嗯嗯,在我孕十八周那一天,突然接到了医生的电话,他说我的唐筛结果出来了,很不好,叫我赶紧去妇幼保健医院。 呃,当时的我脑子都是蒙的,医生在那边不停的强调唐山结果风险很高,嗯,是一比七十一,务必要马上去医院。挂了电话,我也不知道一比七十一是一个什么样的概念,但是我就特别害怕, 就特别特别想哭,整个人的血液好像都凝固停止了,最后还是忍不住整整哭了两三个小时,好不容易熬到下班,看到来接我的老公,我又不停的哭,不停的哭,晚上也吃不下饭,睡不着觉,一直在那里查唐山高风险的案例。 嗯,百度、知乎,抖音、小红书都被我翻了个遍。看到别人的结果是好的,心情会好那么一丢丢, 但是看到别人的结果是不好的,心情又会像针扎的一样疼。嗯,第二天一早,嗯,我就去那个妇幼保健医院领取唐山的报告。嗯,报告是这样子的, 嗯,唐山二十一三体综合症高位一比七十一,风险值是一比七十一。 嗯,在领取这个报告之前呢,是需要我本人签字的,然后我在签字的时候呢,扫视了一下那个表格,我发现有好多好多孕妇都是唐山高风险的,但是呢,比我一比七十一高的真的是寥寥无几 啊,那时候我的心又开始拔凉拔凉的了。嗯,然后我挂了号,咨询产前诊断的专家, 他建议我直接做羊水穿刺。但是呢,我昨天前一天晚上查了很多很多资料,说羊水穿刺 是有风险的,他的流产率呢,是在百分之一到百分之五之间,我就问医生可不可以做无创 dna, 但是医生不建议我做, 不建议我做无创 dna。 他说万一无创 dna 做出来的结果还是高风险,那我就务必得做羊水穿刺,那样时间就浪费掉了。他还说,呃,羊水穿刺呢,是百分之百,做诊断的无创 dna 他的准确率只有百分之九十。
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很简单,五秒都会反复强调啊,你在十五到二十周一定要来做糖塞检查,这个糖塞检查呢是我们怀孕以后啊,是避不开的一个检查,必须每年都要去检查的。他的这个准确率呢是百分之六十到百分之八十, 并不是百分之百的。我们就打一个比喻啊,比如是二十一三题,一比一百,也就是说一百个人中就会发现一个正确,属于高风险。那如果发现呢,一比一千以上就可以考虑他是一个低风险,那一比三百到一千之间属于 中风险,在我临床中呢,我就在那里自己做过无创检查了。那如果是在一品三百以下的这一种数字的,我们就建议去做了解城市。

唐山高风险到底可不可怕?十六周的时候接到一个电话,你唐山高风险,请你到医院来一下,我当时直接上头哭的连路都看不到,我直接就去医院预约了无创普拉,十二天的漫长等待之后,无创普拉逆风翻盘。 唐山是在十五周到二十多度做的一个检查,是国家免费给孕妇做的。唐山这个其实只是一个大数据的分析,高风险其实只是代表胎儿患糖是综合症的概率比较高,但低风险也完全不为零。选出一部分宝妈做进一步的检查,然后就是选择无创或者无创普拉,他们两个检查的是一样的,无创是抽静脉血提取 出来胎儿游离在你血液中的 dna 进行检查,他的唐氏综合症准确率在百分之九十九,最后一步才是氧化。大部分医生会在你做 无创高风险的时候才会让你做羊传,因为咱们做唐山的时候胎儿还不算完全的稳定,有的宝妈会子宫敏感或者神经紧张,希望所有宝妈们都可以唐山顺利通过。无创逆风斑感奈斯。

一比八,你这个风险很高啊,你要记住哈,如果唐筛发现二十一三体高风险是不能做无创的,我们要建议做羊水穿刺,因为无创是什么呢?他对二十一三体的准确性很高,能达到 百分之九十一、九十五,那么他对其他的一些染色体他并不高,他这个筛查,但是就算是他对二十一三体的准确性这么高,但是也有百分之五以上的翻盘的可能性,所以我们要做羊水穿刺,来查一下这个孩子会不会是误诊了,并不是高风险,并不是真正的。

