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亲爱的朋友们，大家好，咱们后台呢有同学留言说是展架念二批的实操课， 那前面的图谱分析方法呢，咱们已经讲过了，那么感兴趣的小伙伴们如果没有看的话，还是先看一下 这个图谱分析的方法，然后再来看实操课呢，就更容易理解。那过度金属化合物呢，都会比较复杂，因为里面有这个震机啊，多层分裂啊，造成土分展宽变形，所以用高斯洛伦兹的方法呢，他会有一定的难度。 那这一节课我先跟大家演示，用非线性最小二成礼盒来对这一路类的这个数据呢进行分析。那这个选一个案例呢，是比较特征的，大家可以看这第一个呢，有一个第 低难的，大概在八八百五十二。这里呢有一个低难的部分，实际上对应的一般是涅金属肽的。如果有硫化物的时候呢，这个部分呢，应该也对应啊这个金属硫化物的位置， 所以当然要结合其他元素来看。那么在这个案例里呢，那我就不找太复杂的。这里呢有涅金属的。然后再看这个分型特点呢，很像什么呢？氢氧化涅的普分，大家可以看是不是很像氢氧化粒化涅的这个分型。然后再来看一下， 那他在低能这里呢，你看他这实际上这个斜边，他不是直接顺下来的，而是在这里有一个拐点，说明什么？说明还有一个低能的。什么呢？低能的氧化镊的特点分型，你看氧化镊的话，他是在八百五十三点八这里呢有多重分裂， 然后在这个地方呢，和氢氧化粒有一个重合补分，但在这里呢，有一个低难态的，所以正积分的话，两个二价呢，都非常相像，所以在这里都有很强的正积补分。那这时候如果要用常规的分分离合呢，你很难去区分的。 所以呢，我们一般用 n l s 来做拼图法来进行。那么拼图法的话，第一个你必须要有标准图谱，那么正好在这个软件里有标准图谱呢，我就把它调出来了。调出来以后呢，那滚动翻页，一个是氧化捏的，一个是氢氧化捏的。 呃，氢氧化念的标准图谱没显示完整，没事。然后呢？嗯，还有一个呢，就是我刚才分析的时候有金属念，金属念这个图谱呢，我是从这个 monkey pack 软件里 获得的，那么大家可以看。那我用 v m s 的这个格式保存，然后打开的，那前面的课程也有讲过，我就不重复了。好，这时候呢，我们回到这个数据，用 n l s 的方法，第一步被底扣除呢，用直线的方法。那么在这里大家可以看， 然后我选选好这个科四的范围，然后捏到这里，然后按着就可以。因为我刚才操作过，所以我就啊不要重复的添加。然后呢，刚才说到标准图谱已经调出来了，对不对？我们就进入 nls 的这个窗口。 然后这一步呢，就该添加补分了。那我就按照看。第一个呢，添加的是氧化液 哦，不是氧化念氢氧化念。然后第二个呢，我就用念氧氢来代。 第二个呢，我就添加这个氧化液。那这个图谱怎么来的呢？就是软件里自带的， 然后金属肽的这个呢，软件里呃， voltage 软件里是没有的。那我是从 moticac 软件通过数据转换的方式得到的。那跟大家提一下。然后这里呢，我就改成面。 好三个呢，我都添加好了。我先 start 一下。我先没有去调能量的位置，我先看一下它拟合出来的这个。嗯，效果呢？如何？ 因为我们在实际扫描的普分，有的时候能量呢，它会有一些。呃，那个 shift 的范围都是合理的，就是跟大家讲过，每一种化学肽，它不是一个唯一的一个定制，那么它一定是分布在一个能量范围。一看这个残差就知道不太 好。我把这里放大，看一下到底是哪里不好好。首先就看到了什么。你看这个金属的匹配的是不是有一些能量位移， original 的是紫色的，那么偏低一点。我给他加的这个金属呢，就偏高一点。所以我就怎么样 要往低的。那这里就要用负的零点，我就给他一个零点四吧看一下。然后你看其他的七氧化孽的话，基本上对的还行，好像是低了一点点，我就给他加了零点一。 一定要跟这个原图比， envelope 啊， envelope 已经是偏高了。不应该是加零点。先是零吧，然后氧化镊的话我先不动。嗯，可能也是偏高了一点。没关系，我先 start 好。你看是不是 比刚才明显的要改善。那么这个金属的呢，是匹配上了，然后氧化液和氢氧化液呢，可能也是稍微偏高了一点点。我试一下零点一。 然后这里也是的，稍微都给他们位移一点点。那么在有限的范围内位移呢，都是合理。哎，又比刚才能好了一点点。 这边呢，好一点。而这时候呢，这时候呢，看的差不多的情况下，我就 accept close。 我们主要是演演示方法，其实如果大家觉得还可以尽善尽美，还可以做稍微做一些微调，那好，我就回到原图这里。那么这就是一个用 n l s 方法呢，已经匹配好的，我们来 来看一下比例关系。那轻氧化镊的话就占到了百分之五十点七三，那氧化镊的话是三十一点三，然后金属肽的呢，是十七点九七。