化学实验蒸馏装置的安装步骤详细

首先组装实验装置，放上酒精灯， 石棉网，夹住蒸馏烧瓶， 塞入温度计， 安装冷凝管 轨接管接收屏， 将冷凝管进水口的胶皮管接上水龙头，出水口的胶皮管接入水槽。 okay baby you go go go go go go 咦呜呜呜呜呜呜呜呜呜呜 呜呜呜。 在两百五十毫升蒸馏烧瓶中，通过玻璃漏斗倒入一百毫升工业酒精， 再在烧瓶中投入一道二力，费时 装好装置， 往冷凝管通入冷却水， 加热蒸馏。 接下来收集七十七摄氏度至七十九摄氏度的流份。 最后收集七十九摄氏度以上的牛 粪。

这是一个微量蒸馏器，相信屏幕前的大家基本上都没有这个玩意，那么我将为大家详细讲解一下这个东西。微量蒸馏器主要用于处理少量或珍贵样品的分离和醇化，其核心作用是通过加热和冷凝，利用沸点差异将混合物中的不同组分分开。 与常规蒸馏器相比，它的最大优势在于样品处理量小，磁体极小，能有效减少样品在气壁上的残留。而且它是一体式的，所以组装时间也会相对更短。其特别适合处理昂贵的标准品、天然药物提取物或生化合成产物。 这是我在使用它制作去离子水时的场景。虽然它有效冷凝长度较短，但只要冷静管理，有充足的冷水，那么蒸馏效率还是可以的。 他的款式也有很多，有直行的、蛇形的，还有带分流刺和不带分流刺的。主包买的这款是蛇形带分流刺的，同时也是最贵的。由于微量蒸馏器主要是手工制作，所以普遍价格昂贵，让很多人都望而却步。

