紫外光谱中怎么数烷基取代数

红外、拉曼、紫外三大光谱让你全面掌握！首先是红外光谱的产生条件、表示方法，可得到的信息，常见集团 常见材料的红外光谱测试方法和常见问题等，还有欧米克软件的使用方法。接下来是浪漫光谱的测试原理、常见问题以及和红外光谱的对比。最后是紫外光谱的原理、测试方法等，快来快来！

家好，这里进行第五章紫外光谱的一个学习。紫外光谱呢，我觉得知道几个知识点差不多就行了。 第一个呢，就是要知道我们的一个能量和我们的一个波长他的一个关系，因为在后面去讲很多很多一些影响的话，都是看他波长的一个变化，而我们要知道他的一个核心呢，是因为他的一个能量发生了一个变化。 第二个呢，就是了解分子轨道的一些基本常识，我觉得你们了解到这个地方就行了，这本基础游记他学的一些轨道理论可能会更丰富一些，毕竟更新了这么多年，但是我还没有看。 等以后学到分子轨道相关的时候呢，我再进行一个学习，给大家讲解一下。但是对于我们来就记住我们序论里面最最简单的，也就是我给大家讲的，你去记住绿跟绿，青跟绿之间 去成分子轨道的时候发生了什么情况。第三个呢，要知道我们的一个 uv 的一个检测限度，他一般呢是大于一百九十五，因为你低于一百九十五的话，会有很多 c 个码的一个跃迁，你就没有了辨识度。 那么第四个呢，要去认识我们的一个土谱。第五个呢，要去理解一下为什么我们能发生红泥现象，为什么我只把这个红泥现象去理解出来了，因为你一旦理解了红泥现象，你就会把这个逻辑链理顺了，那么你就会去看，哎，容积化有什么影响啊？ 你有可能就会知道，哎，急性有什么影响？你去理解红衣现象呢？你可以理解为我们的两个碳，到我们的一个呃，挤三吸的时候，他的一个最大吸收波长呢？或者数值变大呢？其实他的能量是减小的嘛，我觉得这个知识点呢，你可以这样去理解一下，我们的一个相同 轨道去承建的时候呢，那么他的一个承建轨道呢，会降低我们的一个贝塔的一个能量，而我们的一个反间轨道呢，会增加我们的一个贝塔能量。那么为了跟他这里面去统一呢，我们的一个贝塔的这个能量降低值来去负值，那么我就可以把符号进行我们的一次变号。 那这个地方我们的一个拍到拍 star 的一个药签呢，他就需要有两个北塔的这么多的一个能量， 但是如果我们去给他形成一个共饿体系的时候呢，他的这个拍到拍杀的一个能量呢，就会出现一定的一个降低。哎，这个地方阿尔法加贝塔和阿尔法减贝塔，那不是还是两个贝塔的一个绝对值吗？ 那么这里要注意一下，一个轨道它可以容纳两个电子，这里进行了一个乘二的一个运算，在你的一个休克的规则里面呢， 你要去理解一下阿尔法是什么？贝塔是什么？哪个是半径？但我们在这里面贝塔的绝对值是半径。说这个轨道呢，是我们的阿尔法减去贝塔，而这个轨道呢，会是我们的阿尔法减二分之一的一个贝塔， 在这里他进行了一个乘二的一个处理，这个细节呢，你们去修块规则的那一个近视处理图谱那里去再 仔细读一下。所以你要明白，在这个地方我就可以去降低我的一个拍，见到我的拍 star 的一个药签，那么这个时候我能量越低，大衣越低的话，那我的波长就会更大的。 那么这个呢是第五个知识点，带着大家去阅读书上的一些知识的时候，还会去讲解的。那么第六个呢是一个实际的一个应用，我们的 hprc 呢，一般都我们是要固定的一个波长的，我们在药物的呢是一个 最大的一个吸收波长，你去搜一下为什么药物的检测要用最大吸收波长呢？很多都说在这个地方是因为他比较灵敏，然后我也认可这个东西。