所以通过这个 nls 这个拼图法，哈哈哈，就可以得到三种化学肽的百分含量。 那你说其实我们在分析氢氧化物或者氧化肽的时候，其实我同时确实有抗氧的股份， 因为我如果我们直接看这个像氢氧化物的话，那氧这里有一个，在五百三十，这里大概有一个低能的氧化物，五百二十九点三左右，有一个低能的，一般 呃五百三十左右的。这个氧的结合能对应的化学肽一般就是金属氧化物嘛。所以说从氧的补 分来看呢，很明显一定是有这个氧化裂存在的，然后又普分的。这个主要的这个分型特点呢，又像氢氧化裂。所以呢，我们呃添加一二三三种化学肽，如果你只给他氢氧化裂这边呢，肯定就有呃这个面积的空位。所以说 第一步一定是先要分析，然后再下手呢，你和你和呢，只是实现你分析的这个逻辑的一个步骤而已。 好的，这是用 n l s 的方法。那下一个小单元呢，我们就讲用高斯洛伦兹的这个分分离合的方法来对面部分进行分析，谢谢。

用了 voltage 能直接打开 v m s 格式吗？可以，在 open 文件的右下角这里就有 vms 格式可以选择。那如果你是其他的外来数据，通过卡萨保存成 vms 格式，我们就可以直接在额帮推这里打开 vms 文件。 打开以后呢，横轴横坐标呢是动能，那我们点击这个小方格， 右键选斑点 energy， 那么横坐标呢？就变变成了这个斑点 energy。 那么大家就可以对不同元素的精细谱进行处理了。

亲爱的朋友们，大家好，欢迎回来。昨天呢咱们是讲过了用 n l s 推线性最小二成礼盒的方法，对念二批的图谱呢进行分析。 那用这种方法的前提，第一个就是我们分期的话得到，比如说金属呃钛的，然后氧化液的，氢氧化液的，那么我们在这个数据库里呢，是有标准图谱，我们是可以应用的。 有标准图谱的前提下，然后你的化学他又符合这几种呃物质，那么我们就可以用 nls 的方法来进行 拼图，哈哈哈。但是呢，当你分析比如说你的图谱非常的复杂，然后解析出来的没有标准图谱的情况下呢，一般我们还是要用高斯诺伦斯的 分分离合的方法来进行来区分不同化学肽的比例关系。那么相对来说呢，就比较难操作一些。那么这个案例呢，大家可以看，你看我专门把磷的氧的普分呢也放在这里， 那么养的股份呢？很明显在前面的课程跟大家讲过五三零左右，你看这里有一个拐点，说明有金属氧化物，而在零这里呢，一百三十四左右。我们也讲过零二批的图谱分析，那么很明显有零三盐存在，那就意味着在涅的这个图谱里呢， 你想想磷磷酸盐，那你跟谁配呢？就是磷酸镊，然后养这里的低能的呃金属氧化物跟谁配呢？也跟镊，那说明在这个镊的图谱里呢，他首先有低能肽的八百五十二点四左右的金属镊，然后在这里 这里呢就有氧化液的，在八百五十七，这里还有特殊的正积分的这个分型特点呢，都符合 磷酸列的特点，所以呢，在这个案例里，他也是有三种化学肽。我们来看一下磷酸列，你看是不是这里有一个正肌，这正肌他的整个的正肌分型和我们常见的氢氧化面不同的。而二 p 三的结合呢，位置呢，也是偏高的。 所以我们在做分析的时候呢，都不是说只看这单一的部分，我们还要结合你看领养的还有分型特点来，呃，结合能的位置来判断。 那在这种情况下，我就不能用 n l s 了。为什么呢？因为我们没有专业的这个电子版的突破，那如果有的情况下，是不是我们也一样可以用 n l s 的方法来进行是可以的。 好，那分分你和我们怎样来进行？首先金属胎孽的话呢，他也有正积分，但是正积分不强，所以我们可以按单分来处理。我们可以看看一下这个 nonety 这里的 呃标准图谱，你看这里也有一个，那当图分的主分非常，就相对来说它的含量比较低的时候，那你的正积分的这个补分贡献呢，也会比较小。 所以呢，我们在这个案例里呢，我们可以弱化处理金属肽的，那么这里有一个金属肽的部分，那我的头脑中就知道我给他添加一个。 那然后我刚才分析，那么在这个拐点八百五十四左右呢，其实是有一个什么呢？氧化孽的位置。氧化孽因为有多重分裂存在，所以呢，大家可以看他在八百五十四左右，这里是有一个多重分裂的二 p 三，然后在这个八百五 五十五点五左右呢，又有这个主分的这个 r p 三，然后在这里呢，八百六左右呢，又有比较强的阵机股份。那么 我应该怎样操作这组数据呢？我们就相当于分解第一步呢，我已经认为他有金属肽的对吧，然后呢有二价的氧化链，然后再有什么三价的磷酸链 零断裂呢，我作为余量来处理，为什么呢？因为我们没有标准突破。那我们有什么呢？我们有二价的这个氧化裂的突破 好，那家氧化链呢，我通过在这个 note g vio 这里呢，我把它调出来，调出来以后呢，我就对这个图进行分分拧合。那因为时间的关系呢，这个比较简单嘛，所以我就不操作，因为前面操作我 大量的像什么头啊，铁啊，大家都可以去看。其实就是很简单，就相当于添加单分。