无创 dna 二十一三体高风险容易翻盘吗?很难的分盘,反正我手上看到的二十一三体高风险的就是无创结果出来的啊,最终都是这个结果啊。就有几例是性染色体方面的,但是最后都报的正常的二十一三体,他的准确率是非常高的,可以达到百分之九十九。

唐山高风险是吗?对,唐山风险一比二百六十三。那你这个运州是符合的?运州符合的,这个 nt 做的就应该说都正常的啊,唐山呢,是个高风险。嗯, 按照原则就是应该做产前诊断,做羊穿害怕就有风险。好的,不建议做无创,川字是个有创的一个检查,所以 有点担心孩子的一些风险。问题是存在的,也能理解的。但问题是呢,他是有这个二十一三体的这个风险,但展示体的问题是一定是要排除的。阳山是个很成熟的技术,不用太紧张。

经常有在私信中呢,有孕妈向我们提问,糖是高风险,要不要做羊水穿刺的问题,那我们首先来看一看什么叫糖是高风险, 是指呢二十一三体,他的比值在一比二百七十分之一以上呢,他立患二十一三体的风险增加,那这种病人呢,我们建议是做羊水穿刺的,避免呢出现糖屎, 通常我们把二十一三体的风险呢在两百七十分之一到一千分之一的话,我们交堂是临界风险,如果出现临界风险,如果没有其他的一些高危因素,比如说高龄或者夫妻双方的本身是染色体有问题, 或者鸡毛有出生过有自身缺陷的宝宝的病史的话,那么你可以选择做无创 dna, 如果无创 dna 是高风险的话,那么你需要进一步进行羊水穿刺,进行产前诊断。

唐山结果显示异常,没有等来好消息,我等来了坏的消息,二十一三体显示一比二十四的高风险。我收到了医院发来的短信,显示二十一三体高风险,让我尽快去医院。说实话,在这一次唐山检查之前的每一次检查, 我都觉得只是走个形式而已,而且我也从来没有认真看过任何一次检查报告单,医生说没事我就不再关注, 我也从来没有想过自己会有异常。收到短信之后呢,我立刻去了医院,在医院的路上我一直在哭,虽然已经生过一个小孩,但是我是第一次遇到这样的问题。 医生说可能跟我是三十四岁的高龄产妇也有关,但是还是需要做进一步的检查,也就是说做不创 dna 筛查或者羊水穿刺诊断。这两个词我真的都是第一次听说,完全 不知道到底是什么意思,有什么样的区别。医生告诉我,无创筛查没有任何的风险,是抽血化验判断胎儿是不是异常。羊水穿刺属于诊断性检查,可能会有小概率的流产风险,但是属于诊断更加准确。 由于我们当地的医疗条件有限,所以不论是无创 dna 还是羊水穿刺检查,我都需要去最近的合肥或者南京去做。所以医生呢,把决定权交给我们自己,建议我们尽快做决定。 哎,回来的路上,我真的是心态崩了,嚎啕大哭。考虑到南京离我们比较近,所以我们决定呢,先去南京看一下。因为是大医院,为了去了就能检查,所以呢,我在手机上提前挂了号,结果会怎么样谁都不知道。

你这个唐山结果呢,出来以后就是二十一三题,他的风险值是一比七百七十三。嗯,这个是个临界风险。临界风险呢,我们把一比二百七到一比一千之间的这种风险值都叫临界风险。这个比值是什么意思呢?一比七百七十三, 意思是就是在每七百七十三个里面就有一例可能会发生。嗯啊,就是他的风险值相对来说比低风险他要高一些,比高风险呢又低一些,所以把他叫了个临界风险。因为本身这个方法呢, 普通的唐筛胎的方法本身就不准确,嗯,只有百分之五十到七十的准确率。但是这个结果出来了以后呢,我们还是希望你再做一个无创 dna, 因为无创 dna 对于二十一三体就是对他的筛除率,对他的这个筛查的这个准确率可以达到百分之九十九点九啊,当然也不是 百分之百,百分之百那就变成诊断了,他还是个筛查,是建议你再做一个,这个比较放心一些,看你做还是不做,所以就是很多你去问,基本上就是建议。嗯,但是从也有很多医生说,其实也没有 太大的必要,所以我说还是今天挂您的号说具体的问一下。嗯,因为从我们的这个医疗的原则上来讲,指南上来讲,出现这种问题的话,还是要建议做的,但是做与不做还得你自己决定啊。