同分异构体写结构式怎么写

找等消氢在有机化学中有什么用呢？等消氢的数目的确定，那你非常容易来用它来写同分异构体，等于说你要知道这些数字的含义，一一二四、八十七，它分别表示什么意思呢？表示含 一个碳、两个碳、三个碳、四个碳、五个碳，六个碳对应的完听的等效氢有几种？那他等效氢确定了以后，比如说我要写这个碳原子饱和的完听的依律带物有几种，那我知道五个碳的等效氢有八种，那他的依律带物就是有八种 好。另外一种碳五氢十二，对应的是完丁的取代，取代它可以是纯抢击取代。如果你要写它的同分异构体，它有两种，第一个是纯，如果让你写纯的同分异构体，那依然抢击取代的氢原子五个碳，所以它还是八种好。第二种它就是谜。 米的话，我们就可以使用分碳法来写，因为米介是在两个碳原子的中间，所以我可以用分碳法。那氧原子先写中间，我可以左边分一个碳， 右边分四个碳，那四个碳我们看完听的听机，四个碳有四种等角氢，所以这个结构是四种好。我们写同分异构体的时候，有没有发现你是需要考虑氧原子和碳原子以及不饱和度？氢原子那就自动，根据不饱和度，如果它符合了，那他的氢原子自动肯定是满足的， 那也可以左边两个碳，右边三个碳好。含两个碳的等号氢只有一种，三个碳的等号氢是两种，所以 它的同分异构体是有两种好。那三二二三是一样的，一四和四一是一样的，所以含磷的同分异构体我们就是有六种。那问碳五氢是氧的同分异构体，那究竟有多少种呢？那就是八加六，总共是十四种。 好，依然最后一个碳五七是氧。如果让你写铜的铜的一个有多少种，那铜氨基也是一个位于中间的一个官能团，所以也可以用分碳法。 铜氨基写完以后不饱和，用完了，所以剩下的氢基都是饱和的。那铜氨基用完一个碳总共五个碳，那又意味着剩下是有四个碳。四个碳你可以一 三去分割，因为三个碳就是两个同分异构体哈。还可以两个碳和两个碳去分，用分碳法，左边碳氧双键的，左边两个碳，右边两个碳，所以这里只有一种。那问铜氨基的含铜氨基的同分异构体有多少种？两种加一种，总共起来有三种， 所以记住等效期一一二四八时期分别对应的一直到六个碳的等效期有多少种？非常适合用来写同分异构体，记住它，你就可以快速在有机化学中搞定它。关于有机化学有任何不懂的知识，欢迎评论区留言，娇娇老师帮你搞定！

来，家人们啊，今儿整个男的，什么玩意？哎，同分一个体了，吓死了对不对？基本上考试特别爱考环类的，你看我今天给你引进的啊，本环连三个团，这俩一样，那个不一样。那怎么做呢？首先你听我说啊，咱把本环画出来对不对？咱们呢得先固定这两个长的一样的团， 先固定 a a， 然后挂 b， 听懂了吧？那固定 a a 是 不是零位？还有什么呀？ 嗯，是不是减位？最后还有一个什么位，是不是对位就完事了，对不对？然后咱们往上上 b 的 时候，你注意得重新找对准头了，对不对？那这种情况，对头搁哪是搁这呢，对吧？所以说这两个是不是一种？这两个是不是一种？这是不是两种？能不能听懂？哎，减 来啊，这个是，这图画有点磕碜，但是咱们仍然，哎，能看出来，对不对？对称轴是不搁这呢？是不是对称轴上面是一种？这画图画抽象了啊，这块又是一种，所以总共几种，是不是三种， 对不对？这个图可注意了啊，首先对称轴，横着对称，竖着也对称，所以这四个角都长的一样，几种一种，所以说多少啊？就是什么呀？就是昂。

一个双键或者是一个普通的环，它的饱和度就是一。那这也强调一下，这个双键可以是碳碳的双键， 碳碳的双键，也可以是碳氧的双键，也可以是碳氮之间的双键，都可以，这样的双键都是 饱和度为一。如果成了一个环，注意好，这个环不是本环，是这种普通的一个环状，不管是三的啊，这样三角形，还是这样四边形的，它只要成了一个环，它的饱和度都是一。 一个三件，比如说碳炭三件，或者是晴基中的碳氮三件，饱和度就直接为二，然后如果有一个本环，它的饱和度就为四， 这个怎么记？你就把双键记住，它是一，就跟数派件一样，它里面是有一个派件，它里面是有两个派件，那本环当中咱们强调叫它叫，既没有单件，也没有说是大派件，对吧？但是你把它默认成里面有三个双键，那可有三个三个了，对不对？那它是不是成了个环，所以它就是四 啊？你可以这么去理解它，然后你就好记了。来，那我们算算这个物质那有它的饱和度是多少？有一个本环四，加上这有一个碳氧的双键，加上这面有一个碳碳三键，加上二，再加上这边是不是成了一个普通的环，再加个一， 还有吗？这个抢击口是是一个关灯团啊，没有不饱和度啊，他就一共是多少，一共是八，所以这个物质它的不饱和度就是八 啊。好了，那接下来我们看一下，如果现在，比如说我现在提出给你一个分子式，我又不爱说，那这个时候我就可以通过算不饱和度看这两个是不是一样的就可以了。那已知分子式，然后求不饱和度的时候有个公式，二分之一，两个碳的个数， 两个碳的个数加二，再减去氢的个数，加上氮的个数，然后这里面卤素我们全当成氢啊，一个绿，一个锈，我们全当成一个氢，然后氧我们是不考虑的，硫也不考虑啊。好了，那接下来以这个为例，碳二氢五，氮，它的不饱和度怎么计算？二分之一 啊？跟球鼓点对一样，都是二分之一啊，两个碳的个数，碳是两个，两个碳，对吧？所以二乘二，然后再加二，减去，里面有五个氢，一个氮减五加一，最后二乘二点四，对吧？四加二六六减五， 一，一加一的二，所以就不饱和度为一。那这个时候你来判断一下，比如说我数完这个铂金分子四了，它应该不饱和度一，然后它就假如长这样一个结构，然后你再数一数这个结构里的不饱和度是多少，如果它俩能匹配好了，那就分子式可能是对的，对吧？嗯，好，接下来看这个二七五绿， 它的不饱和度怎么算呢？二分之一，首先两个碳，所以还是二乘二，再加二，然后减去五个氢，对不对？然后说绿直接当氢来处理，所以再减一个一，然后就可以了。这里面是四加二，然后减五减一，所以它就说明它没有 不饱和度，饱和度为零，对吧？哎，好了，那这个就结束了，其实不饱和度还比较简单的，当然如果你觉得不稳妥，你还是自己去数一数它的分子式，然后跟你的选项去对一对，也是可以的啊。