那么这个添加单分的规律呢，就是迎合这个补分的特点。那么这两个我们知道是多重分裂的，这个二 p 三，然后这两个呢是正低补分，那我就得到了四个。 那这四个普分呢，在分分礼盒的时候，大家切记一定要把这个 kill 的参数高斯洛伦兹参数全部打开，因为为什么这个分型呢，它不符合这个对称普分的特点，所以不用担心全部打开。然后这里呢正极普分的半分宽呢，这里设置都要，就是比较广。 打开以后呢，点击飞艇礼盒，然后礼盒好以后，匹配以后呢，再把它锁死了。整个能量位置，然后分高的比例关系等等都把它锁死了。锁死的目的呢， 就是为了固定这些参数。然后在这里点击一下，保存一个 v j t 的格式，就是这个氧化孽的 v j t 格式。我是把它存到桌面上了，存成 v v j t 的格式呢。 好，然后等一下，我们要备用吗？相当于我固定了刚才说到了金属肽一个补分。 然后呢，在这里呢固定了一个二价氧化孽的这个因为通过二价氧化孽的标准图库得到二价氧化孽的礼盒参数，那么余量就给到这个零三孽。好，这时候呢，我们就 的回到了这个盲样数据。你看我已经人为的进入了这个 fitting 的这个页面。 然后当然第一步背底扣除，我们已经做过，就是用 smart 背底扣除。因为今天软件特别慢，所以我 为什么说不给大家每一个补分，演示时间太久了。好，那我就用这个呃 low 顶的方式呢。我就在这里就 low 顶刚才的那个 二价氧化孽的那个参数。那我就得到了这四个谱分，大家可以理解吗？这第一个四个谱分呢，就是刚才二价氧化孽的，我从这个位置这个文件夹里头把 v g t 的这个格式给调出来。然后呢，添加了这四个股份。哎，如果大家觉得特别复杂，可以去看看铁的铜的，那么就比较简单了啊，不是，就是 给大家一些启发。那么实际实在今天是因为演示过程我试过了。然后呢，经常的就软件呢有点不太听话嘛，所以主要跟大家讲方法。 然后呢，还记得我刚才说到了吗？金属肽的呢，添加一个，因为金属肽普分，它有它的特点呢，也是有不对称拖尾，所以大家在你和这个 那个金属肽的时候呢，可以把这个高斯洛伦兹 ko 的这几个呢，就可以让他打开，没关系的，等一下让他自然粘合。然后再还剩的普分给谁呢？就是磷酸列的对不对？磷酸列的话呢，那刚才我们看那个标准图谱呢，他是在这些位置呢，都有， 有正基普分，有它的 r， p 三等等。那么还记得我刚刚说的吗？余量给到它，所以不用担心，因为你已经固定了氧化镊金属镊的位置。所以在这里的话呢，你只要把这个普分呢添加上， 我做一个标识。然后这里的话呢，就是他的正肌部分的位置。 那我为了有一些区分，我写一个 s， s 的意思呢，就是 set light， 一般是少写好一点， 因为演示起来真的哎呀，觉得大家可能都看晕了。主要讲方法，然后自己动手多练习，然后就能呃得到比较好的收获了。 好，我添加好了。以后呢，我就点 fit， 我先让他自己跑一轮。 它主要在就是普分之间呢，它也要磨合嘛，然后去找各自在这个图谱中的一个 位置，然后找到合适的位置呢。那我经常就说嘛，说跟拼图是一样的。然后呢你你和的这个残差呢，就会比较小。 所以你看我这里添加了一共四个八个，就普分特别多嘛，所以他在 faking 的时候呢，他也会比较慢，因为他也要寻分嘛，有寻找的寻 群分，然后再添加。你看这时候呢，实际上是添加好了，而且残差这个 normal， 呃，这个 cheese gray 还比较小的。而我 accept 我就是想和好了，给大家看一下这个效果好， ok， 你看实际上是还是很不错的。然后呢，金属肽的在这里，然后呃添加了磷酸盐的，然后还有就 二价的这个氧化镊。好，我们到这里来看怎么样计算含量。很简单，后面的这三个股份呢，就是磷酸镊的，然后中间这个呢，十六点四呢，就是金属裂的。上面的这四个股份呢，加加合起来就是氧化镊的股份， 这是氧化肽的，然后后面的是磷酸盐的，那很显然肯定是磷酸盐的最高，因为我们从图谱分析也能看出来 是不是。其实是比较简单的方法是比较简单的，就是操作起来，因为毕竟有八个股份嘛，就比较耗时间。所以这是用高斯洛伦兹的分分礼盒的方法，然后对这个涅的 r p 图谱进行分析，然后得到不同化学肽的百分含量。 那这里我再强调一下这四个部分。这个里 tomic pro 三 t 针加合起来，你看这个六点多，六点多十三，再加二到十五，大概百分之十六左右，氧化涅的金属，涅的也是十六点几，然后余量的话，这三个部分加合起来就是磷酸盐的。 好，这就是涅的二批。用高斯洛伦兹的方法来进行分析，比较难啊，像过渡金属的都是比较难的，希望大家可以笑话理解。好，谢谢。