有一个问题呢，之前我用我们的一个本环和我们的一个链状的一个脂肪， 大家说了我们的在 hplc 的一个影响因素，是不是还会有一个系数的矫正因子，那么我用你药物的一个最大吸收波长，是不是这些杂质它的一个系数相对就会比我们药物的 大概率是要低一些，从而它从结果上来也会更好看一些。但也不能说这个就是自欺欺人，因为我们在药物生产中我们的一个杂质的种类还是比较多的，而我们还是要去确认一个波长，你只要做的不是一个全光谱的一个 h q c， 还是我们药物的一个最大吸收波长类， 是我们最最好的一个选择。下面呢我们将进行我们的一个书本上面的一个重点知识的一些解读。首先第一个呢我们在讲他的一个基本原理，那么在这里告诉一点的一个禁止外区 两百到四百纳米，其实也就是我一直在强调的我们的一个紫外光谱，我们是有一个检测的一个范围的，你你低于两百以下，花和屋中有太多的一个跃迁在这个地方了，会导致他的一个参考性反而会降低。 那么这个呢，是我们刚才讲的一个能量的一个公式，我们需要知道我们的一个能量呢和我们的一个波长呢是成反比的，在后面会一直去用到的。 这里面讲电子跃迁的一个类型呢，记住这张图之前呢，我就这张图，他呢衍生了很多很多的一些知识，也做了一个 单独的一个视频给大家讲，我们要去学习了有机，去努力去建立整个的一个逻辑。当然对于初学者来，最开始我要去建立有机的一个基础逻辑呢，是比较难的。 那么在你们现在的环境下怎么去做呢？第一个呢，我去看书听老师讲解。第二个呢，去媒体上去找一些可以去帮助自己去建立这些逻辑的一个视频，当然也会有不少的一个考研老师会给你们讲这些知识点，那些知识点， 哎，我觉得我跟他们不一样的是什么呢？我更多的是想去给你们一些启智，也就说再讲讲，你们在真个去学这一章的时候，你从本质上要去多理解什么东西， 那么你在理解了这些知识，再往后面学的不是去重新进新的一个知识，而是在想着我用钱的一个知识的一个价格 怎么样去理解我新的一个知识，从而更快更高效，更好的去学习他的一个知识。就像我们在之前录的一个视频，是不是又在给你们讲分子轨道用的都是最基础序论里面告诉你们的，你去记住青和绿， 绿和绿之间他去形成分子轨道的一个区别，他可以用来去解释我们后面很多很多的一些东西，这样我们更多进行的一个书本的一个知识大概在这里知道。哦。一些轨道的一个要签，有什么地方 我们常见的呢？由我们的一个 sigma 到我们的 sigma star 拍到拍 star n 到 sigma star n 到拍 star， 当然这种可能会记得复杂的一点，你记住他一个核心是不是他从一个有电池的一个轨道腰签到没有电池的一个轨道，这里分类了一些叫做陈建道，他的一个反间轨道的一个要签，这 还会讲了一些非剑轨道，想这些反剑轨道的一个要签大概去了解一下就行了。这个又是我们的一个青和绿，你可以去理解一下。哎，为什么这个非剑轨道他还会往我们的一个 camstar 上面去要签呢？是不是也可能会因为你的青跟绿去承接的时候，你 本来有一些电子，它的一个飞浆轨道，它的能量是相对就比较高的。那么五杠二的认识我们的一个紫外光谱，那么紫外光谱更重要的一个是吸收风的一个位置，也就是我们的一个阿莫达，还有个吸收光谱的一个强度，就 看你的一个风高和风低。 uv 图谱在我们的一个实战中呢，用的真的还是比较少的，更多的是我做了一个画后，我去测一个 uv， 类似走一个程序化的一个流程，说之前我在讲这个图谱的时候应该都还讲错了， 在这里呢不是要注重这一个的一个波峰，而我们常见的图谱呢是这样的一个形式，所以说反而你在那个地方比较高的地方，在这里呢是我的一个风骨的一个位置，而我们的一个最大吸收呢，应该在这个地方， 因为我们常见的呢是用我们的一个透光率进行去检测的，所以它的一个波风波口是要反起来。