芳香烃和饱和烃怎么分离

同学们好，我们接着学习第二章的第二节方向听， 熟悉一下这节课的学习目标。 首先我们复习回顾一下听的分类 厅按着形状主要分成两类，链状的厅和环状的厅。 电账的厅。常见的有三类，玩厅、西厅、缺厅、 完厅的结构特点，探探之间均是单件，形成了探链 耳。其听的特点，在玩听的基础上有一个探探双剑 缺听则是在玩听的基础上有一个探探三界 链状的听，还有另外一个名字叫脂肪听。 耳环状的听，按着分子中是否含有本环，分成了两大类，一类是不含本环的，叫指环听， 而另一类是含有本环的，叫芳香亭， 特征就是分子中是否含有本环。 这里老师提醒同学们注意，指环厅不是脂肪厅，脂肪厅是链状的厅， 其中本是最简单的方向，听 好接下来的重点，我们要认识本的结构， 请同学们判断一下关键词， 本分子中。注意，总共有十二个原则，都在同一个平面上。 看右边的球棍模型，黑色的是碳原子，边上六个，白色的是清原子。 然后六个探探键之间的夹角箭长均是相同的， 夹角是一百二十度， 那么分子的构形就是平面正的六边形。 同学们要首先熟悉的就是本的分子结构特点， 接下来我们常见的这是有机化学中常见的几种表达分子结构的模型，或者是化学式， 最左侧的是比例模型，然后这是本分子的结构式， 右侧的是两个结构解释，单双念交替的是凯阔勒氏，而后边正流边形中间有个圆环的是目前通用的本的结构解释， 请大家思考一下，如何检验本分子中是否含有探探双剑呢？ 我们看一下实验， 用洁净的试管先取少量的本，再加入锈水， 可以观察到本位于秀水的上层， 然后震荡 静置， 可以观察到本将锈从水中萃取出来，再用另一只试管 先取少量的本，再加入酸性钢网酸钾溶液， 可以观察到等位于高锰酸角溶液的上层，震荡静置 说明高锰酸钾不能氧化粉。 上述实验证明本分子中不是单双键交替的结构， 也就是他不具备典型的探探双剑的特征反应加成反应，他既不能使秀水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 它是一种介于单键和双键之间的特殊的键，因此我们用平面的正六边形中间加一个特殊的环状的键表示更加合理。 好，接下来重点认识本的化学性质。 首先看一下本的燃烧， 收， 将盆倒入蒸发里中 点燃， 可以看到本人燃烧起来有明亮的火焰，并有大量黑烟生成， 本燃烧同时和听力的同时都是相似的，碳被氧化成二氧化碳，而清则是生成了水 现象，强调火焰明亮，带有浓烟。 由此我们不难得出结论，本的含碳量是比较高的。 好， 接下来重点认识本的袖带反应。首先我们看一下右侧的装置的示意图， 原地烧瓶里边放有少量的本叶锈，还有铁粉，铁粉在这里做的是催化剂，然后配上比较长的玻璃导管。 完了后，右侧的锥形瓶中有闪亮的蒸馏水，注意导管口没有没入蒸馏水中。 本和锈在铁灶催化剂的时候发生取代反应，生成锈本和锈化清。 需要注意的是，做这个实验必须用纯锈，而不能用锈水 烧瓶上方树脂导管要长一些，这主要是持树挥发的物质冷凝回流 为吸收反应过程中产生的绣花精气体，应在锥形瓶中放一些水。为防止倒吸，导管不能插入页面 净化厅与空气中水蒸气产生大量白雾。锥形瓶中形成新秀栓， 像锥形瓶中一家硝酸银溶液可以观察到浅黄色沉淀。 将烧瓶中的产物倒入水中，可以观察到锈本带红褐色，这是因为锈本中溶解了过量的锈。 除去绣本中的绣单制的方法是加入新氧化钠溶液。朕。

这个视频我继续来介绍石油的综合利用。石油主要是由多种碳氢化合物组成的混合物，炼制它的方法主要是分流，分流就是对多组分的混合物在不同温度下先后连续进行两次或多次蒸馏， 他能使多组分混合物在一个完整的操作过程中，分离为两种或多种流粪，从而达到混合物分离或除杂的目的。石油通过分流就可以获得汽油、煤油、柴油等氢质油。要特别注意，石油分流的产品都是混合物， 如果进一步深加工，炼制的方式还有两种，一是催化炼化，主要是获得更多的汽油。二是石油的链接，主要是获得不饱和厅乙烯。注意到没，这里有两种常见的汽油，一种是直流汽油，是石油经常压分流获得的 主要成分为介于五到十一个碳之间的完听还完听等。由于它的成分中不含稀听，那就不能与秀发生加成反应，因而也不能使秀水褪色，所以可以作为萃取出卤素丹制的萃取剂。 另一种是裂化汽油，是重油经催化裂化，值得的主要成分为介于五到十一个碳之间的顽听、细听等。 注意，这个就含稀听了，那就能与锈发生加成反应，从而使锈水褪色，所以就不能作为萃取卤素单支的萃取剂了。这两种汽油的区别你了解了，咱接着来看这两种方法。 先看石油的催化裂化，它是指在催化剂的存在下，将大分子的听进行分解，得到小分子的听，从而提高精致油的产量和质量的过程。裂化所用的原料是重油产物就是裂化汽油。在裂化过程中，一分 分子的完听可以分解为一分子的完听和一分子的西听。比如石榴丸经过催化裂化，就均列为新丸和新西，其中新丸再裂化为丁丸和丁西，接着丁丸进一步列化为乙丸和乙烯，或者甲烷和丙烯。 再看石油的裂解，它是深度裂化，通过它可以获得乙烯、丙烯、甲烷等重要的化工基本原料， 其中主产物乙烯还可以制备聚乙烯。塑料写成反应式就是这样的，这个称为单体，这个称为链接， n 称为聚合度，表示高分子化合物中所含链接的数目。 像这样，有许多小分子经过加成反应，合成高分子化合物的反应，成为加成聚合反应，简称加聚反应。除了它生成高分子化合物的方式，还有缩聚反应，也就是许多小分子 经过缩合反应，合成高分子化合物的同时，生成许多小分子的反应，比如通过对本二甲酸和乙二醇反应，就可以具备聚酯纤维，也就是常说的涤纶。发现没，这两种方式都是聚合反应，那他俩有什么区别呢？一般可以从两方面来区别。 首先，如果高分子的链上全是碳原子，一般是由家具反应生成的，如果链上不全是碳原子，一般就是梭具反应生成的。其次，从反应的形式来看，在反应中只得到高分子的反应是家具反应，而得到高分子的同时，又生成了小分子的反应，则是梭具反应。 其实咱们熟悉的三大合成材料，塑料、合成橡胶和合成纤维都是以煤石油、天然气为原料来生产地。好了，有关煤石油天然气的综合利用就全部介绍 完了。首先，酶的综合利用有酶的甘硫气化和液化，而石油的炼制主要有分流、裂化和裂解，其中石油的裂化、裂解是化学变化，但石油的分流却是物理变化，这个你可以分清楚了。 其次，以煤石油和天然气为原料，通过聚合反应可以获得用途广泛的高分子合成材料。成了，不多说了，快去刷题吧。

这个视频我主要来讲讲玩听的结构特点和性质等等。啥是玩听呀？别急，想知道玩听，先说说啥是听听就是只由碳和氢两种元素组成的化合物，比如这些都是听，根据他的组成元素是碳和氢，也能叫他碳氢化合物。 其中乙完、丙完和丁完就是完听。如果把他们写成结构式，你会发现，完听就是听的分子中碳原子之间只以单件结合成链状，剩余的架件全部跟轻原子结合，达到饱和状态。所以完听这样的听也叫饱和听。 这里有几个特点得再强调一下，首先，碳原子之间只以碳碳单件相连，其次，他们之间结合成链状。再次，碳原子的其余架件全部跟 原子结合，达到饱和状态。问题来了，你能从中总结出完听的通式吗？从结构式中很容易看出，每个碳上都结合了两个清原子，而链端还有两个清原子，因此可以得出完听的通式为 cn hrn。 再加二。 注意到没？如果你把这个二提取出来，就会发现，他的氢原子个数一定是偶数，再加上碳的相对原子质量十二自身就是偶数，所以听分子的相对分子质量一定是偶数，也就是十四 n 加二是不是很有意思？ 知道了顽听的空式，那想一下，顽听分子中碳元素的质量分数随着碳元子数的增大会如何变化呢？咱知道，碳元素的质量分数就等于所有碳原子的相对原子质量和除以顽听的相对分子质量再乘以 以百分之百。如果把这个式子的分子分母都除以 n， 那就变成了这样。看来，随着碳元子数的增大，碳元素的质量分数也是逐渐增大的。 回头看看这几个结构式，为了书写方便，他们还可以用结构减式表示。那下一个物玩的结构减式就应该是这样的感觉，他应该是五个碳原子在一条直线上，但实际上探探键之间是有夹角的，呈锯齿形，所以他的球棍模型其实是这样的。 这里你要特别注意结构点式和球棍模型之间的对应关系哦。说完了结构，咱再来看听的分类，那玩听应该属于哪类呢？如果按饱和听与不饱和听分，那前面说过，玩听都是饱和听，而碳原子之间有探探双键或探探三键等不饱和键的才是不 饱和厅。如果按链厅和环厅分，前面说过，环厅的碳原子之间都结合成链状，所以环厅都是链厅。而像环几环、甲基、环几烷等碳原子之间连接成环状的就属于环厅。 通过这两种方法，咱可以看出，完听既属于饱和听，也属于恋听，因此他又叫饱和恋听。 最后咱再说说玩听的性质。先说物理性质，玩听随着分子中碳原子数的增加，物理性质呈现规律性的变化状态，由气态到液态再到固态，其中碳原子数小于等于四的玩听通常为气体。 另外，随着分子中碳原子数的增加，完停的溶沸点也逐渐升高，密度逐渐增大。接着再说说化学性质，完停的化学性质与甲烷相似， 一般都比较稳定，在通常情况下跟酸碱、核酸性、高锰酸钾等强氧化剂都不起反应，也不会跟其他物质化合，但在特定条件下也会发生反应。首先，顽艇和甲烷一样都可以燃烧，完全燃烧的同时就是这样写的。 其次，完停和假完一样，可以和卤素单支的气体发生取代反应，生成卤带完停那考你一下，如果以完与滤器在光照条件下发生取代反应，得到的产物中物质的量最多的是啥呢？ 但知道乙烷有六个氢原子，那就可以和氯气发生六次取代反应，因为每次反应都会产生氯化氢，所以产物中物质量最多的应该是氯化氢。好了，又到总结时间，首先，顽氢的结构特点有三点，单件链状饱和。 因此玩听既属于饱和听，也属于恋听。其次，玩听的物理性质呈规律性变化，而化学性质则和假玩相似，比较稳定，但在一定条件下也能燃烧或发生取代反应。好了，就说这么多，快去刷题吧！

盖好玻璃塞，用力震荡后，静置 打开分液漏斗的悬塞，使下层的消积本慢慢流入烧杯中。也就是说，我们可先用蒸馏水洗涤，除去二氧化弹，再用氢氧化钠溶液洗涤分液在蒸馏即可。 接下来我们分析本的加成反应本和亲戚在什么条件下能发生反应呢？请写出反应的化学方程式。 本和亲戚在聂作催化剂加热的条件下可发生加成反应。深层缓几晚。 六绿画本也叫一二三四五六六绿，缓解完分子式为碳六、青六绿六，简称六六六，也叫林丹， 他曾是一种重要的杀虫剂，但由于他的化学性质稳定，残存毒性大，污染环境，已停止使用。 在紫外线照射下，本与绿气反应，生成六绿画本。请写出化学方程式，并判断反应类型。 一模本与三模滤器在紫外线照射下反应深沉。一模六滤化本 反应为加成反应 本，不能被高锰酸钾酸性溶液氧化。本能在什么条件下发生氧化反应呢？ 请同学们写出本在空气中燃烧的化学方程式。 两模本和十五模氧气在点燃的条件下生成十二模的二氧化碳和六模的水，这个反应属于本的氧化反应。 请同学们观察实验本的燃烧， 将本倒入蒸发米中 点燃， 可以看到本燃烧起来有明亮的火焰，并有大量的黑烟生成。 听均可以燃烧，但不同的听燃烧的现象不同。甲烷在空气中安静的燃烧，发出淡蓝色火焰。 乙烯在空气中安静燃烧，火焰明亮，有少量的黑烟 已缺。在空气中安静的燃烧。 火焰明亮，产生大量黑眼， 听均可以燃烧，但不同的听燃烧现象不同。乙烯和乙缺燃烧的火焰比甲烷的要明亮，并伴黑烟， 而本燃烧时的黑烟更多。请同学们分析产生不同燃烧现象的原因。 碳燃烧不完全会产生黑烟，一般在相同条件下听的含碳量越大，不完全燃烧的程度越大。 甲烷、乙烯、乙缺的含碳量逐渐增大，所以甲烷燃烧是淡蓝色火焰，基本没有黑烟。 而乙缺燃烧产生的黑烟量多于乙烯。乙缺和本的含碳量相同， 但乙缺是气体，分子间距比较大，密度小，因此燃烧时氧气相对充足，可以充分燃烧。 而本常温下是液体，密度比较大，燃烧时不能与氧气充分接触，所以燃烧的更不完全，黑烟的量更大些。 通过学习，同学们对本的结构和化学性质有了深入的认识，下面我们一起来应用知识解决一个综合提高问题。 首先来分析一下三个信息。一、消积可在铁和盐酸条件下还原成氨基。 在有机反应中，我们把去氧加轻的反应称为还原反应。 二、本环上原有的取代机对新导入的取代机进入本环的位置有显著影响。 这个信息告诉我们，在本环上引入一个集团后，他可能会影响处于零对位或者监位上探亲舰的急性， 从而影响新导入集团的位置。三、卤蛋厅和水反应深沉醇和 清乳酸这个反应信息告诉我们，卤蛋厅在一定条件下可发生水解反应，卤原子可被抢鸡取代。 请同学们观察由本制备肩甲基本案的路线，你能得出什么结论？ 本和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应，生成了消积本， 削基本，接着和一律甲完，在催化剂的条件下反应深沉。肩甲肌削基本， 肩甲肌消积本在铁和盐酸条件下被还原，得到肩甲肌本 按。说明，当本环上引入销机后，对新导入的取代机进入本环的位置起到了一个尖位的定位作用， 所以甲基才会取代消积尖位处的氢软子，而不是零对位的氢软子。 请同学们观察转化关系中的第二条制备路线，你能得出当本环上引入秀园子后，对新导入的取代机进入本环的位置起到什么作用？ 本和锈在催化剂条件下反应生成了锈本，锈本接着和浓硫酸反应生成 对绣本皇酸，说明，当本环上引入绣圆子后，对新导入的取代机进入本环的位置起到了对位的定位作用。 图中本到一到二，省略了反应条件。请同学们结合第一条和第二条制备路线得出的结论来深入分析，写出一二物质的结构解释。 图中是由本制备对销机本分是先引入销机还是先引入抢机呢？由第一条制备 路线我们已知削肌是一个尖位定位肌，所以不能先引入削肌，否则抢肌会接在尖位炭上。 那么如何在本环上引入抢击呢？结合已知的第三个信息，我们可以让本先和绣在绣画铁催化作用下生成绣本。 从第二条路线我们已经得出秀园子是一个对位定位机，所以接着让 锈本和浓硝酸在浓硫酸做催化剂加热的条件下反应生成对消积锈本，然后在一定条件下让对消积 绣本与水反应抢击取代绣圆子，就可以得到对销机本分了。 同学们，下面我们来小结一下本节课的内容。 本的分子式是碳六轻六，本的结构表现出组成上高度不饱和，他是平面正六边形结构，六个碳圆子，六个轻圆子共十二个圆子共平面 本不能使高锰酸钾酸性溶液秀水褪色，是由于本具有闭合大派件，增强了分子的稳定性。大派件断裂可发生加 发沉反应。探清急性件断裂可发生本环上的取代反应。 本燃烧是发生了氧化反应。综合结构分析和实验证据，我们可得到本的化学性质表现为难氧化、难加沉、易取代的特点。 在学习本的结构和性质的过程中，我们可以归纳出有机化合物的分子结构分析模型， 通过分析有机化合物的分子结构，可以预测有机化合物的性质。在分析有机化合物的分子结构时，我们会关注所 盘的关门团以及基本碳骨架，会分析关门团的化学键， 从化学键的饱和性和化学键的急性角度预测反应物的活性部位，确定有机反应的反应类型。同学们，今天我们的课就学到这里，同学们，再见！

