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当精准靶向遇上亲民价格,老挝卢修斯易瑞沙治疗肺癌不再沉重 在全球肺癌治疗进入靶向时代的今天,表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者,终于摆脱了传统化疗的 “无差别攻击”。老挝卢修斯制药出品的吉非替尼片,以与原研药一致的核心疗效、仅为原研药 1/10 的亲民价格,成为无数患者的 “生命选择”,让精准治疗不再因高昂费用而遥不可及。 一、靶向利刃,直击肿瘤核心 吉非替尼作为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的经典代表,其作用机制如同 “精准制导导弹”—— 通过抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化,阻断肿瘤细胞增殖、侵袭和血管生成的下游信号通路,从而实现对肿瘤的精准打击。临床数据显示,对于 EGFR 第 19 外显子缺失或第 21 外显子(L858R)突变的非小细胞肺癌患者,吉非替尼一线治疗有效率高达 70%,能显著延长患者无进展生存期,改善咳嗽、咯血、胸闷等临床症状,让患者在带瘤生存中保持更高生活质量。 老挝卢修斯吉非替尼严格遵循原研药标准,每片含 250mg 吉非替尼核心成分,口服后 3-7 小时即可达到血浆峰浓度,经 7-10 次给药后达到稳态,癌症患者平均绝对生物利用度达 59%,且进食对吸收无明显影响,空腹或与食物同服均可,用药便捷性大幅提升。 二、专利豁免加持,打破价格壁垒 对于需要长期用药的肺癌患者而言,原研药每月数万元的费用往往成为治疗路上的 “拦路虎”。而老挝卢修斯制药凭借 WTO《TRIPS 协定》赋予最不发达国家的药品专利豁免权(至 2033 年),无需支付高额专利费即可生产吉非替尼,将价格控制在千元区间,仅为原研药的十分之一左右。 这一价格优势并非以牺牲品质为代价:卢修斯制药的 “亚太 1 号智慧工厂” 采用国际标准生产流程,从原料采购到成品检测全程遵循 GMP 规范,确保每一批次药品的成分、纯度与原研药一致。正如患者张明的真实经历 —— 改用卢修斯吉非替尼后,每月治疗费用大幅降低,后续 CT 检查显示肿瘤明显缩小,既减轻了经济负担,又收获了确切疗效。 三、规范用药护航,安全更有保障 作为处方药,老挝卢修斯吉非替尼的使用需严格遵循医学规范,确保疗效最大化与风险可控: #老挝卢修斯#老挝大熊#老挝卢修斯吉非替尼#老挝仿制药卢修斯#老挝仿制药大熊#老挝大熊易瑞沙#
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打破治疗困局,让 EGFR 突变肺癌患者更有 “医” 靠 在非小细胞肺癌治疗进入精准靶向时代的今天,厄洛替尼作为 EGFR 靶点的经典药物,已帮助无数患者延长生存期、改善生活质量。而老挝卢修斯制药出品的盐酸厄洛替尼片,以与原研药同源的疗效、仅为原研药 1/10 的亲民价格、国际标准的品质把控,成为全球肺癌患者的优选方案,让精准治疗不再受限于经济压力。 一、靶向机制,直击肿瘤核心痛点 厄洛替尼的作用原理如同 “精准制导系统”—— 作为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,它能特异性结合 EGFR 突变激酶结构域的 ATP 结合位点,强效抑制细胞内 EGFR 磷酸化,阻断肿瘤细胞增殖、侵袭和血管生成的下游信号通路,最终诱导肿瘤细胞凋亡。这一机制让药物在杀灭肿瘤细胞的同时,最大程度保护正常细胞,避免了传统化疗的严重副作用。 临床数据印证了其卓越疗效:在 EURTACⅢ 期临床试验中,厄洛替尼一线治疗 EGFR 敏感突变(19 外显子缺失或 21 外显子 L858R 突变)非小细胞肺癌患者,客观缓解率(ORR)达 65%,中位无进展生存期(PFS)长达 10.4 个月,中位总生存期(OS)更是达到 22.9 个月。