亲爱的朋友们，欢迎回来，回到同的经济普的实操部分，那提醒大家实操部分的话，一定要前面先了解同经济普的普分特点。 那回到上节课，我们用高斯洛伦兹的方法对铜二 p 三进行了纷纷拟合，然后得到这个一架还有二架氢氧化铜的比例关系。 那在这个案例里呢，已经提醒大家不适合用俄蝎普分来分析，是因为一价的氧化酮和二价的氢氧化酮在俄蝎普分的能量这里呢， 是非常接近的，都是在九百一十六点五左右。那么什么情况下，我们需要用俄写谱分来进行分分？ 那么就是当在俄蝎的这个图谱里，它的动能差异比较大，但是在 r p 图谱呢，差异不大。这是什么呢？我们常说的金属铜和衣架氧化铜，那金属铜和衣架氧化铜 r p 三呢？都是在九百三十二点五左右，大家可以看这个能量位置， 这个下边右下边可以看得到九百三十二点五左右。然后普分呢，半分宽都比较窄，所以你对这个普分呢进行啊分分分离合，那么会带来的误差和误判呢，就会比较大，而且两者呢都没有正基普分， 那么只是衣架的话有比较弱的政绩，那么在这个 r p 三的话呢，就很难下手。那我们就要回到俄鞋普分这里来进行。那通常俄鞋普分呢，跟大家讲过，俄鞋普分，因为它有多个俄鞋 激发，然后普分重合，所以会造成什么展宽，然后变形。所以你很难用传统的高斯洛伦兹的方法来对俄蝎普分进行分析。那前面我们在讲其他案例的时候也提醒过大家，那么对于俄蝎普分呢，我们要用这个飞线性最小二成拧合的方法来进行 好扣除背底。记住扣除背底呢，不要给自己挖坑，就是范围放太大，差不多就可以了。呃，因为你就相当于拼图法吗？给自己拼一下，你拼的图越多，误差越大。 好用 nls 拟合的前提就是你得有标准图谱。那我们进入这个软件啊，然后点击点击进去以后呢，然后再选这个 single trees， display 这里啊， display model 这里选，选这个 single trees 这 里呢就可以得到一个一个的这个单个的这个图谱，那么这个单个图谱它是全谱，没关系，他在我用这个 n l s 礼盒的时候，他会截取这个额写的动能段。那第一个我添加的我看一下，这个是衣架的氧化铜， 因为我先做了分析，然后再添加。大家记住啊，明明我分析是没有二价的，所以我不用这个刻意的把二价加上，给自己找麻烦。所以我就怎么样添一价的合金属铜，然后 start 好，大家就可以看。那我就可以得到了一个。其实这个残差呢，不太好，但也可以接受，因为本身原始的这个俄蝎图谱的这个怎么样，他的信号呢，没有那么好。然后这时候呢我就可以得 得到这个，大家可以看到一价的和二价的啊那个区分，然后还可以得到他们的比例关系，我 accept， 然后 close 好，回到这个数据本身，大家就可以快速的得到一价和 呃衣架的比例呢，是六十三左右，然后这边呢就是三十七左右，就是金属铜的比例关系。那么这个呢，就是用 nlsf 就是飞线性最小二乘礼盒的方法来对 同俄蝎普分，然后进行分分处理，得到不同化学肽的比例关系。当二 p 这边呢，如果有明显的震机，那比如说我们回到这个案例，我们可以看有很明显的震机，那就说明什么，他既有二价存在，也有一价 可能或者零价态的存在的情况下，那我们在添加额写普分的时候，当这个案例我确实是有点找不到了，所以就想着用这个图跟大家说。那我在添加标准图谱的时候，就要把二价同的怎么样添加进去，然后来计算比例。 那么这个呢？是呃我这边和北理工两位老师写的一本书，叫 sps 数据处理的书，那书上就有这个案例分享。 那么两种方法，对这个数据来说呢，高斯洛伦兹呢，对 r、 p 三进行处理，然后 n、 l、 s 呢，对俄切图谱进行处理，然后得到不同的比例关系。 那么结合两个数据呢，你得到的信息呢，就更完整一些。好嘞，那么这是今天的 n l、 s 的方法，对同 r p 进行 处理。那大家有任何需求呢，都可以在后台留言有问题，因为我们讲课的目的呢，就是为了解决大家的疑问，那么这是最基本的需求。

亲爱的朋友们，大家好，咱又来了。那有同学问呢，说如何在 advantage 软件里，然后打开那么其他的标准数据啊，比如说我从 market pack 软件里的 保存的标准图谱，或者说采集的其他样品的数据，但是他可能是其他格式。那还没看的小伙伴们呢，可以先看一下 sps 数据转换和打开啊。这些章节就是咱们在前面的这个课程里有讲过，但是在今天这里呢，跟大家分享一个比较快速的方法， 比如说标准图谱，那 voltage 自带这个标准图谱。比如说我说银吧，那么大家可以看到这张标准图谱，但是点不开，也就是说他在这个软件里呢，是没有银金属的这个 标准突破。但是呢，我知道在 market pack 软件里呢，它是有这个银的标准突破。那它的路径呢，跟大家讲一下。一般就是在这个安装的 文件文，文件夹下面有一个 data file， 有一个 handbook， 然后有 e s c a， 然后在这个 e s c a 里头呢，大家可以看很多 元素，然后基本上都是金属肽的啊，单质肽的，个别的是有一些化学肽的标准图谱。