00:00 / 02:19
连播
清屏
智能
倍速
点赞101
00:00 / 00:28
连播
清屏
智能
倍速
点赞403
00:00 / 01:33
连播
清屏
智能
倍速
点赞2588
2025年9月,两岁半的小豪被西安市儿童医院诊断出进行性肌营养不良,这是一种国家卫健委公布的罕见病,根据卫健委的统计,患者一旦确诊,寿命通常不超过30岁,中位数19岁,而且尚无治愈方式。不幸中的万幸是,2024年12月,一种创新温和激素伐莫洛龙口服混悬液已经通过国家药品监督管理局批准,患者有机会获得⾜量、⻓期的规范治疗,改善患者的⻓期预后和⽣存质量。但这种温和激素费用非常昂贵,经过几轮降价,每月的药费仍然至少需要5位数,病友群中成千上万的家长每天都在等待医保谈判的最新消息。 小豪的母亲在小豪出生后,就给他买了一份重疾险,保障范围中就有肌营养不良这种疾病,本来以为能够顺利获得赔款用于孩子后续昂贵的药费,但小豪母亲申请理赔时,保险公司却拒赔了。理由是小豪的诊断方式和目前的病情都不符合条款的约定。根据保险条款的约定,必须要进行肌肉活检,且要达到完全丧失自主生活能力才能理赔。 小豪母亲在网上看到我们打赢的案例,找到我们。开庭期间,除了常规证据外,我们还向法庭提交了医学文献和代理意见。经过据理力争,庭审结束后,保险公司同意全额赔付保险金50万元,后续保费豁免,其他组别的重大疾病保险责任不受影响。 我记不清这是我们争取到的第多少个肌营养不良赔付。目前为止,无论是判决还是调解,我们经手的这类案件全部都赔付了,经常有同事或者同行来问我办案心得或者技巧。其实有时候我觉得我只是运气好,总是能遇到愿意倾听的法官。这份运气的背后,每一份保单顺利理赔的背后,都是一个孩子健康长大的希望,是一个家庭继续支撑下去的勇气。愿每一个罕见病孩子都能被温柔以待,愿所有的等待,都有回应,所有的坚守,都有光亮。#进行性肌营养不良 #保险拒赔 #保险拒赔律师杜凤宇 #杜氏肌营养不良症 #DMD
00:00 / 02:38
连播
清屏
智能
倍速
点赞43
00:00 / 15:40
连播
清屏
智能
倍速
点赞611
00:00 / 01:11
连播
清屏
智能
倍速
点赞17
00:00 / 03:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞33
00:00 / 00:07
连播
清屏
智能
倍速
点赞9
00:00 / 01:17
连播
清屏
智能
倍速
点赞13
00:00 / 01:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞24
00:00 / 01:08
连播
清屏
智能
倍速
点赞8
00:00 / 00:54
连播
清屏
智能
倍速
点赞11
00:00 / 00:16
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
00:00 / 00:52
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
00:00 / 00:20
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
00:00 / 00:13
连播
清屏
智能
倍速
点赞215
00:00 / 02:48
连播
清屏
智能
倍速
点赞326
00:00 / 00:14
连播
清屏
智能
倍速
点赞4
00:00 / 00:14
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
00:00 / 01:13
连播
清屏
智能
倍速
点赞2
00:00 / 00:31
连播
清屏
智能
倍速
点赞33
00:00 / 00:23
连播
清屏
智能
倍速
点赞1857
00:00 / 00:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞7
00:00 / 00:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞2
00:00 / 00:21
连播
清屏
智能
倍速
点赞29
00:00 / 00:12
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
00:00 / 00:07
连播
清屏
智能
倍速
点赞128
00:00 / 00:21
连播
清屏
智能
倍速
点赞26
00:00 / 00:29
连播
清屏
智能
倍速
点赞7