靶向双特异性抗体,用于经治失败的HER2阳性局部胃/胃食管结合部腺癌。是首个申报上市的国产HER2双抗。 5、安瑞替尼胶囊 我国自主研发的新一代泛癌种TRK酪氨酸激酶抑制剂,2025年7月被纳入优先审评通道,拟适用于携带NTRK融合基因的12岁以上实体瘤患者。 6、爱可仑赛注射液 国内自主研发的扩增活化淋巴细胞疗法,也是国内首款申报上市的实体瘤细胞免疫治疗药物。有望成为全球首个肝癌术后辅助细胞免疫治疗药物。 7、凡瑞格拉替尼 新型高选择性FGFR1/2/3酪氨酸激酶抑制剂。2025年12月被纳入优先审评通道,拟适应症为既往接受过系统性治疗、且存在FGFR2融合或重排的晚期不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。 8、替恩戈替尼 一款创新多靶点小分子激酶抑制剂,2025年12月纳入优先审评通道,拟适应症为经治晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。 9、维替索妥尤单抗 一款的抗体偶联药物,它是全球18款同靶点在研ADC中,首款且唯一获批品种,当前已在美欧日等多地上市。 10、伦康依隆妥单抗 全球首创EGFR×HER3双抗ADC。此前该药用于复发/转移性鼻咽癌、食管鳞癌适应症拟纳入优先审评,预计2026年在中国获批。 11、索托克拉片 新一代BCL-2抑制剂。于今年1月正式获批上市,是中国首款BCL-2抑制剂,也是全球首个获批用于套细胞淋巴瘤的BCL-2抑制剂。 12、洛布替尼 全球首创第四代共价-非共价BTK抑制剂,有望填补耐药淋巴瘤治疗空白。 13、玛贝兰妥单抗 全球首款获批的B细胞成熟抗原ADC,针对复发/难治性多发性骨髓瘤,预计2026年在中国获批。 #肿瘤 #癌症治疗 #创新药 #医疗创新
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祝贺上海首例干细胞药物完成临床注射 2026年1月15日,上海瑞天门诊部顺利完成了上海市首例干细胞药物“#艾米迈托赛注射液”(商品名:睿铂生)的临床输注,标志着该创新疗法正式进入上海地区临床实践,展现了细胞治疗技术在临床应用上的新突破。 瑞天门诊以“精准健康管理”为核心,将这款里程碑式的#干细胞 药物纳入个性化治疗方案。从评估、干预到康复全程跟进,让前沿医疗科技真正贴近患者需求。每一次用药指导,每一次疗效监测,都承载着我们对生命的敬畏。里程碑不是终点,是瑞天让更多生命受益的起点! 本次输注的“艾米迈托赛注射液”为#我国首批获批上市 的#干细胞治疗药品,于2025年经国家药监局附条件批准上市,其生产、储运及使用全程均严格遵循国家相关法规与医疗操作规程。上海瑞天门诊部依据药品说明及临床指引,在充分进行患者评估、知情同意及多学科协作的基础上,顺利完成了本次临床输注,体现了机构在细胞治疗领域的专业规范性与临床执行力。 “艾米迈托赛注射液”活性成分为#人脐带间充质干细胞(MSCs),该药物最初获批用于治疗14岁以上,激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。 该药品临床使用以8次为一完整疗程,总费用仅为美国同类产品的约1/70,被誉为中国干细胞药物治疗的重要里程碑。此前,该药物已在北京、天津、武汉、郑州等地开展临床应用,疗效与安全性得到进一步验证。 此次干细胞药物在上海的首次临床输注,不仅是对该药品临床适用性的进一步探索,也为未来细胞疗法在更广泛疾病领域的应用积累了重要实践经验。瑞天门诊部将持续跟踪回输后患者的健康状况,为细胞治疗的科研与临床推广提供真实、可靠的依据。
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