在 最开始录整个基础的一个视频里面呢，我在这个地方都犯了一定的一个错误。五杠三呢是讲各类化合物的一个电子跃迁， 第一个呢就是我们的一个饱和有机物的一个电子要签，那么你可以理解为就是这样的一样，那么他更多的是什么呢？是从我们的一个承建轨道向我们的一个反建轨道去要签，当然有的时候也会从非建轨道往我们的一个反建轨道去要签。我觉得你们在这里的把点化夹作为一个非 推荐轨道向我们的这个马斯达要签的一个特例，他的一个原理呢，就是因为你的点的一个颠覆性较弱，对电子控制不牢，所以说激发电子所需要的一个能量较小，可以在镜子外去出现，把它做一个特例去理解一下我们整个的一个逻辑， 那对于不饱和嘞，他就会涉及到一个拍到拍死大，他也是说了是原子核对，拍电子的控制力不如是一个嘛电子牢，所以说他的一个能量小，那么他可以发生一个红移到我们的一个禁止外观区，我们就有一定的一个参考价值，因为他的辨识度会出来。 那么对于这个来之前再给你们讲过，可以理解为这个码键呢，是一个呃头碰头，一个主动的，他可以达到一个比较好的一个重叠，而我们的拍键呢，是被动， 在你的一个 sigma 键呈现之后呢，我再去形成我的一个拍键，当然也可以粗略的从数字上来说，我们的一个 sigma 键能呢，你可以认为他是三百多，而我们的拍键呢只有两百多。这一句话自己去理解一下， 那么在这个地方讲的是什么呢？如果我的一个双剑去进行了一些攻略，他的一个人级差呢？会减小，从而会发生我们的一个红衣现象，是不是跟刚才带着大家去理这个拍到拍死打他的一个间堤是一样的一个道理啊？ 这个地方就不重复了，你自己用你自己的一个思维去理解一下他。第二种呢，是我们的一个飞溅轨道，像像拍 star 的一个跃迁，哎，你就记住是汤鸡呀，淡氧双剑之类的。首先第一个他有双剑，他是不是才会有拍剑和拍 知道第二个他有过对电子那么一个理解，是不是又要回到我一直给你们讲的一个轻律，你可以理解为在这个地方形成这个键 反箭轨道，它的一个能量呢就没有那么高，道签呢，就有一定的一个意义。当然在这个地方呢，是我们的一个 cag 码，那么这里面找一个排件，但是它的一个核心呢，应该也是差不多了。 第二种呢，是他的一个长波的一个位移，比如说你要看到一个汤鸡飞溅到我们的一个拍死他的一个药签，而我们接上一个共饿的时候呢，也会让你的一个恩拍的一个药签呢能量降低，而我们之前讲的呢是大同小异的， 这里还讲了汤鸡的一个非间轨道像我们的一个拍死他去要签的时候呢，他叫做一个禁忌要签，你可以理解为一个是在水平方向的，一个在垂直方向的，有那么一点点空间 效应的一个感觉。我这里讲了芳香族化合物的一个电子药签，简单去读一读就行了，但在这个地方呢，你可以去理解一下他就带来的一个思维，因为你含有芳香族，你的一个紫外光补是这样这样这样的 他就会有辨识度。那么我是不是又可以用这样的一个光谱来反推你的化合物中有芳香还的一个存在？ 五点四是讲的影响紫外光谱的一个因素，第一个讲深色集团和注射集团，就会讲的多了一些什么呢？飞溅轨道像我们的一个反舰轨道的一个药件像拍反舰轨道呢，你就去记住我们的一个汤机往一个一个 sigma 反舰呢，你就记住我们的一个点甲完， 你记住这两个例子，你再去读这个表格嘞，那你可能会感悟嘞，或者敏感度嘞，会相对就会厉害一些。