哈喽，各位小伙伴，这个视频我们来看一下关于更完的同分异构体，之前有个视频，关于己完的同分异构体，大家挺感兴趣的，然后大家觉得说想再听一听关于更完的，那我们这个视频来更新一下关于更完的同分异构体， 那么更完是甲乙丙丁勿己庚庚七个碳，碳七轻十六，因为它完丁呢通是碳 n 轻二 n 加二的形式啊，那我们来回顾一下 好了，那写同分异构体，记住了，先找什么呢？也是画，画成一个最长的碳链，然后七个碳，所以你先画成一个七个碳的大直链，那么这个时候只有一种同分异构体，对吧？好了，那接下来规则是什么来的？ 往下逐级的剪下去一个碳作为取代机，然后再找对称轴来进行写，对吧？好了，那接下来第二个我就开始了，我往下剪一个碳主链变成了六个碳，然后我拿下来一个碳作为取代机，这个时候先别着急，先找什么对称轴， 六个碳的时候有没有对准着呢？有，绕着中间是不对称，然后你记同分异构体还能不能往边缘看上去找了，不行的，对吧？同对称时候知道他俩等笑，他俩等笑，他俩是不是也等笑，然后不能往边缘看上去放，如果放在这跟他是一样的，对吧？那好了，那我就这一种情况，这是一种情况，所以这是两种同分异构体， 对吧？啊？有问题就说啊。好了，那接下来下一个变成五个碳，五个碳的时候呢？这个时候你还是一样的，你要先取代机，取代机就变成两个碳，也就是两个假机，对不对？这时候千万千万别忘记了，我可以是 两个假鸡，我也可以是直接来一个以鸡的形式啊，这个时候千万别把这个忽略掉啊。好了，那接下来还是一样的思路，找对称轴，对吧？好了，那两个假鸡我该怎么办呢？ 记住了，二元取大，一定是先定一个，再来动一个。那好了，那我第一个看我可以放在哪呢？他现在对准轴了，他俩怎么笑他俩也怎么笑，他自个一个人，对吧？但是不能往边缘看上放，所以我记有两种情况，我第一种，我可以放在这个位置，对吧？那我还可以 放，把第一个它放在这个位置，对不对？好了，那我把对称轴要擦掉了，因为它现在还对称吗？不对称了啊，不对称了，这个时候好了还回来啊？好了，那现在来看这个，这个结构，这个结构现在还有没有对称轴？ 你现在定住一个了，已经依次取代了，我现在要进行第二次取代，对不对？这时候是以他为主体的，要看他还有没有对称轴了，有吗？没有对称轴了，对吧？只不过他俩是不等效的。好了，那这个时候没有对称轴了，边缘碳上我是不都不能放？那我只能往一二三，这三个位置是不都 ok？ 因为他俩等效单键是可以旋转啊，他俩是一样的，然后他也是边缘碳，他俩是不是边缘碳，所以碳三不能再放了，因为边缘碳我们不考虑，那这如果考虑了，就像他俩又变回去了，对吧？那只有碳三是不是 ok？ 因为不对称，所以现在有几种这种结构是有三种，同为一勾几。 好了，接下来看这个，如果你定住这个，现在来说他有没有对称轴？有，都要先找对称轴，有对称轴好了，那他俩等像，他俩是不是也等像，对吧？好了，那这个时候呢，我可以把最下一个举带机放在哪了呢？ 那我如果先想一下，我放在这行不行？因为他俩对称了，边缘他人，他俩对吧？不能放他俩等一下，我放在这，他放在这是不重复的，那我放在这你要考虑 有没有跟以上还重复的。为什么说同一个题越来越难，或者越多了越难？就因为会有重复的，你们往往会忽略掉。如果放在这种结构跟刚才的这个结构有区别吗？ 看好啊，如果这个碳取在这个位置变成这两个位置，和刚才这种情况这个钉在这，然后下一个取在这个位置，有区别吗？没有区别，是不是一样的？如果你看不出来，拿纸把它写一写啊，它是一样的，所以这个位置不能取代的，那我就把它擦掉好了。那还剩哪了？还剩这个碳，我还可以放在这个碳的位置， 对吧？那么这个焊的位置上跟之前的没有重复，因为他俩正好是都在第三号焊上，一上一下，对不对？没有重复的，所以他有一种结构，没有其他的，对吧？好了，别忘了刚才是不还可以直接有一个以及这种取代啊。那好了，来 二三四五五个碳的主料，我还有一个乙基，你瞧乙基我是拿两个碳往上塞，对不对？我能不能塞边缘碳上？不可以，那我能不能塞第二个位置上？这时候也不行。如果你把这两个碳都塞在这个位置上了，他跟之前这个 六个碳的时候，他是没有区别的，因为锯长碳量就变成六个，他跟这种情况是一样的了。那也不行，那好了，那这两个碳不能放在这， 那就只能往哪塞了？往中间这个地方塞，对不对？我放在这一二三四五，一二三四五，你怎么数？它的状态都是五个碳，还符合你这五个碳的这个结构，那我就只能放在这个位置了，对吧？好了，那现在是一二三四五六，是不也七个碳了？好了，那这一种结构没有了， 也就直接放一个乙基，只能往中间上放一种结构，对吧？好了，接下来你的最长碳链由七变六变成五了，我之前讲过最长碳链的个数不能小于他的一半，但还有一个，还有个四，你也可以尝试， 对吧？哎，到三不行，到四还是可以的。那这个时候差几个碳了？差了三个碳，那我就有三个假基，对不对？哎，还有，或者你还可以思考，我还有一个假基，有一个乙基，行不行的？ 你可以先有这样一个思路，我们再来看啊。首先你来先看一下如果三个假机怎么放三个？就是定一个，定一个，再定一个，对吧？那我第一个，首先对称轴先找到， 那我它等向，它等向，不能往边缘上放，我只能第一个放在这个位置，对吧？然后现在这种结构的话，第二个呢？我可以放在这，我也可以放在这吧，对不对？那我现在这种结构的话，第二个我只能放在哪了呢？那我只能放在这个位置了，因为边缘他是不能放，他发数也等效的， 都是一样的，所以只能放在这了，对不对？那这是不是又来了一种结构，对吧？哎，那好了，那刚才这种思路，如果本来四个碳，第一个定在这，对吧？第二如果定在这呢？ 那第三个是不是只能定在这边了，对不对？那跟他有区别吗？没有区别，那就定在这呢，这不也没有区别，怎么都是一样的啊？怎么都是一样的，所以这个就不用再考虑了，重复了，对吧？好了，那接下来还有最后一个思路，就是它，它的话首先主链是四个，它 一个假记，一个乙记，对吧？你就想我能不能再撕一个乙记了？如果我再撕一个底，它是中间对称轴，我只能放在这个位置，可这个这样它来变成几个碳了？五个碳是跟这一组肯定是重复的了，对不对？那还需要你去考虑吗？不需要了，所以就没有这种结构好了，那这样看来不能到三，到这就结束，来数一，数一 三六七八九，所以数一三六七八九，所以有九种情况。