那我就可以用这些标准图谱。那我如何在 avontage 软件里打开这些标准图谱呢？我就以因为 力，那么银这里存了很多，有全谱，有额蝎，然后有这个经济谱等等。那么银十二这里呢，就是包含的是有银的这个三 d， 然后还有额蝎谱分。所以呢，你看我 在这个软件里呢，就可以看得到。那如何？我在这是在 montypike 软件里吗？如何在 voltage 软件里可以看到这张图谱，而且使用它很简单。那么首先呢提醒大家一定要安装这三个软件，第一个 voltage， 然后是卡萨，非常重要，然后是 这个 marty pack， 然后卡萨德。好处就在于直接用 convert 的方式啊，就可以打开。那么我就到这个目录刚才说到的这个 marty pack 的这个目录下面 对吧。然后 multipact 目录，下面 data file， 然后 handbook， 然后 esc， 我就找到这个零十二这个文件用 convert 的方式可以直接打开。你看我就可以看到这两个图谱了，而且 打开的同时呢，它就会自动保存成 v m s 格式，大家可以看 v m s 格式的文件就保 保存了，自动保存的。然后比较好的就是 abundage 软件呢，是可以直接怎么样，右下角大家一定要选 vms， 那我就可以打开这个银的这个数据了， 是不是非常方便。只是说它打开以后，横轴是动能，没关系，我点击它，然后右键，然后 display option， 这里呢就可以把它转成横轴，是结合能的标准突破，然后你再用它。还记得我讲这个飞线性最小二乘拟合，那么可以 需要用这个银的这个额泄的标准图谱，然后去匹配这个你自己的图谱，然后得到不同化学肽的比例，然后这是银的金属肽的，是不是就变成一张先涂了，你就可以啊，随便的使用它 啊。然后可以对它进行分分礼盒，找这个礼盒参数等等都是可以使用的。好，谢谢。

亲爱的朋友们，大家好，还是先分享一句道德经里的名言，大丈夫处其厚不居其薄，处其实不居其华。 那这个实和这个厚，大家看我们做人要敦厚、朴实和良善，咱们学习和工作也要追求什么？求实、踏实，还有务实，那么不要追求虚浮的，虚荣的东西， 为什么今天突然讲这个呢？那么在 x p s 数据解析里，大家看到很多的发表的文献，然后影响因子也很高的期刊，然后拿过来 说，老师他们这样来分析，那样来分析，那么我是不是应该也跟他们一样，那我就可以发表了，那么这个就叫追求虚浮和虚荣的东西。很多文献里是错误的， 你明明都知道他是错误的，你还要跟他而走，那么让这个文献中的案例呢？又多了一个错误的， 那为什么我会说他错误，或者对不是我来评判。那么前人的科学家呢？积累了这些大量的经验，建立了这个知识体系，那我的工作呢？是把这些信息传达给大家， 那并不是说我有这个能力去发明和创造，那如果是的话，那太荣幸了。但并不是我给大家分享了很多经验性的东西，是有我的在里面，但是都是可以 溯源到啊前人的这些工作和积累，那我们不是拿文献来讲事情的，那大家一定要了解，学这个技术，咱们就踏踏实实的来学，咱们可以讨论，共同进步。 那回到今天的这个案例呢？有咱们啊小伙伴们留言说是讲一下这个股的实操，那股的这个分析课程呢，我们已经讲过了，那二价股和三价股呢，有明显的正基股分呢，它是不同的，而在二 p 三呢，能量位置呢，是非常相近的。 那我好不容易找到一个案例呢，我觉得还特别的好，有二价和三价同时存在的案例，然后我也找到了股三价氧化股的一个标准图谱，那么这个标准图谱呢，就可以用来啊，为我们所用。那 我们看到这个案例的时候呢，每次都告诉大家先分析，那么从这个结合能呢和分型的特点呢，可以判断他确实是二价和三价两块股的混合。 那这时候呢，跟大家讲过很多次了，这种过度金属氧化物普分的分型里头呢，有这个不对称性，所以特别适合用 nls 的方法，在我们有标准图谱的情况下，特别适合用这个飞线性最小凹成礼盒用捏呢来扣除贝蒂 e 呢来扣除背底。当然普分校正已经啊做完了啊，就不演示普分校正了，然后呢进入这个里面，那刚才我把标准谱谱呢已经调出来，第一个呢，我先添加的是三价的氧化，那我就写一个三价，那么你的标识方式呢，就是 用你自己比较熟悉的，然后这是二价的，那我用这个 database 里数据库里的这个二价的氧化股。好，我就开始 start， start 以后呢大家可以看一下，那我看一下这个残差和这个匹配的情况，那么从这个匹配情况呢，可以看出来啊，匹配的还是不错的， 可以好像三架的，可以稍微的再位移一点点，零点一吧。 嗯，好，我再 start 一次。哎，确实是感觉能更好那么一丢丢。好 accept， 然后 close， 那么这用 n l s 呢，我就能看到这两种化学肽的百分含量，快速的得到三价的是百分之三十七左右，二价的呢是百分之六十三左右， 那通过这种方法呢，可以快速的获得这个股的两种价态的百分含量，那这一小单元呢？就到这里，下一小单元呢就讲用高斯洛伦兹的方法来对普分进行分分礼盒。好，谢谢。