那么下面我们看一下转正流装置，转正流装置的话一样的，就是在这个基础就不动，是不是？好，我们就转正流，那么转正流的话也是从下到上，最下面是这个是升降台 电热头是不是？这个是不是也有也有籽籽啊？所以说对，我们把它，嗯， 调高，调高以后我们也是一样的放在位置上， 然后从下到上，上面是不是正六头啊？是的，嗯，正六头，正六头完了再往上走是温度计，注意温度计的水银球的上表面， 哎，就是这个水银球，这个水银球的这个上表面，这个位置要用我们的正六头的测管，下沿要向前才能测出来正确的沸点， 这个我们之前在前面做针灸实验的时候已经讲过，看见了吧？啊，来先下后上，先下后上，装完以后下面是不是要从左到右，从左到右的话，下面我们就要装冷凝管，冷凝管我们用直性冷凝管好， 那么这些冷凝管呢，我们必须还要进行固定，说了用使用冷凝管件直接，是不是要提前要简陋，简陋，哎，简陋，所以说我们把橡皮管呢先接上，所以橡皮刚才已经有水了，也是要沾水以后再接，现在是不是已经有水了？是的，对，它是润滑的，那我们就可以快速的把， 然后同样的注意，这个也是下进上出，知道吧？就下进上出，意思就是说那银管的低的位置是进水，这是高的位置是吧？是出水， 那么低的地方进水，那么我们就要用这个管子来接水，接水的时候也是把先开一点点水，水速不要太快了，然后套上去，套上去以后呢，我们观察它在水冲印的过程里漏不漏，是不是适当的时候可以打一点啊， 然后让它出来，如果你从上面进水的话，就会有空气起不到冷凝效果，冷凝效果很差，从下往上，下进上出，听明白了吧？嗯，那下进上出有看水速可以低，你可以从这个地方观察，像这一个水速是可以的 啊，甚至你可以稍微再关一点啊，不要太太大了，哎，这样就可以，这是不是现在不漏水啊？不漏水的话，那么我们是不是就要进行固定啊？是的，哎，对，固定，那么先放下以后我们在固定的时候，我们要使用的是这个双顶丝和这个大的小平 夹。向上啊， 虎口是向上的，你看这个虎口是不是向上的，这个你也向上，这样子的话，下面这个位置是不是固定的？跟这个大概有位置，先衡量一下，待会我们再调整好，那么然后我们把 这个地方要拧紧，明白了吧？明白，这个地方也要拧紧，拧紧了以后我们将这个放上去，拧管放上去以后把这拧管是不是进行一个斜的固定，注意这条不要太紧，这条线要有一个角度，否则的话致命性就不好了。好， 有一个角度以后我们现在慢慢的进行，是不是调整调整，但这是不是有点高？是的哎，有点高的话，那么我们就需要把这个往下调一点， 是不是这么个高度就套上了？套一个，然后你把双底再往高度里调，哎，那么我们就就是先下去，后上，先左后右，横平竖直，这样子是平的，横平， 这地方是不是竖竖的？是直的？是的，哎，竖直，那么就是竖直，横平，现在这个地方，现在注意他的这个地方的这个角度，保证他的亲密型。看到了吧？这地方不要使太大的紧啊，就不要夹太紧，要保证把它抬起来就行了，不要掉下去就可以， 这样子就保证他的机密性，这个机密性，这个机密性，这个机密性好，是不是啊？是的，哎，有了机密性，保证机密性以后，这边固定好以后，我们从左到右 左再往左，再往左右边，是不是尾接管，尾接管，尾接管呢？我们放的时候因为尾接管容易掉，这个时候呢我们用了一个橡皮筋，将两个橡皮筋连在一起以后，咱们 在这里面套上啊，套上以后呢轻轻的可以挂到那个螺丝的位置，这个螺丝位置是可以的啊，当然也有一种新的这个卡扣，可以把它卡住啊，我们使用这个简易的。那后来这边是不是继续往右，是不是接受平啊？ 接受平的话我们是不是看高度是不是不够啊？这个时候怎么办呢？你就要调整这个升降台， 我们把这个机子调啊，调到往上调，调到高度以后正好跟这个够上，是吧？保证它的气密性，气密性，这样现在刚刚好。 那么这个时候呢，整个蒸馏装置呢，就是横平竖直，先下后上，先左后右，逐个安装这个位置和这个位置进行各固定，这样子把蒸馏状态调整好了， 这个状态做好以后，现在目的是什么？把乙醇是不是要蒸走？是的，然后要让我们的乙醇提取液要附着在我们的瓶底，所以要出，也就是回收乙醇溶解，那么现在我们开始加热， 那么温度我们设计还是这个一百三十度，是不是可以加热？是的， 注意观察这个。呃，探头放进去了没有？另外这个探头线不要扣到这个电热头上，电线也不能扣到电热头上，好容易容易触电。然后我们开始蒸，那么蒸的速度呢？是每秒钟一到两滴。 嗯，好，就这个低速，这个低速每秒钟两滴，待会我们可以看到。好的，好，那么等到我们蒸到这里面大约有十毫升左右 啊，十五升左右的时候呢，我们就准备关火，把火关掉，然后开始把它降下去，降下去以后我们等到冷却了以后，我们就把它拆卸。好的， 拆卸的时候从右到左，从上到下，那么我们先拆这个啊，先拆这个可以这样斜一下啊，这样可以这样可以这样一下， 然后呢继续拆是吧？是。嗯，继续拆，继续拆的时候我们把这个小湿巾撕下来， 然后呢我们再接着拆这个， 然后呢我们把水关掉，关掉以后呢把这个水管子拔下去，然后把水放掉，也是从上面把管子拔掉， 这边水是不是放完了？哎？放完以后把管子轻轻拧下来， 把这个气水是不是烫完了橡皮管就拆掉了。 好，下面呢我们接着拆呢，这上面我们先拆温度计， 再抽这里头，然后将圆的手柄取下来。 好。

之前的视频我们介绍了常压精硫装置，今天我来展示它的用法。我选择了从醋中提取乙酸的实验，这是一瓶醋精，这是醋的配料表，可以看到杂质，有白砂糖、食盐和水。为了去除它们，我们可以先精留一遍，然后把它变成乙酸盐， 接着再加入硫酸，以强酸制弱酸。那我们开始第一次蒸馏。拿下温度计烫加料，这次我们改善了蒸馏装置，加入了摩口加， 拉掉漏斗，扣回温度计烫，接着向其中加入沸石，防止报废。 放下温度计套用模口夹固定， 打开开关，注入冷凝水， 接着打开电热套开始蒸馏， 可以看到接袖瓶中有水滴，滴下挤满后我们把蒸馏出来的东西收集。 接着我们拿出内蒙特产的碳酸钠，倒入大小杯，这里是为了将醋转化为乙酸盐。 倒完以后直接加点醋，观察反应速度。加醋的过程中要时刻注意溶液的 ph， 最终要呈现中性或弱碱性，因为乙酸钠学姐呈现弱碱性 过程中要控制反应，肃立。接接我们蒸发结晶，这是我家燃气灶，直接把烧杯架向去烧乙酸钠，可以用冷却结晶的方式。附上一张乙酸钠溶解度表， 过了一会溶液沸腾了，这个时候如果放冰箱的话，就会得到 乙酸钠的金钻晶体，很好看，但还是要加六除血。我们绞个三紧削平，把乙酸钠放进去，接着绞一个横压漏斗，跟一个口连接， 用魔口夹固定，向其中加入 kk， 加入以后给中间的口借蒸馏装置右边用魔口夹固定所有口。 打开旋钮，加入浓酸，这是一个经典的强酸至弱酸的反应，注入以后反应开始我们缓慢，多次注入，这个反应是一个放热反应，这个反应温度过高可能会产生酸干， 可以看到起雾了，可能是乙酸的酸雾吧。 硫酸注入完以后打开电热烫，这次我们调到可调调节电压一百伏， 可以看到溶液已经沸腾了，接消消，瓶中逐渐出现液体，这就是很纯净的乙酸了，好了，散会。