一一二四、八十七，这几个数字大家一定要按顺序背熟，它分别对应了甲完到乙完，也就是一个碳到六个碳的完丁所对应的氢原子种类数。在找一取代物的时候呢，这几个数字是可以直接拿来填的。比如说物纯的 同分异构体有几种，那么就相当于是五个碳的物丸上面有一个氢被一个抢机替换掉了。因为五个碳有八种氢，所以物纯就是有八种同分异构体，把这个抢机换成全机 缩机、本环、鲁圆子都是 ok 的， 所以这个数据你背下来是不是做题能快很多？还有一种用法就是我们遇到弥勒、铜汤鸡或者纸鸡也可以使用， 比如说 c 五 h 十二 o 属于弥的同分异构体有几种，那么弥见是一个氧，两边连碳，现在一共有五个碳，左边放一个，右边可以放四个， 左边放两个，右边就放三个，当然反过来左边三个，右边两个，左边四个，右边一个，这个你就不用再考虑了，因为是重复的。那么一个碳只有一种氢，氧就只有一个位置可以连 四个碳呢？有四种氢，也就意味着阳有四个位置可以连，所以这里是一乘四，那么对应的两个碳和三个碳呢，是一乘二，加起来一共就是有六种 谜。那么这里大家还要注意，如果左右两边碳原子数一样，对称性比较高的话，你直接乘可能会有比较多重复的情况。那这个时候呢，我们就需要切换一下到数学模式了，比如说这一道题， 在本环的对位连了两个 c 五 h， 一 问你有多少种同分异构体，可不要直接八乘八六十四，这样多太多了。 我们可以分两种情况讨论，第一种情况就是两边的取代基都相同，因为五个碳呢，有八种氢，也就是这个本环，我们有八个位置可以连，所以两边相同的情况是不是有八种同分异构体？ 接下来考虑第二种，两边不同的情况，也就是这八个取代机里面选两个不相同的，耳熟吗？数学脑子动了吗？ c 八二，我们直接排列组合出来是二十八种， 加起来一共就是三十六种，这就做完了。所以再次强调，一一二四八十七，直接按顺序背熟，能节约时间，我们就节约时间。

三个碳都是单键的丙二丙二，而且成环环丙，所以它们两个分子是相同，然后结构不一样，这就叫同分异构体。 ok， 那 什么叫同系物呢？ 一物分子是一样，分子是可以不一样啊，分子啊，但是只它含碳氢，其实含氧元素也可以哦。啊，主要必须含碳氢元素，这样就可以做，然后它就咋的 相差什么？相差？一个 c h 二，一个或多个 c h 二， n 个 c h 二。哦哦，这个是第一个要求，他有两个要求，还有啥呀？还有就是他必须要有相同的官员团， 方的是 no good。 对 啊，必须得有相同的方的是 no good。 而且他那啥官能团的种类得一样，还有什么一样？ 还有什么一样的种类和数目？就是你有一个探探双方，我也只能有一个明白，不对，这叫同系物理的定义啊，就是它关东船的种类和数目必须相同， ok？ 嗯嗯。哦，以去那以稀消耗的多， 以谁以西以西以西消耗的多。为什么呢？你看以西是那个 c 二，就剩下是 c 五，二多， c 二 h 六，然后那个那个啥呢？以缺呢？是 c 二 h 三，它三个清，对吧？你配平也可以，配平和氧气 都同样是都生出二氧化碳和水，二氧化碳和水，嗯，一圈五，这个也是四五二的，一圈五这边两个碳， 两个碳，这加二，这加二，然后看氢氢，这是六个氢，嗯，这是一加三， 这块是两个琴，这仨琴，这不行，是不是？所以这里加二变成偶数，没毛病，然后这变成三，没毛病，然后二氧，它就得是四，最后再找氧，最后找氧，这后面是三个氧加四个氧， 是吧？七个氧，那这块就等于二就行了呗。嗯，然后这时候呢？二四得八，八加三是十一，十一的话就是二分之十一， 也就是相当于我一个乙汞需要二分之七个氧气，而一个乙缺呢，需要四分之十一个氧气，所以乙汞用的多，乙汞用的多，二分之七大于四分之十一。对，可以这么判断。也行。

boss 们，有机化学中另外一组 number 数字组合，三六一度。好，这个一度呢？你可以这么写，三六十，所以可以读它三六一度。那分别表示什么意思呢？表示本环上有三个相同的取代基， 他的同分异构体是三种。好，当本环上有两个相同一个不同的时候，他的取代机六种。好，我们看一二三四五六。 最后一种，第六种好，依然。当我们的本环上有三个不同的取代机，他的同分异构体是有十种，一二三四五 六七八九十。记住这三个数字，当你写本盘的同分异构体的时候是非常有用，但他只要有三个不同的集团，一下写出他有十个同分异构体，三六一度。这就是纳曼素数字，告诉你同分异构体的书写是非常简单。

三三六十这几个数字呢，请大家记好了，分别对应了本环上的二取代物，有 零件对三种情况。本环上的三取代物，如果三个取代基都相同，有连、偏均三种情况，如果其中两个取代基相同，另一个不一样呢，就会有六种同分异构体。最后如果三个取代基都不同，就会有十种同分异构体。 值得一提的是，如果是本环上的四取代物，四个取代基都一样的话，那么它其实应该跟二取代物是一样的三种情况。因为二取代基就是连着零位、键位或者对位，而四取代物呢，就相当于是空着零位、键位和对位，所以跟二取代物是一样的。 如果你不确定，你可以采取呃定二动一啊，或者定同动异的方式，把这几个数字自己都再推理一遍，然后背下来，这样我们做题的时候直接用，可以快很多。比如说给大家举一个例子， c 十 h 四 属于方相听的二取代物有几种，三取代物又有几种？你可以先暂停自己做一下，看看你花了多少时间。 好，接下来我来讲解一下。首先我们还是要算一下不饱和度，这里等于四方向听说明有本环，直接就可以排除其他的双箭或者成环的情况了，除了本环之外，还有四个碳。如果是二取代物的话，那可能我们需要使用到减链法， 一个取代机是假机，另外一个取代机可以是正丙机或者异丙机。一个取代机是乙机，另一个取代机也是乙机，那么二取代物就有三种情况，然后每一种都有零件对三种情况，三乘三直接填九。 如果是三取代物的话更好做，四个太三个取代机只能是两个假机，一个乙机，两个相同，一个不同，直接填六。 再比如说这一道题啊，甲苯上面本环上的氢被抢基和一个绿原子取代了，问你有多少种同分异构体，也就是说是本环上的三取代物，这三个取代基是甲基，抢基和绿原子直接填十。 再比如说，让我们找这个物质的同分异构体，本环上的三个取代基跟它都完全相同，这三个取代基也各不相同，那直接用十。 然后是这一个物质的同分异构体，这里就不要忘记减一，所以这里填九。当我们把三三六十这几个数字背好之后，做题是不是能快很多？

