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#我国艾滋病疫苗研发取得重要进展 振奋!我国艾滋病疫苗研发迎来重大突破 在与艾滋病这场旷日持久的斗争中,我国科研团队成功取得关键进展,为全球艾滋病防治事业注入了新的希望! 近期,中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。这可不是一项简单的研究,团队创新性地选用曾助力消灭天花的“天坛株”痘苗病毒作为载体,构建出重组疫苗,并在48名勇敢的健康受试者中开展安全性、免疫原性评价。 艾滋病病毒,这个狡猾的敌人,变异速度极快,还专门攻击免疫系统,使得疫苗研发困难重重。全球多年来开展了300多项艾滋病疫苗试验,其中11项疗效试验,多数都折戟沉沙,没能证明有保护性免疫效果。但我国科研人员没有被困难吓倒。 这次试验意义非凡,结果验证了复制型天坛痘苗载体疫苗在健康人群中的安全性,还探明了加强免疫方案能诱导持久的艾滋病特异性免疫反应,为后续的Ⅱ期临床试验筑牢了根基。 几乎在同一时期,国际上也有好消息传来。阿姆斯特丹大学医学中心等机构的科学家在《Science》杂志发表研究,开发出能诱导广谱中和抗体的艾滋病疫苗,通过“胚系靶向”策略精准激活罕见的bnAb前体B细胞。在健康成年人开展的双盲、安慰剂对照I期临床试验显示,疫苗安全性和耐受性良好,多数接种者诱导出高频VRC01类bnAb前体 ,且这些抗体能中和野生型假病毒。 而早在2024年,香港大学医学院开发的艾滋病疫苗pRhPD1 - p27也有重大突破,动物试验中,接种疫苗的猴子在无抗病毒药物治疗下,超6年实现艾滋病预防及病毒控制。 如今,我国在艾滋病疫苗研发领域迈出的坚实一步,加上国际上的相关成果,让我们看到了攻克艾滋病的曙光。虽然距离真正有效的疫苗上市还有很长的路要走,还需要更多的研究和临床试验,但这些进展无疑给全球艾滋病患者带来了希望,激励着科研人员继续勇攀高峰,早日战胜艾滋病这个全球性的健康挑战。
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美国不灭,生物战永不停歇, 2003年的非典(SARS)与17年后出现的新冠肺炎(COVID-19),虽同属冠状病毒引发,却在病毒特性、传播机制、防控难度及社会影响上存在显著差异。结合科学研究与流行病学数据,两者的核心区别可归纳如下: 来自Deepseek 🦠 一、**病毒特性与致病机制** 1. **基因结构与致病性** - **非典(SARS-CoV)**:致死率高达10%,病毒主要攻击肺部,引发急性呼吸窘迫综合征,患者多在早期出现高热(>38℃)、快速进展的呼吸困难。 - **新冠(SARS-CoV-2)**:致死率较低(约2-3%),但病毒结合人体ACE2受体的能力是SARS的10-20倍,使其更易侵入细胞。除肺部外,还可攻击心脏、肾脏等多器官,导致全身性炎症反应。 2. **潜伏期与无症状传播** - 非典潜伏期短(3-5天),发病后才有强传染性; - 新冠潜伏期长(平均7天,最长14天以上),且在潜伏期和无症状阶段即可传播,约40%-50%的感染由无症状者引发。 --⚡ 二、**传播能力与途径** 1. **传染强度差异显著** - 非典的传播周期约为9天,而新冠仅需6-7天即可实现代际传播。 - 新冠感染者咽喉部病毒载量可达非典的**1000倍**,并通过飞沫、接触、气溶胶(密闭空间)甚至粪口途径传播,传播网络更复杂。 2. **超级传播与社会扩散** - 非典的社区传播有限(广州仅55%病例无明确接触史); - 新冠早期即出现家庭聚集(占58%)与隐秘社区传播,防控难度剧增。 🏥 三、**临床管理与防控策略** 1. **症状表现与重症风险** - 非典以青壮年为主(20-40岁),症状急重; - 新冠重症集中于50岁以上及基础病患者,且症状多样(如味觉丧失、轻微乏力),易漏诊。 2. **防控措施的技术演进** - **非典时期**:依赖隔离患者、切断传播链等传统手段; - **新冠时期**:结合大数据追踪、全员核酸检测、快速疫苗研发(如mRNA技术)及分级诊疗体系,科技防控成为核心。 -📊 四、**疫情发展趋势与社会影响** | **对比维度** | **非典 (2003)**
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