各位实验室的伙伴们,你们知道吗? c n a s。 实验室认可能力验证,也就是咱们常说的 p t, 可不是可有可无的小事, 它可是实验室获得和维持认可的核心要求,必须得严格按照 c n a s r l。 零二冒号二零二三能力验证规则来操作, 这样才能保证结果既权威又可追溯。先说说核心依据和评测要求,最关键的就是 c n a s 杠 r l 零二冒号二零二三这个规则,它是强制性的,明确了能力验证是实验室的义务,而且要贯穿认可的整个生命周期。 那具体多久参加一次呢?如果是初次申请认可或者要扩项,每个认可子领域至少得参加一次 p t, 还得拿到满意结果,而且这个结果三年内都有效。 要是副审或者监督评选,就得按副路 b 的 评次来,每二十四个月得覆盖一次。像微生物毒理这些高风险项目,建议每年参加一到两次。特别要注意的是,监督评选前三个月内必须要有新的满意 p t 结果才行。 接下来咱们详细讲讲六步标准操作流程。第一步是制定参与计划,得先梳理清楚自己实验室的认可范围, 区分哪些是强制要参加的项目,哪些是鼓励参加的任务,再结合风险评估制定年度计划,明确项目负责人、时间节点和预算体系,文件里也得包含 p t。 参与的程序和记录要求。 第二步是筛选与报名,这一步特别关键,关系到合规性。选项目的时候,要优先选择 c n a s。 认可的 p d p, 也就是能力验证提供者或者签署了 m r a 的 机构的项目,这样才能保证权威性。 报名渠道可以通过 cnas 官网的能力验证专栏或者中国能力验证资源平台去查询,具体流程就是在平台注册,选择合适的计划,读报名材料,缴完费就算报名完成了。之后就是接收盲样和指导书, 拿到样品后一定要检查包装状态标识,把信息记录下来,然后按照指导书的要求去存储,防止污染或者变质。第三步是规范检测操作, 处理盲样的时候,要像对待常规客户样品一样,用授权的人员在校准有效期内的设备,现行有效的标准方法、原始数据、设备参数、环境指标都要完整记录,确保可追溯,绝对不能搞预演或者特殊对待。 如果是较准项目,这类需要平定不确定度的,也要同步完成命记录。第四步是结果提交与评价,一定要在截止日期前通过平台准确提交结果原始记录还有不确定度数据,如果需要的话, 提交凭证要保留好,之后会收到结果通知单和证书,然后按 c、 n、 a、 s、 g、 l 零零二来进行能力评价。 第五步,如果拿到了不满意或者可疑的结果,那就要闭环整改,二十四小时内就得启动调查,从人机、料法、环测这六个维度去分析根本原因,然后制定并实施纠正措施。在一百八十天内,验证措施的有效期, 可以再次参加 p t 或者进行现场评价,这段时间要暂停相关项目认可标识的使用,整改完成后才能恢复,整个过程都要记录规范。 最后一步是规章与体系融入全流程的资料向计划报名材料、样品记录、原始数据报告、整改材料等等都要分类规章保存时间不能少于六年。同时要把 p t 结果纳入内部质量控制,开展趋势分析,持续优化实验室能力。 还有几个关键注意事项得提醒大家,如果某个领域没有可用的 p t, 那 就用内部智控、方法验证等方式来替代,但一定要记录清楚,并且接受评选。 要是多场所实验室,每个场所都得满足 p t 的 频次要求,所有 p t 资料都要完整可查,这可是评选的核心依据。各位实验室的同仁,能力验证是保证咱们实验室检测能力的重要手段,每一个环节都不能马虎。 你们在实际操作中有没有遇到过什么特别的问题呢?欢迎一起交流讨论。
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大家好,我是小万老师,欢迎来到万新中权小课堂。 各位领导大家好,今天我们依据 c 纳斯杠二二零一二零二五实验室认可规则 c 纳斯杠 c 二零一二零二四,即 c 纳斯杠 g l 零一二二零二五管理评审指南,统一梳理 c 纳斯副评审全流程注意事项, 确保一次通过,顺利续证。首先明确核心要求,复评省为每二十四个月一次,覆盖全部认可范围与全部认可要求原则不允许延期, 由 c 纳斯统一安排,无需主动申请。如需同步过项,务必提前两个月提交申请。证书有效期六年,到期前务必完成复评,逾期将自动失效,需重新走初次认可流程。时间节点与申请合规,请务必盯紧证书到期日, 提前六个月完成系统材料提交,到期前六到八个月启动全面自查,预留整改时间, 上门监督。复评的不符合项必须百分之一百必还。技术类不符合项三十天内整改完成。管理类六十天内末次会议务必确认。不符合项描述整改实现与证据要求,避免返工。