这个视频呢，我们讲下同分异构体它的一个书写步骤和方法。我们看这道题，给出碳、氢、氧，让我们写出全类的同分异构体，并且写出它的间线式。好 书写同分异构体，它的步骤和方法是什么呢？第一步我们要先根据它的分子式，我们判断它的不饱和度， 那我们看一下它的不饱和度是几呢？来咱们看出，比如说我们写出它的一个通式啊，碳 n， 轻 m， 氧 z， 那 如何来求不饱和度呢？不饱和度它就等于二分之二 n 加二减 m， 那我们求一下它的不饱和度，就等于二分之二 n， 它是十，十加二减 m， m 是 十，它等于一，一个不饱和度，它又让我们写谁呢？写全类的同分异构体，那我们就知道，哎，它的官能团，接下来我们要判断它的官能团啊， 根据不饱和度我们判断出，哎，他要告诉我们写拳击的，这是拳击，拳击他就占了一个不饱和度，也就说，切，他的链必须都是饱和的啊，都是单件啊，这要知道关东团是拳击， 他又有一个不饱和度，所以说我们知道剩下这四个碳都是饱和的，拿出一个碳当全机，剩下还有四个碳，那接下来怎么办呢？我们就要写碳链，一共 你还有四个碳，那碳链怎么写一勾呢？这就回到我们讲完题的同一勾题的书写了，其实我们拆解着拆解着这道题，它就暴露出它的本来面目了，其实就让考察一个碳链，一勾管到它位置，一勾是不是碳链，一勾四个碳，我们写下四个碳 都是饱和的，看，我直接写链啊，没不加碳，因为碳必须伸出四条腿， 这只有一条腿，他缺三条腿。补三个青，这块补两个青，这块补两个青。如果你不能看出这上面的青，你要练习啊，虽然我们写的链，你必须要看到这上面是有青的。好， 接下来我们要摘下一个，一个碳，主碳链是三个碳，也就说碳链由长到短，摘下一个碳往哪放呢？ 甲基不能放在一号碳，因为你要放在一号碳，这不写重了吗？你把它拽过来，这不和它就重了吗？所以说不能往这写，它写在这，这又是一种。所以说四个碳的碳链，那么它的碳链易勾只有这两种。接下来我们就写什么呢？叫官能团。 哎，碳链易勾完之后，接下来你官能团确定了呀，那我们就来一下， 官能团位置易勾呢，就是让这个官能团在这个碳链上动起来。 怎么动起来呢？来，咱们看一下这个全集可以放在哪呢？全集可以放在一号碳上，这是一种。我们找好对称啊，这是一个对称轴，放在这和放在这是一样的，全集放在这又是一种，是吧？所以说关于主碳链是四个碳的，那么他就有两种，然后再看他， 我们看这三个，它是一模一样的，是不是？这个咱们就讲下什么叫等效清啊？这个等效清呢？我们说甲完，它是一个空间正四面体，我们虽然这样写啊， 它是一个平面结构，但是你要知道它是一个空间正四面体，碳在四面体的中心处，你这四个氢是一模一样的，所以说一个碳上的四个氢是一模一样的，也就说一个碳上这四个氢一模一样，我要把这四个氢换成四个甲基，是不是也一模一样？也就说我把这四个氢拿走，我给他换成四个甲基，擦的有点难看啊， 我把它换成四个甲基，那这碳上四个甲基也一模一样，那甲基一模一样，碳上的氢一模一样，这十二个氢就一模一样。你比如说写它的以铝代物，一共有几种同位构体，就一种，因为这十二个氢是一模一样的， 对不对？那我们就看一下，这个碳上这连着仨甲基，这块肯定他有个氢，我给你补出来。那这仨甲基是不是一模一样？一模一样的话，那这仨甲基一共是九个氢，我取代任何一个氢都一样，所以说只有一种， 也就说他们仨是一模一样的，那这个氢呢？这个氢不同于这三个碳上的九个氢，所以说这又一种，也就说关于碳五氢十，我们要写权的同位异构体，它一共是几种？一、二、三、四四种。 怎么写的？我们回顾一下。第一步求它的不饱和度，确定它只有一个不饱和度。哎，它又让我们写权的同位异构体，权极，它占了一个不饱和度，我们就推断出剩下四个碳一定是饱和的，都是单件。 接下来我们就写碳链一勾，碳链一勾，写完之后我们再写官能团位置一勾。好，那我们这道题再给大家补充一点，补充到哪呢？如果他没让你写权的同分异构体，是吧？没有让写权的同同同分异构体，那就复杂了。但是他说他的官能团涵养， 或者说咱们除了写权的啊，他，他告诉你个什么呢？比如说他告诉你除了权之外，他还让咱们写同的同一个题，就是这里面是汤鸡，汤鸡就是这个碳氧键必须夹在两个碳中间，是不是？哎？在这里插空。 也就是说他除了让我们写权的同分异构体，他再加一下，让咱们写出同的同分异构体，这个同啊同，哎，写他的同分异构体，那怎么去写呢？看再接下来我们再补一步，叫官能团异构。 官能团异构。什么叫官能团异构呢？全级和同汤级，它互为官能团异构，它俩都有碳氧键，但是它俩又不一样，这个呢，必须这颗是氢，这颗这两边必须是非氢，是吧？ 哎，碳这两边都是碳，那也就说这个碳氧键必须得插空，必须得往这里插空。那我们给它插一下空啊， 这个碳可以放在这，比如说放在这，你看这是不是就是汤鸡了？不能放在边上了，这是一种，是不是还可以放在这，这又是一种。两种。为什么不能放在这呢？因为放在这和放在这是一样的，对称的， 这是两种。再往这看，他只有一种了，因为这三个空是一模一样的，一、二、三。所以说如果让我们再写上汤鸡同类，他一共再加三种，一、二、三。所以说如果让我们再写上汤鸡同类，他一共是三种，一共是七种。 