蒸馏水实验一、实验原理，利用蒸馏方法将自来水含杂质加热气化，再将水蒸气冷却，凝结成纯净的蒸馏水，从而去除水中的可溶性杂质和微生物。二、实验器材清单 热源酒精灯反应容器沿底烧瓶作为蒸馏烧瓶支撑与固定铁架台带铁夹和铁圈、 石棉网等粘与收集执玻璃导管、胶皮管、大烧杯、小试管。至于试管架上其他自来水、碎瓷片或废石火柴。三、装置搭建步骤，放置烧瓶将原底烧瓶用铁架固定在铁架台上， 下方放置好铁圈，在铁圈上放置实棉网，确保其位于烧瓶正下方。连接导管，在烧瓶口塞上带孔的橡胶塞插入玻璃导管，导管另一端通过胶皮管连接另一段玻璃导管。 搭建冷凝装置，将烧杯装满冷水。至于下台底座上，把第二段玻璃导管冷凝管穿过烧杯导管出口下方固定好一个洁净的小试管，用于收集蒸馏水。 四、实验操作流程加液与防报废向烧瓶中加入约三分之一体积的自来水，并投入几片碎瓷片，防止报废。 开始加热，点燃酒精灯，先预热，再固定在烧瓶底部加热， 同时向大烧杯中加入冷水作为冷凝水。观察与收集观察烧瓶中的水沸腾水蒸汽在导管中冷凝成小水珠，最终滴入小试管中。 开始流出的前几滴液体可继续，待流出稳定后再用试管收集。停止实验，先将导管从接收的试管中取出，然后熄灭酒精灯， 检查气密性。将导管出口没入剩水的小烧杯中，用手捂住烧瓶片刻，若导管口有气泡冒出，松开手后形成一段水柱，则气密性良好。先将导管从接收的试管中取出，然后熄灭酒精灯。 安全须知，加热玻璃一切时需小心，避免烫伤。实验结束必须先移出导管，再熄灭火焰，防止导吸。 五、实验现象与结论现象，原底烧瓶中的水沸腾，导管口有水蒸汽冒出，冷凝后在导管内壁形成水珠，并流入接收试管中。结论，自来水通过蒸馏成功转化为纯净的蒸馏水。 ok， 本实验就做完了，谢谢收看！

盘点近年来常考的减压蒸馏水蒸汽蒸馏分流注问题，减压蒸馏特别适用于那些在常压下蒸馏时未达到沸点温度就受热分解或氧化聚合的物质。液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度，所以液体沸腾的温度随外界压力的降低而降低。婴儿使用真空泵连接成有液体的容器， 使液体表面的压力降低，即可降低液体的沸点。毛细管起到防止报废的作用。刻式蒸馏头可以防止液体报废进入冷凝管。

这四幅蒸馏装置图，你能找出哪一幅是错误的吗？这是鲁科版必修二、教材上装置图 鲁科版选修三教材上装置图改装这智备无水以纯能达到目的吗？这才是智备无水以纯的正确装置，哪里不一样呢？

老师们同学们大家好，今天给大家看一款这样一个解压蒸馏的一个装置啊， 止冷，对吧？蒸馏嘛，用止冷，回流用求冷啊，证明用止冷，这两个通冷凝水这个地方是一个抽真空的一个装置啊。客户呢？哈，他现在对这个膜口他有阴影了，他要求整个看了吗？ 蒸馏的这一部分通通都得是整体的，你要是他就按他讲话，膜口太多了，你得漏， 他说漏啊，其实俺家膜口不漏，他就担心啊，他说他那东西特别怕痒，一旦有空气进去之后吧，他的那个就是整个收益会降很多，所以他就瓶子，跟他就是瓶子蒸馏都得是一一体的，连这面接收屏 通通都是一体的。这个吧，可能就说你接口越少，但你真空度会越好，对吧？你漏气很性就越越差，但是这怎么洗呢？我感觉这东西他说客户说他能洗，不能就慢慢洗呗， 然后这个给他做了一个特别的啊，就是这个地方做了一个夹层，看见吗？真空夹层为了是他蒸汽能够很快的蒸上来，如果没有夹层的话，你蒸汽蒸上来，你可能需要一个 稍微高一点的温度吧，到这它会冷了会回来，所以有这个真空夹层的哈，让这个蒸汽能够更快的蒸过来，这样子往这里头走，你看这是一个带夹层的，看到吗？整体的 一个蒸馏装置，所以有需要联系我们啊，我是马老师，助力实验室科研，马到成功。