大家好,今天咱们来聊聊 cas 实验室认可里的一个重要话题,多场所认可。可能有些朋友会问,我们公司有好几个实验室,是不是每个都要单独申请 cas 认可呢?其实不用,这就涉及到多场所认可的核心要求了, 主要看最新的 r l 零一二零二五 d 搭商的规定。首先第一点,管理体系必须统一。这就像一个大家庭,不管有几个小家,都得有统一的家规。 也就是说,一套管理体系要覆盖所有场所,质量、方针、目标和各项程序都得保持一致。每个场所也要明确各自的职责,配齐质量负责人和技术负责人,文件和记录也要统一管理,随时能查得到。就像家里的账本,不管分几个抽取方都得清清楚楚,能追溯源头。 然后第二点,技术能力必须分别凭审。这点很关键,不能说总部实验室通过了,其他场所就自动认可了, 所有场所都得接受现场审,就像每个学生都要亲自参加考试一样,不能由班长代考。每个场所的技术能力要单独确认,现场做实验、查记录,确保方法、设备、人员、环境还有能力验证。这些方面各个场所都保持一致, 不能有的地方设备先进,有的地方还在用老古董,那可不行。再说说申请与证书,申请的时候由主场所统一提交,和 c n a s 对 接,就像一个代表团选个团长来负责沟通,最后拿到的证书是一张,但上面会列明所有认可场所的地址, 一目了然。如果以后要新增场所或者扩项目,也得按多场所的流程来申请,而且所有场所都可能要评审,不能只评新的。最后是监督与维持。 监督评选和复评选的时候,所有场所都必须覆盖到,不能落下任何一个。如果哪个场所要新增、撤销或者搬迁,都得及时向 cnas 申报,就像家里添了新成员,或者搬了家,得去派出所登记一下。 总的来说,多场所认可既要积极管理,又要分别考核技术能力,这样才能保证各个实验室都达到 d n a s。 的 要求。正在准备多场所认可的朋友们,这些核心要求都记住了吗?你在实际操作中遇到过什么问题,欢迎在评论区交流讨论哦!

申请资质的流程跟条件和要求,就是我们说的人机、料法、环册这几个方面都要符合他的要求。不是说我实验室建好了我马上就去申请, 那是不行的,因为他这个资质跟我们那种常规的 ios 三体系还是有本质上的差别的,他就是针对你实验室技术能力的认证跟认可,所以顾名思义,你里面的人的技术检测水平是他考验的最重要的一个节点之一。 所以不是说你人有了,材料有了,你马上就提交它。两个资质都有一个试运行的一个要求,目的就是为了要验证你这套体系文件在你们实验室的运行过程当中符不符合,适不适用,有没有出现什么问题。 ok, 没有问题了,有这一系列的文件了你才能去申请提交。所以 cma 跟 cnas 还是含金量非常高的一个资质。

