蓝彩冰获取方法

你这还收粥吗？早餐不收，我不爱吃。呃，我说的是粥，嘿嘿，我当然知道爸爸您说的是三角粥啊，我们这收的哦。说完，板板立马发了几张粥图过来，总资产一点九币，全红皮，近战缺龙牙，特勤处满级，还有七 w 的 三角券，你这十 w 收吗？ 那你有一天的亏欠？我去，不是，兄弟，你怎么上来就狮子大张口啊，哼哼。于是我阴阳老板说，十 w 哈弗 b 倒是可以，哈弗 b， 我 他喵的说的是 r n b 啊，十 w 我 都还有点嫌少了呢。 我看着板板还没睡醒呢，搁我这说梦话呢。于是我给板板转了六块六毛六过去，板板发了个问号过来，嗯？你什么意思？出门费左拐上别家给你收十 w 去吧。板板发了个无语的表情过来，说，还有几把极品枪皮没发给你看呢， 我寻思要有好的枪毙，估计早发了，我看这板板还没睡醒呢，搁我这说梦话呢。于是我说，啥？枪？板板立即发来了周图过来，并发来枪名。我一看说道，这也不值十 w 呀，要是我说我还有把这个呢，又发了一张周图过来，我天，这竟然是极品 s 蓝彩！

四十分钟速通选修三整本书。好的，今天也是来到我们同学们最期待的有机期末复习大合集了，那我们今天有分为几个内容呢？反正 都是高考以及期末的一个重点。然后呢，主播的一个寒假的一轮二轮复习呢，已经逐步开启了，大家可以私信主播了解这个获取途径。好，那我们今天先开始第一个关门团的汇总， 观众团的朋友呢，这里主播主要给大家讲一下最重要的几个观众团。然后第一个的话就是我们的探卤剑，探卤剑的表示方式的话，就是 一个探加上一个卤素吧，对吧？然后的话，如果有几大题里面他要求你写观众团的名称的话，我们一定要写探卤剑，而不是画符号，但是如果是让你写出这一个的一个名称的话，你不要写探卤剑，你要写探绿剑，就是他 这里的元素是什么你就写什么就行了，知道吧？好，比如说这个的话就叫做碳绿键，好，那么呃碳乳键的一个性质有哪一些呢？比如说第一个呃水解反应， 水解的话他不会呃，这么就是直接的考底他会不会发的水解反应，他考底的方式的话有很多种，比如说在一个很复杂的一个物质里面， 很复杂的一个物质里面就是呃突然又发生这些东西的话，他会问你这个物质能不能发生水解反应，而不是单纯的让你写出水解方程式，或者问你他能不能发生水解反应。那像这个物质的话，他发生水解反应的话，不就是把这个卤素换成抢鸡就行了吧，对吧？好，然后这个的话就是他一个主要的考点， 但是发财树大家也不要忘了怎么写，比如说以我们的呃绿，以绿娃人为例，绿娃，然后他是在解氧化，然后水油液 啊，水油液，对吧？然后可以加热，可以不加热，加热的话速度会更快一点，好就会变成乙醇和氧化钠，也就是乳化钠。好，然后大家再看一下这里，这里他的反应机理的话，主要是因为， 因为什么？因为这一个卤素脱去了之后，卤素的碘伏线是不是比碳大？那么比碳大的话他卤素离去他就会把电子带走，那么剩下的就是，呃，这个乙基碳正离子，对吧？他就写这些， 然后我们的气压换大，气压换大的话，他的气压跟是不是带负电的，那么带负电的话他就会进攻我们的这一个隐形机，以不以玩机，对吧？以及他会进攻我的引擎的话，他就会形成我们的引擎了，这个的话就是他的一个减压的一个反应机。好，然后我们看下第二个反应， 第二个我们就讲一下消去反应吧，消去反应也是我们的套乳界的一个重要的反应，套乳界的一个重要反应的话，我们也要知道他的一个反应机理是什么。比如说这个乙乙完，他在七氧化碳这个的溶剂的话，他就不是水了，而是我们的唇。 好，大家要记住可以加热好，然后他就会变成乙烯，以及我们的乳化大以及我们的水。好，然后我们看一下这个反应吧，这个反应的话，它主要是因为这个乙乙完 它的油漆，对吧？好，乙完的话它在气氧化大的作用下会发生什么？因为气氧化大，在纯油液中它的碱性很强， 碱汞很强，碱汞强的话他就会优先把这阿尔法贝塔期，他就会把贝塔期的，呃，就是把贝塔期给夺走， 因为我讲话他的碱汞强，他是不是想要得到氢离子，对不对？