芳香厅通常指分子中含有本环结构的碳晶化合物，是必练类的一种，具有本环基本结构。历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道，所以称这类听类物质为芳香厅。 后来发现的不具有芳香味道的厅类也都统一沿用这种叫法。芳香厅不溶于水，但溶于有机溶剂，如乙泥、四氧化碳、石油、米等非急性溶剂， 一般放将厅均比水轻。这一点随相对分子质量升高而升高。熔点出与相对分子质量有关外，还与其他结构有关。通常对位易构体由于分子对称，熔点较高。

同学们好，今天我们来学习玩听的性质，这是今天我们要达到的学习目标。 在之前的学习当中，我们已经对顽听的结构有所了解，请同学们回忆顽听的结构特点是什么？它的分子式通式又是什么？ 在顽汀分子当中，碳原子和碳原子之间是以单件结合的，其余的加件都以与氢气啊，氢原子结合， 它的分子式通是 c， n， h r n 加二 n 大于等于一。所以呢，最简单的顽听就是甲烷，只有一个碳的甲烷。 之前我们对甲烷的结构也有所了解，在甲烷当中，碳的四个加键都是跟氢成键，已经达到了饱和的稳定状态。那么今天这节课呢，我们来研究一下甲烷顽听的性性质， 在天然气，沼气还有霉层气当中存在甲烷，在天然气当中甲烷的含量可以高达百分之八十到百分之九十七。 这个煤层气呢，我们经常听说的煤矿当中的瓦斯爆炸啊，就是指的这个煤层气的爆炸反应， 这是甲烷的我们常见的存在形式啊，在自然界当中的存在形式。那么顽听呢， 我们生活当中见到的石蜡啊，还有蜡烛，凡士林，他们的主要成分都是顽亭，那从我们生活当中见过的这些东西，我们来推之他们的性质。 首先物理性质，甲烷，显然他是难溶于水的无色气体，这是甲烷的熔点，沸点，还有密度的数值，甲烷的密度比空气轻。 顽听呢，大家想想蜡烛，对了，所以顽听的物理性质，第一条，顽听都不溶于水，但是他们可以溶于有机溶剂，有机溶剂呢，我们一般常用的是汽油，还有苯等。 大家再读下下面这张表格，从下面这张表格当中，大家能不能读出玩听的物理性质呢？以及它的变化规律。 这张表格里边只是列举了一部分玩听，它的溶沸点，还有它的相对密度，从这张表格你能读出什么呢？ 好，那么从这张表格当中我们可以读出，随着探数也就是相对分子量的增多， 完听的溶沸点是逐渐升高的。那一般的情况下，在室温时，一个碳到四个碳的是气态的啊，五个碳到十七个碳 是液碳，十八个碳以上是固碳。还有从密度的角度，随着碳数的增多，玩听的密度逐渐增大，但是都小于水的密度。 总结一下就是玩厅的密度都比水小，所以我们才可以让蜡烛浮在水面上燃烧。 下面我们再来看一下顽听的化学性质，在之前我们讲顽听的结构的时候，我们已经知道了他叫饱和听，也就是说他的结构已经非常完美了， 他的所有的架件都已经达到了饱和状态了。所以呢，顽听的化学性质 相对比较稳定，通常情况下是比较稳定的，和强酸强碱不发生反应，但是在一定条件下啊，当然在一定条件下他也是可以反应的，比如说我们来看一下这个视频， 这支注气瓶里注有无色的甲烷，气体 开启助气瓶活塞排出甲烷在出气口点火，可以看到甲烷燃烧时，火焰呈浅蓝色，在火焰上方照一个干燥的烧杯， 片刻后可以看到烧杯内壁由水滴生成， 将少量澄清石灰水注入其中 摇荡，可以看到澄清石灰水变浑浊。 好的甲烷，刚才我们看到甲烷和氧气啊，在空气当中是可以发生燃烧的，那发生氧化反应，甲烷燃烧的方程式生成二氧化碳和水。 这张图更清晰一些，能够看出来甲烷燃烧火焰的蓝色，这是我们家里边的天然气燃烧的图片。 这张图是一千克燃料放出热量的一个对比图，大家从这张图中读出什么呢？ 可以看出，一千克的甲烷和一千克的酶还有石油相比，它燃烧所放出的热量要远远高于酶和石油。 同时呢，又因为甲烷燃烧生成二氧化碳和水，所以我们说甲烷是一种清洁高效的燃料。 但是在燃烧甲烷的时候，我们也要注意。来看一下这个， 这是一 一瓶甲烷和空气的混合气体。 好，这个视频给我们什么提示呢？对了，假完 是一种可燃性气体，在点燃之前我们要验唇啊，如果不验唇的话，他有可能会发生爆炸。 请同学们用顽听的分子式的通式写出顽听燃烧的化学方程式， 你写出来是这样的吗？注意，用分子式通式来写方程式，那么我们就要用这个字母来配平，所以先配二氧化碳和水的系数， n 模二氧化碳 n 加一模的水，最后去配氧气的系数。 除了氧气之外，顽听还能够跟其他的氧化剂发生反应 吗？事实证明是不可以的啊，顽听与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应。 下面我们再来看一个反应，我们将按照这个图示，我们将甲烷和氯气的混合器放到这个试管当中，然后将它倒扣在装有饱和氯化钠溶液的水槽当中，我们看看发生什么， 下面开始实验，这是一瓶氯气，这是一瓶甲烷，用我们的方法事先收集二十毫升甲烷， 再用排饱和食盐水的方法收集八十毫升氯气。 大家注意粮桶内的页面，等待片刻， 可以观察到黄绿色逐渐褪去，粮桶壁上出现油状液滴，粮桶内水面上升。 好，这是刚才这个实验的实验现象，那么视频当中已经帮我们总结过了，当我们把甲烷和氯气的混合气体光照的话，我们能够看到发生反应的现象是试管中的黄绿色逐渐变浅，黄绿色变浅说明氯气 参与了反应，叶面上升，那说明试管内也就是粮桶内的气体体积减小。 试管壁有油状液滴，这个油状液滴又是什么呢？首先呢要提醒大家这个反应的反应条件啊，暗处是不发生反应的，但是如果你照强光的话，它会发生爆炸。 我们来看在这个反应当中，甲完 燃和氯气在光照的条件下，甲烷当中的一根碳氢键会发生断裂，氯分子当中的化学键也会断裂， 断裂之后，氯分子当中的一个氯原子会替代原来这个氢的位置和碳成件，生成了这个物质啊，这个物质我们把它叫做一氯甲烷，那么剩下的这个 掉下来的这一个青和一个绿原子结合生成绿化青。 在这个反应当中，氯气当中的氯原子替代了甲烷当中的氢原子的位置，这样的反应我们把它叫做 取代反应。取代反应是指有机物分子中的某些原子或者是原子团被其他的原子或者是原子团所替代的反应，叫做取代反应，这是有机化学反应的基本类型之一。 这个反应甲烷当中的一个氢原子被替代后并没有结束， 他会继续断掉下一根探清键啊，继续这个清被绿原子替代生成 有两个氯原子，两个氢原子的这样的一个物质，这个叫二氯甲烷，还有氯化氢生成掉下来的这个氯化氢分子， 他还会再继续二氯甲烷，再断掉一根碳氢件，这个氢继续被氯原子替代，生成有三个氯原子和一个氢原子的物质。这个物质我们把它叫做三氯甲烷， 它俗称绿纺，是一种重要的化工原料。 接下来三氯甲烷的最后这个氢同样可以被氯替代 生成，全是四个氯原子和碳呈现的一个物质。这个物质其实我们之前见过，他叫四氯甲烷，也叫四氯化碳。好在每一步反应当中，大家看除了一氯甲烷、 二氯甲烷、三氯甲烷还有四氯甲烷之外，还有氯化氢生成。而氯化氢我们知道它是极易溶于水的，所以气体体积减小，我们看到粮桶内的叶面上升， 同时我们还看到了油状的液滴，那个油状的液滴就是这三个啊，三种液态物质，刚才我们说了顽听是不溶于水的，所以我们称它是油状的啊，油状的液滴， 这就是甲烷和氯气发生反应的反应激励。对于这个反应我们有几条需要注意的，第一，这个反应反应条件是光照，所以我们在方程式当中必须标明反应条件，在室温或者是阴暗处的时候是不发生反应的。第二， 顽听和鲁肃的气态单质发生反应必须是气态单质溶液，不可以，比如说甲烷跟锈水或者是锈的四氯化碳溶液不反应。 第三条，反应一旦发生，他不会停留在某一步，即便你这个氯气不足量，那么他的产物依然是五种物质的混合物，一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷这四种有机物，还有氯化氢气体。 最后一条需要注意的是，有机物参加的反应往往比较复杂，有副产物生成，因此呢，有机方程式当中，我们用箭头而不用等号来连接 好，这就是取代反应。我们来看一道练习题，下列反 当中属于取代反应的是同学们思考，显然这里边答案应该是四 d 好，那么我们学习了假完和氯气的取代反应，其他的完听呢？请同学们试着写一下乙烷和氯气反应生成一律带物的方程式。 首先提醒大家，有机物因为大多数都存在着同分异构体，所以在方程式当中，我们一般用结构式或者是结构减式来表示物质。 同学们试着写一下， 看一下，你写的和我的一样吗？这是已完， 那么我用的是结构式啊。乙烷和氯气在光照的条件下，其中乙烷当中的一个氢原子被绿原子所替代，发生取代反应， 这个物质我们把它叫做一氯已完。当然也不要忘了还有氯化氢生成。 除了取代和氧化之外和燃烧之外，玩厅还可以发生分解反应。 比如说甲烷在隔绝空气一千到一千二百度的时候，它会分解生成碳和氢气。其他的烷听呢？比如说十六烷，这是十六烷的分子式，十六烷在催化剂加热加 压压的条件下也会发生分解反应。 我们知道顽听是一个最基本的有机物，从结构上可以看成是其他各类有机物的母体，所以顽听的性质在一定程度上体现了有机物的通性。那我们来总结一下有机物的通性都有哪些？ 有机物的通性，第一，大多数有机物的熔点都比较低，而且难溶于水，易溶于有机溶剂，我们常用的有机溶剂，汽油、乙醇、苯等。 那么这一条呢，我们用四句话来概括一下，就叫相似、相融。第二，大多数有机物容易燃 烧受热，会发生分解。第三，有机化学反应比较复杂， 常常会有副反应发生。所以我们之前说过，在写化学方程式的时候要用箭头。好，今天的课就上到这里，同学们，再见！

同学们大家好，欢迎来到彭老师化学课，那我们今天呢，就来开始我们选修舞第二章厅和鲁代厅其中的第二节方向厅这部分内容。 此部分内容啊，是我们课程精讲部分，目的呢是让同学们真正的听懂化学，当然彭老师也会去精编一套习题，以及习题精讲，完美的适配我们本套课程。那套课程呢，目的是让同学们真正的学会化学。 当然，同学们如果需要本节课的 ppt 课件，可以关注彭老师化学课微信公众号，私聊彭老师进行索取。同学们如果觉得本节课对你有帮助，欢迎同学们的收藏，评论与转发。好，那接下来 我们就来开始今天的课程。好，我们来看看本的组成与结构，那咱们先来看本的分子式谭六清六，不多说了啊，必须要让我们学过，那来结构式啊，结构式就是这样一个结构式，哎，大家能看出啊，我这个结构式是不是化成结构减式，就是这样一个形式啊，那我们化成这样一个形式，我们给把这种式子给他称之为凯库勒式， 但事实上大家能看到凯库勒式是我们单双键交替的一种形式，那我们其实根据前面学过的啊，大家知道我们这个本啊，事实上它是一个 啊，介于单双剑中间一种特殊的剑，为什么这么说呢？比方说啊，我们双剑是不是能使酸性高锰酸二维褪色呀，对吧？啊，能被酸性高锰酸二维氧化，但是苯不行， 哎，我们这个这个霜剑啊，探探霜剑，比如说我们的西厅哎，他是能和我们的这个秀水发生反映，使秀水发生加成而褪色的，而我们 这个呢，本他能使秀水褪色，但并不是发生加长褪色，也就说我们双剑没有起作用，他是由于萃取褪色的，对吧？所以这块他并没有体现我们双剑的一个特性， 但是他又有时候又体现一些商店的特性，比如说啊，我们这个这个本可以和氢气去加成，能生成缓解完。哎，所以说我们这个键他很特殊，他并不是 完全的一个探探双键，也并不是我们完完全的这样一个探探单键，他是我们整个介于单双键中间的一种特殊的键，所以我们就能画出这样一种 啊，这个式子其实是我们本环啊，更能表明本环结构的啊，但是我们知道凯库勒式现在用的非常广泛啊，我们就沿用至今了啊，好，我们来看这个，这个啊，这个注意，凯库勒式其实不符合我们这个本分子结构的实际情况，但目前仍被沿用。