各位实验室的伙伴们,想知道怎么拿到 c n a s 认可这张通行证吗?今天就给大家拆解一下关键步骤,全是干货哦!首先申请前得把门槛条件吃透,记住必须是独立法人或者法人授权的实体 企业,实验室要用法人家部门的名称。申请场地得固定,租期至少一年,环境还得符合标准。体系运行也很关键, 按 i s o i e c 一 七零二五件体系后得正式运行六个月以上,完成一次全覆盖内审和一次管理评审才行。技术能力方面,每个申请的子领域 至少要有一次满意的能力验证或测量审核,关键设备得全溯源,还要做剂量确认。人员资质也不能马虎。 检测校准人员至少大专相关专业,没学历的话就得有十年经验,授权签字人和复合人更是需要三年本专业经验。接着是申请和材料准备,这一步千万别造假, 真实完整是底线,得通过 cnas 业务系统在线提交。材料要齐全,必备的材料有说明书、质量手册、程序文件、 sop、 人员档案、设备校准和确认记录、 能力验证报告、内审和管理评审报告,还有检测方法验证确认记录。这里有几个常见的坑要避开,比如材料前后矛盾记录、造假能力验证结果不满意, 还有授权签字人资质不足,这些都可能让申请卡壳。然后是文件评审,建议大家提前对照,能少走很多弯路。专家会远程审核体系和技术资料,提出问题和不符合项, 整改的时候一定要有原因分析具体措施和证据,形成闭环管理,最好先做个模拟文件评选,提前把问题解决掉。现场评选环节一定要全力配合,别隐瞒任何情况,安排专人对接,全程协调,及时提供需要的资料。技术考核可能会有盲样, 浏阳复测或者人员比对,大概会覆盖三千零五十的项目。授权签字人还要现场考核、标准、报告审核和不确定度,如果发现不符合项,要现场确认,然后在限期内整改并提交验证材料。 整改与评定阶段关键是闭环要到位,别拖延,一般不符合向三十日内整改,严重不符合的话,可能就需要重新安排现场评审了。整改材料得经过评审组长验证有效才能提交 cnas 评定, 获证后也不能松懈,要持续合规。证书有效期是六年,每二年有监督审审到期前还要复审。使用标识的时候千万别超范围用 c n a s。 标识,报告要用获认可的名称,如果有名称地址、关键人员、体系重大变更,这些情况 要及时报备 c n a s。 持续改进,也不能忘定期做内审管理,审还要参加能力验证。最后说说费用和周期,提前规划很重要。 申请费五百元,审费是两千四百元,每人每天年费一千元。初次认可的周期大概八百一十四个月,这里面包括体系运行的六个月,还有申请审审和整改的时间。 怎么样?是不是对 c n a s。 认可流程清晰多了?你们实验室现在到哪个阶段了?评论区聊聊吧!

药品实验室 cnas 认可申请流程药品实验室 cnas 认可依据 naso 零幺二零二五及药品领域应用说明执行。全程约六到十个月,分为六个阶段,前期准备建立符合 iso iec 一 万七千零二十五的质量管理体系, 编制质量手册、程序文件与 sob 体系稳定运行,不少于三个月完成内审与管理评审,配齐人员、设备与环境,完成计量溯源,按要求参加能力验证并取得满意结果。提交申请, 登录 c n a s。 业务系统,在线填报说明书,提交法人证明、组织架构、质量体系文件、 能力赋表、设备清单、人员资质能力验证报告等材料。 c n a s。 秘书处五个工作日内完成形式审查,受理后缴费文件评审。 评审组对体系文件、技术记录、能力范围等进行全面审查,出具文件评审意见。实验室在规定时限内整改并提交验证材料,通过后方可进入现场评审。现场评审 专家组、副实验室开展现场核查,覆盖体系运行、设备状态、环境控制、数据完整性、授权签字人能力盲样测试与原始记录等。 现场出具评审报告,列明不符合项与整改要求、整改与平定。针对不符合项在一个月内完成整改,提交整改报告与证据。 c n a s。 对 整改材料复合验证符合要求后提交技术平定 批准发证与维护评定通过后由 c n a s。 批准发证,有效期六年或证后需接受年度监督审,到期前申请复审,持续保持合规运行。