想要得到氢离子对不对？他就会把我们这个七给夺走，然后呢就会形成这个物质， 好，这个是负，那么他带走之后，我这个鲁肃就想也也想跟他走，就是我这个鲁肃呢，非常就是这个七被带走之后，我鲁肃也想跟着走，所以我这两个以鲁化七的形式被夺走之后，剩下的部分的话，他就会形成了一个乙 c， 大家直观的看一下这个反应的话就是这样的。 好，这里断掉这个键，这里断掉这个键，那么这里剩下半个键，这里也剩下半个键，那么这两个半个键的话，他就会在中间形成新的一个键，这个的话就是他的一个主要的一个反应机理。 好，不知道大家能不能理解的好，这些机理的话大家是不需要记住的，也不呃，只是更好的理解，然后再记忆，因为呃，主播说过很多次，学化学你一定要先自己推一遍，看自己是否的理解，对吧？好，那么我再问大家一个问题， 为什么会生成这两个物质呢？我脱下来的不是这一个吧？好，因为我脱下来这个的话，是不是会跟我们的七氧化碳发生反应？跟七氧化碳发生反应的话，不就是酸结构和反应了吗？就会生成盐和水，对不对？好，然后大家发成四，记得不要写错，那我们来看一下下一个物质， 下一个光头团。第二个，第二个要讲的是我们的存钱机，存钱机的话它表示的话就是一个机团，一个玩机加上一个抢机。好，这里主要区别的区别一下我们的分抢机， 分抢机它是因为我们的抢机直接接在了本环上面，它就形成了分类物质，就是这个，这个抢机就被称为分抢机，然后分抢机的话我们等会再讲，我们先讲一下我们的存抢机。好，第一个它能发生置换反应， 跟谁置换呢？跟，那因为我们这个抢机的七的话，它相对来说算是比较活泼的一个七，那么比较活泼的七的话就能跟我们的一个金属置换机器嘛，对吧？好， 好，这个的话就是它的发色师，然后我们看一下下面一个，第二个它可以自备卤代漆的一个反应，卤代漆 用存卡机可以自备卤代漆。然后的话它主要是发色师的话，就是比如说乙醇跟我们的乳化漆反应生成，再加少量加生成 这个和水。啊，这个的话反应机里就跟我们刚刚的一个水解，对，反应机里是差不多的，他这里的进攻只是不过调换了一个方向顺序而已。好，这个是自备卤代天，然后呢？第三个是我们的氧化还原反应 好，氧环反应的话我知道。呃，考一下大家知不知道这个口诀就是醇醇酸催化剂好，然后加热它的生成醇，然后呢醇的又在氧气的作用下，催化剂加热又可以被氧化成酸。 好，这里主要是这个纯醇酸，这个口诀 好，然后的话大家这个口诀是挺重要的，因为可以让我们判断我们有一些有机的选择题的话，是需要我们判断的。再看一下下面一个，第四个就是指化反应， 指化反应它主要指的是我们的一个醇跟我们的一个酸缩酸反应，然后在浓硫酸作用下，条件也是要记得的，一百七十摄氏度，然后生成我们的一个乙酸乙酯， 我们的水，这里主要是因为他双托抢击纯托清，对吧？双托抢击纯托清，这两个就会结合成水，然后剩下两个部分的话就加在一起就行了，因为这边的话是长这样，然后右边的话是长这样， 对吧？然后他们连在一起就是我们的乙酸离子好，然后这个是酯化反应，再看一下下一个是我们唇甲基中的分子间脱水生成糜 好，主要反应的话就是两个，呃，我们的乙醇，然后在溶硫酸的作用下，温度是一百四十摄氏度，然后生成我们的乙糜， 好和我们的水，这里主要是一个，呃，就是一个乙醇脱掉了七，一个乙醇 脱掉了抢击，然后把它们连在一起的话就是我们的乙乙丙，然后剩下的七和七个就会结成水，对吧？好，然后再看下一个关的团，好。第三个分抢击， 分强基的话，表示方式的话就是一个本环直接相连上强基，对吧？然后第一个的话它主要的与钠和我们的氧化钠和我们的碳酸钠反应 好，然后我们看一下这里的话跟钠发生反应主要是我们的置换反应，这个我就不写了。然后跟氧化钠发生反应的话，主要是我们的综合反应，对吧？因为我们的分强，基本分是一个弱酸。 