hello， 亲爱的伙伴们，大家好， 应这个后台咱们同学的留言，然后想听一下猛的二 p 的分分离合操作。所以我们在录一期这个 啊实操的课程，讲猛的二批。那我们首先来看一下猛的常见的错误，大家在文献上呢经常看到这种， 就是想当然的把二加三加四加呢进行分分拟合，就是极其错误的。因为咱们在上一节的就是猛二 p 的这个呃，技术讲解的部分里呢，跟大家有讲过这个猛的二 p 呢， 首先我们要考虑他的一些跟其他部分的重合性。第二个呢，那二 p 三和二 p 一自选轨道分裂分的关系， 那么他整体的分面积比呢，应该是二比一左右。所以在这个图谱里呢，很明显是有其他的这个谱分呢，在这里和猛的二比三有重合。然后能量差呢，他这里区分的太大了，差了两到三个电字符，明显的不合理。 那我们在拟合的时候就不能用这种方法。回顾一下，就是猛的二 p 呢，它里面有多重分裂正积分，然后造成的普分变形展宽。然后 当你的猛的含量很高的情况下，就反复提醒大家，一定要扫描猛的三 s， 通过这个三 s 的分裂分的能量差去区分化学肽。那今天主要跟大家演示用非线性最小二成礼盒。然后还有这个多重分裂的方法，对这个同一组数据呢， 来进行分析，我们来看一下。那当然这个多重分裂的话呢，还是就是我给大家推荐的那份文，文献里呢，就有这个参数。 然后不管你是用 advantage 还是 multi pack， 那么都可以用这种多重分裂的方法呢？来来进行分析。那我们废话不多说，回到数据。然后我们打开这两组数据，嗯，第一个呢，我们用这个， 那讲铁的时候其实跟大家已经演示过了啊，对吧，然后直线的被底扣除，这个对这个 nrs 来说呢， 啊，比较重要的一个。然后第二步呢，把这个标准图谱呢调出来，在这个 not 内纸里头呢，有这个标准图谱，变成手以后点击进去，那么就可以得到 这个单张的，嗯，当然你要选择这个 display models， 这里有个 single trace， 我就可以看到单张的，比如说这是二架的，然后滚动啊，就可以选选择四架的，三架还有单支肽的。 那么在这个图谱里呢，很明显它是没有单支肽，因为单支肽的结合能呢比较低。那我们直接呢就 一般在你和前都提醒大家，首先对这个普分呢要进行分析，其实从这个分型就很明显可以看出来，主要是四价肽的这个氧化门，当然里面有没有三价和二价的，毕竟二价三价四价呢，重合比较多。没关系。我们第一步呢，全把它添加进去， 哎，这一张呢是三价的好，我就快速的添加进去，好再继续。然后这个 呢是私家的 好，然后再继续二价的， 二价的特别明显有这个，嗯，正基普分。然后我就 start， 那如果一般没有哪个呢，他就会有一个很明显的提示。那么这个化学肽呢，你看这个二价的呢，就明显的没有。所以我们要把它怎么样给力掉，然后再来一次。 你看，其实这个就差不多了，如果你还想再稍微位移一点点，就是你看 original 的话呢，他的结合呢，呃是偏低一点的可能我们给他哦。 original 是这个呃，蓝色的。然后我们给他添加了这个呢，私价的可能稍微低一点点。 第一步校正啊，别忘了哈哈哈我今天没有演示校正校正比较简单，你看我稍微给他位移了一点，但是我感觉好像位移了不是很好，还是不位移。就说如果你发现有一点点偏差，你可以稍微位移一点点，然后他可以大概改变一下。 好 accept and close。 那我们就你看很简单，就是一个三架，还是有部分三架。其实这里呢跟大家强调一下，大部分四架肽的氧化门里头都有少量的三架的。 然后这个呢我们就啊你和好了。用 n l s 的方法大家可以看到三架的话呢是二十三点六左右，四架的话是七十六左右。那么这是用 n l s 的方法来进行分析。那如果用多重分裂的话呢？我们 就回到这篇文献上啊，经常跟大家提到这个文献嘛，里面有鼓的涅的，猛的，铁的。 那我刚才说他主要是四价，那余量是不是三价？我们有两种方法，第一个呢，我们把主要的四价呢拧合出来，余量的就给三价，那添的最后的那个部分就给到三价台。那如果三价四价比较相当的时候呢，可能我们在啊就是设置这个参数的时候呢， 嗯，就是四价的就有六个普分，三价的呢也有五个普分。那我可能就要多重分裂呢，就要搞六加五个就十一个普分，要添加啊，就比较费事嘛，所以我们主要添加这个嗯，四价肽的。 那首先确定能量位置。然后呢，嗯，多重分裂分分的方法呢，跟大家 解的时候已经讲过了，那它有 pick 一到 pick 六，这六个部分之间它是有关联的。怎么关联呢？