当然 这里还讲了一些什么注册集团之类的模式，把这里给你们点出一下，你们可以去读一读，把这里和我们本环的一个轻电取代反应的一个一类定定位机和二类定位机，你看看能不能联合到一起去进行一个学习。 我说呀，我的这个视频录制呢，在最开始会给你们赶到一个卤蛋黄，因为他会是我们 诱导效应，也会讲我们有机反应的一个本质，以及他的一些影响因素，是非常非常好的一个案例。有可能呢，我也会给你们把本环的一个青年取代反应呢，提到前面再多讲一张，因为他会涉及到一些公益公额效应，以及涉及到他 在整个这个多个过途带中怎么去选到一个最优的，那么也是我们去理解有机的很多很多细的一些东西，对于我们的一个红泥现象 和难以相向，自己去理解一下就行了。在之前我给大家讲了一个本环他的一个呃攻略会带来的一些性质，也在你们的一个分子轨道里面会讲我们的一个几三西，他的一些轨道的一些特征，那么他的一个特征呢，会取决于我们在这个地方的一个红意现象和难以现象。 所以如果你已经学过有句话学了，那么你来理解在这个地方来把你分子轨道的一些东西，把它带进来。 其实我觉得最最重要的呢，你们去理解这个溶剂对他的一个蓝仪和红仪的一个影响，他是怎么去影响的？ 第一个呢，这个是我们的一个阅读理解，大家都是读大学了，经过了高考的一个筛选的，所以说第一个呢，我们去读懂逻辑，他是一个由因及果的一个过程。那么第二个呢，是我们要去建立对我们 这个知识点的一个理解，我用的是什么有果基因，那么在这里我给大家带着做一次，第一他是不是发生了一个红仪现象？什么是红仪现象呢？就是他的一个最大吸收，像我们的一个长波， 也就是说红外光，他的一个波长是大于我们的一个紫外光的，所以说这个时候叫做一个红仪，他红仪呢，根据我们之前的一个关系，你的一个波长变大的时候呢，你的一个 delta e 是变小的，所所以它产生的一个本质 是你的一个肌肽和激发肽的一个能量差再减小。为什么能量差再减小呢？是因为你的一个即兴溶剂对激发肽的一个作用呢？比 我们的一个肌肽的一个强。第五个呢就叫做啊肌发肽比我们的一个肌肽的一个急性强。对于我们的第四点感觉就已经有点点摸不清头脑了，你还可以用我们自 之前的相似相融原则去理解，那么你的一个激发态是偏即兴的，那么我的一个即兴融剂呢？跟相似相融原则类似，那么我会让你的一个呃 急性更大的一个激发肽嘞，能量降低的更加的一个多，大家都在降，但是我降的更多，是不是我们这个药签的这个点啊，一就会变小啊？那么激发肽为什么比肌肽的一个急性强？ 这句话是不是听着感觉就听不懂了？那么在这个时候呢，你要干一个事情，评估有没有必要去深究， 你觉得这个知识点很重要，比如在分子轨道里面，你觉得某某知识点你听不清楚，那么我建议呢，你要去深究，因为分子轨道是可以用来去解释我们有机很多的一些东西，不行的话，你就用你的一个关键词 在网上去搜一下，在自媒体上去搜一下，看有没有更有渊博的一个博主，他会把这个东西给你讲一讲。那么还有呢？有一些东西呢，我们是没有必要去深究的，比如之前在说过我们的这个缺听这个氢为什么他是有酸性呢？ 以前行大本是这样去解释的，说他的 s 成分越大，所以他的即兴越大，所以说他拉电子的能力会更强，所以说会导致我们的一个酸性。那么我也知道这地方为什么我们的一个 s 轨道更大的时候，他的计划能力更强呢？ 那这个是不是就是我在以前的一个基础有机学习的时候，我评估了之后没有去深究的一个原因，当然也是因为在那个时候我学了一个有机化，学的一个深度不高，所以说我也没有办法去进行我们的一个深究。