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国自然最后关键注意事项的修改 今天已是 3 月 11 日了,这个时间点国自然处于最后提交阶段了,大家也基本定稿了。如果你还在最后修改阶段,有几个关键的地方还需要仔细斟酌和思考: 题目: 一般情况下,由于题目需要提前过伦理,这时候的题目已经基本固定了。如果题目还可以改动,有两个注意事项: 1)研究最重要的亮点有没有在题目中体现? 2)青年项目相对长一些,可以体现具体的分子、调控轴以及临床问题,而面上项目则相对短一些,把最重要的临床问题与关键发现(可以是分子、机制、现象等)体现出来即可,不用面面俱到; 摘要: 摘要的 400 个字符尽量写全,一般有 5-6 个部分,但需要逐字斟酌,要让专家快速了解临床问题、关键科学问题、创新点和研究价值,这就要求站在大同行的角度对课题进行凝练和总结,也有两个注意事项: 1)站在大同行,而非申请人角度写:即需要兼顾易读性和专业性,由于申请人对自己的项目非常熟悉,而大同行专家则未必,所以要兼容易读性,用大同行能看懂的共性问题切入;而专业性则更多体现在对领域问题的提出和创新解决策略上; 2)宏观而非细节:由于缺少具体介绍,因此申请人认为的分子和机制创新很难让专家一下就 get 到,特别是出现的具体分子和机制不能太多太细、也不能有过多新概念,因此需要提升写作高度,强调角度、现象、靶点的创新和研究价值(如转化意义); 关键词: 关键词的选择决定了匹配的专家,需要从项目和申请人两个角度选择和排序; 预算: 对于面上等项目来说,大家会用 AI 协助预算,需要注意的是:一定要自己核算几遍,AI 很多时候会算错。 年度研究计划: 如果你拿之前的本子继续申请,一定要改时间; 前期工作基础与预实验: 已经提交的申请书都有内容记录,改了分组,其实验结果也要修改。 最后预祝大家都能顺利中标!
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临床研究系列 | 关于伦理审查的要点问题 1、什么是伦理审查 伦理审查,也称为伦理审批或伦理评审,是指由伦理委员会对研究项目的道德合理性进行评估的过程。 伦理审查主要针对涉及人类参与者、动物或生物样本的研究,以确保研究的道德标准、隐私权、受试者权益和研究诚信得到维护。 2、伦理委员会 伦理委员会是专门负责对涉及人的生物医学研究进行伦理审查的机构。 在国际科学文献中,通常要求作者在提交临床研究论文时,必须明确提及伦理委员会的名称以及该研究获得的伦理审批号。 在国际期刊中标注伦理审批号通常需要遵循期刊的具体指南和要求,但一般来说,作者需要在文章中提供以下信息: ①伦理审批号 ②伦理委员会名称 ③伦理审查的性质 ④伦理审查日期 3、什么样的研究需要伦理审查 伦理审查适用于所有涉及人的生物医学研究,无论研究是否直接干预人体或个人。 即使是回顾性研究、病例报告、或者是对已经收集的病例数据进行分析的研究,也都需要进行伦理审查。 4、不需要进行伦理审查的特殊情况 是否需要进行伦理审查以及是否可以免除伦理审查,最终要由伦理委员会来判断! 一些已经被广泛接受的标准操作程序、或者是对公开数据进行分析的研究,可能会被认为不需要伦理审查。 5、伦理审查的流程 伦理审查的具体流程可能会因机构、国家或地区而异,但通常包括以下步骤: ①提交送审文件:申请人需要按照要求,准备并提交伦理审查材料。 这些材料通常包括但不限于研究设计、知情同意书、隐私保护措施、风险评估等。 ②受理:伦理委员会接收到申请材料后,会对材料进行初步审查,确认是否齐全、符合要求,并安排正式的审查会议。 ③领取通知:申请人会收到伦理委员会发出的通知,告知审查的具体时间、地点以及需要准备的材料和注意事项。 ④接受审查的准备:申请人需根据伦理委员会的要求,准备汇报材料,并在审查会议上进行陈述,回答委员会成员可能提出的问题。 ⑤伦理审查会议:伦理委员会成员会就研究的伦理合理性进行讨论,并形成审查意见。 ⑥伦理审批件或审查意见通知:伦理委员会将在一周内出具伦理审批件或审查意见通知,通知申请人审查结果。 如果审查通过,这份文件是研究合法进行的必要条件;如果未通过,申请人需要根据委员会的意见修改申请材料,并重新提交。 #科研 #论文 #医学 #sci #伦理
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