第一个能量位置， 比如说 pick 二相对 pick 一呢，能量差是零点八六，那三相对二是零点七，那四相对三是零点七五。那我这时候呢，我们就要把这能量的一步一步设置，那么它其实就是单分的分析方法 就是麻烦一点，那第一步被底扣除。那么提醒大家，多重分列的话，指拟和 r p 三， 指你和二 p 三，所以呢，我们就二 p 三，然后这个用就是 smart 的背底扣除。然后呢，就进入这个飞艇呢，飞艇这里的话呢，刚才我说了撕架的有六个，先蹭蹭蹭的把六个部分呢 啊添加好，直接有第一个，第二个，第三，第四，第五，第六， 然后咱们自己就知道他是什么私价的，给他做一个备注。那么下面的这六个部分呢，都是私价的， 那当然都要改成三。实操的话呢，是比较花时间的，就是尤其是这种多重分裂的，本来像放在两节课呢，又觉得可以整合到一节课里来讲。 然后这里呢，等一下我演示差不多一行，大家就知道了。然后刚才说到了他们俩之间的能量差呢。啊，第一就是普分的 这个第一个谱分和第二个谱分之间的关系。稍等啊，我截了张图片，也是用手机来看，太费事了，这个看的眼晕的很好。那么 第二个谱分相对第一个谱分是零点八六，所以你这里就要设置成什么？ a 加 零点八六，然后第三个谱分呢，相对第二个谱分呢，是零点七零，那这里呢就要第二个谱分哦。 b 加零点七零， 好，再来第四个相对第三个是零点七五，那这里你就必须是什么？ c 加零点七五，好，以此类推。然后就把它都添加好嘛，是不是几个，然后普分面 面积，那好，第一个普分，它的分面积呢？是四十一点七，就是我们看这个。嗯，再回到这里，怕大家又不知道我在说什么，四十一点七，那么第二个呢？是二十六点五， 那我就要算一下二十六点五相对啊，四十一点七，零点六三。所以我在这里设置的时候呢，就要怎么样呢？ a 乘以零点六三，那也是以此类推。下面的这个都跟第一个部分比，你也可以啊，第三个和第二个比都没有关系。然后这里设置 aaa， 然后第三个呢，在这张表里半分宽呢，它都是一样的，所以我这里就设置成 a 乘以什么？嗯？ e 那一般这里一般你用半分添加的时候呢， 我们这里的范围都设置二，那同样下面第二个谱分啊，添加好了，第三个，以此类推。那我这里呢就有一个设置好的，给大家看一下。因为时间的关系吗？你看这是第一个，然后第二个谱分，一直到六个谱分，然后我刚才说了，那 这个普分的整体分型是向四价的，所以余量呢，我再添一个普分呢，就给到散价。这时候呢我就点击什么我添加好这些以后呢，我就点击 fatal levels， 就进入这个 fatal levels， 然后怎么样呢？ 啊，他就进行匹配，以后就 accept。 那么在三这里呢，记住大家，因为我没有对三价的进行什么啊，进行多重分裂的分分，我只是对四价的，然后余量给到三价。 然后这时候呢，我们来看一个比例关系，那明显的可以看到三架呢，占到二十四点六，然后余量剩下的这些所有的普分加和呢，就是一百减去二十四点六是多少 啊？七十五点啊，四左右对不对？那和我们刚才回到刚才的这个 nls 的方法跑哪去了？你看是不是很接近， 这个二十四左右，对七十六左右，然后刚才的这个二十四点六多了一点点，然后余量的话也是七十六左右。 所以两个当然肯定是有误差的。但是呢，呃，就是如果我们优化参数的话，他的误差也没有这么大。当然你比较不同的几个样品的数据的时候，肯定不能啊，用不同的方法，那肯定要 要用同样的方法。那同理，那你要你和其他的，那也是建议大家这里呢存一个 v j t 的格式， v j t 的格式，然后第二组数据直接搂这个 v j t 的文件，然后点击非常 levels 就可以了，就不用反复添加这个很麻烦的。这个操作。那希望这样讲呢，大家能明白。 那你看刚才讲到的是偏这个呃，三家和四家太的。那你看这个数据，大家一看，你看很明显是什么？这里有一个很明显的正极普分。那如果你想快速的知道，那这个 呃是纯的二价还是里面也有哦？这个要用直线的方法 重新扣除。 对的，然后我们就可以用什么 n l s 的方法呢？快速的。刚才大家可以看到 n l s 的方法操作是不是特别的简单，也是一样， n l s 方法也可以存什么 v j t 的。呃，格式。然后下一个呢，二价的。 然后你看比如说哎，我不确定，我就把它都添加上。嗯，大家可以看一下。 猛的。其实也是因为啊，时间关系啊，有时候讲太详细的话呢，视频太长了，看大家看的也晕的很 好。然后也在这里特别说一下，特别感谢大家啊，这么支持。然后呢，我这个努力呢，也有一个动力，哈哈，要不然就很懒，不想弄啊。你看这个残差是不是就很 大。为什么很大呢？因为我添加了不该添加的。你看很明显没有三架，怎么样？你把三架拿掉它，然后再次打成一次。好， 其实他也提示我试驾应该也没有。那我可以通过调整一下。