好，我们接着来看看本的球棍模型啊， 求关模型，我们能看到这个绿色的啊，周围包围的这个绿色的是我们的氢原子，这个成型形成环状的就是我们的碳原子啊。那大家知道我们这里面每一个探探键其实都是一样的，是介于单键和双键中间一种特殊的键，而且每一个探探键都一样。哎，而且呢，我们这块画了一个环形，这个环形其实就代表我们 本环上其实是有一个大拍键的。后边关于这个大拍键呢，我们也会在本节课讲到啊，好，这是我们的球棍模型，大家从球棍模型上是不是能看出我们本是一个平面型啊？ 十二个原子全部为一同一个平面上，而且呢，哎，顺便给大家说，大家来看啊，我们这是不是在一条直线上，对吧？那我们 这个换一个颜色比，这个是不是在一条直线上？这四个圆子同一条直线上，我们再换一个，这四个圆子是不是在同一直线上啊？这都是从我们球棍模型当中能看出来的啊。好，那我们接着再来看下 下边的比例模型，比例模型就是这样一个形状啊，这接近我们真实的一个这个本环的结构。那好，我们接着来看下边分子结构啊，我们这个分子啊，我们知道本分子是由六个碳原子，六个氢原子构成的，我们整个这个分子十二个原子是在同一个平面上的，而且呢， 碳件是完全相同的，介于单件和双件中间一种特殊的件，我们给它称之为大派件啊，大派件，好，我们接着来看看几条注意，然后我们给大家分析一下这个本环的结构究竟是如何产生，为什么我们本环是一个平面型啊？ 来，我们看凯阔勒十啊，不符合我们苯结构的实际情况，这个大家刚才就知道。好，我们接着再来看下一条，注意啊，我们这个苯不能使锈水和酸性高锰酸钾溶液褪色，注意啊，我们这里所指的锈水褪色是不发生化学 反应的褪色啊，呃，也就是说啊，其实我们这个本他，你要说能不能使我们秀水褪色，严格意义上说是能的，为什么？因为我们这个本啊，他是我们的 这个有机物，所以它和我们水互不相融，而且本属于听类，听的密度要比水小，所以如果啊，你给它放在同一个这个烧杯当中吧，比如 说就是烧杯啊，我们底下就是我们的锈单汁的水溶液啊，上边就是我们的苯层，哎，苯碳六清六啊，好，我们知道这个锈单汁啊，它其实溶解度在苯当中溶解度更高一些，所以锈单汁啊就会转移到我们这个苯当中，但是我们知道这里面没有性物质生成啊， 这样他表示的就是我们的催取过程，那么好，我们这个水里面这个颜色就会褪去，我们本层里面颜色是不是就会变成红棕色了，对吧？啊，所以说这种褪色啊，不是我们这里的褪色，两码事啊，我们这里指的是不发生化学反 反应的褪色啊，不发生化学反应的褪色好，那么不能使修水褪色，证明没有双剑特有的性质，不能使酸性高锰酸钾为褪色，不能被我们酸性高锰酸钾所氧化，使高锰酸钾褪色，那就证明也没有双剑所求 特性啊，对吧？所以这两个都证明了正面并没有双键，对不对啊？接着我们再来看下边二律取代物，只有一种结构，那我们就来画画这个二律取代物啊，咱们先来看，这是我们的本环啊，我们先画成这种凯库勒式， 好，我们现在要发生取代了，这个位置原先每个位置是不是都是探亲探亲，探亲， 探清，探清，探清。好，那我们看啊，这个如果我们把这个清这个位置啊，我们给他换掉，哎，这个位置我们换成谁啊？换成绿，这个位置我们换成绿。好，我们接着再来画另一种结构， 一样一样的啊，一二三，我们放在这，这放一个绿，这放一个绿，其他位置都是碳啊，碳碳氢碳氢碳氢 碳氢啊，我们把这个氢液给他连出来啊，碳氢大量看到啊，一个取代位置是在我们双电的取代，一个取代位置是我们在单件的取代，按道理这是两种不同的结构啊，可是我们发现他的零二取代物的化学性质，各股各种性质都是一模一样的， 就证明什么？就是在我们本环上，你的零二取代物其实只有一种结构，用我们说结构决定性质啊，对吧？那这种性质就证明了我们这里面并不是单双线交替出现的，对不对？也就证明了我们上边这个凯库勒式，他并不是我们 本环分子一个啊，实际情况，结构的实际形状情情况啊。好，我们接着再来看下一条，这个本分子内我们有四个原 贡献，刚刚我们在这个球棍模型呢，是不是已经说了啊？这不多说。好，那我们接下来呢，就来解释解释我们的这个本为什么是一个平面型，而且里面的箭脚大概都是一百二十度左右啊，而且我们这里面的箭是一个介于单双箭中间一种特殊的箭啊。当然这里面很 多的知识点呢，来源于选修三的里面啊，同学们如果在学校没有学过选修三，建议同学们可以看看选修三的第二章第一节和选修三的第二章第二节。当然啊，如果没有时间去看 也也不要紧啊，你知道这个本它是一个平面性结构，里面键角一百二十度，里面会有大拍键就可以了啊，好，我们来解释啊，大家来看我们这个呢，是我们的一个电子用轮廓图啊，这里面大家能看出我们这个每个键其实相连的，都是头碰头进行的重叠，就说形成的是 c 个码键，这份内容已经是选修三的了啊， 好，那我们看这部分都是我们形成的 sigma 键，那大家能发现我们每一个碳原子上啊，它的这个电子云 是不是都是轮廓，是不是都是这样一个形啊？都是这样一个形状，而且是一个平面形，而且这几个形状中间的这个轴相间的间距都是一百二十度，发现了吗？那这其实就是我们的 sp 二杂化轨道， 大家知道啊，我们根据这个碳它的架垫子排布应该是二 s 二，二 p 二，是吧？二 s 二，二 p 二， 好，二 s 二，二 p 二啊，好，那我们这个二 s 啊，上面是有两个电子的，二 p 上面呢？ 哎，也是有两个电子的，好，那我们接着啊，这个我们知道他要形成杂化轨道，后边的杂化轨道数目等于前面和他融合之前的这个轨道的数目，那而且呢，他数值上是等于我们周围存在 的这个原子树的，比如说这个碳原子，大家来看上这一个碳原子，这一个碳原子，这一个沁原子，是不是这个碳原子周围存在三个原子啊？存在三个原子，他杂化之后的轨道数目就是三个，那也就是说啊，我们能看出 这边有 s 轨道， s 轨道，它的这个电子轮廓图是球形的啊，好， p x、 p y、 p z， 就是我们这相相间的相邻的这三条轨道，其中啊，我们知道形成之后要形成是三条轨道 杂化之后，那也就是说我们需要的是三条轨道进行杂化，杂化完之后就是我们的 s 轨道和两个 p 轨道进行杂化， 对这三个轨道进行重叠之后，我们就杂化形成一个新的轨道，那这个新的轨道的图形就是我们刚刚看到的这个花瓣形啊，大家来看啊，呃，这就是我们杂化轨道杂化之后形成的就是这样一个形状，其实就是我们这个位置的啊， 好，那么它是一个平面的，而且中间啊，他们轴之间的夹角都是一百二十度，这就导致了我们形成本分子的时候，成件就是用这个角度去形成的，因为轨道就是这样的，每个轨道都是用于去成啊，去容纳我们这个去成件的这个电子的，对不对啊？好，那我们呢发现是这样一个结构，那我们接着来谈谈这个大派件， 大家能发现啊，我们是不是有一个 pz 轨道没有用于成见，事实上我们这个是一个 s 轨道和两个 p 轨道进行杂化，其实它形成就叫 sp 二杂化，两个 p 轨道，一个 s 轨道进行杂化，加起来一共三个轨道。好， 那么还有一个轨道呢，没有用于成电，就是我们的 p z， 大家知道啊，我们碳原子最外层是不是有四个电子，其中这三个轨道每一个轨道容纳一个电子，是不是还剩一个电子啊？所以我们这个其实 p z 轨道是有一个电子的，而且呢，我们能从轴上能看出来啊，如果 我们这建了一个这个坐标轴啊？好，我们建了一个坐标轴，这个是我们的 x 轴、 y 轴、 z 轴，大家能发现啊，我们这个整个这一个我们的 s p 二轨道的这个电子音轮廓图就是在我们这个平面上，是不是哦？我们这个 p z 轨道是不是就在我们的这个 z 轴上呀？对吧？好，我们能发现 z 轴的这个电子音轮廓图就是这样的， 那我们能发现啊，他一旦形成建后是不是就形成我们这样的一个形式，那也就是说我们每一个碳原子上的 pz 轨道是不是都是垂直于我们这个本环这个平面的呀？ 好，那我们能发现这个 p z 轨道， p z 轨道其实它离得又比较近，这就能发生重叠，也就是说我们每个碳提供一个电子，提供一个 p z 轨道的电子进行承建，形成的就是我们的把大排件我们化成 这样一种形式，大家发现了吗？好，这种重叠叫做肩并肩重叠，所以我们给它称之为派件啊。那我们知道啊，这个派件大派件我们有它的表示方法，一般右下角这个数字表示的是这个大派件上承建的原子数，当然发现是碳原子提供的，是不是一共有六个碳原子啊？所以我们就给它称为派六啊。那 这个派件上一共有多少个电子啊？每一个碳提供一个电子，一共有六个碳，一共提供了六个电子，所以他就称为派六六，理解了吗？这个派件特殊的称为派六六，那不理解的同学，没有关系啊，这部分内容大家只是帮助大家理解的啊，学过选秀三的了解就好。好，我们接着再来往下看啊， 咱们来看本的物理性质和化学性质啊，先看本的物理性质，那我们先从色味肽来聊起啊，只要带有本环，我们不就都叫芳香吗，对吧？叫芳香化乎，带有本环的化乎叫 芳香画壶，带有本画的听叫做芳香听，对不对啊？所以我们从设备太上去看，本是无色的，但是它是有味的，对吧？有特殊气味的一个液体啊，液体，好，我们接下来看它的溶解性， 溶解性啊，我们一般这种听类都是难溶于水的，而且只要说听密度都会比水小，所以大家能看出不溶于水，易溶于，易溶于有机溶剂，而且自身也是一种有机溶剂， 可以作为萃取剂，对不对啊？好，我们来看密度，密度，因为水厅所以密度比水小啊，溶飞点啊， 熔点是五点五摄氏度，沸点是八十点一摄氏度，在咱们常温下是二十五摄氏度，刚好介于熔点和沸点之间，也就说是一个液态，对不对？所以我们往往啊，这个实验室当中的本是我们的世纪品进行保存的，那如果说到达标矿的时候，也就是说到达零摄氏度时候，我们这个 是不是低于熔点啊，它就会形成我们固体，它是一个无色的晶体，但是它是有毒的啊，它是有毒的。好，我们接下来看苯的化学性质啊，那我们知道这个苯分子内部啊，它的这个键是介于单键和双键中间的一种特殊的键， 这种结构就决定了他的一种特殊的性质，他不像双剑那么活泼，但是他又比单剑活泼一点点，对不对？所以说导致了我们本化学性质呢，相对比较稳定啊。来，我们来看看本能发生什么反应呢？ 第一个啊，本能发生氧化反应，哎，所有的有机物，你只要给他足够的氧气，给他用到着火点几乎都能燃烧，对不对啊？都能燃烧，所以说他第一个就针对的是我们的氧化反应，但是啊，我们刚刚说了，这个本是介于单件中间，单件双件，一种特殊的件，是因为他不能被酸性高锰酸钾氧化，对不对啊？ 不能和我们的秀水发生加成反应，所以呢，这个氧化里不包含我们使酸性高锰酸钾，容易褪色，他褪不了色啊，这块只是燃烧啊。来，我们接着来看下边的取代反应了， 我们这个苯同样能发生取代反应啊，能和卤素单制，注意是卤素单制，并不是什么锈水啊，滤水这种物质，那已经成了混合物了啊，能和卤素单制，还有浓硝酸发生取代反应啊，还，我们还有什么呢？能发生加成， 这个加成啊，很特殊，他只能和什么氢气发生加成，当然还能和我们氯气发生加成，生成六六六啊。后边我们会来说到那和氯气发生加成很特殊的一点啊。来，那我们接着来看下边这个 的化学性质，我们依次做介绍。先来介绍这个氧化反应啊，咱们来看第一点，燃烧，在氧气或空气 中我们就能燃烧，那我们这个反应方程式就是这样的啊，大家能看出两个苯，也就是两个碳六氢六，加上十五个氧气在点燃条件生成十二个二氧化碳加六个水，这个就不要给大家配了，因为很简单了啊，苯的燃烧， 那大家知道啊，我们这个本其实是很不饱和的一个状态，碳六清六，所以呢，越不饱和，他这个燃烧的时候，这种 火焰啊，就会更明亮，哎，越明亮，而且呢会伴随有浓烈的黑烟，这个现象和谁很像呢？和我们的乙缺，哎，大家知道啊，我们乙缺写出来的这个结构是不就是碳二氢二呀， 我们这个是不是碳六清六呀？哎，大家能发现，是不是就是我们乙缺的三倍啊，是吧，所以大家能看出来啊，我们这个本其实他也是很不饱和的厅类，所以呢，他也会冒黑烟，而 且火焰明亮啊。来，我们今天再来。往下看，不能使酸性高锰酸钾溶液体，这个是没有发生氧化化学反应，但是他很重要，所以我写在这了，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法被酸性高锰酸钾溶液氧化，很重要的一点，同学们，笔记上是要有体现的啊，笔记上要有体现， 好，那我们接着再来往下看啊，看看下边不能使锈水发生化学反应而褪色，刚刚我们提过，哎，所以他这个件啊，不能发生，发生我们普通的像双件一样的夹层啊，那么无法与锈水发生夹层，反而褪色，但是能萃取褪色啊，褪色，萃取褪色，我们刚刚解释过， 这里不多说了啊。来，那我们接着再来看下边这个本能发生取代反应啊，那我们本呢，先看能与卤素单质，这里的卤素单质主要指的是氯气和锈单质啊，在我们三 架铁，也就是说有三架铁存在的条件下去发生取代反应。我们先来看这个第一个式子啊，这就是我们本和叶秀曲发生反应，注意，这里是我们的氯锈丹至和氯气的丹至， 这个锈单枝啊，在常温下它是一个液体状态，所以我们给它称之为叶锈。叶锈是不同于锈水的理解吗？叶锈是 纯净物，而我们锈水是一个锈单子和水的混合物啊，所以我们这块指的是叶锈。