能理解啊。但是在这道题里，他给咱们简化了，如果我们自己去写，我们还要再想一下他的官能团一勾，那如果他没有任何限制条件，就让我们写碳五轻石的同一个题，他不会这样出题的，因为他种类太多了，因为他有一个不饱和度，我可以让他成环呀， 随便成环呀，他就把这个不饱和度占了，那么这个氧呢？我可以把它换成抢击，是吧？你看这占一二三三个，三个碳，还有俩碳，那我这会再给他出来一个碳，那种类那就太多了，只要我把它这一个不饱和度，不管是通过环的方式给它消耗掉，还是通过碳氧键的方式给它消耗掉， 总之只要把它消耗掉，其他的我随便写。那种类太多了，他不会这样写的。所以说我们在写同分异构体的时候，我们写的是限制条件的同异构体，他一定是 给你限制住了，把条件给你限制住，让你在框架里去写他的同分异构体。所以说我们要掌握同分异构体他的书写步骤和方法。好，这视频我们就到这。

二律代物的通飞共体总是查错，咱们举例说明如何查找二律代物？丁完的二律代物有几种？在书写丁完二律代物的时候，一定要先碳链一勾，把丁完的所有碳链结构写出来，再写出所有丁完的一律代物，在一律代物的基础上移动第二个律也就定一挪一， 先写碳链一勾。丁完的碳链呢，一共有两种，一个是主链四个碳，一个主链三个碳， 然后咱们续写丁丸的以绿带物。主料四个碳的时候，一号碳和二号碳分别与三号碳、四号碳是等效的，所以说主料是四个碳的时候，丁丸的以绿带物呢，有两种，一种是绿放在一号碳，另一种是绿放在二号碳。 主链是三个碳的时候，碳的环境一共有两种，一种呢，是三个甲基是等效的，因为三个甲基同时连在同一个碳上等效，所以绿可以固定在一号碳上， 也可以把绿放在二号碳上。因为二号碳和其他三个甲基碳不等效，所以说绿的四种依绿带物咱们都已经写出来了，它的依绿带物只有四种，然后定一挪一，安排第二个绿， 那第二个滤在第一种情况上，由于连接滤以后不对称了，所以说第二个滤可以有四种位置，放在一号碳、二号碳、三号碳和四号碳，一共四种情况，也就是说第一种结构，它的二代碳物一共有四种，那么第二种结构呢？ 两边也不对称，但是由于第一次已经在一号碳和一号碳的等效碳是四号碳固定过一个滤了，所以说在第二种情况上，一定要把固定过滤的等效碳去掉， 这个时候再安排第二个滤，移动第二个滤的位置。那么第二个滤呢，可以放在二号碳和四号碳，与之前是重复的。第三种情况 固定一个滤以后，结构不对称，但是呢，这两个甲基连在同一个碳上是等效的，所以第二个滤可以放在一号碳、二号碳和三号碳，一共三种情况。 而第四种结构呢，滤连在二号碳上以后，其他的三个碳都是被上一种情况固定过的等效碳，所以这三个碳原子就不要去看了。那么还能不能连接第二个滤呢？已经没有位置，再去连接第二个滤，所以这种情况直接舍掉。 那么定完的二类代数的种类就是四种加两种加三种，一共九种。通过这道题，咱们了解到，书写二类代数的时候，一定先写碳链一个，再定一挪一，也就是固定一个滤，移动第二个滤， 那么移动第二个滤的时候，一定要把之前固定过一号滤的等焦炭全部去掉，要不然会与之前的书写发生重复。你听懂了吗？关注我，每天跟我一起学化学。

高一的同学在学造有机这一章节的时候，一定会面临一个较难的问题，就是同分异构体问题，很多同学会不明白，经常呢会多一种少一种，导致一分都没有，所以呢，明哥今天一期视频给你讲明白同分异构 体问题，咱们会从简单的碳链异构开始讲起，如果大家觉得这部分会，那你可以拉动进 度条跳到后面去看。首先碳链问题，一个碳呢，也是一个直链，三个碳 也是在一起的，一个直链直到四个碳的时候，可以有不同的选择了，可以是一条直链，也可以拿下来一个碳，放在中间做一个直链。但是呢，你拿下来的 这个碳是不可以插在这个边缘的，因为你插在边缘，他跟一条直链是没有任何区别的，所以不要插在边上，一定要往中间去插。紧接着放到五个碳，还是从一条直链去画， 然后拿下来一个，中间会有一个对称轴，那你只能选择放在这，再呢可以拿下来两个以上以下这样去放，但是呢，拿下来两个，你不可以把两个碳都放在一起，缠在中间上，因为这样他会影响主链的长度，主链呢，需要最长的是主链，如果放在中间，这样就是你的主链， 那这个时候他就跟第二种没有任何的区别了，所以不能影响主链的长度，这是不对的。如果是六个碳，那先是一条直链，拿下来一个，这是有对称轴的，所以你可以放在这， 也可以放在中间，也可以拿下来两个，这两个先插在不同的碳上。有的同学前期可能会有疑问，那我一个放上面，一个放下面，这是没有任何区别的， 咱们俩是同一个，但是你画的时候可以尽量的都给他画在上面，让他对称一点。再来你也可以把拿下来的两个插在不同的碳上，这呢那就是碳链一勾， 紧接着咱们来去看一下一粒带物，这个时候我们先把刚才的这个碳链先给他复制粘贴下来。当然你做题的时候也是要先去把碳链画好，再去研究一粒带物。研究他之前，咱们一定要先干一件事，先去找你的对称轴和等效碳， 这叫把丑话说在前头，如果你能把这两样东西找对了，那你一律带五，不会有任何的问题。比如说从四个碳开始，对称轴在这呢， 那我的绿可以在这，可以在这有两种状态。紧接着网友，他们三个是等效碳。有同学可能不知道什么是等效碳，那你可以这样去理解，他们三个长得一样， 而且连在了同一个碳上，长得一样，连在同一个碳上，那他们的效果就是一样的，就叫等效碳。所以呢，你在往上插这个绿的时候，你就可以选其中的一个，就是三 四，这就是以绿带物。接下来咱们再看五个碳，先把对称轴画好，那你的绿可以在这一在这二 在这三，有三种。到第二个碳链了，我们看一下，这两个碳是等效的，他们两个长的是完全一样，而且插在了同一个碳上，他们两个是等效的，那我的滤可以在这，在这， 在这和在这这就是七种。再往下这四个碳是等效的，那你只能选其中一个，就是八，那所以五个碳的以滤带物就是八种，中间这个碳他已经是连四根键了，他已经不能再连第五根键了，你不要想 把绿插在他的身上。