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曾大江4天前
生物进化是微调式的“旧物新用”的进化 酪氨酸C9H11NO3(HO-C6H4-CH2CH(COOH)NH2)是合成3种不同的胺类神经递质的前体物质。这类神经递质均含有一个称为儿茶酚(邻苯二酚,(HO)2C6H3-)的化学结构,所以通称为儿茶酚胺类物质。儿茶酚胺类神经递质包括多巴胺DA((HO)2C6H3-CH2CH2NH2)、去甲肾上腺素NE((HO)2C6H3-HC(OH)CH2NH2)和肾上腺素((HO)2C6H3-HC(OH)CH2NHCH3)。儿茶酚胺能神经元分布于神经系统中参与运动、情绪、注意力及内脏功能调节的脑区。所有儿茶酚胺能神经元均含有酪氨酸羟化酶TH,TH是催化儿茶酚胺类物质合成第一步反应所需要的酶。第一步反应是把酪氨酸转化成多巴(L-二羟基苯丙氨酸,(HO)2C6H3-CH2CH2(COOH)NH2)。酪氨酸羟化酶的活性是儿茶酚胺类物质合成的限速步骤,而该酶的活性受到轴突末梢细胞质内各种信号的调节。轴突末梢释放的儿茶酚胺的减少引起轴浆内儿茶酚胺类物质的增多,可抑制酪氨酸羟化酶的活性。这种调节称为终产物抑制。儿茶酚胺类物质以较高的速率释放时,伴随神经递质释放而出现的Ca2+浓度的升高,触发酪氨酸羟化酶活性的升高,以满足递质释放的需要。长时间的刺激也引起编码酪氨酸羟化酶的mRNA合成增加。 多巴经多巴脱羧酶转化而形成神经递质多巴胺。多巴脱羧酶在儿茶酚胺能神经元中含量丰富。多巴胺的合成量主要取决于可利用的多巴含量。帕金森患者脑内的多巴胺能神经元缓慢地退变,直至死亡,导致运动障碍。给予患者多巴,增加存活的神经元内多巴胺的合成,从而增加可用于释放的多巴胺的量。
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