好，那么叶锈在三价铁，那我们这块就是锈化铁了，在他做催化剂的条件下生成我们的锈本，也就是说我们知道这个位置是碳氢，对吧？ 取代七个其中一个位置的氢原子变成锈，那那个氢掉下来和剩下的一个锈原子结合生成锈化氢，这是典型的一个取代反应，对不对啊？典型的一个取代反应。好，那么大家能 能发现啊，如果我们这块变成氯气啊，如果我们这个反应给他变成氯气，哎，那么一样的，这块加上氯气， 这是我们的绿化田，对吧？这就生成我们的绿本了啊，生成我们的绿本绿，然后再加上绿化青啊，这是一样的啊，一样的好，当然能发现啊，有些题目当中，或者有些参考书当中，他在这个位置写的是铁粉， 哎，写的是铁啊，或者写了一个铁粉，这也是可以的。为什么呢？咱们根据原先这个氧化性还原性的顺序发现，氯气是强于锈丹质的， 六单制强于三加铁，三加铁强于点单制，点单制强于流，对吧？这是我们长期的一个顺序，大家就能发现氯气的氧化性比三加铁还强，那你如果放进去铁粉，铁粉和氯气就会发生反应，生成我们的氯化铁，就说产生了我们 这样一个催化剂啊，这是可以的，那如果你锈了，锈丹之氧化线强于三加铁，也就说我们的叶锈会把我们的铁粉氧化成绣花铁，也就有了催化剂了，所以这一点啊，大家理解就好了啊，来，这个东西我们称作绣本啊，称作绣本， 我们就来说说秀本啊，秀本其实已经属于我们鲁代听了，鲁代听是我们这个选修武第二章第三节的内容啊，鲁代听， 那我们现在既然涉及到这个修本呢，我们就来多说说他，那么修本啊，他是一个无色的液体哎，大家来看，修本是无色的液体，而且呢，他是有机物啊，一般有机物都不溶于水，所以他也不溶于水， 但是它的密度会比水大，而这一点怎么记呢？大家能发现啊，我们只要是听听，是不是由探清构成啊？那如果什么是卤带听啊， 卤带听就是我们除了探亲以外，哎，还会有我们的卤素啊，比如说氯锈点，而且呢，大家在这记个笔记，就是大多数卤带听 密度大于水啊，大多数的卤带厅密度大于水，当然这个有特例，这个特例呢，我们会在第三节去做讲解啊，最大能看到这个袖本啊，是典型的卤带厅，那么它的密度就会比水大啊，密度就会比水大啊，好，那这里我们说了，咱们接着往下看啊， 这个必须是叶锈或者是氯气，那锈水，氯气，氯水是不发生反应的，不多说啊，第三条反应的催化剂是锈化铁或者是氯化铁，在实验中也可以直接加入铁粉，因为液锈或者氯气可以将铁粉氧化成我们的 绣花铁和氯化铁啊，我不多说啊，刚刚解释过了啊，来，接着往下看，能和浓硝酸去发生反应，在浓硫酸和加热条件下去发生取代。这里我们要多说明一句啊，大家来看这个浓硝酸啊，是写的这样一个形式啊，这个呢， 浓硝酸，我们知道你想要看这个含氧酸的酸性，有一种方法叫做非腔即氧的形式啊，我们来做一个简单的介绍，比如说啊，这个硝酸 硝酸，凡是我们的这个含氧酸，其实它有酸性，就是因为这里面有腔机，腔机电力出氢离子了啊，那我们就能写出括号哎，这个腔机，那还剩什么了？单氧二啊， 那从这个上面我们就能大体分析出我们一个硝酸的结构，就是枪击杠弹弹式中心，然后氧氧，这就是他的大体结构式。再比如说 硫酸啊，氢杠氧二，硫氧二，那大体这个硫酸的结构就是氧氢氧氢，两个腔机，两两个氧，是不是啊？那再比如说啊，我们氢三，磷氧四，哎，磷酸哎，磷酸氢氧，括号三，三个腔机，因为它是三元酸嘛， 领养哎，这样一种形式，那我们写他的结构是，是不是就是零周围有三个枪机了啊？有三个枪机，然后还有一个养，对不对？ 大体结构就都能分析出来了。好，那我们刚刚说到这，顺便给大家补充一句啊，如果非腔剂氧个数越多，你看到的这个酸的酸性就会更强。那比如说啊，你看这个硝酸非腔剂氧是两个， 硫酸非强肌昂，两个他们含量都一样，所以他们都是强酸，对不对？你再比如说磷酸啊，非强肌昂有一个，所以我们就知道他的强，他俩的强， 这样非强，这样个数高于他，所以硝酸和硫酸的酸性一般就是强于磷酸的啊。你再比如说，我们再写一个谁吧啊？再写一个这个碳酸， 哎，碳酸氢氧二碳氧是不是这种形式啊？那它的结构就大体是这样的啊？氧 氧氢氧氢，这就是我们碳酸的一个大体结构。好，糯米有这样一种结构，大家能发现他非枪降格数仍然是一个，所以它的酸性是不是仍然小于我们的硝酸和硫酸？再比如说，再举例啊，说到这我们就都举一举啊，来，比如说这个高氯酸啊，这个时候我们在 b q 二 这个元素周期率里学过的高氯酸，如果写成这种形式，是不是就是他氯氧三，对不对？那你写它的结构式就是氯氧氧氧，然后氧氢大体结构式就应该是这个样子的。那非腔这两个数是三个， 是不是比我们的硫酸和硝酸都强啊？所以高氯酸的酸性是强于我们硫酸和硝酸的。注意，我刚刚说的这一条只适用于我们的什么含氧酸啊。来，那我们就知道我们硝酸为什么这样去写了，对吧？因为我们有机结构当中有机反应，他往往是断工加电，所以我们要写出他的这种大体结构是 才能去发生化学反应。好，那我们不不做过多的解释啊，来，我们看啊，本环和硝酸能去发生反应，我们硝酸要写成这种带枪击，然后单氧二这种形式， 我们在浓硫酸作用下，温度加热到五十到六十度，大家能看到这种固定的温度，而且往往他会低于一百度，我们最好采取什么加热呀？水域加热啊，同学们，这要标注上啊，要水域加热，水域加热的好处是什么？你控制温度相对来说比较稳定，而且比较直观，你用一个 温度计就直接测量出那个水域的温度了，对不对？而且能很稳定的进行加热啊，加热面积还会比较大。来，我们发生这个反应啊，在浓硫酸催化作用下，是不是就生成我们的小剧本了，其实就相当于我们原先这是碳氢，哎，原先这是碳氢，这个氢呢，给它断开掉了， 然后这个位置断开，这两个氢和杠气杠氧氢结合生成水，然后他呢去结合上去生成我们的消极苯啊，这个就是我们的消极苯加上水，这是典型发生我们的取代反应，那么能够算在这做什么呢？同学们要看 有没有生成水，如果有水，浓硫酸的作用就还包括吸水剂的作用啊，对，那除此之外还有什么作用啊？就是催化剂，因为他写在我们的这个呃，箭头的上方了，对不对啊？好，那这里是我们浓硝酸的反应生成的，就是我们消极苯，消极苯，同样我们 再来解释一下消极门啊，它是一个无色有苦杏仁味道的油状液体啊，密度比水大啊，大家能发现，一旦这上面带有其他的这种物质啊，什么氮元素啊， 啊，我们的这个氯元素啊，锈元素啊，这些往往密度就会比水大了啊，密度比水大不溶于水，它是有毒的啊。好，这里我们说完了，这是我们这条性质啊，我们这块其实啊有机 好多反应都是给大家去告给大家，但是记忆会比较多，同学们要下下辛苦，把，我们所说的方程式，还有我们所涉及到这些过程都要牢记于心，还有落实在你的笔记本上，还要再去练题 啊，不然很容易忘，很容易忘。来，我们接着来看下边本的化学性质，下一条叫做加成反应啊，我们知道啊，本环这里面毕竟是单双键交替的这种键，所以他呢能发生 部分的这个加成反应，主要指的是和氯气的加成和氢气的加成。我们先来说与氢气催化加成啊，我们看这个反应啊，我们这个本环和氢气在催化剂加热条件下就生成，环挤完了，就是把我们这个单双键中间特殊的键给他都给去掉了，变成我们的环挤完，也就说原先每个位置都是碳氢啊， 这个位置每个位置都变成探清二，探清二，探清二，探清二，探清二，注意形成环挤完以后他不是平面形啊，环挤完不是平面形啊，环挤完不是 平面。行啊，好，我们接着来看啊，这块有一个催化剂有一些反应，或者有些参考书当中会写念啊，其实我们这块能用到的催化剂有很多啊，我们这里珠里有啊，比如说薄啊，比如说疤啊，再比如说念，其中出现念 会更多一些，所以大家看到如果这里写孽也没有问题啊，孽往往用于催化加轻啊，孽往往用于催化加轻。好，我们接着再来看下边还能这个本还能和谁进行我们加成呢？还能和氯气啊，这个和氯气在光照条件下注意啊，我们常见到的光照 往往都是取代，而我们这块的光照是加成，所以各位同学啊，要记住这一点很特殊啊，我们本和氯气的光照是加成，而不是不是 取代啊，很特殊。那，那我们看这个反应啊，我们这个本花和氯气在光照条件下反应，就能生成我们这种物质，我们俗称六六六啊，六六六啊，这个六六六啊，其实是一种有机杀虫 虫剂，往往用于杀什么蝗虫。大家知道前一段时间啊，我们这个呃，非洲黄灾闹得很严重，其实我们这个六六六就可以用于去杀灭蝗虫那，但是呢，我们因为这里面有这个毒性啊，啊，就因为它是有机的，又有毒，所以后来啊，国际上已经弃用这种药物了啊， 好，那我们就来解释一下啊，这个反应，其实呢，如果他只在一个位置上发生加成，如果假设只在一个位置上发生加成，比如说我们就在这个位置发生加成了。这个每个每个位置都有氢啊，每个位置都有氢，这是氯，这是我们的碳，这是氢，这是我们的氯，我们把其他位置都加好。 哎，大家能发现我们这个这个是不是就形成形成的这种已经不是本环了，是吧？啊，大家能发现我们这是不是有有两个探探双肩，这就形成我们普通的探探 双剑了，那一旦形成普通的双双探探双剑了以后，他的化学性质非常的活泼，很容易和氯气就发生加成了，所以呢，我们往往形成的时候，并不是我们的二氯取代物，而是直接使我们的六氯取代物，所以直接就生成六六六了，这个反应 很容易进行啊，也很好去治。就像我们的这个呃，本当中直接通入氯气，哎，就能去治出我们的六六六啊，很方便去治啊。来， 那我们说到这里了，咱们接着再来往下看这个本的同系物的组成与结构啊，我们这个本的同系物。啥是本的同系物呀？我们知道同系物就有一个规定啊，他就是首先结构相似， 和我们本这个结构相似本是不是含有一个环呀？对吧？本环，所以我们本的同细物啊，都会含有一个本环，除此之外呢，他还在分子式上相差一个 或多个。探亲二啊，好，那我们看定义本的铜绣啊，是本环上的清源子，被顽基取代的一个产物啊，大家能发现我们这个被顽基取代。什么是顽基呢？就是我们首先顽听是探亲二，恩 加二，那如果是玩机呢，就是杠碳 n 轻二 n 加一，他是一个饱和的这个机啊，饱和的机好，被玩机取代产物，这个玩机啊，他可以是一个玩机哎，比如说 这个甲本，哎，这就是我们的这个本的同析物，对不对啊？那再比如说啊， 这个探二清五乙本是不是也是啊？对吧？那再比如说啊，我们这个二甲本啊，零二甲本吧，这是不是也属于我们的本的同修啊？再比如说我们的 这个尖三甲苯，哎，探清三，哎，探清三，这也属于我们本的同学啊，大家可以去试验啊，我们看这是不是有六个探啊？本环上有六个探，七个探，八个探，九个探，这是探九啊，我们接着来看啊，这个位置有一个清，两个清，三个清， 然后再加上九个清，是不是清十二啊？我们来看看，和本是同修吗？探六清六，我们在这个基础上加上三个探清二，那正好探九二三得六，再加六正好是探 七十二，所以他们是互为这个同修的啊，互为同修的啊，好，我们接下来看本的同修的几种举例啊，比如说我们这个 这一个，这一个，大家一看啊，这上面只要都挂的是我们的这个玩机，我们不论玩机的个数啊，周围可以挂很多玩机啊，不论玩机的个数，只要挂的是玩机呢，他就属于什么我们本的 铜修啊，本的铜修。来，我们接下来看下边结构特点啊，我们这个分子中只有一个本环，本环上的侧链全部都是玩机，这就是它的结构特点，那么它还有分子的通势，哎，我们就来研究研究这个通势吧。啊，来通势，探六清六，在此基础上多 n 个 这个碳氢二，是吧？啊，我们就来看啊，那把这个碳都合在一块，就是六加上 n， 然后那个氢呢？氢是多少啊？氢是六，加上一个 二 n， 对吧？六加上一个二 n， 好，那我们假设把这个六加上 n， 我们头都 t 成一个式子，把 t 成 m 吧， m 就等于六加 n， 我们简化一下，那就是 c m 清，呃，如果是二 n 的话，那就应该是十二 m， 二 m 是不是就相当于还得减六啊？因为二 m 的话是二 n 加上十二，这是二 n 加上六嘛，所以减六，所以我们可以归成这样一个形式。但是大家知道啊，我们最简单的本的同序其实就是本本身，所以这个 m 啊，它必须得大于等于六，而且呢， m 还必须属于什么自然数啊？ m 还必须属于自然数，这是它的一个 我们的取值范围，对吧？啊，好，大家能看到啊，我们这用 n 进行代替了，叹 n 清二 n 减六， n 大于等于六， n 属于自然数啊，这是他的一个集，呃，范围啊，集合啊，好，我们接着再来往下看这个本的同修的组成与结构。其中第二部分，我们本的同修的同分于构体， 哎，我们本的同修啊，其实是他有同分异沟体的，同学们需要会数我们同分异沟体啊，我们看，比如说我们举个例子，乙本乙本是不是有同分异沟体啊？我们可以把这个乙本 本身上面这个乙基啊，是没有同分异构体，但是我们可以给他拆成两个甲基，比如说零二甲苯同分异构体吧，比如说啊，我们的间二甲苯，再比如说我们对二甲苯，所以我们说乙苯啊，共有三种同分异构体。 哎，再比如说我们下边的下边是我们丙本，丙本同分异构体就有这么一堆了啊，就有这么一堆了，我们一会会逐步的给大家来分析，大家能看到我们这是不是丙本一共有八个同分异构体啊，那怎么来的呢？我们就来看看 本的同系物的同分易购体的判断方法。其实啊，我们高考要求其实最多就要求到我们的丙本，但是我们今天的课呢，我们要给他说到丁本的同分易购体的数量啊，同学们来逐步的理解啊。 我们看这个先考虑第一条啊，就是我们先考虑单侧练情况下的同分 a 构体，我们看这里有一个一啊， 二四八，一二四八啊，就是我们要常记的甲基、乙基、丙基、丁基物基的同分异构体的数量。