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优思益事件后,不合规的品牌将被清理 海关方面这几天,海关开始监管要加强了,1、某关区保税仓通知:保税电商最新申报要求,所有食品生产企业全部要提供主管当局颁发的营业执照、物流轨迹信息(包括出口提单、报关单等信息)政府机构出具的原产地证明、原产地主管当局出具的官方食品自由销售证明。此前,只有香港生产和香港启运食品和一线布控的高风险成分,需要提供提供主管当局颁发的营业执照、物流轨迹信息(包括出口提单、报关单等信息)政府机构出具的原产地证明、原产地主管当局出具的官方食品自由销售证明。2、关于进口类鱼油保健品,后续一线进口鱼油类保健品额外需提供原产国水产证,申报转海关人工接单审核时需要,如未能提供,可能会进行退运处理。二线区间/区内调拨暂时没有要求。3、完善外包装上生产厂家信息,已入仓产品外包装标签无生产厂家信息,请核实说明。 总结这次监管新的核心是: 境外工厂注册:2026年6月1日起,输华保健品的境外生产/加工/贮存企业须完成在华注册(海关总署令第280号),未注册将无法备案保税仓。 • 全链路溯源:建立跨境进口食品负面清单与重点监管成分清单,境内服务商承担召回责任,形成“谁进口、谁负责”追溯体系。 • 检疫审批强化:高风险健康品须提前申请检疫审批,材料不全或不合规一律不予放行。 对于跨境商家而言,当前必须确保以下环节经得起追溯: 资质真实性:品牌注册地、生产地、销售地必须逻辑清晰。 宣传合规性:未取得国内“蓝帽子”保健食品认证的,严禁在页面或直播间宣传任何治疗功效。 产品溯源链:所有包装必须标注真实的生产商信息,能够提供完整的原产地证、提单、报关单及境外工厂注册信息。 我们能为您做什么? 作为一家美国自有保健品工厂,我们已全面具备海关所需的所有资质与文件,找我们代加工可以提供全套的服务包括: 美国FDA官方自由销售证明 工厂FDA注册文件、GMP认证及州政府营业执照 全程物流轨迹单证(提单、境外报关单、原产地证明等) 专业文件预审与清关咨询支持 如您正面临清关难题或需要合规供应链支持,欢迎点开我们的主页,随时联系我们,我们将为您提供一站式合规解决方案。 合规清关,从源头开始。选择合规工厂,让跨境贸易更稳健。#跨境电商 #跨境保健品#香港保健品#进口保健品#美国保健品
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