嗯，如果把试驾再抵力掉，我们再来 star 一次，你看是不是配合的比较好了。 那么他和原始的这个图谱呢，稍微有一些些能量差啊， original 的话偏低一点。那我就怎么样。这里呢，减去嗯零点二的电子符，然后再重新配一下。你看大家自己看一下是不是主要还是什么。 其实主要是二价肽的，二价肽的。这就是用这个 n l s 的方法。 那因为其实这里头呢，因为他也有一些像我们说你扫描出来的有这个呃，重合普分呢，还有非弹性背底等等，那么他都会。 就是你用 nls 方法呢，总是感觉呢好像残差有点大，但是他能给我们一个什么指导，就是我们起码能看主要的价态是什么，对不对。 那像刚才我把这个比如说呃三架的，四架的完全没有，那你也可以通过调一下能量的位置，再检查一下 那时间的关系呢，我就不演示了。所以大家可以看到通过这些方法，你看像这个也是主要是二价的，但是这个二价和常规二价有点不一样，说明这里头什么。你看我专门把碳放在这里，他应该是一个嗯碳酸啊，碳酸盐的，碳酸盐的 蒙材料。那没有标准图谱的情况下，我们就不能用 n l s 的方法。这里提醒大家哈。那这时候有时候就建议大家直接怎么样二 p 三 satellite 和二 p 一标注出来就可以了。要么就是用那种很啊传统的那种 呃分分拟合的方法把三个部分分出来，但是它的匹配度呢，就没有刚才 n l s 和这个多重分列的。看的好。好，今天就到这里，非常感谢大家。

亲爱的小伙伴们大家好，咱们后台有同学留言呢，说老师讲一下 a voltage 处理深度剖析的数据，那我就让我同事帮我找了一组还比较好的数据， 那打开以后呢，大家看跟正常的经济谱呢，多了一个这个 each time 和 each level， 那这里 each time 就是指的是课时的时间， each level 呢，其实是课时的一个次数， 那你看我滚动这个显示的话，你看 each time 十秒钟， each level 是一，然后继续二十秒的时候又是 each level， 是二，就是建设了第二次，第三次，第四次。 那这个数据比较好是建设了十次，所以有十一组数据，那我就先是给他回到零， 那一般情况下，我们校正呢深度剖析的数据，用表面吸附的碳能来进行校正，记住全部选中，然后我们看一下，哦，这个是因为我刚才校正过了的啊，加了，那大家选这里的话，他就可以对所有元素，所有深度方向的图谱呢，一起进行校正了。好， 那第二步扣除背底，我们可以先让大家看看这个深度剖析有几种显示方式，你看这个是二 d 的对叠图，我们可以看到深度方向上啊，采集了十一次的图都可以呈现出来 啊，还有这个 step 的，这个是对联显示的，你看这个是，呃，从表面到深度，大家可以看到这个层次的变化，然后还有一种呢是三 d 图，三 d 图呢，可以看到这种空间的 这个分布，然后呢更直观，然后可以看到化学肽是不是有变化，结合能是不是有位移。 那我们回到第一种 single trace， 因为在这种模式下呢，我们第一种是元素的深度剖析曲线，我们也要扣除背地才能进行 好，之前讲过用 multi pack 的也是比较简单，那扣除背底呢？因为我看过对叠图以后，我就知道大概啊扣除到那个地方，然后尽量的。呃，像这里的话， 选是 r p 的范围，那我们就把 r p 整个的包进去，这个是捏的， 如果选 r p 三呢，我们就可以只选 r p 三的这个能量范围， 然后继续还有仰的，因为深度剖析他会有一些位移吗？所以我们扣除背底的范围呢，可以稍微大一点。 好，然后一样的也可以在这里啊，选中以后可以检查一下每一层的扣除的背底的情况。嗯，有一些其实已经是噪音， 他会会有一些误差。好扣除背底呢，进行了以后，你就可以选这个图标，这个图标呢就是 profile， 它可以，然后这里勾选的是 a tomake percent， 也就是看不同元素的百分含量，然后 ok， 好，大家你看快速的就得到了这一张。什么深度元素的深度抛析曲线啊？氧，你看表面氧比较 高，然后慢慢下降啊，可以放大一点。好，大家可以看，你看氧表面有一层氧化层，然后铁，你看表面上的铁的含量很低，然后随着建设羊的含量呢逐渐升高。 你看横坐标就是课时时间，那可以将课时时间转化为课时的深度，那么如果你有建设速率，那就是时间乘以建设速率就是深度值， 然后重坐标，大家看就是源自百分比，那就可以看到。你看碳，就是在表面上建设了以后呢，碳就降到最低了，然后葛的话表面上要比铁强，但是随着建设以后，你看铁， 说明基材呢，主要是铁的含量比较高，然后涅也是升起来的，然后葛的话呢，你看它和氧是比 比较一致的，说明表面呢有一层氧化，蛤含量更高一些，然后随着建设呢啊扬言掉下去了，然后蛤的含量呢也是下降的，所以这是元素的深度剖析曲线。好，谢谢。