而在后面的一个实战中呢，也很少再去提这么细的一些理论上 的一些知识，所以这个问题就是一直是存着的。就是你现在问我为什么确定他的一个 s 成分更大的时候，他的一个急性会更大的时候，我都不知道怎么去解释。我只能给你说说我们的一个教材在哪个地方是这样去说的， 那么我们在做完这个有果即因呢？之后呢？第三步我们去消化，我们去理解记忆，你把这样一张图把它记在脑海里，他的一个关键的一个信息显示在你的脑海里，是不是你对溶剂效应他的理解就比较大了？ 那么你就再来理解我们的一个栀子化，为什么栀子化会发生难移啊？是因为你在清栀子化之后这个氧上它会去带电核啦， 我带电和我对电子的一个吸引力是不是更强了？这个时候我的一个 n 键的一个轨道是不是也会降低了？那我们之前讲的是我们的一个非键轨道到你的一个拍 star 的一个轨道的一个能量差即兴溶剂，是因为让你的一个 past 能量降低的更厉害，那么我现在栀子花呢，是让我的一个飞溅轨道能量降低的更厉害，这句话是不是就感觉又有点听不懂了？我又要回到之前，当你们去记我们的一个 n， 到我们的一个 c 个马 star 的时候，是不是教你们去了一个尖尖甲湾？ 里面是不是有有类似的一个表述，就是表述的一个颠覆性表述，他对电子的一个控制能力，那么你是不是就可以把前后串到一起，在一次一次的一个提问和捶打中，你对有机的一个理解一定会越来越深，你往后面的一个学习也会越来越简单的， 也是我现在去做这个视频想要的一个初衷。但是呢，相对是比较难的，也就是我们要去聪明的一个学习，需要听我视频的呢，可能他在学 学习的一个方法上是没有这么聪明的，那么有可能在接受这种理念的时代有点点差距。当然如果他有很聪明的一个学习方法的时候，那么他有可能是不需要听我的一个视频的说，这也是我们的一个悖论。那么如果以后要变现呢？搞去整 你们的一个考研辅导班，那可能还是要像你们现在能看到的一考研辅导班，未来我可能会去做一种把脉似的一个教育。那么就是你跟我们去聊一聊你的一个问题，我再说一说，基于你现在已有一些东西，你通过怎么样的一个学习可以更有效， 可以更有效的去提高自己的一个认知，最后还有一个最大吸收与化学结构的一个关系，那么这是一个经验的一个表，他的里面就是我们之前学的一些东西，那么这就不累数了。这里来就只做一个紫外吧，感觉内容也蛮多的，感谢大家耐心听完。

同学们好，我是奶标学姐，二手知识点为你讲解波普分析，助你期末考试一刷而过。第一节课我们来学习紫外光谱基本原理。第一个知识点是紫外可见光的波长范围， 电子光谱，它的波长是在十到八百纳米，在这其中呢，我们的电子外居是位于二百到四百纳米，可见光四百到八百，在这个波段当中呢，是我们大多数有机化合物和功能化合物 以及芳香组化合物他们的主要吸收，所以说这一区段是我们主要的研究范围。第二个是紫外光谱的第一，什么叫紫外光谱呢？他其实是我们的化合物当中分子 大，电子在紫外或者是可灯光照射的时候，从低能级，比如这是低能级，然后跃迁到了高能级 的预签过程当中所吸收的波长的光，这个 pure 的光谱就叫做紫外光谱， 你说它的原理是电子从低能机跃迁到了高能机，那么我们接下来就再学习一下电子的跃迁类型有哪些。首先呢，具体为大家画出来，我们常见的拳击当中，我们把拳击画出来就是汤肌，然后这边连了一个青， 这个当中呢，我们说汤剂当中的双腱中含有什么？派电子，对 tent 和清汤中的单件含有 sigma 电子以及氧这些杂原子上面含有的未成件的 n 电子。 这三种电子的种类呢，可以把它分为不同的跃迁类型，以已已经把它们的 sim 派 n 以及派星和 sim 星， 带星的是他们的反舰轨道。