然后咱们再看六个碳，首先有一个对称轴，那么一、二、三，然后这两个碳是等效的，选其中一个，四、 五、六、七、八，再往下有一个对称轴，九十十一，这个摊上也可以十二，再往右对称轴，他们两个是等效的，那么十三、十四， 他们三个是等效碳，所以选其中一个，那么十五、十六、十七，所以六个碳的一律碳物就是十七种。咱们来到了这个二律一点点变难了。比如说三个碳的二律碳物， 咱们的口诀叫定义动一，那什么叫定义动一呢？那也就是第一步要先确定第一个绿的位置， 并且第一个绿的位置有几种，你就一定要画几个图出来。比如说三个碳上来呢，这是有对称的，那你这两个碳是等效的，第一个绿的位置可以画在这两个中的其中一个上，第一个绿的位置 也可以在中间这个碳上，这叫定义动一。第一个绿有几种，就要画几个图出来。比较重要的地方来了，前面画过绿的位置，后面的图要提前打叉。 什么意思？来你第一个图的时候，这两个碳是等效的，你已经画过绿了，那你记得到第二个图的时候，提前把这两个碳打上叉，这就是提前查重，否则的话，你后面也要一点一点去观察。紧接着第三步，确定第二个绿， 那从第一个图开始，当你画上去一个绿的时候，他的对称轴就已经没有了。啊，那我的第二个绿呢，可以插在同一个碳上，也可以放在中间，或者放在最后。 到第二个图的时候提前已经打好叉了，那其实为什么要提前打叉？因为你可以想想，如果我要在这画一个绿，其实和你左侧的第二个是一模一样的， 大家可以仔细的去观察一下，左侧的这个二是不相当于是第一个碳上有一个绿，第二个碳上有一个绿， 如果到第二个图你也这么画，那就相当于也是第一个碳上有一个绿，第二个碳上也有一个绿，这其实就是虫了，只不过呢，我们提前打叉能帮助你提前去查虫。第二个图只有这一个位置，第二个绿可以查在字三个碳的二绿带五，就是四种。紧接着咱们再来研究一个四个碳的，看看能不能研究明白。 先确定第一个绿的位置，这是等效的，然后第一个绿的位置也可以在这，然后碳链变化一下， 他们三个是等效的，第一个绿的位置可以插在其中的一个碳上，第一个绿也可以插在中间这个碳上，这是第一个，这是圈一。第一步，第一个绿有几种，就要画几个图出来，关键是第二步叫前面画过绿的位置，在后面的图上要提前打叉来，那你紫色的碳， 你第一个图画过绿了，那到第二个图你就提前给他们打叉。第三个图到第四个图，那你紫色的碳是灯效的，到第二个图的时候给他们提前打叉， 就是这样。然后那就简单了，剩下的你就可以无脑画了，冲刺了。第二个绿可以在 这往右，你已经提前打好叉了，那那就是五六，好吧，到第三个图了，第三个图你的第二个绿可以在这， 可以在这，然后他们两个呢？也是这一时刻还是等效的，你可以选其中一个，那这是就是九，那第四个图已经没有任何的位置了，那你就画不了了，所以四个碳的二铝带物，那就是九种。为了让大家深刻的理解这三个步骤，宁哥再给大家去举一个例子，比如说我现在是一个固定的结构， 有这么一个难题，考他的二律，那你想想，那我们先研究一律，一律的时候，这两个他也是等效的，我可以选其中的一个先画在这，然后呢继续来，也可以在这，然后一律再往右侧动，也可以在这再来。 绿也可以在这，也可以在这，这叫第一个绿的位置有几种，就要画出几个图，从第一个图开始往右，第一个图画过绿的位置提前打叉，因为他俩是等效的，你第一个图画过了，第二个图就别画了。第二个图到第三个图也是，那先把第一个 图绿的位置打叉，再把第二个图画过绿的位置打叉，其实就是依次的往右侧去推，那到第三个图的时候，那就是 把前三个图画过绿的位置都打叉，以此类推。如果这一步大家能想明白的话，那其实你这个二绿带物就能轻松的拿捏了。来吧，提前打叉，提前插重之后，那第二个绿就可以无脑的去画了。先插在同一个碳上，然后插在这样， 然后三四五六，然后七八九插在同一个碳上，十十一， 十二插在同一个摊上，十三十四，最后十五就 ok 了。所以呢，宁哥教给大家的这三个步骤里面，第二步是最重要的，如果你能好好的掌握好第二步，二律带物，就会大大的降低你马虎的概率。 那到这呢，咱们碳链一勾，一律带污，二律带污的通分一勾体问题就已经教给大家了，大家学会了吗？学会了之后一定要去找一些自己的习题去练一练，看看您割的方法管不管用，下课！

首先第一个，各位同学都可以想到俩本环是不是凑出来四个碳贡献？这你都可以想到，但是我要七个碳贡献， 所以七个碳要是贡献的话，理论上我必须得出碳三件，不出碳三件不可能出七个碳贡献，对不对？在本环的某一个位置连三件才有可能出贡献，情况这个时候才能拉长。一个、两个、三个、四个、五个、六个是不差一个就是七个碳贡献，能明白吗？怎么了？ 双键一定不可能跟物质共线，双键只要是出这个结构，他百分之百不共线，这个位置是碳，他是一百二十度角，能懂吗？你不管怎么摆，他都不可能去偏离一百二十度角，所以我们敢断定他肯定是一个三键结构。如果出现三键结构的话，我刚才在哪去了？出现三键结构的话，连板环用完了两个率还得是存在这个结构。 一个三件出来了，一共十五个碳是不是就用完了？六个、十二个、十三、十四，有一个碳在这，是不是十五碳就用完了？不饱和度用完了四个加四个、八个、九个、十个，是不是用完了？现在就差个氧对不对？ 好，你只要是氧，如果合在主线上的话，百分之百这个氧是 sp 几的话，如果它是分抢机的话，它是 sp 二，如果它是迷剑的话，它是 sp 三。 也就是说如果你认为氧可以连在这的情况下，这两个本环压根就不可能共线，能明白吗？你如果把氧放在两个本环中间，他就不可能共线。有同学说，那我把氧放在这，这个碳和这个碳就不可能共线， 因为这个氧是不是一百二十度？类似于一百二十度或者是小一百二十度的角？因为他肯定是个 sp 三杂化， 他这个 s p 弹打法是因为有两对钩压着他，他百分之百不是直线这意思吧？他百分之百是有拐角的，所以这个氧只能够从侧位上连抢击。但这个呢？我就给你画结构了啊，我先把这个氧撤了。第一种情况，这个碳连在这个位置的一百八十度角上是不可以， 一个碳，两个碳，三个碳，四个碳，五个碳，六个碳七个碳是不贡献了？好了，他满足任何七个碳贡献，包括其他的情况。然后剩的那个氧这个位置连抢击，这个位置，这个位置，这个位置，这个位置，这是五个位置，这是五种情况，懂不懂？把这个基础结构变成是不是手末连，对吧？能明白什么意思吗？ 把那个鸡腿跟手末连连完之后，这个位置是不还是有条对称轴，对吧？抢机放这，这，这是四种情况，能不能两个本环？是不是可以补嘴？对准中间夹着三键，是不是也是直线型？本环？三键带本环，看绿绿没有了，是吧？ 绿绿。然后这个时候这个位置是不是也是对称轴？抢机抢机、抢机、抢机，又五种是五加五加五四，一共是十四种。

