#抖音玩法合伙人 #肌营养不良 #口播知识分享 我是从18岁左右开始发病，当时去医院检查说是缺钙，这种病只有十万分之一的概率，底下县城医院医生都不曾听说，后来症状明显了2006年才去西安高新医院检查确诊进行性肌营养不良肢带型，医生说没有好办法治疗，当时出院带了几瓶激素药。

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发布时间：2026-03-16 08:12
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用户70425828
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女的得这病的极少，几乎都是男性[流泪][流泪][流泪]我也是，十六七岁开始出现症状。四十岁摔伤了躺了一个星期，就在也站不起来了。今年五十八岁，手一点力气也没有
5月前·河南

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俊霞
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我也是肢带型肌营养不良
5月前·山东

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启民星
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我也是一样，是遗传
5月前·江西

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肥肥
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那你现在还能走路吗？
5月前·广东

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励志芹姐
作者
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还能走一点点
5月前·浙江

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阿宝
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你好，怎么知道是遗传的还是基因突变的啊
4月前·江西

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莎莎
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您是肢带型哪种，我家儿子也是肢带型遗传，请问您现在多大
5月前·湖南

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自由飞翔
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我们差不多发病时间，
5月前·四川

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姥姥与宝宝（涨粉中）
...
5月前·浙江

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一家人
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作者回复过
5月前·安徽

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励志芹姐
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