这个是我们在同分异沟体第一章同分异沟体那块给大家讲过的，我们这块就不再赘数了，所以大家能看出甲乙丙丁物基同分异沟体数量分别是一个、一个、两个、四个、八个啊。话不多说， 好，我们来看刚刚的什么刚刚我们的丙本啊，丙本，大家知道上面挂了一个丙基啊，我们假设单质量上面就只有碳酸氢七了，那碳酸氢七就是我们的两个同分异构体，他存在什么正丙级和乙丙级两种同分异构体，所以大家能看出如果单质量情况下同他同分异构体是不是有两个。 好，我们接着来考虑两条测量情况下同分易购体的数量啊，我们这里写了一个三三代表呢，我们本环上这两条测量的相对位置啊，他有零位、间位、对位三种情况，换言，正只需要考虑 出来其中一种，比如说你考虑零位上的同分异构体的总数，然后乘以三，就算出来我们两条测量情况下同分异构体总数了啊，零位情况下同分异构体总数量乘以三，那我们就来举例啊，比如说我们刚刚的这个丙基啊，丙基， 我们这个丙基啊，可以给他再分杠碳三清七，哎，可以给他分成两条之链，分成什么？杠碳清三，还有一个杠碳二清五， 哎，原来一加，哎，碳清三加碳二清五，是不是碳三清八呀？没有问题，那为什么上面是碳三清七呢？因为大家考虑啊，原相我们是一条侧链，对吧？现在我们两条侧链 多一个测量呢，这个位置上原先是碳氢呢？这个氢是不是就没有了？顶替到我们的这些支链里了，对不对啊？所以大家要把这种情况给他考虑进去啊。好，那我们来看啊，一个是甲基，一个是我们的这个乙基，甲基和乙基都没有同分异构体啊，所以 说他的这个零位情况下的同分异构体的数量是几啊？就是我们的一啊，他就这样一种同分异构体，那么间位对位，那也就说我们一乘上三，是不是就得出来我们这一共是三种情况了，对吧？ 就像我们的这个丙基啊，给他分为两条侧链情况下，我们就发现他一共有三种同分异沟体啊，所以大家能看出我们一共有三条同分异沟体。好，那我们就接着再来举一个例子，咱们再来举一个谁啊？举一个这个， 呃，一个知了是碳三氢七，另一个知了也是碳三氢七吧，我们来数一数啊。好，那我们知道这个碳三氢七啊，人家有什么 有同分异构体啊？好，那我们看碳酸氢气，人家有正丙基和乙丙基之分，我们先来画一个碳骨架，这是我们的乙丙基。好，我在这个位置上也放乙丙基， 这是不是一种情况？来。接着，那我们在这个位置上放一丙基，这个位置上方正丙基，是不是一种情况？好，我们接着再来继续啊。哎，怎么换了颜色了？探探 看，我这个位置放正饼机，这个位置放放正饼机是不是也是一种情况？哎，原来就想到了我这放正饼机，这放一饼机行不行？不行，因为我们这个本环啊，它是个平面结构，你一翻转回来是不是就一模一样啊？所以这两个不要替换啊，也就是说 我们两条之链啊，都是碳酸氢气的情况下的同分易购体，他的零位的同分易购体总数目就三种。那好，他在两个条两条链下是不是有我们位置易购，也就说由我们零位、间位、对位三种情况，也就是说三乘三。哎，他在这样情况下的同分易购体， 共就有多少种了？九种啊，一共就有九种。好，那我们接着再来往下看，再考虑三条测量情况下同分异构体，那对于我们这个丙基啊，啊，对于我们丙本，他想拆资料，是不是就只能拆成三个假基了，对吧？三个假基，那么三条测量如果完全相同，只存在三种同分异构体， 我们在系统命名上给他称之为连偏军。哎，这个是，这个，其实在我们高中不要求啊。好，什么叫连，什么叫偏军，我们就直接用底下图来进行表示吧，大家看，这个就叫做连啊，堆在一块了，这个叫连啊，所以他叫连三甲苯，他叫什么 偏三甲本，他叫什么？均三甲本。当然大家也可以用我们现在现学的那种同分一个系统命名法啊，就是我们这种同分一个体的系统命名法，大家看他叫什么？一二三三甲本， 对吧？这个叫一二四三甲苯，这个叫一三五三甲苯啊。同学们，用我们这个系统命运法取名就好了，所以一共存在就这三种同分异构体啊。那如果啊，我们三条链 不相不相同怎么办呢？我们给大家来归类，如果三个都是 x， 就是三个都相同，就是三种同分异构体，就是我们所谓的连篇均啊。如果说其中两个相同，一个不相同，就会有六种同分异构体。这块我们给大家列一列啊，大家看，我们两个 x， 一个 y， 好，我给大家先定住，这个 yy 就在这不动了啊。来，我们 x， 一个 x 定在这，移另一个 x， 另一个 x 放这是不是可以？一招？放这是不是可以放，这是不是可以放？这是不是可以？这是不是这四个都不相同啊？好，那我们刚刚 y 和这个 x 是一个零位，我们接着来看，如果给他改，为什么呀？我们改成一个键位 a x， 那我另一个 x 能放这吗？显然不行，放了，这是不是和我们的一是相相同的？放这可以，放这没有相同的， 对吧？那放这是不是也可以啊？放这也是可以的，哎，分别分裂在这三个位置上，放这行不行啊？同学们， 放这不行，为什么啊？大家看，我们这个本环其实是平面型，它可以旋转，如果放这，这是个 x 旋转过来，这个 x 是不是和这个位置是相对的？那这个 x 旋转过来就是二号位啊， 所以这不能放了，只有这两种啊。那有人在想，那我们刚刚放了零位了，我们放这个对位行不行？这是 y， 这是 x， 那你 x 放这，哎，比如说，我们 x 放这是不是和这个二是重的？如果 x 放这的话，是不是和我们这个一是重的，所以这个已经没有了啊？就这四加上二，一共六种同 分易购体啊！六种同分易购体，我们列一个表格在这，就是说同学们可以直接去利用这个数据，如果你记忆力比较好的话啊，好，我们接着看。如果说他三个，哎，三个测量，三个测量还互不相同，那一共有几种同分易购体啊？我们把评清了，咱们来数一数， 我们就用 x y 进行表示了啊。先把 x 定这， y 定这，我们来移动 z， z 放这可以吧， z 放这可以吧？ z 放这可以吧？ z 放这可以吧？啊，这已经存在四种了啊。来，我们接着 x 和 y， 我们放到尖位啊， x 放这， y 放这，我们 z 放这是不是可以啊？ z 放这是不是可以啊？没有问题吧？ z 放这没有问题啊，因为我们 x 和 y 的间位在这个里面就没有体现，所以就不用考虑他俩的重合啊。来， z 放这是不是可以啊？ z 放这是不是可 可以啊？所以这就又有四种了，对不对？来，我们接着。如果和 y 是一个对位， x 和 y 是一个对位， z 放这是不是可以啊？这是一啊，这是一。 z 放这是不是可以啊？放这行吗？不行，因为你一旋转，这个二号位和这是重的，这个一号位和这是重的， 是吧？最大呢？发现这是四种，这是四种，这是两种，加起来刚好是十种。这个可以直接用啊，同学们可以直接用啊。来，我们接着再来往下看，注意给出具体结构式的应该比给出分子式的同分异构体数量少一个，什么意思呢？来我给大家举啊，我们从最简单的举啊。大家知道 如果他说这个物完哎，有多少个同分异构体啊？他有什么？我们的正物完，异物完，还有新物完，是不是一共有三种同分异构体啊？但是如 如果他换一种说法问呢，他说我们的探清三，探探清三，探清三探清三，他直接问你这个结构的同分一构体有几个？那你能不能算自身啊？ 不能吧，同分异构体代表的是和他结和他分子是相同，结构不同，那，那我们如果把自身算了，不就结构相同了吗？所以要排除自身去算啊。也就是说如果他给你具体结构了，那么他同分异构体数量其实就是这个结构和这个结构只有两种同分异构体了。 但如果人家说什么悟完的同分异构体，那你就都要列了，理解了吗？同样啊，比如说我们刚刚，哎，刚刚我们算出这个叫什么丙本丙本，一种两种三种四种五种六种七种八种八 八种同分异构体是吧？如果人家光说丙本的同分异构体数量，你就可以说八种，但是如果人家说这个，哎，画出这个结构的同分异构体 多少种？只能说七种，你不能把自身算进去，同学们理解了吧。啊，好，那我们再接着往下看啊，咱们来看看这个举例啊，这个丁本啊，有多少个含一个本环的同分易购体 啊？这个可能有点难，我给大家把答案放在这啊，就是二十二个同城，有兴趣的啊，现在点一个暂停键就来列一列，用我们刚刚所说的方法列一列我们丁本有多少种同分异沟体。 好，同学们，草稿纸上都已经写好了吧，写出二十二种了吗？如果没有写好，我们就来认真听了啊，咱们就来看一看啊，这个丁本的统分结构题，我们还是按原先的，我们一个侧料的啊，一侧料 我们来连连啊，一侧链，大家就知道我们本环上啊，直接连接什么？因为他是个丁本，他就是碳丝清酒了是吧？ 我们根据原先所说的一一二四八一一二四，正好四个，就是我们丁基就有四种同肥一个体啊，啊，还有四种同肥一个体，当然我们也需要练练这个丁基，我本环就还是画上吧，哈哈，本环还是画上吧。来，第一， 这是一种吧，正定机啊，来，第二种，一二三，我们放这可以吧？来，接着第三种，一二三，我们放这可以吧？第四种 啊，一二三四，哎，一共有四种是吧？四种啊，来，我们接着来看。二，测量， 我们把这个数字写在这吧，这一共是四种啊，四种，来两个侧面的，两个侧面我们可以分为两种情况，因为他一共四个摊嘛，是吧，所以我们可以分为什么两个， 两个杠碳二氢五，还可以分成一个碳氢碳三氢七和一个 探亲三，一个甲基，一个丙基是吧？我们先来看两个探二清五，我们知道探二清五没有同分一勾体啊，所以他就存在零件对三种情况是吧？啊？零探二清五啊，这，是 啊，探二清五是吧？见位对位是吧？所以这有三种情况啊，就是我们这个情况是有三种的，那我们接着来看一个丁基和一个假基啊，一个丁基和一个假基，那我们知道丁基是有同分异构体的啊，他有正丁基和异丁基之分啊，所以他有两种同分异构体， 他没有同分一个题，他是一啊。来，那我们看啊，这是碳三氢七，那我们存在零件对三种情况，也就是说他假设是正定机零件对 假机放这三个位置上，这是三种。他如果是一定机零件对，是不是又是三种？所以加起来二乘以一乘以三，一共是六种啊，一共是六种，加起来二侧料的一共有九种啊。接着我们再来往后数啊，咱们来数三侧料啊，三侧料 好三测量，我们可以怎么规划呢？其实只有一种规划方法，就是一个探二清五，一个探清三， 还有一个探清三，没有其他的了啊，所以当能发现这个属于我们刚才表格里面的什么型？二 x、 e、 y 型，看出来了吗？这三个里面有两个是假级相同，有一个不相同，还记得吗？是不是六种同分异构体啊？ 那我们刚刚已经裂了，这我们就不多说了，所以这是有六种同分一勾体的。来，接着四侧料， 我们是不是可以给他分为四个甲级啊？乘以四呀，是吧？四甲级啊，大家看啊，如果是四甲级，哎，像这种我们超过三个的，你怎么办？哎，四甲级， 好，我就是大致这样画一下吧，你看什么？你看这个位置，这个位置大家知道是清，这个位置是清，其实你就看这个清的同分一个体数量，如果是四，你就六减去四等于二，你就相当于看什么 二律啊，我们本的二律取代为有几种同分 equality， 你就看氢的这个位置，氢是零位，可以氢放这儿呢， 两个轻放这啊，我们的键位放这是不是对位，也就这三种情况。所以啊，四测量其实就是我们的二律取代物的同分易购体数量，就是什么，就是零件。对三种情况，我们把它加一加啊，来四个，加上九个，加上六个， 再加上三个，四加九十三十三，加上九就等于二十二，所以我们一共求出来什么二十二种同分。 一个问题啊，同学们，关于这个丁级啊啊，理解会做，我们还是要比我们的高考的要求稍微靠前一些啊，同学们才可以上考场，不慌张啊，好，这是我们关于丁级的同分一个题数量啊，好， 好的，我们刚才已经了解了我们本的同期物的这个定义，以及同分易购体的这个数量判断方法。咱们就来看看 本的铜器物它的物理性质和化学性质啊，我们先来看这个物理性质啊，那么第一色味肽啊，有本环，而且本的铜器物里面是不是只有一个本环啊，对吧，所以它其实很多性质和我们本很像，而且呢，大家能发现啊，我们这个本啊，它是一个液体，而我们本的铜器物肯定在其基础上，是不是又多了 碳原子啊，对吧？啊，碳原子数量有提高，我们知道这个碳原子个数越多，意味着相对分子质量越大，相对分子量越大，意味着相对相意味着什么？分子间作用力更大，意味着溶沸点更高啊，所以他们往往溶沸点还要高于我们的本， 所以往往也都是液态，对吧？所以大家看啊，本的简单统计物，比如说甲苯、二甲苯、乙苯，都是无色有特殊气味的一些液体啊，当然，如果你数量再庞大，就可能是固体了啊。来，再看下边溶解性， 哎，自身，大家知道这些东西，它就是一个液体，而且是一个有机物，自身就是一个有机溶剂，对吧？所以它是什么？不溶于水，易溶于有机溶剂啊？ 密度，密度毕竟属于厅吗？啊，属于厅呢，它的密度就会比水小啊。来，下边这个溶沸点啊，溶沸点是随着碳源子个数，是不是碳源子个数越多，溶沸点越高啊？ 所以大家看第一条就是碳元资格数越多，溶费点越高。当然啊，除了这一条还会受其他因素的影响，哎，比如说我们这个乙苯，他会存在同分异构体，哎，比如说存在我们的零二甲苯，金二甲苯对二甲苯，那他们的溶肥点又怎么判断呢？我们就这样一条，大家看啊，我们相同分子式的苯的铜泄物， 本环上的侧链会越短，侧链在本环上的分布越分散，溶沸点就会越低。哎，那我们根据这一条，大家就能看出啊，我们这个这几种同分异构体啊，看这个是不是后面这三个都是分散过后的这个侧链，侧链是不是更短啊？