八小时讲完高一低二全部内容，这节课讲重中之重，同分异构体，点赞收藏，滑雪起飞这个视频呢，我们认识一下同分异构体。首先我们回顾一下，勿忘 误网的分子式是这么写的， c 五 h 十二啊，有五个碳，然后轻的个数是二五一十，再加两个就十二个，那么正误网的结构式我们回顾一下。好，那么之前我们说误网有很多种类型，其中有正误网我们学过了，那么我们把它再回顾一下，一共有五个碳，用单键把它连接在一起， 然后剩下的单键呢？就连清，我们知道每个探原子最多连四个单键，那么现在这个探连了一个单键，还有三个单键都连。清。 好，这里连两个清，这也连两个清，我们只要把满足每个探连了四个单键，就可以把它写完。 好，我们可以算它的轻圆指数刚好是十二个，这就是它的结构式。好，那么它是一条链哈，它的比例模型是这样的。 好，我们看到结构式是一条链，它其实上是不是一条直线？微观的，真实的结构是这样的哈，是弯曲的，有角度的，那一般它的键角大概是一百零九度左右，一百六零九点五度左右。 好，这是物网的一个结构。好，那么另外一种物网的结构怎么样呢？就物网的种类，我们之前说是比较多的，那么之前我们学正网，接下来我们学另外一种结构，同样的，我们把探原子用单键先连四个。 好，现在我把一个探源子挂在这中间的，啊，一个探源子上面。注意，不像刚才我们一条链不挂在这边，或者不挂在这边，只挂在中间某个探源子上面。好，再把清给它补上。好，每个探源都连四个探间。 好，大家可以自己补一下，补完之后会发现这些清圆子个数仍然是十二个，也说探圆子不管接哪里，它只要单键连接，然后剩下的用单键连清圆子，那么清圆子的个数是保持不变的。 好，它的比例模型大概是这个样子的，我们会发现它是不仅仅是一条链，还有一条支链出来，这个就叫支链，那这个较长的呢？我们可以说它叫主链， 那很明显这两个结构是不一样的，那结构不同是不是同种物质呢？当然不是，不是同种物质，它们的化学性质呢？啊，也是不一样的，只能说相似哈， 这新的我们这样的一个物网呢，我给大家名称叫异物网， 像这样分子是相同，但是结构不一样的现象呢？称为同分异构现象。那么这样的物质呢？互称为同分异构体，这是同分异构体的概念了。那么物网还有没有其他的同分异构体呢？大家可以思考一下。 那现在我把刚才我们两个误王的结构打出来，好，五个，我们现在不写清了哈。啊，因为我们只要碳原子个数是相等的，也都是单键连出来的话，那么它的碳原子个数肯定是每跑都是十二个，那么另一个碳链是这样的，对吧？ 好，这是两个结构，那么有没有第三种结构呢？大家可以自己尝试写一下看一下。好，那么有的同学说我这样子行不行？好，本来现在是个它，是个它，我现在不挂这里，我挂在这里行不行呢？ 好，注意，看上去不一样，那实际上是一样的。我们要知道，当画出来一个碳链之后，它只要是对称的一个结构的碳的话，它们是等效的， 有这两个探原子是等效的，那么我们把这个探，不管是挂这里还是挂这里，它的意义上是一样的。或者你挂这里跟挂这里是也是意义上是完全一样的， 那么我们这个就是一个探原子，就不能再挂其他地方了，只能挂这个地方。那有的同学，哎，挂这里行不行？ 好，实际上挂在这里跟挂在这里意义上是完全一样的。虽然我们看的是写的是画出来这个折角，但我们知道比例模型里面，他是我们的微观结构里面，他本身并不是一条直线，对不对？他是弯曲的， 那么你现在画成直角的，那就代表他微观模型，这就是直角的吗？并不是哈，他微观的模型仍然是一百零九点五度的那个键角。所以说啊，你这样的写法可以这么写，但是呢，其实这个结构跟他是一样的，也就是跟微观的那个啊，曲折的那个结构是一样的。 好，所以这个完全不能说是第三种结构。那现在怎么办呢？还有一种结构，我画给大家看，就是把这个太阳子摘下来，同时把这个太阳子也摘下来，这两个太阳子一起摘下来之后呢，挂在这个中间，这个太阳子上面。 好，这下面挂一个，上面挂一个，那么这个结构呢？跟前面两个结构又完全不一样，这就是第三种了。也说物网就有三种同位隔定， 那么我们算一个网厅的同一个题的数目的时候啊，方式也是这样，先写出最常见的那一种类型，然后再把其中一个碳摘下来，从中间开始挂，然后挂两边啊，挂出来，看下有没有啊，几种类型不同的类型， 然后挂完了一个碳的话，我们再把第二个碳也摘下来，同时呢再在中间去挂，看看一下会形成，形成几种结构。好，那么有的同学看能不能这样子挂， 我们把单纯的这两个探件一起探，探，探件呢，一起摘下来，这两个探呢，一起摘下来，挂在这中间这个探子上面，这样的行不行呢？ 好，注意，是不行的，我们看这样的一个，虽然是个折角，其实我们把它给掰直了，实际上就是这样的一个结构。好，这这个一条 三个碳，对不对？我们把它掰直了，然后这里有一个碳连过来，那么这个碳呢，就只能是挂在这上面了，对吧？啊，这个也掰上去了，就变成这样的一个结构，那么这样的结构呢，实际上跟这个结构是完全一样的啊，你只要旋转一下就能重叠了，只要旋转能重叠就同种物质，所以这两个是不行的， 所以我们物网只有三种同分异构体啊，大家接下来看一下丁网又有几种同分异构体呢？ 好，大家自己尝试画一下，同样的钉碗，也就四个碳，甲乙丙丁画出来，先画出最长的这一种。