我们的月铅类型呢，可以从 sigm 到 sim 星月前大家可以看出来距离非常的长，那么距离越长代表这个月铅类型所具有的能量越高，而 n 到 sim 星在这， 这是派到派星，最后呢是 n 岛派星，我们说根据他们跃迁的长短距离，可以判断出来不同跃迁类型旧的能量，那顺序大家需要记住是 sim 到 sim 中最卡，然后依次递减，最后呢是 n 岛派星 色支点。我们说在科研水源当中呢，我们经常会使用紫外光补图，那么他是怎么表示的呢？他的横坐标其实就是 lamda， 我们的波长单位是纳米，然后动坐标呢是我们的吸光度，就是吸溜光的强度，表示的是 a 在最大吸收值所对应的这个波长 呢，称为是最大吸收波长。而在 number one 为零的时候，它是仪器所检验出来的极端的吸收，这一段就把它称为是末端吸收。 最后呢是本节课重点内容三星的考点啊，我们的基本定律就叫 number bear 定律，我们说 a 是刚刚讲过的吸光度， 然后 log 括号 i 零比 i 一和 log 括号 t 分之一，那么 t 什么呢？ t 就就 t， 就是我们的透光绿，也叫透色绿，它什么意思呢？就是透过光，你说透色绿就是透过光的强度， i 一比上入色光，你说入色光 i 零， 你看 i 一透着光， i 零是绿色光，那这个 i 零比 i 一和它刚好反过来，所以就是透光略导数， t 分之一等 等于 emcel， emc 是什么呢？它其实就就是我们的摩尔吸收系数，然后我们的 c 就就是我们溶液的浓度，我们的 l 是光，在这个溶液当中所跑步的距离就是我们的吸收池的厚度， 我们根据这个公式呢就可以判断出来， a 他其实是具有压合性的，而且呢，这个实验当中所满足的是朗朗贝尔定律，他需要满足的是单色光，而且这个溶液的浓度不能太高，他要是稀溶液， 大家需要记住这个表达式，也就是我们的二零比二一等于 log 括号 t 分之一 t 就是那么透光率对吧？等于 if c 拢乘上个浓度，乘上个距离 l 考试怎么考呢？主要通过三道例题，第一道题，此外可见光的波长范围，我们刚刚讲过，他是二百到八 八百纳米，所以选择 b。 答案第二个符合浪费儿定律，我们把法式写出来， a 等于 b， c l 乘上个浓度，乘上个 l。 我们说摩尔吸收吸收它的，它的这个物理意义是一摩尔每分的溶液当中的一厘米所吸收的 光度。我们说一模二美声的溶液，不管他怎么稀释，我们这已经定好了，他是一模二美声溶液，所以说他的衣服形容是不会随着稀释而变化的，所以说不变。然后透光率与吸光度的关系，我们说 a 等于 low 的七分之一，所以选择 a。 答案。 以上就是本节课的重要知识点总结，大家需要截图本节课上到这里， tom 再见！

紫外可见吸收光谱的原理和应用我们知道，光是一种电磁波，根据能量的高低可以将其划分为高频、中频以及低频波段。那我们所研究的紫外可见吸收光谱呢？它就是属于中频波段的电磁波。在紫外光谱中， 波长的单位是用纳米表示的。此外，光的波长范围是指一百到四百纳米，它分为两个区段，波长在一百到两百纳米是原紫外区，这种波长能够被空气中的氮氧、 水蒸气以及二氧化氮吸收，因此只能在真空中进行研究工作，所以这个区域的吸收光谱也称为真空紫外。 由于技术的限制，目前在有机化学中的用途不是很大。波长在两百到四百纳米是近紫外区，一般的紫外光谱就是指这一区域的吸收光谱。 波长在四百到八百纳米范围内，一般是有色物质的吸收。