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别人说全球大巴分两类,一类是普通大巴,而另一类来自中国宇通大巴。当路上私家车因为一场大雪,开始前咕噜不转,后咕噜转,甚至让车主仿佛现场重考科目二时,宇通客运丝毫不受影响。当地 工作人员还晒出宇通在积雪实验场的试车画面,漂移过弯,全程不减速,整个车身稳稳贴合轨迹,这才明白,宇通稳扎稳打, 逐步成为商务车巨头,甚至还能根据各个国家的国情和人文风土专门定制车型,如今已经走进全 球四十多个国家和地区。而在宇通的大本营的郑州,跑在街头的是最先进的宇通车型,集成自动充电、五 g 联网、自动驾驶等黑科技。而当地市民能花一块或两块钱就能坐上全国公交界的劳斯莱斯了。对此,你们认同吗?


黄兰高速伴您美好出行!大家好,我是小庆司乘朋友们,在高速行驶途中,您是否有过这样的疑惑,自己的爱车到底属于高速公路规定的哪类车型呢? 今天我们就来深入了解一下。客车分为四类,一类客车车长小于六米,且核载人数一到九人。二类客车车长小于六米,且核载人数十到十九人。车长大于六米的,按三类客车判定。 三类客车车长不小于六米,且核载人数二十到三十九人。 四类客车车长不小于六米,且核载人数四十人及以上。高速公路客车判定标准关系到我们每一次的出行费用和通行效率,了解这些标准能让我们在通行高速公路时准确缴费。 关注我们,了解更多高速行车小知识,焦头花,祝大家一路平安!

如果不相信你的爱车出问题,你要学会判断一家修理厂靠不靠谱,那必须得先看这个牌,这才是汽修界的实际证明。什么是一类资质呢?一类资质,第一要求是你的厂房在足够大,在一千多平方以上。第二,你的举升机呢,一定要超过十台以上。 第三,得有各种各样的检测设备,专用的工具,包括专用的电脑,更重要是专车专用的配件,原厂的一类资质的汽车厂到底有多牛?它能做汽车大修 总成,修理发动机、变速箱,想拆就拆,而且能完璧归一样的把你装回去,而且像新车一样,能扛能打能挨,硬件更是没话说, 场景面积超一千平,专用设备和检测设备都是顶配,做个小保养更是小 case。 再看二类资质,它是市场上的常见选手,不能说发动机的维修,变速箱的维修,小不小修没问题。三类资质呢,搞个装饰,换个小零件? 如果他给你大修发动机啊,赶紧跑吧伙计!如果你的爱车呀,真是你的爱车,请先看看资质,修车怕被坑!点赞、收藏这条视频,发给你最好的伙计!

做医疗器械生意的老板别踩坑!你知道怎么区分一类、二类、三类医疗器械资质吗?今天三十秒讲清楚,记得点赞收藏哦!一类医疗器械风险最低,像手术用的钳子、压舌板、听诊器这些 不用特殊自制,有相关经营范围就能直接经营,能看低。第二类是中度风险器械,比如电子血压计、血糖仪、智氧机、才学真。不管是生产还是销售,都得先办二类医疗器械备案,没有备案可不能合规开店。第三类风险等级最高,像隐形眼镜、助听器、 体外世界,还有手术类器械、医用电子设备、纱布、创可贴等医用卫生材料,都必须办三类医疗器械经营许可证才能合法售卖。总结一下,一类医疗器械免资质,二类医疗器械要备案。 三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。如果你不清楚自己的医疗器械产品属于哪一类,该办什么证?评论区留下你的产品名称,帮你分析,少走冤枉路!

客车主要分为四个大类,一类车、二类车和三类四类车。一类车是指九座以下的小型客车,收费标准是零点四五每公里。二类车是十九座以内的,收费标准是零点八每公里。 三类车是三十九座以下的,收费标准是一点一五每公里。四类车是大于四十座的,收费标准是一点五每公里。九座以下的小型客车属于一类车,但免费期间只是针对七座以下的小型客车。八座和九座的小型客车还是要收取通行费的。 etc 在江西是打九五折的,在御桥梁跟隧道的情况下,也是要翻倍乃至三倍来收取通行费。来回往返的 通行费不一样也是很正常的,只要来跟来时间相同就可以来回,因为他有的时候桥梁跟隧道的距离不一样,长度不一样,就会产生不一样的积费。

办理汽修资质备案总共分为三大类,那么今天讲一下一类和二类有什么区别。那首先从场地出发,一类的话它需要你的面积一千平以上啊,像盛产厂房八百平,盛产厂房需要两百平,停车场一百五十平,和修理的一个能力,还拥有 完善的一个维修竣工检验能力啊,可以修大中型货车、大中型客车,小型车的一个维修,还可以,包括危险品运输车辆、特殊车辆都可以维修。那么二类的话它是除了危险品运输车辆,特殊车辆不能修,像小型车、 大中型货车、客车,呃,新能源电车对二类都是可以做的,各位老板该怎么选择还是要看。


最近好多人问我,医疗器械的一类、二类、三类到底该怎么区分啊?今天我用一分钟给你讲清楚!其实最核心的区别就是看风险等级,记住这个原则,从一类到三类,风险逐级增高,监管也越来越严。 第一类医疗器械风险程度最低,比如外科手术刀、绷布、绷带、普通病床等,多数产品不需要办,进行许可或者备案,执照范围 有即可。二类医疗器械具有中度风险,需要严格控制管理,以保证其安全有效。比如血压计、体温计、医用口罩、心电图机等,经营这类产品就需要办理二类医疗器械进行备案。第三类医疗器械风险程度最高,采取特别措施严格控制管理,比如心脏起搏器、人工关节、 血管支架、植入式产品等。这个是监管最严格的,经营企业必须申请并取得医疗器械金融许可证。关于详细的区分图片,我整理放到屏幕上了,欢迎收藏!关键提醒,产品分类目录国家会调整,办理前务必检查一下你的产品在最新版目录的分类。 如果你在聊城,最近正打算进入医疗器械行业,或者搞不清楚产品具体分类,对备案或者流程感到头疼啊?欢迎评论区留言或者直接私信我,关注我,创业路上帮你烧菜坑!