分数刚过本科线，怎么捡漏上公办本科？ #公办本科 #本科线 #高考志愿填报
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发布时间：2022-06-20 08:51全部评论
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10月27日，据“成都马拉松”微信公众号消息，成都马拉松组委会关于对2026极氪汽车成都马拉松违规配速员的处罚决定。对赛事中违反相关规定的配速员杨某、郭某红分别作出取消比赛成绩、禁止参加成都马拉松比赛2年、取消配速员资格并上报中国田径协会的处罚。赛道照片显示，涉事配速员在比赛过程中存在更换不同品牌装备的行为，有照片显示同一号码的配速员在赛道上穿着了分属不同品牌的多套服装与鞋履。另有跑友指出，其中一名配速员在完赛后疑似再次进入赛道，且号码簿上已有完赛物资领取标记。相关行为引发跑者对官方配速员利用赛事资源谋取个人或商业利益的质疑。组委会在处罚决定中确认，经核查，配速员杨某与郭某红违反了竞赛规程及赛前签署的相关规定。根据处罚决定，杨某与郭某红均被取消成都马拉松比赛成绩、禁止参加成都马拉松比赛2年；取消配速员资格、不予颁发配速员证书、不再录用为成都马拉松配速员。两人的违规情况均被上报中国田径协会。（齐鲁晚报）
1037纵览新闻人民锐评：“很好玩吗？？？” 纪录片《中国救护》第二季里的一幕，让不少人看得生气：深圳几名年轻人在大排档打赌谎报120，救护车带着设备赶到后，现场并无病人。有人辩称“手机掉地上自动拨出”，还有人对着急救人员比出“耶”的手势。深圳市卫健委随后转发视频，只问了一句：“很好玩吗？？？”这三个问号问得直接，也问到了要害：120不是娱乐道具，公共急救资源更不是可以随手戏弄的玩具。一次120出动，并不是“空跑一趟”那么简单。如果同一时段有人突发心梗、遭遇外伤，救援资源就可能被无谓消耗，黄金抢救时间也可能因此被耽误。社会责任意识当然需要培养，但更关键的是让规则可执行、让违规有代价。（编辑：小雯）@人民锐评
8003环球时报科学家首次在人体内直接编辑DNA 据英国《自然》网站22日报道，美国生物技术公司先导医药（Prime Medicine）宣布，已利用先导编辑技术，首次在人体内直接编辑DNA，治疗一名威尔逊病患者。首批临床试验结果预计2027年公布。威尔逊病又称肝豆状核变性，由ATP7B基因突变引起。正常情况下，ATP7B编码的蛋白质会把肝脏中多余的铜排出体外；一旦突变，铜就会在肝脏和神经系统中蓄积并造成损伤。患者目前多需长期服用驱铜药物，过程复杂，且难以根治。理论上，基因编辑若能纠正致病突变，有望提供“一劳永逸”的方案。先导编辑被视为下一代基因编辑工具。它把Cas9切口酶与逆转录酶结合，不切断DNA双链，就能实现碱基替换、小片段插入和缺失等操作。相比传统CRISPR-Cas9“剪断再修复”的方式，先导编辑更像在基因组中执行“查找—替换”，精度更高，副产物更少。此次试验属于体内基因编辑。团队通过脂质纳米颗粒把先导编辑组件送入患者肝细胞，以纠正ATP7B基因中的特定突变。与体外编辑不同，体内编辑无需提取患者细胞、在实验室改造后再回输，因而有望降低制造和管理成本，也让治疗更便于推广。当然，体内基因编辑也有局限。当前多数体内疗法使用脂质纳米颗粒递送编辑组件，类似mRNA新冠疫苗中的递送方式。但如何让颗粒精准到达目标器官，同时避免影响其他组织，仍是关键难题。此外，体外编辑可在回输前确认编辑是否正确，而体内编辑完成后无法逐一验证，这对安全性监测提出了更高要求。但体外编辑也有代价。研究人员表示，如部分血液病基因疗法需要患者先接受化疗，为编辑后的细胞“腾位置”。这类个体化定制疗法成本也十分高昂。截至目前，尚无基因编辑疗法被正式批准用于体内治疗。美国食品和药物管理局仅批准了一款名为Casgevy的CRISPR基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血。它属于体外编辑策略，通常用于“关闭”致病基因，而非重写序列。（科技日报）
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