都说 nasa 是 实验世界的黄金招牌,甚至是国际通行证,但你知道拿下这张证,实验室得脱几层皮吗?第一关,户口本你得是个独立的人。 想申请 nasa, 首先你得有个正经身份,要么你是独立法人,营业执照拿出来,经营范围里必须白纸黑字写着检测或校准, 少一个字门都没有。要么你得有尚方宝剑。如果你是母公司的富二代,实验室必须拿出法人授权书和认命文件, 证明你能独立建制,自己说了算。一句话,你不能是依附在别人身上的影子,得是个能自己扛事的汉子。第二关,最强大脑,人不行,全剧终, 设备是死的,人是活的。 cnas 对 人的挑剔堪比选宇航员,大专学历是起步价。或者你得有十年的江湖经验,顶替技术负责人、授权签字人,这两岗位是灵魂 中级职称加三年以上领域经验,少一年都不行,这叫持证上岗。每个人的档案,从学历证到昨天培训的签到表,甚至连你在哪发了篇论文都得塞进去背查,这叫不仅要干的好,还要留痕,留的早。 第三关,家当与环境。你的豪宅达标了吗?工欲善其事,必先利其器,但这器可不是随便买的,你的仪器设备必须能追溯到国家标准,哪怕是租来的设备,也得验明正身, 证明他比亲生的还听话。再看看你这环境,测金密仪器,那可不是有张桌子就行。温湿度、洁净度那是硬指标,该装空调装空调,该上净化器上净化器,有时候实验室的环境比你家卧室还得精致十倍。 第四关,天衣无缝的文件,秋后算账是常态。这一关最折磨人,你得按 c n s 杠 c l 零一这套天书建立体系,并且实打实运行满六个月。别想糊弄,时间不够直接 pass。 至少一次完整的内审,一次管理评选记录要做到什么程度?最好能让你二零一八年签错一个字,在二零二四年都能翻出来溯源 在这里,没有过去的事情就算了,只有反走过,必留下痕迹。第五关,实战演练,别拿冷门项目来碰瓷,前面都是文系,这一关是五系,你申请的项目近两年每个月都得有检测记录,那种一年都做不了一次的冷门项目, c n s 评审员看都不看, 必须参加能力验证,还得拿满意成绩。这就好比游戏里的排位赛,你得证明你在全国同行里水平至少是前百分之三十,不然凭什么相信你? 别以为挂个牌子就是实验室,拿个 c n s。 证书,那是对你的技术、管理、人员、设备的全方位考打这五关,你们实验室闯到第几关了?各位老板们不懂就关注我们吧!

这条干货绝对值得大家收藏,非常全面的哦!准备申请实验室 cma、 cna 资质的新手,听我一句劝,想申请资质却不知道从哪下手,怕走弯路白忙活。这绝对是新手的通病。给大家一组行业数据,超过百分之六十的初次申请者都会碰壁,甚至直接失败。 不是资质难拿,是新手容易栽在两个坑里,一个是信息差,一个是盲目的准备。见过太多财坑案例了,要么照搬别人的质量手册、程序文件,完全不结合自家实验室的检测领域感体系文件和实际操作,两张皮审一查一个准。 要么一门心思买设备凑人缘,压根不知道申请前要做能力验证,而且每个子领域都得有满意的结果,等提交材料才发现少了关键的一步。 还有的呢,连 cma 和 cnas 的 区别都没搞懂,就盲目申请超出自身能力的项目,最后肯定被驳回。其实新手申请资质,核心逻辑就三个,第一,摸透要求。第二,系统准备。 第三,精准落地,抓准这三点,少走一大半的冤枉路。接下来呢,给大家捋四个非常容易操作的落地步骤,全是干货,这里大家要码住哦!一、先分清楚 cma 和 cnas 认可, 要接政府招标,出具有法律效力的报告,优先申请 c m a。 想做跨境业务,提升行业认可度,重点考虑 c n s。 先明确自己的检测项目和服务对象,不要随便乱选。第二,吃透评审准则,盯紧三个核心 人员方面,授权签字人得本科及以上学历,还要加五年以上的相关经验。设备要找 c n s。 认可机构校准场地的交叉污染区必须物理隔离。第三, 提前六到十二个月筹备,先完成能力验证,再搭建管理体系,而且体系得有效运行至少六个月,把内审、管理、评审的记录补全,缺一不可。第四,梳理材料,别漏关键下检测方法、验证报告、设备、校准证书、典型检测记录都得跟申请项目一一对应,不能有半点含糊。 说句实在的,新手申请资质前期把基础打牢,比虾敢劲度强一万倍,顺利拿证呢,不只是多一本证书,更是实验室合规经营的门槛。现在百分之九十以上的国企供应链、政府招投标都要求有 cma 和 cna 认可资质才能参与, 根据步骤一步一步来把要求摸透,准备做戏,新手也能少踩坑一次过。