对于既往接受过化疗进展后的二线及以上治疗患者,厄洛替尼同样能有效控制病情,改善咳嗽、胸闷、咯血等症状,让患者在带瘤生存中保持较高生活质量。 老挝卢修斯厄洛替尼严格遵循原研药标准,每片含 150mg 盐酸厄洛替尼核心成分,口服后生物利用度约 60%,4 小时即可达到血浆峰浓度,7-8 天达到稳态血药浓度,且不受进食影响(饭前 1 小时或饭后 2 小时服用均可),用药便捷性大幅提升。 二、专利豁免 + 智慧工厂,造就极致性价比 对于需要长期用药的肺癌患者而言,治疗费用是绕不开的难题。原研厄洛替尼在中国大陆医保后每月自付仍需 1500-2500 元,香港地区原研药更是高达 1.65-2 万元 / 盒,而美国原研药标价甚至突破 7 万元 / 盒。而老挝卢修斯凭借 WTO《TRIPS 协定》赋予最不发达国家的药品专利豁免权(至 2033 年)。 #老挝卢修斯#老挝大熊#老挝卢修斯厄洛替尼/特罗凯#老挝仿制药卢修斯#老挝仿制药大熊#老挝大
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老挝卢修斯达沙替尼,让精准靶向遇见普惠初心 在慢性髓性白血病(CML)与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的治疗征程中,无数患者曾面临两难困境:原研靶向药疗效确切却价格高昂,长期用药不堪重负;普通仿制药又难以保障质量一致性。而老挝卢修斯制药推出的达沙替尼,凭借 “国际级质量、原研同源疗效、亲民化价格” 的三重优势,打破治疗壁垒,让精准靶向治疗不再是少数人的特权。 一、靶向直击病灶,疗效经得起科学验证 作为第二代 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),老挝卢修斯达沙替尼的治疗原理直击白血病发病根源 —— 通过精准抑制异常激活的 BCR-ABL 融合蛋白,同时覆盖 SRC 家族激酶等多个关键靶点,从源头阻断癌细胞的无序增殖与扩散。其获批适应症全面覆盖白血病关键病程,为不同阶段患者提供针对性治疗方案: 慢性髓性白血病(CML):可作为慢性期患者的一线治疗选择,也适用于伊马替尼耐药或不耐受的慢性期、加速期、急变期患者; Ph + 急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL):为成人及 1 岁以上儿童的复发 / 难治性病例提供重要治疗选择。 临床实践证明,该药物能有效帮助患者实现血液学缓解与细胞遗传学缓解,显著延长生存期,部分患者甚至可接近正常人群的生命预期。与传统化疗相比,其靶向治疗模式大幅减少对正常造血细胞的损伤,让治疗过程更易耐受。 二、国际标准质控,质量与原研高度同源 老挝卢修斯制药作为全球仿制药领域的标杆企业,将质量管控贯穿药品生产全流程。其达沙替尼产品严格遵循以下国际标准: 生产合规性:工厂通过 GMP 认证,引进中美德尖端生产设备,执行 “全流程溯源” 管理,原料药纯度≥99.5%,杂质含量远低于国际允许标准; 生物等效性:通过第三方权威机构 BE 试验验证,血药浓度峰值(Cmax)、血药浓度 - 时间曲线下面积(AUC)与原研药差异小于 5%,完全符合 WHO “生物等效” 标准,确保疗效与安全性和原研药一致; 多规格适配:提供 20mg、50mg、70mg 三种核心规格,满足不同体重、不同病程患者的个体化剂量需求,其中 50mg 规格为临床常用核心剂量,70mg 规格适配进展期患者治疗。 #老挝卢修斯#老挝大熊#老挝卢修斯达沙替尼#老挝仿制药卢修斯#老挝仿制药大熊#老挝卢修斯普纳替尼#老挝卢修斯恩西地平#老挝大熊索托拉西布##老挝卢修斯阿达格拉西布#白血病
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