病理解剖全过程

暴躁反应的解剖步骤，第一步，默哀 第二步，报时第三步，交工具对 第四步，开赴 第五步，开胃 年这么一过，说完再上课第七步，再找关麦最后一步，找出紫衣 去了新家里第二难的鬼最后复习一遍，默哀 但是 scissors scissors 开胃 i'm just soon tough we'll go get a sign in our mobile cable guy out let's final fish cure！ 感谢您的观看和支持！

大家好，欢迎来到小崔病例，今天给大家讲解一下。呃，细胞叶肌细胞怎么看啊？这是一个年轻女性有一个 hpv 感染的病史， 我们拿到这种片子，首先第一倍镜扫一下，看数量大于五千啊，这种就是相对一个符合的标本，然后我们就放到十倍到二十倍，大概就是这么一个 啊，放大倍数，然后去一点一点的扫整张片子，然后扫的过程中呢，要看每一个细胞。呃，他的大小，核的大小，我们首先来简单看一下他这种粉红色的，就是宫颈表层的细胞， 就最最外面的这个表层的细胞，他的核的话就相对的固缩一点啊，染色也比较深，但是核很小。 呃，然后这种蓝，这种蓝这种蓝色的它就是一个中层的细胞，中层的细胞也被叫做一个标尺细胞，就我们看每一个细胞它的核大不大，就是跟这种中层的细胞的细胞核去比， 你大概放这样一个倍数的话，然后就去一点点的去扫啊，看到这种聚集成团的，我们就要去放高倍去看一下，这种的话就是颈管细胞，颈管细胞它是合排到基底，排列在基底，然后这个上面的话是一些粘液的腺体， 因为这个人他有这个 hpv 感染，所以我们就是要平时要看的仔细一点，比如说这个核，他就明显的要比这种旁边的这种中层的细胞要偏大， 而且他的染色质还很粗，感觉还有一点挖空的感觉，对吧？旁边的包质就有点发白，那我们这个时候就要 去更仔细的寻找一些异常的细胞，对吧？ 这个细胞核的话也是比较大的，而且周围的话比较发白，就是像挖空，挖空一样啊，这一片把这片的细胞它的核对明显的增大，明显的增大比这些旁边的这种标尺细胞， 这种这种标尺细胞，当然我们去对比这标尺细胞的话，有时候这种标尺细胞他可能有些也发生了固缩，就是他核染的特别深，那么我们也不能拿这种中层的 呃，这种固塑的这种盒去比，而是要拿这种中层细胞里面相对盒浅一点啊，浅一点的细胞去和这个对比啊， 这个的话就明显啊，又大又深，对吧？又大又深，染色是比较深的，中间还可以看到一些颗粒感啊，颗粒感不是很均匀，这种就是明显有问题的细胞了，而且还挺多的，对不对？ 这些都是有问题的，希望啊，这些明显就核又大又深又粗颗粒核膜的话呀，也不光着 这些的话，都是聚集成团的有问题的细胞。这张这张片子的话因为问题比较多，所以就拿过来给大家讲一下，就这种这种就很典型的啊，它的核膜也 不是很很很很光滑啊，粗颗粒，然后大，嗯，周围有挖空，而且这个挖空他不是假的挖空啊，他他这个挖他，他如果是那种假的挖空的话，他核会很小，然后挖空的周围也会很圆圆整啊， 嗯，然后我们怎么去比，呃，怎么去判断他是漏水，对吧？他一个重要的核的特征就是他的面积和标识细胞的核的面积是一个三倍 啊，就是这个盒他的面积要是刚才我们说的那种标尺细胞，就类似这种标尺细胞的三倍，那么面积是三倍的话，我们换算出来这个直径他就是一点七倍，所以我们还可以拿这种去量一下啊，比如说这个是他的长度是十六点六六， 我们去找标尺细胞，我们去量一下它的直径， 去量一下它的直径啊，五点多，这个的话明显就是大于，呃，一点七倍，直径大于一点七倍，它的面积就大于三倍，所以这个就是一个 很典型的这个 loseal 啊。 loseal 的话其实不是很特别介意，这个就是挖空细胞，它如果没有这个挖空，它只有核的增大，它也是 loseal， 那我们这张片子的话，平常大家在看的时候就就要一点一点的去呃，扫完，对吧？从上到下，从左到右一次的扫完，这些都是有有有问题的 细胞哈，这些都是有问题的细胞，特别是如果一个人有 hpv 感染的病史，就一定要很仔细的去找，一点一点的找。所以这张的话，我们最后给的就是诊断，就是 lots of。 那来看一下这个 tvs 书上这个诊断标准啊，标准的很重要的东西，东西就是核的增大啊，他面积是大于正常中层细胞的三倍。核的话一般染色很深，但是也可以正常染色啊， 这个教科书上面的它这个就是 lose， 这个就是标尺细胞，看这个标尺细胞它也不是呃，很小啊，也不是很小很黑，它就是，这才是一个正常的标尺细胞。如果把那种核固 缩的当成了标识细胞，那就会造成过诊断，就很多不是有问题的，都会被诊断成 ascast 或者劳损。 这个也是啊， noseal 这个都是没有挖空细胞，但是也要诊断为 noseal， 这个是组织学对照的一个图片，这个的话也是 noseal。 我们看一下这个挖空细胞化呀，他是病毒感染的一个重要特征，但是不是判读漏水的必要条件，他的必要条件还是一个核细胞，核的增大， 有挖空细胞化，也必须有核的异常才能判读为漏水，这种就是一个典型的挖空细胞，他的核增大，然后染色之粗 操，然后旁边这个挖空的周围啊，不光整，但是他核这个核的边缘他也不光滑，他核膜不光滑，这也是挖空细胞啊，挖空细胞， 这个就是假的挖空细胞，你看他的核，他不是很大，对不对？他不是很大，他只不过旁边有这个感觉空亮的东西，但是他是一个假的挖空，他是，呃，什么导致呢？糖原，他是有糖原，然后制片的时候就把糖原给脱掉了，就形成这种 类似于挖空的一个细胞质，这个是正常的哈，这个是异常的，主要是看盒。好，今天给大家讲到这里，下期再见。

哈喽，大家好，今天带来的是病理切片，病理切片是直取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片，通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，再用松木机一红进行 h e 染色，用显微镜进一步检查出病变。 首先打开水浴锅，将温度设置为四十五摄氏度，然后打开切片机的总电源开关， 接着可以将刀片上的模具放下，然后更换刀片。 这里调节的是蜡块的前进速度，刚开始时可以将 前进的速度调快一点。接着将辣块放在固定的位置上， 这里主要调节的是那块的整个方向的位置， 调节好后打开总开关之后进行切片。这里有两个按钮，一个是可以快速前进，一个是可以慢速前进， 当能够牵出组织的时候，我们就要进行的慢一点， 然后用毛笔轻轻将其卷起，然后再用镊子将其夹入水一锅中，当组织和蜡块慢慢的展开之后，再用盖锅片将其捞起，之后等其风干进行烤片，便可以佐贝之翼染色。

沉浸式围观，避离报告的产生。 s 一左后十二是 s 一右前 第一的话，他是注册中学的话，这个淋巴结应该是有这个绿泡的结构。