所以他们的溶沸点是统一低于我们的 这个一本的，对不对啊？好，那我们接着来看它的分散度没有它高吧，它的分散度是最高的，然后是它，然后是它，所以我们知道它的溶沸点是最小的啊。好， 他小于他，小于他，小于他，哎，我们根据这个式子能得出这条结论，好，那我们就来说一说了啊，这个 我们探巴清史，也就是说我们乙本的同分异构体有这几种情况哎，乙本的同分异构体有这几种情况，他们融非典高低是这样一个顺序，我们是根据这个规则得来的，那这个规则又是由什么原因导致的呢？ 我们就来解释解释啊。大家想，我们如果这个分，这个这个里面的测量越分散，是不是就代表我们这原先只在一个位置上有一个测量？现在好了，有好几个位置上有测量，是不是相对我们这个体积，分子的体积 就会变大，那如果他更分散，那是不是体积就会变得更大？原先在一侧好，现在伸展开了啊，原先我这样的是吧，这样的去睡好，现在我大字型的去睡觉，那我站的面积是不是就会更大？同样的道理啊，那这个像我们刚刚所说的啊， 就是我们侧面越分散，而且侧面越短越分散，就意味着一个分子占有的空间体积就会更大。那好，我们这个分子和他相邻的分子之间的这个间距是不是就会被拉大？ 那间距会被拉大，那他们相对分子量又相同，所以他们分子电重力由于距离的拉大，而分子电重力在减小。 换句话来说啊，就是我们需要更低的温度使他们给拉开距离，对不对？此时就代表什么溶沸点给降低了，所以我们就说出来这一条啊，就是我们越短测量越短，测量越分散，意味着溶沸点更低啊。同学们理解就好啊。来，我们接着再来往下看啊，咱们看看本铜器物的化学性质。 我们知道啊，本的同学文里面会有一个本环，所以他很多性质呢，由于带上本环了，所以会和我们本的很多性质相似。那好，又由，由于啊，我们本环本 本身就是一个完全对称的一个结构，我们这个本的铜绣啊，上面是不是就会沾有我们的知了？一旦带了知了，我们本环又会对知了测量产生影响。所以呢，它既有相同的和我们本性化学性质相同的地方， 又有和我们本化学性质不同的地方。所以大家看啊，由于本和本铜器物都含有一个本化，因此化学性质有相似之处。由于本的铜器物比本多了这个玩具的侧链，因此化学性质又有不同之处。 我们现在就由这个相同之处，相似之处和不同之处，咱们来进行讨论啊，咱们来看一看。好，我们就来看看相似之处啊。 呃，首先第一个都能燃烧，这个不用多说了，我们只要有机物都能燃烧，对吧？我们来看这个通势啊，太阳能清二阴减六是我们的通势啊，和我们的氧气去发生反应。这个式子我就不为大家来凑了啊，他应该很简单，点燃生成二氧化碳，前面有 n 个碳，后边会生成 二氧化碳，前面有二 n 减六个氢，那就会生成 n 减三个水，我们把氧再归到一类，最后算出这个数就可以了。那好，这是我们这个关于他的燃烧都能燃烧第一个相似之处来，接着我们来看第二个相似之处， 功能和卤素单质啊，还有浓硝酸去发生取代反应。好，我们来看这个苯啊，我们的甲苯和我们这个硝酸在浓硫酸和加热条件下 是不是同样能发生取代啊，竟能生成三消极甲苯啊，生成三消极甲苯就是我们这个氢掉下来和我们的这个枪击结合，那生成了三个水，再加上我们 三个消低上去了，所以这个东西叫三消低甲苯，俗称 tnt 啊，是一种烈性扎药啊，烈性扎药啊，好，我们接着再来看，都能与氢气体发生啊，加成反应啊，我们知道苯和氢气在孽催化加热条件是能缓解完，我们这个 也可以看他啊，我们本皇上的甲苯和我们这个氢气去发生反应，催化剂加热，这个催化剂可以用力啊，就生成我们这样一个物质了啊，这个也是可以的啊，来，我们接着再来往下看这个不同之处啊，不同之处，我们重点来看它的不同之处啊，咱们先看第一条， 由于测量对本环的影响，本环上的零位和对位啊，我们的这个氢原子活性会增强，注意是零位和对位尖位并没有增强啊。好，那我们来看看他们有什么不同啊。我们先看这个本环和滤器，在三加铁存在条件下生成氯苯和氯化氢， 对啊，这个和氯气取代，一般只生成一律取代物啊，一律取代物，如果是锈丹质和锈化铁一样生成的就是锈苯啊，也是我们的一锈取代物啊。好，那如果是换做我们的这个物质呢？就是我们苯的同 秀啊。大家知道我们这个玩机对我们本环上面的影响，就是使我们的零位和对位这两个位置，他的氢原子活性增强，容易被取代，那我们这个滤啊，就取代这个位置或者是这个位置啊，所以大家能看出我们要不然生成什么我们的对滤甲苯，要不然生成什么我们的零氯甲苯 啊，这两种形式都可以啊，我们来看，注意啊，单质量的本的同系五零位对位容易发生取代反应，哎，来，我们接着再来，继续举啊，还是我们这一条啊，注意，我们还是这个第一条。来，我们接着往下看，比如说啊，我们这个核硝酸， 我们和浓硝酸和浓浓硫酸在加热条件下，五十到六摄氏度能生成我们的消极苯和我们的水，对不对？好，我们接着来看看苯的铜器物的和取代啊，它和硝酸和浓硫酸加热条件下啊，大家能看出一百摄氏度加热生成什么？生成我们的三消极钾苯和水 啊，同样是我们的零位，两个零位和一个对位都发生了取代，对吧？其实这个反应啊，他是分部进行的，分的这个温度他还不同啊，分至少要分三步才能制取出我们这个天梯啊。好，我们接着再来看看下边这条，注意啊，我们发现苯和硝酸取代主要生成的是什么 取代物？而苯的铜细物和硝酸取代主要生成的是零硝基甲苯，对硝基甲苯或者是三硝基甲苯这几种物质啊。来，我们接着再来，往下看， 还是我们这个不同之处啊，我们接着做对比啊，我们来看这个本啊，和我们氯气在光照看到了吗？是光照条件啊， 我们发生的是加成反应，很特殊啊，生成的是我们六六六，那如果换成换成我们的本的铜器物呢？和这个氯气在光照条件下光照还记不记得？我们说大部分的光照是取代啊，对吧？他发生的就是取代，但取代的不是本化 上的，而是我们知了上的啊，我们玩机上面的这个清，所以大家能发现生成我们这个物质啊，来看下边，注意啊，光照条件下本环可以生成啊，再加成生成我们的六六六，但是本的同性物主要发生的是测量玩机上氢原子的取代啊，来， 我们接着再来看下边不同之处，还有什么不同之处呢？现在到了我们的第二条，就是由于本环对侧链的影响，使本的铜器物的侧链容易被氧化啊，容易被氧化，然后侧链的这个天机如果与本环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾氧化成苯钾酸， 什么意思呢？来，我们直接举个例子大家就知道啊，大家看这个甲苯啊，甲苯，那我们只要是这个直接和苯环相连的这个碳原子上有氢原子，我们就给他称之为什么尔法？碳原子上有尔法， 就是存在尔法清啊。好，那我们顺便把这块就多说说啊，比如说我们刚刚这个是尔法探，那上面直接连接琴就到尔法清。再比如说啊，我们这个一本哎，探清二， 探清三，这个是不是直接和本环相连的这个探啊，对吧？那这个探我们就给他称之为尔法探啊，那上面连接的清呢？我们就给他称之为尔法清，那这个呢？我们就称之为什么贝塔 啊，第二个相连的第二个，这叫贝塔滩，那上面的青就叫贝塔青，理解什么意思了吗？啊，好，尔法贝塔，那好，大家来看啊，只要我们的这个尔法碳，只要是我们尔法碳上有氢原子，换句话说就是存在尔法氢， 那么他就容就能被我们的这个酸性高锰酸钾氧化，而且呢，直接就给他氧化成什么本甲酸，哎，像我们刚刚举的这个乙苯，大家看啊， 乙苯碳二氢五，那我们这个照样尔法碳原子上有尔法氢啊，对吧？所以我们这个直接就给它氧化成什么？同样的生成苯甲酸了，同样生成苯甲酸，那再比如说啊，原来还有疑问，那我们比如说不是苯的铜器污蜡变成碳氢二，呃，碳氢 双剑探清二了，哎，我们这个苯乙烯照样效果是一样的啊，只要这个上面有氢，只要是这个是听机，听机上面这个尔存在尔法氢，那么他就能被氧化成什么苯甲酸。那话不多说啊，好，我们再看他他，哎，这不是酸性高吗？酸钾氧还是氧化成苯甲酸吗？ 那我们接着再来举啊，我们举一个什么没有阿尔法青的例子，比如说我们这个上面存在这个形式，探青三探青，三探青三，大家看啊，直接和我们本环相连的这个探是不是叫阿尔法探？上面有没有阿尔法青啊？没有， 所以他就无法被酸性高锰酸钾氧化，所以他也不能使酸性高锰酸钾容易褪色，各位同学理解了吗？哎，来，我们看下边，注意啊，部分苯的铜锈需要加热条件下才能使我们酸性高锰酸钾容易褪色，这是部分啊，我们知道加热能提高我们的氧化性对不对？ 有可能他很难被氧化，我们加热就可以给他氧化了。那所以大家能看到有的这个方程式当中有的参考书当中只有加热，有的没用啊。来下边如尔法氢的苯的铜锈不能被酸性高碳酸氧化。刚刚提过了。好，我们来看看方向听的来源及及应用，先了解了解什么是方向听。 芳香听啊，就是含有本华的听，就叫芳香听博览。这个本华他有几个？有一个也好，两个也好，多个也好啊，所以大家看分子内有一个或多个本华的听，我们就给他称之为芳香听，比如说甲本芳香听吧，有本华芳香听啊，再比如说都由碳、碳元素、氢元素组成，是不是有本华芳香听？零二 假本对吧？有没有两个本花里面有本花吧，放相听有没有？有本花好放相听，这是本以西对吧？啊？来，再比如说这个奈，两个本花直接相邻是吧？直接相邻，这个奈奈，是啊，我说我们这个白色晶体 啊，而且它呢容易升华，这个以前呢，它往往用于什么防蛀牙，但是后来因为它有毒啊，就停用了啊。再比如说我们这个 n 啊，是不是也同样啊？三个，三个本化直接相邻对吧？啊？我们 nn 呢，是在我们染料当中应用的会比较多一些啊，而且呢，它也是一个 白色的晶体，容易挥发。那好，那我们这两个啊，大家能发现其实他是多个本画直接相邻，看到了吗？这个叫直接相邻，这个可不叫直接相邻啊，这个中间其实是我们哎，并不是两个碳原子直接就像相当于有一个相同的边一样，这个都有相同的边，这个没有 像这种有相通边的，这种直接相邻的，这种形式我们就给他称之为筹还方向听啊，筹还方向听以后我们会说到，那来，我们先看看本的同修啊，本的同修就是啊，里面还有一个本环，而且周围都是我们的 蓝机，对吧？来，那么方向听呢？范围是不是就进一步扩大了，对吧？只要还有本环，不论是几个，而且周围只要是有碳元素和氢元素组成，是不是就可以啊？ 再看这个芳香化合物啊，芳香化合物是不是就范围更广了？我们原先芳香听了只要有本环的听指，也就说里面是由氢、碳元素、氢元素组成的，而这个芳香化合物是不是不管是不是由碳元素氢元素组成，里面只要含有什么， 只要含有我们的本环哎，还有什么氮磷瘤都可以啊，他就称为什么芳香化合物，所以他的范围更大，这个是在我们第一章有说过的啊，这个图也是直接从我们第一章 搬来的，给同学们回顾一下来，我们接着材料往下看看芳香化后的分类，我们把芳香化后可以分为什么呢？分为我们的芳香听啊，我们先看芳香听，芳香听可以是什么？我们可以是本机器同修哦啊，还可以是我们的筹缓方向听，像刚刚我们的这个 啊，奈何，恩，是吧。啊，这两个啊，两个及两个以上本环直接相邻形成的芳香亭啊，我们就给他称之为筹换芳香亭啊，还有其他芳香亭，那当然，我们 芳香花后可以分为什么芳香听和芳香听的衍生物啊？首先我们知道芳香听啊，他毕竟还属于听，就是碳元素、青元素组成，而芳香听的衍生物这里面就可以含有什么了，还有其他的这些元素了，比如说啊， 哎，比如说我们的苯甲酸，这里面是不是含有氧啊？所以他就不能叫停，他就什么芳香婷的衍生物啊，苯甲醛是吧？ 啊？本甲醛啊，再比如说什么本分，对吧？啊，本分啊，这也都是我们的芳香听的衍生物啊。来，话不多说，我们接下来看芳香听的来源 方向听最重要的来源就是什么来源于煤，而且是煤焦油啊，而且来源于煤焦油，大家知道啊，这个苯其实当时在发现的时候 是谁呢？如果我没记错的话，是法拉利发现的啊，大家知道这个法拉利这个人其实挺有名的，对吧？啊，当时呢，他就在我们这个煤焦油当中进行这个蒸馏，哎，然后就发现一种特殊的液体啊，然后当时他把它命名为什么 氢的虫碳化合物，对吧？后来才慢慢慢慢逐渐发现这个东西叫做本，对吧？啊，好，那我们也就说所有方向听的来源几乎都是来源于酶，而我们石油当中几乎全部都是链状的听，但是呢，我们知道 现状的听，比如说我们的这个，呃，乙醛啊，他经过催化啊，通，通过我们的催化重整，是不是就能形成什么？形成我们的这个本化，这样也可以啊，所以次要来源呢，是石油的催化重整啊，石油的催化重整啊，话不多说，我们接着再来往下看啊，看这个芳香亭的应用，哎， 方向听能干嘛呢？本甲苯、二甲苯、乙苯都是这些简单方形，都是基本的有机原料可以用，为什么？合成炸料甲苯不就是直接这个 这三消极甲苯吗？是吧？啊？还可以干嘛？燃料啊，燃料啊，药品农药合成材料了解了解就可以啊，这些都不重要啊。 我们接着再来看看这个有机分子的贡献供面问题，哎，来，我们看这个四种常见的分子的基本结构，各位同学是需要了解的啊。第一个我们看这个叫什么？甲文哈，这个叫甲文，甲文，大家都知道，他是个 正四面体结构，对不对啊？正四面体结构，我们要知道什么呢？就是我们这个中间这个夹角是一百零九度二十八分啊，好，那如果我变成假计以后啊， 变成假机以后，这个照样是存在夹角的，我们看这块就有一个假机，哎，大家能看出我们这个假机啊， 它是这个键，我所捏的这个键，其实它是能旋转的，对不对？