想要将化学品(如原料、化学物质、混合物等)出口到土耳其,必须遵守土耳其的KKDIK注册要求!这项规定类似于欧盟的REACH,是土耳其对化学品的一项强制性监管,旨在确保化学品的安全性、健康性与环保性。 🔑 什么是KKDIK注册? KKDIK是“Kayıt, Değerlendirme, İzni ve Kısıtlama Yönetmeliği”的缩写,翻译过来就是土耳其化学品注册、评估、授权与限制管理条例。它要求所有生产、进口或销售化学品的企业必须对化学品进行注册,提供详细的安全信息和健康环境影响评估,确保这些化学品对土耳其市场的健康与环境无害。 📋 KKDIK注册要提交哪些资料? 安全数据表(SDS):必须符合土耳其要求的SDS格式。 暴露评估报告:对于一些高风险化学品,评估其使用、处理过程中的潜在风险。 毒理学与生态毒性数据:包括化学品的危害性测试数据。 用途说明与安全建议:确保产品在各类操作中的安全性。 🕒 注册时间表是什么? 土耳其对不同吨位的化学品设置了不同的过渡期: 100吨以上/年:2023年12月31日前注册。 1-100吨/年:2024年12月31日前注册。 低于1吨/年:2025年12月31日前注册。 🎯 千万别错过注册截止日期哦! 💡 为什么要做KKDIK注册? 合法进入市场:完成注册后,你的化学品才能在土耳其合法销售和使用。 保障安全:注册流程中涉及的安全、健康、环境风险评估,可以帮助企业提前识别潜在的安全隐患。 避免罚款与市场限制:没有注册的化学品将被禁止进口或销售,可能面临高额罚款。 📅 注册周期和费用 注册周期:通常提交后的审核周期是3-6个月,具体时间取决于化学品的复杂性。 费用:注册费用根据化学品的类别、数量、测试复杂度而有所不同,具体可咨询当地机构或代理商。 🌍 如何进行注册? 注册平台:通过土耳其Chemicals Information Management System(CIMS)提交在线注册。 准备资料:包括安全数据表、测试报告、暴露评估等。 支付费用:支付注册费用后,等待审查与批准。 注册证书发放:一旦审核通过,土耳其环保部门会发放注册证书,产品即可在市场上销售。 土耳其KKDIK注册是进入土耳其市场的必备门槛,做好这些注册步骤,能确保你的产品符合土耳其的
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2025年跨境保健品全球购入驻新规全面解析:三阶段政策升级与应对策略 2025年4月,央视曝光“海外品牌国内代工”行业乱象,部分宣称“原装进口”的保健品实为国内生产,通过虚假材料伪装海外身份。该事件直接引发监管全面收紧,全球购及各平台入驻门槛显著提升。招商规则在5月、6月、9月经历三个关键阶段的升级,商家需精准把握政策脉络,及时调整运营策略。 一、三阶段政策升级路径:从材料补充到全链路核验 ▎ 5月升级:新增“海外实体销售实景视频”要求 核心内容:入驻需提交海外药店、商超等实体渠道的“一镜到底”实拍视频 视频必备三要素: ✅ 店铺外景(清晰展示海外实体经营环境) ✅ 产品陈列(证明商品在该渠道实际销售) ✅ 价格标签(标注当地货币售价,确保真实性) 监管目的:从源头杜绝“虚构海外品牌”行为,确保产品在海外具备真实销售基础 ▎ 6月升级:商标准入收紧,仅认可R标 规则变化: 全面取消TM标准入资格,必须提供R标(商标注册证书) 商标注册地必须与产品原产地保持一致 典型案例:宣称“美国进口”的保健品,商标必须在美国注册 监管效果:彻底封堵“国内注册商标、冒充海外品牌”的违规路径 ▎ 9月升级:实施“原产地+销售”双证明制度 最严调整:入驻需额外提交两类关键证明文件 具体包括: 🔸 生产国官方出具的原产地证明(由海关、商会等权威机构签发) 🔸 海外真实销售记录(近180天电商平台订单截图或线下门店销售凭证) 运营模式变革: 取消“先开店、后生产”模式 必须先完成海外生产、获取双证明后方可申请入驻 我们是自有美国保健品工厂,在美国完成了FDA备案和 cGMP认证,在中国海关总署的企业在华注册认证备案。找我们美国工厂OEM代工保健品的客户,可享受免费增值服务,如随货标配美国原产地证明、自由销售证明、 FDA标签合规审核、商品保税入仓、配合天猫国际验厂下店、抖音全球购线下实体店销售视频、Amazon\Tiktok保健品上架卡点等。 这样商家只需关注自己熟悉的商品营销,对于开店、生产、资质、入仓全部无需操心,我们全部为客户一站式完成! 收藏加关注,可在主页找到我们联系方式! #跨境保健品 #进口保健品 #保健品供应链 #保健品工厂 #跨境电商
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