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大家好!我们是广州番禺电缆集团有限公司,今天给大家介绍的是电线电缆出口迪拜,电缆出口迪拜(阿联酋)核心是ESMA/ECAS强制认证+清关合规+高温/阻燃适配,缺一不可。 一、核心强制认证(清关必备) 1. ESMA/ECAS认证(阿联酋全国强制) - 主管:阿联酋标准与计量局(ESMA,现属MoIAT) - 适用:所有电线电缆(低压/中压/电力/控制/通信) - 标准:UAE.S/IEC 60502、IEC 60332、IEC 60228、RoHS - 测试要点: - 电气:导体电阻、绝缘厚度、耐压、局部放电(中压) - 阻燃:IEC 60332-3成束燃烧(Class B1+)、低烟无卤(LSZH) - 耐热:136℃/168h热老化、热延伸、90℃绝缘电阻 - 环保:RoHS(铅/汞/镉等) - 流程:样品测试→工厂审核→颁发ECAS证书→贴ECAS/G-Mark标签 - 关键:中国厂商不能直接申请,必须由阿联酋持牌进口商作为责任方 2. DCL认证(迪拜市政强制,项目常用) - 迪拜中央实验室(DCL)颁发,覆盖阿联酋 - 标准:ES 60335-2-3、ES 60332 - 标签:必须印DCL证书号、型号、产地、制造商 二、清关与文件清单 1. 必备文件(缺一不可) - 商业发票(注明HS CODE、CIF价、VAT) - 装箱单、提单/运单、原产地证(商会认证) - ECAS/DCL证书、测试报告、自由销售证明 - 进口商贸易执照、VAT税号 2. 清关要点 - 税率:5% VAT(按CIF计征) - 系统:Mirsal 2电子申报,抵港前48h预录舱单 - 查验:随机抽查约15%,不合格将扣留/退运 - 标签:阿拉伯文+英文,标注MADE IN CHINA 三、物流与包装 - 海运:中国→杰贝阿里港(Jebel Ali),约18–25天,适合大货 - 空运:迪拜国际机场(DXB),3–7天,适合高价值/急单 - 包装:防潮/防晒/防压,适应中东高温;托盘加固,便于叉车作业#电缆出口迪拜 #电缆出口阿联酋 #迪拜电缆 #阿联酋电缆出口 #电缆出口迪拜 广州番禺电缆集团有限公司
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大家好!我们是广州番禺电缆集团有限公司,今天给大家介绍的是电线电缆出口迪拜,电缆出口迪拜(阿联酋)核心是ESMA/ECAS强制认证+清关合规+高温/阻燃适配,缺一不可。 一、核心强制认证(清关必备) 1. ESMA/ECAS认证(阿联酋全国强制) - 主管:阿联酋标准与计量局(ESMA,现属MoIAT) - 适用:所有电线电缆(低压/中压/电力/控制/通信) - 标准:UAE.S/IEC 60502、IEC 60332、IEC 60228、RoHS - 测试要点: - 电气:导体电阻、绝缘厚度、耐压、局部放电(中压) - 阻燃:IEC 60332-3成束燃烧(Class B1+)、低烟无卤(LSZH) - 耐热:136℃/168h热老化、热延伸、90℃绝缘电阻 - 环保:RoHS(铅/汞/镉等) - 流程:样品测试→工厂审核→颁发ECAS证书→贴ECAS/G-Mark标签 - 关键:中国厂商不能直接申请,必须由阿联酋持牌进口商作为责任方 2. DCL认证(迪拜市政强制,项目常用) - 迪拜中央实验室(DCL)颁发,覆盖阿联酋 - 标准:ES 60335-2-3、ES 60332 - 标签:必须印DCL证书号、型号、产地、制造商 二、清关与文件清单 1. 必备文件(缺一不可) - 商业发票(注明HS CODE、CIF价、VAT) - 装箱单、提单/运单、原产地证(商会认证) - ECAS/DCL证书、测试报告、自由销售证明 - 进口商贸易执照、VAT税号 2. 清关要点 - 税率:5% VAT(按CIF计征) - 系统:Mirsal 2电子申报,抵港前48h预录舱单 - 查验:随机抽查约15%,不合格将扣留/退运 - 标签:阿拉伯文+英文,标注MADE IN CHINA 三、物流与包装 - 海运:中国→杰贝阿里港(Jebel Ali),约18–25天,适合大货 - 空运:迪拜国际机场(DXB),3–7天,适合高价值/急单 - 包装:防潮/防晒/防压,适应中东高温;托盘加固,便于叉车作业#电缆出口迪拜 #电缆出口阿联酋 #迪拜电缆 #阿联酋电缆出口 #电缆出口迪拜 广州番禺电缆集团有限公司
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出口阿联酋的医疗器械,怎么注册才能又快又省? 出口阿联酋的医疗器械,怎么注册才能又快又省?今天这条视频给你讲透! 做外贸的朋友,特别是做医疗器械的,肯定都听过阿联酋市场。但一提到注册,是不是就头大?感觉文件一堆、流程复杂,还怕踩坑。 别急,我给你理一理。阿联酋的医疗器械,归卫生部MOHAP管,迪拜、阿布扎比这些地方也有自己的卫生局配合。他们主要看的是他们自己2019年的法规,还有欧盟的MDR标准。产品呢,跟欧盟类似,按风险从低到高分成I、II、III、IV类,体外诊断IVD分A、B、C、D类。 关键点来了!注册最麻烦的是什么?是那一长串的文件清单。我给你划几个重点:首先,你得有原产国的自由销售证书,还得经过阿联酋大使馆认证。然后,和当地代理商的授权协议是必须的。产品资料、说明书、标签,这些都要准备好。特别要注意,所有文件最终都需要有阿拉伯语版本。 还有一个好消息能帮你省时间:如果你这个产品已经拿到了欧盟、美国、澳大利亚、加拿大或者日本的注册证,那么你在阿联酋的注册流程可以大大简化!这是条捷径,一定要利用好。 整个注册周期,顺利的话几个月。注册证有效期是五年,到期前90天就要想着续了。费用方面,官费不算高,但整个服务下来会有一些成本。 最后提醒大家,对于高风险的产品,监管局可能会要求送样到指定实验室做测试。而且,在正式提交注册前,一定要先花大概30个工作日,让官方给你的产品做个风险等级分类鉴定,这是必要的第一步。 总结一下,搞定阿联酋注册,核心是吃透法规、备齐文件、用好国际证书的快速通道,并且提前做好分类。如果你正打算进入这个市场,希望这些信息对你有帮助。 #阿联酋 #MOHAP #医疗器械监管 #法规 #风险等级分类 #准入条件 #注册流程 #有效期 #标签说明书 #测试
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