所以它在共面的时候最多你旋转一下，比如说啊， 呃，比如说，朋友们，假设我这个东西啊，是我们一个平面，哎，好，假设我们这个是甲本吧，甲本，大家看我们这个位置是不是能旋转啊？ 你旋转的好的话，有可能有一个千元子和我们这个本环共面，对不对？是有可能的，如果旋转不好的话，只有我们这个太原子和我们的本环共面，哎，所以大家就能知道啊，如果有甲级的时候，你要考虑到他的旋转，哎，如果旋 旋转到正好这个位置，他是不是就能多一个原子供面啊？如果旋转不好，他是不是就少一个原子供面啊？所以这个需要考虑到啊，纳入你的考虑范围啊，再看我们这个双键啊，双键我们这还是拿出来这个离子啊，大家知道我们这个是供面的，双键周围的六个原子是供面的，而且呢，这中间这个夹角大约是一百二十度左右啊， 是说大约一百二十度左右啊，那我们接着再来看下边这个乙缺是吧？啊？乙缺，那我们知道啊，三件周围的四个原子一定是贡献的啊，三件周围四个原子贡献，而且这个件角一百八十度 啊。来，接着下边这是我们的本环，本环我们说过了，整个十二个圆子一定是供面的，而且呢，你单个拿出来是不是四个圆子一定是贡献的啊？这个需要考虑到啊，对，考虑到什么？就是供面问题，我给大家举个例子啊，你们看，哎，我画一个 这样一个式子，同学们能能不能想到我们这样一个式子里面最多有多少个碳原子供面，最少又有多少个碳原子供面呢？ 最多同学们肯定都能理解啊，这两个平面是吧，都能旋转，那当我们两个平面重合的时候，是不是就是碳原子格数最多的时候，是不是就是最多十二个碳原子宫面啊？这是多的时候，那少的时候呢？ 有的同学就想成六个了，其实不是六个啊，你们看这个肯定六个单元字肯定是共面的，没有问题吧，这个是能旋转的，各位同学别，别忘了这个东西中间有一条轴啊， 这条轴是不是还要这有一个碳原子？这有一个碳原子，他一定是一条线上的，理解吗？所以他最少有八个啊，最少有八个碳原子贡献啊，供面啊，最少有八个碳原子供面。好，那 我接着问大家啊，最多有多少个原子供面？最少有多少个原子供面？好，对，现在变成原子了，可不光是碳原子了啊。好，我们接着看，这个肯定十二个供供面，是吧？如果他和他完全供面，这是不是都一样啊？对吧？完全都一样啊， 如果完全都一样的话，各位同学注意啊，这个十二个其实包括这个碳的，所以我们这个位置其实是一个碳六清五，这个位置也是个碳六清五，所以最多有多少个呢？十二加十，最多有二十二个原子 供面啊，那多少个原，最少有多少个原子供面呢？好，同学们还是考虑啊，先看这个光，这个是不是有碳六氢五，当然这个碳一定和他供面，是吧？一定和他供面，那同样啊，这个我们是一条线哎，这个有一个氢杠氢，碳杠氢，所以大家能看出啊， 这有一个，两个，三个，多三个，所以除了我们刚刚的这十一个，再加上一、二三，再加三个，所以有至少有十四个原子， 他是供面的啊，十四个原子他一定是供面的。各位同学，这一点你要想清楚啊！来，我们接着看下边这个键的旋转，大家知道单键可旋转，双键不可旋转，单键包含这几个，探亲键、探探键、太阳键，这都是可旋转的， 双键三键不旋转啊。来，我们举个例子啊，比如说下列分子最多有多少个碳原子工面至少有多少工？我们先来解决第一个问题，这个有多少个？同学们，还是啊，按个暂停键来算一算，算出来这个答案，看是多少？ 同学们，算出来了吗？好，那我们就来对，对啊，我们第一步啊，先告诉大家，你要先把它的结构改出来，看到双键了吗？你把双键大体就画成这样 一种形状啊，来，我们双剑探探，好，这有一个甲级探青三，这有一个谁啊？甲级探青三，对吧？来，我们接着，这有一个探青三，然后这是不是直接连接过来了，然后又是探双剑探，这有探青三，这是探青三，这也是 探清三。哎，你先把这个大体的结构画出来。好，我们来看他的问题了啊，他的问题是什么？问题是以下分子最多有多少个碳原子共面，哎，我们先考虑啊，这双键周围六个碳原子一定共面，所以这个是一定，这个这个双键周围的原子，你先找到， 这个是不是一定是共面的呀？我们看啊，最多有多少个？好，那我们这是两个平面，是不是一旋转这个碳原子就在同一平面上了，两个平面共了啊，共存在一块啊，一翻转 好，两个平面是在一块的，所以大家能看出最多所有的碳原子是不是一定是供面的，是吧？所以一共有多少个？一二三四五六七八九十，最多有十个啊，所以这块得的出来最多十个啊，这是多的， 那最少有多少个呢？最少你就考虑他旋转一下啊，旋转一下，那大家就能知道一二三四五六这六个是不是一定是共面的，因为他这一块这个这个平面啊，有可能旋转走了，旋转走了，是不是其他原则就不共面了？所以至少是多少个？六个啊？少则是六个。接着我们来看第二个 以下分子啊，最多有多少个圆子？共面最少有多少呢？看原先问的探月子，现在上升了，变成圆子了。那我们就来考虑啊，先考虑最少，先考虑最少最少。简单啊，来，最少一个，两个，三个，四个，五个， 六个，最少。就这就只有这几个，没有别的了。这是最少就是六个啊，最少六个。好，那我们接着考虑啊。这上面假设我们这个甲基恰好旋转，哎，我们一旋转，这个甲，这个这个轻 和我们这个碳，这些碳是不是都是供面的？是不是有可能啊？好，他也旋转多一个，他也旋转多一个，他也旋转多一个，这块也是多一多一个，这多一个，这多一个，是吧？也就说每个甲基其实除了碳以外还能多一个氢原子，这得旋转到恰好的状态。那我们看最多有多少个原子贡面呢？ 先考虑，我们再再找这个笔啊，橙色、蓝色，蓝色的吧。好，假设他们这两个大平面都重合了啊，这些肯定都是供面的。碳原子啊，碳原子，我们先把碳原子画出来，这肯定是个碳原子，是供面的，是吧？好，那我们接着考虑。那每 一个甲级，这个甲级是不是能多一个十一个？这个甲级多一个十二个，这个甲级多一个十三个，这个甲级多一个十四个，对吧？这个甲级多一个十五个，这个甲级多一个十六个。所以我们最多有十六个 原子贡面，那最多有十六个原子贡面，各位同学想清楚了吗？啊，除了这几个，多了这几个甲级的位置啊。来，那我们就接着再来看下边的问题啊，下边的问题，嗯， 看啊，这个，这个狮子探清三杠，探清双剑，探清杠，探三剑，探探浮三啊，最多最少有多少个原子宫面，我们把第四问也放出来啊，同学们，还是咱按个暂停键，把这三四问一起解决一下。 好，那我们就来对对同学们的答案啊。咱们先来看这个，第一，你要先构建分子啊，来探清三双剑这个位置，探双剑，先画出来啊，探双 双键碳啊，来，双键，这有一个氢，这有一个甲级碳，氢三啊，然后呢？这又直接连接一个氢，这又连接一个碳，哎，连接好碳之后啊，这个碳直接连接的三件，三件是构成一条直线啊，我们就画直线，这又有一个碳，碳完了之后连接一个碳伏三，好，这就是我们大体的一个结构， 我们看最多有多少个原子，直接问的原子，没有问碳啊，最多最少多少个原子供面，我们先考虑上碳，咱们看啊，如果考虑上碳，这个碳一定是供面，供面，供面， 供面，因为这是一条直线上的，所以供面供面，所以所有的碳原子一定供面，最少有六个，最多一共就这么多碳，最多也是六个，对吧？好，那我们接着考虑啊，有多少个原子，最多有多少个原子供面，我们把原子也考虑上，这个原子，可以，这个是不是假金，最多只能算一个啊？因为旋转 过来只有一个圈子上来，是吧？所以这只能加一个一啊，来，这个一定是公面的，是吧？啊，这个一定公面，一定公面，这个三个符啊，道理一样，其实像大家把这三个白点想成符，同样一旋转，是不是还能加一个？还能加一个啊，所以我们就来看一共有多少个？ 这有两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个，那一共就有最多十个。 好，那我们接下来看，最少有多少个呢？最少有多少个圆子，是吧？我们又是圆子啊，那我们最少把它画出来，我们换一个这个蓝笔， 这个是供面的供面的供面的供面的供面的供面的供面的供面的，这就是最少的，最少就是我们一二三四五六七八，哎，就是我们六个碳多了两个氢，是吧？一共就八个啊，一共 是八个，最少是八个啊，哎，就这样写吧。啊，来，我们接着来看第四问啊，说有最多或最少有多少个原子贡献，注意问题，改了，改成贡献来，我们就考虑贡献的问题。贡献啊，大家能发现我们只有三念是贡献的，对吧？所以你把这一堆画出来就可以了。 哎，这如果是碳原子的话，肯定这四个碳原子一定贡献，是吧？最少有四个原子贡献，那这个这个地方啊，他就是在旋转，哎，大家看，在旋转他能贡献吗？一定不在一条直线上，原先的直线是像这样，我胳膊一样 哦，再怎么旋转是不是也不可能贡献了？所以最多就四个元一次贡献最少也是四个，所以最多最少全是四个，各位同学理解了吗？好，那这一部分内容我们就把它结束了啊，咱们接着再来看看天和叶秀秀水秀 化痰溶液酸性高吗？酸溶液反应啊，那么我们知道啊，前面学了很多听了，比如说我们的这个稀听，缺听哎，我们的芳香听，对吧？还有我们的本的同析物是吧？还有我们的什么完听啊，我们来对比对比啊，咱们看这个表格，先来看完听。 兰亭的性质是最稳定的，所以说他和我们的秀水秀的四类化碳和酸性高锰酸钾都不产生化学反应。其中啊，秀水能褪色，这个指的是液态的兰亭 液态的顽听，我们知道他其实相当于萃取褪色啊，这我们就不多说了，后面这个袖蒸气啊，或者和我们的氯气在光照腿上是能发生取代的啊，这是我们顽听。来，接着我们看稀听和缺听啊，稀听和缺听，我们双剑三剑很多性质都是相似的，各位同学可以放在一起去记。 哎，我们看这个单只绣，他能发生加成啊，对吧？能发生加成啊，我们修水呢，同样能发生加成，商店三件都一样啊，我们绣的四六花炭 照样能发生加成，也能褪色，酸性高锰酸钾照样还能氧化啊，而且我们也能褪色。接着我们来看本哈本本和我们的单只绣反应吗？反应，但是你需要三加铁催化对吧，所以催化条件下可以发生取代生成锈本 啊，氯气同样在氯化铁存在条件下生成氯苯啊。接着我们来看锈水，哎，锈水呢，和我们的苯是不发生反应的，注意啊，叶锈反应，锈苯不反应，氯气反应，氯水不反应啊，所以我们说是不反应的，但是能发生萃取而使锈水层褪色，这个我们在前面的课是不是说过了，对吧？ 来接的锈的四六化碳溶液，他们是互溶的是吧？都是有机溶剂，互相互溶，但是不褪色啊，下边酸性高，猛酸点溶液不反应是吧？不反应啊，来，我们接着来看本的铜器物。刚学了本的铜器物啊，我们先看单只锈，单只锈是不是同样能反应啊？但是我们 我们条件不同，他反应现象也不同，比如说光照条件下，哎，我们就发生测量上的取代，对吧？光照条件下，测量上的取代，哎，那如果是催化条件下，比如说我们三加铁去催化，那么就发生本环上的取代了 啊，这是我们关于单只锈，那锈水呢？和我们的这个苯的铜硒物是不反应的，但是同样它能萃取褪色啊，能萃取褪色，来 接的绣的四六花炭也是不反应的，护容，而且不褪色啊。酸性高锰酸钾，因为我们侧链，呃，本环对侧链的影响导致我们这个直接就被，如果我们存在阿尔法青，是不是直接就能被酸性高锰酸钾氧化成苯钾酸啊，所以这个能氧化褪色啊。好，那我们这里做了一个总结啊， 说到这里呢，我们本节课的内容就都结束了啊，同学们可以关注彭老师化学课微信公众号，我们将在那里构建一个最全的化学平台啊 啊，让同学们热爱中学化学的同学们，哎，能找到一个聚集地吧啊，彭老师在这里等你。

本是方向听中最简单、最基本的一个，而有关他的结构和性质，咱在高一时已经学过，下面咱先来回顾一下他的结构。 本的分子式是 c 六、 h 六结构式是这样的结构，点式可以写成这样，也可以写成凯库乐式。那这俩呢？是本的比例模型和球棍模型。 接着，有关本的分子构形，你要注意三点。第一，本是个平面分子，具有平面正六边形结构，也就是说六个碳元子和六个清元子都在同一平面内。 第二，本分子中的六个太原子是等效的，六个沁园子也是等效的。第三，箭与箭之间的夹角都是一百二十度。另外，关于本的结构还有一点也要注意， 那就是人们虽然还沿用凯库勒事，但实验证明分子结构中并不存在探探双箭。换句话说，本分子中并不存在探探单箭和双箭交替出现的结构。 另外，实验中测得本中探探箭的箭长为一百四十厘米，是一种介于单箭和双箭之间的独特的箭长。因此，本中探原子间的化学箭是一种介于探探单箭和双箭之间独特的箭。 问题来了，你还记得如何证明本中的化学键不是单双键交替结构吗？有两个角度， 第一，如果是单双键交替结构，咱知道探探单键和双键的键长是不一样的，那本就不可能是正六圆环，但实际上本就是正六圆环，这就说明了本中不存在单双键交替的结构。第二，看本的零位二袖带物 有几种。如果本是单双箭交替结构，那本的零位二袖带乌就应该有两种，其中左边两个绣圆子之间为单箭，右边两个袖圆子之间为双箭， 但实际上只有一种，所以又把本是单双键交替的结构给否定掉了。看来凯库落实已经不能准确的表示本分子的结构了。 下面咱再思考一个问题，如果本中的一个清原子被丙缺机取代，那最多有几个原子在同一平面内呢？ 这只能来看他的球棍模型了。首先，整个本机都在同一平面内，也就是六个碳原子加五个轻原子，共十一个原子在同一平面。其次，勘探三件不能自由旋转，呈直线性结构，所以这两个碳原子和本的平面共面。最后， 假机上的碳原子也和本平面供面，而且单件可以旋转，这样有一个清源子也可以转到本的平面上，但剩下来清源子就不可能和本供面了。最后计算一下，十一加二，再加两个，一得十五个， 所以这个分子最多有十五个原子在同一平面内。好了，本子结构就回顾到这，咱再来看看他有啥样的物理性质。 本是无色带有特殊气味的液体，有毒，密度比水小，不溶于水。它的溶沸点低，溶点为五点五摄氏度，沸点为八十点一摄氏度，已挥发。 又到总结时间，首先，你得记住本的分子式、结构式和结构简式以及他的分子构形。其次，这是本的物理性质，你大致了解就行。关于本的化学性质，咱下个视频再说，先去刷题吧。