这位粉丝朋友问哈,今年新出的检测标准之前是没有的,那想问一下,这种情况需要进行扩项吗?先说一下答案啊,肯定是需要的。 如果说呢,咱实验室计划依据新版的标准发布带有 c n s 标识的一个报告,并且呢,该标准还没有列入到咱们的认可范围内,那就必须要通过标准变更或者是扩项申请的方式将其纳入 标准号变更呢,就视为新的标准了,需要办理相应的手续。关注日月池咨询,带你了解更多认可行业的知识。

申请 cnas 核心准备四大款,一条讲清一、硬条件,据独立法人、合法授权场所与检测范围匹配,仪器设备齐全且量值可溯源。 二、体系与记录建立符合 cnascl 零一的管理体系正式运行,大于等于六个月完成,全要素内审加管理评审记录完成。 三、技术能力申请参数,有实际检测经历等,每子领域近三年有满意能力验证。测量审核结果飞标方法需验证确 认。四、申请材料在线提交,认可证书付、法律地位证明提 及文件、人员资质、设备数据库、典型报告、 p t 结果等材料真实完整,按 c n a s 杠二 l 零一规则推进签字评估及差距再正式申请受理过文审与现场评审即可获证。

大家好,今天咱们来聊聊绝缘逗比车实验室怎么获得 cma 和 cnas 双认证。这可不是简单的事儿,就像咱们考驾照得一步步来,每个环节都不能马虎。 首先是前期准备,这阶段大概要三到六个月,你得先组建个认证团队,明确绝缘逗比车要检测哪些参数,比如绝缘性能、机械强度、液压系统,这些都得考虑到。 然后按照 c m a。 的 r b t 二幺四标准和 c n a s。 的 i s o i e c 幺七零二五标准来建体系质量手册、程序文件、作业指导书,这些文件都得编好,专用的检测设备也不能少,还得校准,溯源 环境也得符合高压和历学检测的要求。体系建好后得是运行至少六个月,期间要完成一次全覆盖的内审和一次管理评审,参加能力验证还得拿到满意结果。 这就像咱们考试前得先做好充分复习和模拟考一样。接下来是申请与受理,这部分一到两个月, c m a 和 c n a s 可以 并行申请。 c m a 的 话,登录全国检验检测机构资质认定系统,提交说明书、法人证明体系文件、能力赋表、运行记录,这些材料省级市场监管局会在五个工作日内受理。 c n a s 呢?登录 c n a s 业务系统,提交 a l 零一文书体系文件能力范围、能力验证报告等, 秘书处三十日内会完成刑事审查并受理。然后是文件审,也需要一到两个月, c m a 和 c n a s。 会共享体系,文件审组会远程审核文件的合规性和完整性,如果有不符合项,得在三十日内完成整改并提交验证材料, 通过了才能进入现场评审。现场评审一般要两到五天,而且可以联合评审。评审组会实地核实环境设备、人员资质,记录真实性,还会开展盲样测试、人员比对现场试验,这些试验要覆盖百分之三十到百分之五十的申请项目, 同时还要考核授权签字人,末次会议会通报结论列出不符合项有一般的,也有严重的,这就像老师检查作业, 哪里不对都得指出来。整改与获证阶段需要一到三个月,按要求完成整改后提交整改报告及证据。 评审组验证通过了。 c m a。 由省级市场监管局审批发证,有效期六年。 c n a s。 经评定委员会终审后发证,有效期也是六年,还能获得国际互认,这可就厉害了。 最后是持续维护,获证后每年要接受监督评审,定期参加能力验证,证书到期前六个月得申请复评,这样才能确保资质持续有效。整个流程走下来,就像给实验室拿到了一张权威的通行证。不知道大家对这个认证流程还有什么疑问吗? 或者你们实验室在认证过程中遇到过什么特别的问题,都可以一起交流一下。