常用的紫外分光光度计呢，它包括紫外核可见两部分，总的波长范围是两百到八百纳米。 其实在分子中也存在很多运动，比如震动、转动以及电子运动，然后相对应的也有震动能及转动能及以及电子能及。通常一个分子是处于低能及的积态，当从外界吸收能量后， 就会引起分子能级的跃迁，其中电子能级的跃迁所需能量最大。但是在一到二十个电子福特之间， 许多有机分子中的假电子跃铅，它需要吸收波长在两百到八百纳米的光，而这个光范围呢，正好是在紫外可见光的区域范围，所以这样就会产生吸收光谱，就叫紫外光谱。那紫外光 光谱就属于一种电子光谱。说到电子跃迁，我们首先要了解到有机分子中的几种电子类型。首先是形成单件的 sigma 电子，形成双键的拍电子以及分子中未成件的勾兑电子。按电子，通常来说，积态时， sigma 电子和派电子分别处于 sigma 承建轨道和 pi 承建轨道， and 电子处于非建轨道上。仅从能量的角度来看，处于低能级的电子， 当它吸收合适的能量后，都可以跃迁到任何一个较高能级的反舰轨道。右途就是各种电子跃迁的相对能量大小。 amply 跃迁小于派派跃迁， 小于 an sigma 跃迁小于 sigma sigma 跃迁，那其实就是说 an sigma 跃迁的能量最小。实际上，对于任何非共遏 的体系来讲，所有的这些可能的跃迁中，只有 i sigma 跃迁的能量足够小，使得它产生的吸收光的波长在两百到八百纳米范围内。而其他的跃迁所需要的能量都太大，它们的吸收光的波长都在两百纳米以下， 所以也就无法观察到紫外光谱。但是对于共鄂体系 amp。 和派派跃迁而言，它们的吸收光呢， 可以落在禁紫外区，所以我们紫外研究的范围就是共鄂西厅共鄂汤基化合物以及芳香族化合物， 这些具有安拍跃迁以及拍派跃迁的物质。接下来我们再讲一下影响紫外可见吸收光谱的因素主要是有四种，一是共饿效益，二是注射集团，三是溶剂 ph 的影响，第四个是溶剂效益。 共饿效应是随着共饿体系的增长，最大的吸收波，它会产生红仪，吸收强度也会增大。注射集团呢？在不同的一个电子月签产生的紫外吸收的影响是不一样的。那当然，含有为公用电子队的集团时，能够使西厅和本环的派派月签产生红仪， 但是对于汤鸡这些鸡团会使其发生蓝遗。而溶液 ph 的影响，不同的物质影响也不一样，比如它的化合物溶液从中性变为碱性时， 吸收风发生红仪，说明这个化合物是一个酸性物质。但如果化合物的溶液从中性变为酸性时，吸收风发生了蓝仪，则表明该化合物可能是方案类的碱性化合物。那溶剂影响呢？他对不同的电子跃铅产生的影响也不一样。其中在 在 an 派跃迁中，溶剂急性增加吸收带会产生蓝移，而在拍拍跃迁中，溶剂急性增加吸收带会产生红移。其实归根结底来说， 影响紫外可见吸收光谱的因素就是凡是影响分子中电子云分布情况以及平密度的因素，都会影响紫外可见吸收光谱。

此外可见分光光度法这一张结的重点在于 sigma sigma 星、派派星、 n 派星、 n sigma 星四种越线类型是我们必须要掌握的，以及这里的啊带和 k 带都属于重点内容。本章的考点在于，首先是这个兰博比尔定律 以及他的数学表达是，这是我们出计算题时要考察的内容。其次呢，就是这三种空白溶液一定要牢牢的掌握。本章还有一个高频考点，就是影响紫外线光谱的主要因素中这个容积效应，派派星月签的情况如何？ n 派星月签的情况如何？ 那么本章的难点首先就是偏离比尔定律的因素，其次是显色反应，然后就是多组分定量方法中的双波长分光光度法，既是一个考点也是一个难点，关注我，包你学会！