好，这是一种，然后呢把其中一个碳原子摘下来，挂在中间， 好，就形成了这一种，还有还有没有呢？好，注意，没有了，就这两种你再画，这回都是重复的。 好，接下来再看丁网的一律取代物有几种？哎，这个题目稍微有点复杂，有点难度，它讲到了一律取代物，那么之前我们讲网丁都可以被啊绿原子所取代，对不对啊？氢原子，它实际上取代的是氢原子。 好，假，王也可以被绿取代啊。取代了。有，如果只有一个绿原子取代的话，那就叫一律取代五，有两个绿原子取代的话，就叫二律取代五。那现在只问的是一律取代五有几种同分异构体？好，同样的，我们先把我们啊网盯网它的两种本身的同分异构体两个画出来，一个这种， 一个是这种，对吧？啊？就这两种，那么现在一律起到啊，我们现在把这个绿圆子拿下来，可以挂在这四个碳原子的任何一个上面，只要碳原子上面有青，就有可能被绿原子取代 啊。当然我们碳原子上没有连青的话，就不能够被绿原子取代，那只要有就可以，那么当然我们这四个碳刚好都能够连青原子也都能够被绿原子所取代。那我先把这个绿原子挂在中间的其中一个，哎，这算一种吧。 好，那现在我挂另外一个挂在这旁边上面，可以吧？也算一种，对吧？那我现在挂在这个碳原子上行不行呢？ 刚说了，我们只要是对称的碳原子是等效的，那不管是挂这里还是挂这里，它种类是相同的，意义上也是一样的，所以这个不行，挂这里呢？ 也不行，因为我们这个是对称的碳原子，它是等效的，所以挂这里跟挂这里是完全一样的。好，那么有的同学说一个碳原子上不是连了好几个氢吗？像这个碳本来连了三个氢，对不对？那么这三个氢我可以取代三次啊，对不对？好像取代三个氢原子，它的结构会一样吗？ 其实是一样的，连接在同一个碳原子上面的氢呢，也是等效的啊。下次要记住哈，连在同一个碳原子上面的氢是完全等效的，所以你不管是取代这三个中氢中的任何一个，它形成的结构都是完全一样的。 好，那么也就是说这种结构的丁管它的一律取代，我就这两种，一种两种。 好，那么这种丁网呢？一律取大五，有几种呢？好，一种是在这个碳原子上面，还有一个呢，是这个碳原子上面。好，这两个是完全不一样的，对吧？好，那么现在在这个碳原子上面取得一个率可不可以呢？ 注意，这个不行，这个是跟这个完全是，这个碳跟这个碳是完全等效的，它们连一个率的结，结果它的意义上也是一样的。 好，那每位同学不太理解的为什么会一样？我们可以把它的结构画一下，它的空间结构画一下。好，本来是它这样的，我们把清补上。 好，连在这个碳原子上面，实际上就是这三个东西，对不对啊？这三个东西你看一下， 是不是完全结构一样的呀？其实是完全一样的哈，连在同一个碳原子上面的原子团或者原子呢，可以说是等效的， 就好像连在同一个碳原子上面的氢呢，也是等效的啊。再讲一遍，连在同一个碳原子上面的氢原子是等效的，连在同一个碳原子上的相相同的，我们的原子团呢，也是等效的，也就这三个原子团呢，是完全等效的 好，那么也说在任何这个碳原子上面的一个氢原子被取代意义上都是一样的，所以这样的一个结构呢，只有两种，一种是这种，一种是这种， 那么加起来应该就是四种啊，也说丁卯的一律起大五就只有四种了，那我们总结下今天的课程，一个是讲了同分异构现象啊，相同的分子式，不同的结构就叫同分异构体了， 那么网听同位构体数目的计算，一个是先把我们碳链给一条碳链的写出来，再把其中一个碳原子摘下来，从中间往两边挂，或者说摘两个碳原子，再从中间往两边挂，看一下能够几几种结构啊，不要重复了， 然后一律取代 o 的 同位构体数目的计算，就先把我们呃网听的我们的同位构体先把它给列出来，然后呢把绿原子一个一个去挂啊，看下形成几种啊 啊不同的结构，那么要知道同一个碳原子上面的氢原子是等效的好，同一个碳原子上面的原子团呢，相同的原子团呢，也是等效的好，那么这个视频我们就讲到这里，再见。

甲酸，甲酯，还有这个乙酸，它俩的关系呢？叫同分异构体，那么啊， abc 的 哪一个能用语去鉴别这个同分异构体呢？我们一个人来看啊，先看第一个 a 质谱图，大家想一想，质谱图可不可以去区分 啊？这两个物质同分异构体可不可以啊？我们知道啊，质谱图当中我们应用最多的就是最后一条线所对应的分子离子，这个质和比对吧，最大的时候其实就是这个物质的相对分子质量，对吧？ 一看同分异构体吗？那话语是一样，相对分子质量也是相同的，所以呢，他们的最大的分子离子，这个质和笔他们是相同的，但是你不要忽略了，除了最后一条线那个图，前面是还有一些片段， 你要知道这个质谱图它是怎么绘制的，它的过程是用什么高能电子流，对吧？来去烘击这个样品，把这个样品给烘碎了，然后去测一下这个质和笔，对吧？ 最后一条线最大的分子离子质核比是相同的，但是前面的片段它是不一样的，所以质谱图其实可以用于去鉴别，换颜色。就是甲酸甲酯和乙酸，它的质谱图完全一样吗？不一样，明白了吧？ b 选项，核磁共振清谱。好，我们来看一下核磁共振清谱，咱们先来回忆一下咱以前说过的一些点啊， 他能够读出什么来，对吧？清的环境，哎，有几种环境？我们能知道几种环境？一种两种，一种两种，还有什么？每一种环境下清原子的个数比对不对？就是封面几只比吗？ 啊？一比三对吧？一比三，所以一不一样，一样对不对？一样的。 b， 他 不一样啊，不一样，为啥不一样？因为你还有一个什么东西横坐标，他叫化学位仪，这个化学位仪 他不尽相同，明白吧？也就是说这两种物质核磁共振清谱显示上的数据，这个化学位仪他是不同的，所以就可以用于去鉴别啊。扣的都是细节啊。 c 红外光谱红外光谱就比较简单了，它是用来去测关灯团啊，或者化学键获取这些信息的，对不对？关灯团一个叫止激呗，对吧？一个叫缩激啊，等等等，还有是它有氧清键这个位置，它也没有氧清键啊，所以呢，也能用于去鉴别。最后一个 元素分析仪啊，里比西吧，他是用来去测啊，这个有机构的实验室的，他俩都是同分异构体的，对吧？所以实验室是一毛一样的，所以不能用于鉴别啊。