实验室想要申请认证最少需要几个人呢?其实无论是申请 c m a 还是 c n s 实验室只要有这六个人,那么就可以申请了。首先啊,第一,必须要有授权签字人、质量负责人和技术负责人,而授权签字人可以兼任质量负责人和技术负责人其中的一个, 所以这里啊,只要两个人就可以了。那其次,检测和校准人员一定要有,这里也是需要两个人。第三, 这件事还是需要有其他相关的负责人,例如说内审员、监督员、档案管理员、设备管理员和样品管理员等等,不过这些人都是可以由前面的质量负责人和检测人员来进行接任, 所以综合来讲,这里需要两个人员。最后统计一下,大概啊五人到六人就可以了,如果您需要办理 c m a 检验检测机构资质认定,欢迎随时联系我们瑞风技术咨询。

然后那个这个整个流程认证下来,从开始建立认证下来需要多长时间时间?运行记录时要半年,但是我们可以把文件往前挤的,所以说如果快的话应该三四个月时间就可以拿到录取了。 啊?剩下的我们这个实验室呢,是从从我们老厂搬到新厂,这两个距离呢相差三四公里,那这个影不影响?没有不影响。不影响是吧?对,然后让我们进入也可以用的,这个没问题,你可以就说是调到这多场所。

哪种情况是不能申请 cma 或 cna 呢? cma 我 觉得日常当中客户问的比较多的,比如说有公共场所卫生啊,本次的客户过来问我想申请 cma, 可是我问了当地上街的管理局,他不受理。所以目前来说,在 cma 这一块可能大家更多会去关注一下我到底能不能申请。因为其实从二零一九年,大概是 十月份就国家涉案件的管理总局颁发的二零六号文之后,目前就陆陆续续在我们国内就不同省份 c m a 的 一个受理范围其实就发生了差异,因为其实它里面有一句话写了,法律法规未明确规定一定要拿到 c m a 的, 你就可以不用去申请。那目前来说 c m a 其实是没有申请范围清单的, 不可能会出现。就像刚才提到的,比如说工商所卫生或软件检测部分领域是不受理的。在我们刚才提到的二零六号文里面, 他其实是有讲到,比如说像我们仅从事一些科研,包括医学及保健,还有医疗评价呀,以及像我们的一些消 防设施维护保养,包括建筑工程的鉴定,包括房屋鉴定等等。目前在我们国内是 c m a 已经不受理了,还有一点药品呢,现在我们全国范围内 c m a 了,是不受理的。当然有其他的一些领域,可能有些省份受理,有些省份是不受理的,比如说你要去申请,我们或者也可以问一下当地的商业管理局, 其实申请 cnas, 你 说有哪些情况不能申请的?除非他的申请条件不满足要求。还有一点可能,目前在我们国内存在的一个现状,如果你确实用了一些像企业标准这种飞标方法,也不能说完全不 可能是有风险的,有这一块可能会有一定的风险。所以其实 cnas 现在国家还是大力的去鼓励跟提倡我们生产型企业或者第三方检测实验室,有条件的情况下都去申请,其实属于锦上添花的一个资质。