各位同学你们好，欢迎来到林姐带你学化学精品私房课。那么今天呢，是我们有机，有机化学啊，就是我们整个这本书的第九部分，有机化学的第六章有机综合。那么在这一张里边，我们 就只有一个小专题，就是有机物的检验和除杂，那么他考察的是有机物的物理性质和化学性质啊。 那么来我们看有机的除杂检验啊这块我们需要具备的知识与方法。首先第一个常考的有机物的特征反应，那么这里面有一个表格，把我们常考的有机物 他的特征反应跟大家做了一个萝莉啊。我们简单说一说饱和的听和不饱和听，那我们可以通过什么加秀数 或酸性高锰酸钾溶液来鉴别，那么现象呢，是不饱和的他就会褪色，饱和的没有任何反应，但是他也不会褪色。那第二个就是本和本的同细物加入酸性高锰酸钾，褪色的那一个是本的同细物变成本甲酸，那不褪色的一般来说就是本。 第三个拳击，拳击有两个特征反应，我们要牢记，第一个所谓的淫劲反应就是跟盐溶液水域加热 碱性环境。第二个就是加入心智的欠话筒，当然它依旧是碱性，不同的是它是主肺有砖红色沉淀，这个砖红色沉淀呢，是哑花哑铜沉淀啊， 纯纯的特征反应就是跟金属纳会有气泡，清气跟乙酸浓硫酸混合，会生成乙酸遗址。这个乙酸遗址呢，是有果香味的，所以我们看到果香味的物质，其实我们会有一个 嗯暗示，就是说，哎，这可能是个脂类物质啊，下一个缩酸，缩酸本身它是一个酸，所以它跟紫石蕊肯定会变红，加入碳酸钠会有气泡，这是由酸的这个通性决定的，那么酸它是比碳酸的酸性强的，所以有气泡。 纸首先闻味，有果香味的，一般来说是纸，再有加碱溶液，他就不分层了，为啥他变成了酸辣和醇都是融在水里面的，所以他不再分层， 那分的特征反应也比较容易记啊，有两条，第一个三类化铁显紫色，第二个加锈水产生白色沉淀淀粉，淀粉加入点水会成蓝色啊，淀粉一点变蓝，我们在淀粉的水解反应的这个判断里面，哎，程度到什么程度了？哎，剩不剩 点呢？那剩不剩淀粉呢？那我们就加点水看一下。那么这个环境一般来说他不是碱性环境，如果碱的话，点自己就激化了啊。 蛋白质有两个特征反应，第一个是烧焦，闻味有羽毛气味的是蛋白质。再有一个呢叫颜色反应，我们说加浓消酸微热，如果有黄色的，一般来说我们就认为他是蛋白质了。好，这是第一个常见的关灯团，他的一个特征反应。 第二个就是我们除杂的原则，这里边说一下，第一个，我们引入新杂质是不行的，哎，除了一个旧的，一个新的，这肯定不对。第二个我们要把它除净，那么要过量对吧？那么过量的物质我们也要想办法 要很容易除去才行。第三个，我们家的除杂技只是跟杂质发生反应，跟 原物质不能有反应。好，这是除杂的原则啊，不引入新杂质，过量的杂质，除杂事迹要方便除去，然后呢，跟主要的物质不发生反应，只能和杂质反应。 第三个常见的除杂的方法，我们有物理和化学两种啊，物理呢，比如说过滤啊，蒸馏啊，结晶啊，升华呀，萃取分液，这都是物理。他化学方法呢，比如沉淀呐，气体吸收啊，包括物质的转化呀，这是化学。 所以我们在第四条注意在减之前进行杂质的处理，来避免杂质对我们的主要物质进行干扰。 好，那么前面呢，我们把这个位置啊，有机物的剪和除闸需要的支持和方法跟大家做一个介绍。那么下面呢，我们就通过立体一、立体二和两道习题跟大家一起来呃体会。首先我们 来看例题，例题一是一个特别常见的给法，说为了提纯下列物质所用的除杂事迹和分离方法都正确，所以我们首先审题啊，是问题都正确，是吧？哎，有一个对，另外一个不对，那也不行，而且是除杂的事迹和分离的方法都得对， 咱们一个一个看啊。这个题是大部分同学都可能会犯错的，我们叫易错题。第一个 有乙烯和，呃，有甲，有甲烷和乙烯，那么我们除掉这个杂质，一般来说括弧里面呢，是杂质，对吧？我们用酸性高抹酸钾溶液，那么这个溶液倒是可以把乙烯除掉，但是问题来了，乙烯除掉以后，乙烯 经过了酸性高锰酸钾溶液，它就变成二氧化碳了，是不是引入了一个新的杂质？这话甲完里边乙锌没了，但也露二氧化碳， 所以不行啊，这属于什么？呃里除到一个旧的，来了一个新的，这肯定是不对的。 b。 本本里边的锈怎么除？咱们用欠换纳，利用的是欠换纳，可以跟锈发生奇化反应，生成锈化纳。刺绣酸钠和水， 哎，他不溶于本，对吧？本和水是不互融的，那么后面两个不互融的液体，我们只要什么分液就可以了，没有必要用过滤，过滤是固液分离，这里边没有固体， 所以二 b 是错误的。 c。 乙醇里边的水怎么出？一般来说，他俩乙醇的沸点和水的沸点，一个是七十八点五，一个是一百，他俩属于互融的，对吧？互融的液体一般来说我们适用蒸馏，可是他们的沸点相差太近了，所以这里边 不不建议用蒸馏。那怎么办呢？咱们用心智的生石灰啊，把水变成呛花盖，变成呛花盖以后，它的沸点和乙醇呢，就相差比较大了，毕竟它是一个碱，对吧？那相差老多了，所以我们再用蒸馏就对了。所以 c 选项是答案 到我们看，再要除掉乙酸遗址里边的乙酸，他俩互溶，那我用饱和碳酸钠，那么他的作用首先只在这里边很少溶，溶的非常少。然后呢，乙酸和碳酸钠因为负分减反的原因变成乙酸钠和二氧化碳 啊，是吧？呃，或者是碳酸氢钠，这个是量为净，但是乙酸肯定是变了，变成溶于水的那部分了。那这样的话呢，我们再通过什么分液的方式不护溶的 解题就分开了，对吧？所以他错在后面的分离方法是错的。好，你看这个题吧，首先得知道他们的差异，用什么样的化学反应能够把它来区别开。第二个呢，还得注意到我不能引入新的杂质，然后呢，还得注意到合适的分离方案，对吧？ 好，我们下面看第二题，鉴别乙醛，甲酸，乙酸可选用的最佳世纪是什么啊？我要鉴别，首先这三者他们的反现象都不能完全一样啊，才能鉴别，对吧？我们看秀水，秀水呢，首先他，嗯跟乙醛 跟甲酸，甲酸是有拳击的，那有拳击呢，他就有还原性，对不对？哎，那么乙醛呢？是这样的， 所以他俩都有拳击，所以拳击他有还原性。像秀水里边的这个秀水，包括刺绣酸都是有氧化性的，所以他俩都可以什么褪色？乙酸没现象，所以 a 秀水，甲醛啊，甲酸和乙醛是一样的现象，所以不行。 b 盐溶液，同理， 我们看乙醛和甲酸都有拳击，所以他俩都能有眼镜，那么，呃， 这个都有严禁反应，那所以他俩的现象完全一致，也没有任何变化，对吧？乙酸和盐溶液能反应，但没现象，所以也不行，所以 b 也是 a， 这个乙醛和甲酸分不出来。我们再看 c， c 呢？首先乙醛和甲酸都有特征，实验就是都能生成砖红色沉淀，但是呢，甲酸它是个酸， 他和铜离子之间哎，和象化图还能发生负分解，生成铜离子，而铜离子是蓝色的， 对吧？那么乙酸呢，他和新致象化同，就只有什么复分解反应？所以我们来说一下三个不同的现象，乙醛是只有砖红色沉淀，甲酸呢，是既有砖红色沉淀，又有蓝色溶液，乙酸呢，是有蓝色溶液。很显然他们仨的现象都不一样，所以 c 是可以的。 酸性高锰酸钾跟之前一模一样。甲醛，乙醛啊，甲，甲酸和乙醛都是有拳击的，都有环境，所以他俩都褪色，所以没区别，所以道是错误的。 好，我们下面呢，看完两道例题以后呢，我们再来做两道习题啊，来加深对这块的这个除杂呀简单的认识啊。来，咱们打 看第一个题，第一题还是一个小表格，看到了吗？哎，特别喜欢出的一种题型啊。第一题是这样的，用如图所示的装置减以息，不需要除杂。 不需要除杂啥意思啊？就是他现在是给了我们一个除杂装置，有哪一个是不需要这个就可以检验的？问你哪个不需要啊？咱们一个一个选项看这个题呢，相对来说有一点难度啊。哎， 我们得知道乙烯的之辈，如果我们用秀乙丸和向华纳乙醇供热，他可能在乙烯里边含的杂质有啥，是吧？首先肯定有乙烯，第二个，这个有没有可能有什么？有乙醇 对吧？有可能有遗传呗，有对吧？这个水就不用说了。那么如果碰到这个，我们如果按照他给我的装置用水，水是干嘛的？ 是吸收乙醇的，因为乙醇集中于水嘛，对吧？那这样的话呢，我们再往后面外里边通，他一褪色，我们就证明他有乙烯了。但如果我去掉这个 x， 你看行吗？不行，为什么呀？因为乙醇也具有还原性，他就也褪色了，所以这个他还真需要除杂，所以这个不能选。 所以这个题现在有一部分人是不是才懂啊？就是，那这个题是去掉 x， 看能不能直接用 y 来检验就可以的。那显然 a 是不行的，后面三个必须的，我们就全是这个思路啊。来看二 b 说秀以白和向花纳以纯中共业， 呃，过了以后呢？还是跟刚才好像一模一样吧，对不对？这还是一个乙烯，还有一个乙醇都会在里面，那我们换了一个东西，呃，我们用锈的四类化碳好。首先锈的四类化碳， 首先乙烯肯定没问题，是发生加成反应的褪色了，那么乙醇呢？跟锈的碎化碳没有任何的反应，对吧？所以这个好，就是说我这乙醇我感染不了乙烯，因为乙烯人家加成啊，你乙醇你不是不反应，对吧？所以二 b 是真的不需要啊。 来往后来看， c c 这个反应首先得清楚啊，这是什么反应？是不是消去啊？消去反应里边除了乙烯还有啥？那当然有乙醇啦， 乙醇挥发出来还有什么呀？是不是二氧化瘤啊？二氧化碳呐，对吧？哎，为什么浓浓酸具有脱水性啊？ 他把乙醇脱成碳，然后碳跟硫酸发生反应，不就是有二氧化瘤，二氧化碳吗？那么这里边通劝患，他是除掉这两个酸性气体，然后这个当然也除掉乙醇，然后 后乙烯褪色，能证明是乙烯，但如果我不不用他的话，那是不是二话流？乙醇他都具有还原性，是不是干扰了乙烯的检测，所以这个绝对是需要的，所以 c 是错的， 到乙醇和浓硫酸加热到一百七。呃，跟高三一模一样。我们的切氧化钠是除二化瘤的，也除乙醇的， 所以如果不除的话，二氧化瘤和秀水也可以发生氧化化反应，对吧？那么你的乙烯可以和秀水加成褪色，那我的二氧化瘤他也可以啊，对吧？ 所以这个道也是错的，所以中上啊，不需要，不需要出闸的就只有二 b 啊。这个题还是有一定难度的，你得清楚前面乙烯的字辈这两个实验他有什么杂质，然后咱们这个，我们看到这个 x 他里边装这个水啊，欠坏，那是除什么的？然后再想这个杂质他本身和后面那个 y 有没有别的反应，这都知道，然后这个题我们才能选对，所以他还是有零难度的啊。 好，我们来看最后一个，说下列方法不能用来鉴别乙酸和乙醇的，所以在不能这个位置我们画一下啊。首先水 水能不能呢？当然不能，他俩都没有任何的现象，所以 a 其实就不能啊。 b， 碳酸氢钠，碳酸氢钠和乙酸他会有什么？有气泡啊，和乙醇没现象，所以 ok 的。 c， 紫石尾它利用了乙酸，具有酸性，所以变红，那个 ok， 是乙酸，不变红的是乙醇，好酸性。高锰酸加溶液，是不是乙醇是有这个还原性的，它能够褪色，对吧？那乙酸是没有的，所以到 可不可以啊？也可以，所以中上呢，不能就选择了 a。 好了，到这这个有机综合里边第一节检验和除杂，咱们今天就讲到这啊， 通过两道例题和两道习题，这个题还是需要大量的练习才可以的。那么从下一节开始呢，我们要进入到有机里边，比较关键的啊，就是有机推断环节。好，我们下节课再见。

晚听也称石蜡听，探与探之间以单箭相连形成不闭合探链的宝合听， 一般分子中含有一到四个碳原子的顽廷为气态，五到十五个碳原子的顽廷为液态，是原油的主要成分。含十六个碳原子以上的顽廷为固态，悬浮在原油中。 又分为直链玩厅和直链玩厅两大类。两者呢，有截然不同的物理性质，例如在汽油产品中，直链玩厅抗爆性好，而在柴油产品中，直链玩厅抗爆性好。还完 听是探与探之间以单件相连形成闭合探链的饱和听。这类分子具有的环完听特性的强弱取决于分子中环完听的环数多于完听侧练的程度。 环环厅几乎是所有原油的主要成分，由于环环厅具有较高的抗爆性，低宁点即较好的润滑性，是汽油及润滑油的主要成分。 房厢厅是具有本环结构的不饱和厅，原油中房厢厅的含量约为百分之十四到百分之三十。由于本环的超稳定结构，所以化学反应中一般不会破坏本环的结构。所有的润 花油成分中都含有芳香。听西听是含有碳、碳双剑的不饱和听、缺听是含有碳、碳三剑的不饱和听。 由于双键三键容易打开，所以西厅缺厅只存在于石油产生反应的过程中。 西厅缺厅性质不稳定，容易生成纯权铜等有机化合物，从而生成各种复杂的有机产品。 非听化合物是指除探清两种主要元素外，含含有瘤、蛋、氧或金属原子的一 大类化合物。原油中非厅组成一般可分为含硫化合物、含氧化合物、含蛋化合物、胶质、沥青质四类 流淡氧三种元素一般占原油的百分之二左右，但其化合物含量超过百分之十。 非厅这些成分往往具有特殊的功用，像某些还氨酸具有延缓老化的成分，是天然的抗氧化剂。像巴库石油浴的石油具有治病的功能，氧化沥青具有防水铺路的功能。 胶质具有染色的功能，使石油具有丰富多彩的颜色。 石油被形象的解释为，岩石里面的油。石油的元素可以三分为，主要元素、次要元素、微量元素。 石油里面的厅内化合物可四分为，顽厅、环环厅、房厢厅和西厅缺厅。石油里面的非厅化合物也可四分为，含硫化合物、含氧化合物、含蛋化合物、胶质、沥青质。