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高浓度有机废液直燃式焚烧炉(TO/DFTO) 是处理化工、制药、农药、涂装等行业产生的 高COD、高盐、难降解有机废液 的主流高温热氧化设备,通过 ≥1100℃高温 将有机物彻底分解为 CO₂、H₂O 等无害物质 。   一、核心工作原理 高温雾化燃烧 + 双级氧化 + 烟气净化 1. 废液预处理 - 过滤除杂、调质、预热,防止堵塞喷嘴 。 - 含盐、高粘废液需特殊雾化与防结焦设计。 2. 雾化喷射燃烧 - 废液经高压喷嘴雾化成 100~300μm 液滴 。 - 与助燃风、燃料(天然气/柴油)在炉膛混合燃烧 。 3. 双级燃烧室(关键) - 一级(主燃室):850~950℃,初步分解大部分有机物。 - 二级(二燃室):1100~1200℃,停留时间≥2秒,彻底分解二噁英、难降解物质 。 4. 余热回收 - 高温烟气(~1100℃)经余热锅炉产蒸汽、预热空气/水,热回收效率75%~90% 。 5. 烟气深度净化 - 急冷:2秒内降至200℃以下,抑制二噁英再生。 - 碱洗:脱除HCl、SO₂等酸性气体。 - 活性炭吸附+布袋除尘:去除微量有机物、颗粒物、重金属。 二、核心技术参数(典型) - 炉膛温度:1100~1200℃(二燃室) - 烟气停留时间:≥2秒(二燃室) - 焚毁去除率(DRE):≥99.99% - 燃烧效率(CE):≥99.9% - 处理能力:0.5~10 t/d(常见) - 适用废液:COD 5万~50万 mg/L、高盐、高毒、含卤素/硫/氮 - 燃料:天然气、柴油、液化气 - 自控:PLC、温度/氧含量/压力连锁控制 三、主要结构组成 - 废液储存与输送系统:储罐、泵、过滤器、预热器 - 燃烧系统:燃烧器、多级雾化喷嘴、炉膛(耐火衬里) - 余热回收:余热锅炉、空气/水预热器 - 烟气系统:急冷塔、碱洗塔、活性炭、布袋除尘器、引风机 - 自控与安全:PLC、火焰检测、超温/超压保护、防爆 四、技术优缺点 ✅ 优点 - 处理彻底:DRE≥99.99%,无二次残留 - 适应性强:高浓、高盐、含毒、含卤素废液均可处理 - 占地小:模块化,适合厂区布置 - 能源回用:余热产蒸汽/热水,降低运行成
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有机人名反应之Vilsmeier-Haack甲酰化反应 有机化学中,你知道如何在苯环上引入甲酰基吗?今天我们一起看一看Vilsmeier-Haack 甲酰化反应。N,N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷反应生成氯甲基亚胺盐,也就是维斯迈尔试剂,该试剂与富电子芳香化合物,生成取代苯甲醛的反应,就称为Vilsmeier-Haack 甲酰化反应。 其反应机理如下所示:首先N,N-二取代甲酰胺与三氯氧磷反应生成Vilsmeier试剂,随后,芳烃化合物与该试剂发生亲核加成反应,得到中间体1,中间体1芳构化后再消除一分子氯化氢得到亚胺盐化合物2,紧接着水作为亲核试剂进攻亚胺碳原子,得到中间体2,最后消除得到甲酰化产物。这便是Vilsmeier-Haack 甲酰化反应机理。该反应有以下反应特点:(1))Vilsmeier试剂可由任意N,N-二取代甲酰胺与酰基氯,如三氯氧磷、二氯亚砜、草酰氯等反应制得;最常用的是DMF和三氯氧磷的组合,并且Vilsmeier试剂通常需在使用前分离纯化; (2)该反应的主要底物为富电子芳香族或杂环化合物;其中,杂环化合物的相对反应活性顺序如下所示;吡咯>呋喃>噻吩; (3)该反应初级产物为亚胺盐,可与水发生水解生成相应醛类,经硫化氢处理可得硫醛,与羟胺反应可得腈类,或经还原得到胺类; (4) 该转化具有区域选择性,倾向于取代苯环上位阻较小的位置即对位,但电子效应同样会影响产物分布; 以上便是关于Vilsmeier-Haack甲酰化反应的简单介绍,喜欢的朋友可以点赞关注加推荐,谢谢大家。#化学 #有机化学 #涨知识 #化学实验 #考研上岸
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有机人名反应之曼尼西反应 什么是Mannich反应,1903年,B. Tollens和von Marle观察到苯乙酮与甲醛及氯化铵反应会生成叔胺。1917年,C. Mannich进行了系统的研究并确认了该反应的普遍性,也就称为Mannich反应,该反应具体指不可烯醇化的醛或酮,与胺类化合物反应生成亚胺盐,随后亚胺盐与带有酸性较强的亚甲基化合物反应生成胺基烷基化衍生物的反应。 其反应机理如下所示:首先,醛或酮经酸活化后,与胺发生亲核加成反应,得到胺基醇类化合物,随后脱去一分子水得到亚胺盐,接下来,烯醇化的酮与亚胺盐发生亲核加成反应,最后失去质子得到β-胺基酮化合物,这便是Mannich反应的反应机理。 Mannich反应有以下反应特点:一、带有酸性较强的亚甲基的化合物通常包括醛酮,β-二羰基化合物,硝基烷烃,以及富电子芳基化合物如苯酚等;二、胺类化合物中,一般只有伯胺或仲胺及其盐才能反应,芳胺不反应;三、当胺是伯胺时,开始生成的β-胺基羰基化合物会进一步反应,生成N,N-二烷基衍生物。四、不对称的酮通常会生成区域异构的Mannich碱,不过,α-位多取代的胺烷基化产物为主要产物;无、Mannich碱是非常有用的有机合成中间体,可以β-消除得到α,β-羰基化合物,也可以和有机锂等反应得到β-胺基醇。 #高中化学笔记 #创作者中心 #创作灵感 #化学 #有机化学
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