小鼠转棒实验操作指南 小鼠转棒实验是评价啮齿类动物运动协调能力、平衡能力及耐力的经典行为学方法,广泛应用于神经退行性疾病模型(如帕金森病、小脑损伤)、药物毒性评估等研究。实验核心是利用小鼠在旋转棒上的停留时间,量化其运动功能状态,操作的标准化程度直接影响数据可靠性。 1.小鼠预处理 环境适应:实验前 3 天 进行适应性训练,每天训练 1 次,每次让小鼠在静止的转棒上停留 5min,降低陌生环境应激;实验前 30min 将小鼠转移至实验间适应环境。 实验时间:遵循小鼠夜行性节律,选择暗期前 3h开展实验,此时小鼠活动能力最佳。 分组要求:每组小鼠周龄一致(6~8 周龄)、体重相近(雌雄体重差<5g),雌雄分笼测试,避免性别差异干扰结果;测试顺序随机分配。 禁食禁水:常规实验无需禁食禁水;若与药物干预结合,给药后 30min 再进行测试,保证药物作用时效一致。设备校准 2.标准操作流程 (1)设备校准 实验前启动转棒仪,调试转速模式(加速 / 恒速)和时间参数,空转 5min 确认设备运行稳定;棒体表面用 75% 酒精擦拭消毒,待酒精挥发后再使用(避免刺激小鼠爪子)。 (2)小鼠放置与启动设备 戴一次性手套,轻柔抓取小鼠,将其头朝转棒转动方向放置在棒体中央位置,双手轻扶小鼠身体 1~2s,待小鼠稳定抓握后松开。 立即启动转棒仪和计时器,同时后退至设备 1m 外,避免人为干扰;观察小鼠姿态,若小鼠出现 “攀爬棒体”“抱团蜷缩” 等异常行为,需及时记录。 (3)数据记录与小鼠回收 当小鼠因失去平衡跌落至下方托盘时,仪器自动记录停留时间;若小鼠在设定时间内(如 5min)未跌落,记录最大停留时间(记为 300s)。 跌落小鼠需立即用镊子轻柔取出,放回转运笼;每只小鼠测试3 次,每次间隔 10min,取 3 次停留时间的平均值作为最终数据。 设备清洁与维护 每组小鼠测试完毕后,用无尘纸巾擦拭棒体表面的粪便、尿液;实验结束后,用 75% 酒精彻底消毒棒体和托盘,晾干后收纳。#动物实验外包 #动物实验 #行为学 #小鼠实验
00:00 / 00:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞7
00:00 / 00:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞2086
00:00 / 00:42
连播
清屏
智能
倍速
点赞1
00:00 / 01:50
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 00:33
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 02:42
连播
清屏
智能
倍速
点赞306
您现在看到的,是我们利用光栓法在C57小鼠上构建精准血栓模型的全过程。 这项技术的核心优势在于靶向性强、创伤小、可重复性高。我们通过光敏剂与特定波长激光的联合作用,在脑血管、肠系膜血管或外周血管等目标区域,精准诱导血栓形成。配合激光散斑血流成像仪的实时监测,我们可以动态追踪血栓形成过程中血流下降的曲线,精准判断血管闭塞的时间和程度。 光栓法特别适用于哪些研究? 这种模型构建方式,因其能精确定位血栓形成部位,在脑卒中领域的应用最为广泛。它可模拟局灶性脑缺血,用于研究神经功能缺损评估、溶栓药物筛选及神经保护机制。同时,在视网膜血管阻塞、外周动脉缺血等研究中,光栓法同样是构建精准模型的理想选择。 我们提供的完整解决方案: 从模型构建到数据分析,我们形成了一套成熟的流程: 1. 精准建模:根据您的研究目标,选择光栓诱导部位(大脑皮层、视网膜、肠系膜等),精准控制激光参数以获得理想的梗死或栓塞范围。 2. 实时监测:术中利用激光散散斑血流成像持续记录血流变化,确保模型成功。 3. 多维度验证:术后可进行神经功能评分、TTC染色评估梗死体积、组织病理学观察,以及免疫组化检测神经元损伤、胶质细胞活化等。 4. 药效评价:适用于溶栓药物、抗凝剂、神经保护剂等多种候选药物的体内疗效验证。 我们的血栓研究平台远不止于此: 光栓法是我们血栓模型构建技术体系中的重要一环。与此并行的,我们还有成熟的FeCl₃诱导血栓模型、结扎法缺血模型、线栓法脑缺血模型,以及您之前了解的肠系膜静脉血栓模型,覆盖从动脉到静脉、从宏观到微循环的各类血栓研究需求。 我们团队在C57小鼠等常用品系上积累了海量光栓建模经验,对麻醉深度、激光参数、术后护理等关键环节的把握已形成标准化方案。我们深知,每一个稳定可靠的血栓模型,都是您探索血栓与缺血性疾病机制的坚实起点。 #动物实验 #血栓模型 #动物模型构建#动物实验服务 #血流仪 #动物实验外包 以我们专注的经验,助您的研究精准前行。
00:00 / 03:10
连播
清屏
智能
倍速
点赞1