河南省理化生实验操作考试化学篇组装加热固体的实验装置，用到的器材有 铁架、炬管、带有单孔橡胶塞的导管试管架。第一步，连接仪器将带有导管的单孔橡胶塞与试管连接，手捏住橡胶塞一分， 有旋转动作一分。 第二步，摆放器材按照从左到右、从下到上顺序固定试管。 试管夹从试管底部穿过，夹取在距离试管口三分之一或四分之一处，试管口微向下倾斜。酒精灯在试管底部正下方，距离试管底部两指左右的高度。请老师过目。 实验结束，整理实验台。

接下来我们这个实验是组装高锰酸钾制氧器，并用排水法收集。首先考试之前我们应该是报告老师实验器材齐全， 然后我们拿到这个一百二十度的弯管和橡胶管，用玻璃弯管去用水润湿，然后旋转的拧入我们的 橡胶管当中，并取到另一个弯管，六十度的长长管部分用水润湿旋转拧入， 注意我们拧的时候可以多拧一点，以防下一步的时候它进行脱落。然后我们的橡胶塞部分去组装好试管， 这是我们的发声装置，发声装置组装好之后，我们要进行检查装置的气密性，把六十度的弯管放到水槽当中，然后用手紧握试管， 可以观察到水槽内有气泡冒出，此时我们可以示意监考老师，报告老师气密性良好。随后取出六十度弯管，把铁架台拿到旁边备用，然后将试管 架在铁架台上，从试管的底部套上取下，夹在锯试管口三分之一处，试管口略向下倾斜，然后固定好试管。 因为我们这个装置分为了发生装置和收集装置，所以我们先来组装发生装置，加热高锰酸钾需要用到电木和酒精灯，然后我们接下来去调节铁架台的高度， 使这个试管的下端距离酒精灯大约两指的宽度即可。接下来我们组装收集装置，我们取到机器瓶和玻璃片，毛玻璃片。 首先我们把机器瓶装满水，用烧杯装满水， 用毛玻璃片的磨砂面朝着瓶口水平推进去， 将左手紧按住毛玻璃片，并将集气瓶倒放到水槽当中，随同时把毛玻璃片取出，放到水槽里边，然后把六十度的弯管深入到集气瓶中， 然后报告老师，实验装置组装完毕。然后我们开始拆仪器，先将六十度导管从水中拿出，然后把仪器瓶也从水中拿出， 千万不要忘了把毛玻璃片也取出，然后放回原来的位置。我们拆的时候要遵循从右往左去拆，所以我们先把试管拿下来， 把试管放回原位置， 铁架台放回原位置，以及酒精灯电木放回原位置。最后千万不要忘记用抹布擦一下桌子，报告老师，实验完毕。

中考化学实验组装加热固体实验装置实验器材，带铁夹的铁架台、酒精灯带导管、单孔橡胶塞、试管架试管试管刷抹布。 第一步，组装仪器，将带导管、单孔橡胶塞与试管连接起来， 手指握橡胶塞，有一个旋转的动作。好，试管可以先放到试管架上。第二步，固定仪器将连接好的装置固定到铁架台上，组装一套加热固体实验装置， 左放酒精灯，右放铁架台， 然后左手按着铁夹，右手拿着试管，让铁夹从试管底部穿到离试管口约三分之一处，试管口略微向下倾斜，然后酒精灯在试管底部啊，高度大约两横指即可。 第三步，展示装置，请老师过目。 第四步，拆卸装置，让实验装置恢复如前，左侧先撤酒精灯再去试管， 这个高度也可以降到最低，减压台放回原处。好，实验结束，同学们，你学会了吗？我吃透！中考实验操作稳准！

这是一套简易的蒸馏装置，我们今天就用它来做净化水的实验。正如所见，净化前的水比较浑浊， 先用滤纸过滤掉难溶性的杂质。煮包，这个滤纸放的不是很好， 将要过滤的液体倒入圆底烧瓶中，加热煮包。这里没有沸石了，记得放。蒸馏过程中可以看到冷凝管里面有液化的蒸馏水出现，已经有一点点蒸馏水出来了。 过程很长，煮包就先不放了，蒸馏出来的一部分蒸馏水长，这样实验也是成功了。好吧，测测 p h 值，可以发现 p h 等于七显中性。