好，但是它虽然是弱酸，但它不能使，不能使使蕊变色，因为它酸性太弱太弱了。 好，这个的话是一个重点来的。然后跟碳酸钠反应呢？其实就是跟我们的一个碳酸根反应嘛，因为碳酸根也可以理解成一个碱， 你说它放在水里面，你就说它是不是碱性，对不对？好，那它碱性的话不就能跟弱酸反应吗？对吧？是不是生成相应的？呃，碳酸氢根，对吧？还有我们的苯酚钠，对吧？这个的话就是它主要的第一类反应。 好，写下这个的方程是本分和碳酸钠，然后反应生成我们的本分钠，加上我们的碳酸氢钠。好，这里也可以看到我们的酸性的话，我们比较一下， 酸性的话，这里的本分是要大于碳酸氢根的，对吧？因为我们碳酸氢根也可以给出氢离子嘛，然后他也可以得到氢离子，然后这里也可以说明他是一个两性物质，对不对？既可以得到氢离子，也可以失去氢离子，然后他如果作为酸性物质的话，这里的酸性的话，是能看出来他本分是大于碳酸氢根的，对吧？好，然后这里有个重点就是 苯酚不与碳酸氢钠反应，为什么呢？假如它能反应的话，你看一下它生成什么，假如它能反应的话，它生成的是苯酚钠和碳酸，但是我们的酸性的话， 我们的碳酸是大于本分的，本分又大于碳酸性根的好，这一个的话就是他们的酸性顺序，然后我们就可以看到碳酸的酸性是大于本分，那说明这个物质不能具备这个物质，对不对？强酸才能制弱酸，对吧？所以这个反应是不能进行的。好，第二个 本分在本环上发生取代反应的时候， 呃，主要是以零对位为主，什么意思呢？最直观的一种就是我们的三秀本分，三秀本分跟呃本分跟三模的秀水反应的话，它的秀是不是都加在了零位 和对位上，对吧？这也是为什么他为什么呃，解释一下这个原理，本分的话，他这里有个抢击，抢击的话有勾电子对，那么勾电子对的话，他就会呃起到一个推电子的作用，对吧？给电子的作用 起到给电子的作用的话，那么使我的一个本环上的电子密度就更大，对吧？电子密度越大的话，我的本环上的取代主要是轻电取代， 那么电子密度越大的话，取代是不更容易进行，对吧？好，那么我们就要分析我的一个本环，他的一个那几个位置的电子密度更大，然后的话，这里的机理大家不用知道，因为我的，因为我直接告诉你，就是这零位两个零位和他的对位的一个电子密度最大。 好，所以它主要发生在这个零位和对位上，那么相对来说，我们的一个看我们的一个甲苯，我们知道有个物质叫三硝基甲苯 tnt， 对 吧？那么 tnt 的 话，它主要跟它甲苯主要跟我们的硝酸反应的话，我们的硝基是不是也上在了零位和对位上？ 好，那这主要也是因为我们的这个甲级是给电子集团啊，原理的话跟这个一样的哈，大家只要理解这个的话就能理解这个了，好多的不说那么多，因为这个高考还没考那么多，但是以防万一嘛，对吧？因为今年的高考不是也考了很多大学的知识吗？所以的话，我想就是下节课给大家讲一下那个大排件， 因为现在已经有很多省份陆陆续续都涉及到了。好，我们看一下下一个反应。第三个检验本分 可用什么方式呢？第一个浓锈水，浓锈水让它发生什么反应啊？就是我们这个三锈本分，对吧？三锈本分它在水里面是个白色沉淀来的，对吧？白色沉淀，但是它又很容易容易酸好。 第二个绿化铁溶液，它主要跟我们的一个本分产生显色反应，产生紫色是一个特征，显色反应，这个的话能够单独鉴别我们的本分。然后第四个，这个本分的话，它主要不稳定，它不稳定易被空气氧化。 这句话在课本里面是有的，主播记得，因为，呃，他是问你我们的本分原本是什么颜色，但是放在空气中又是什么颜色？大家回去把这句话翻出来啊，说明他不稳定，对吧？易被空气氧化。 所以如果在有机大题里面你看到了一个物质有分类物质，然后画了很多奇奇怪怪的结构的话，他问你这个物质容不容易被氧化的话，你只要看到分抢击，你就直接判断他是容易氧化的就行了，一般都不会刁难你，对吧？好，然后第四个，第四个关的团是我们的拳击 唇肌的话，它第一个的话是我们的氧化还原反应，因为那句话唇唇酸，对吧？ 唇唇酸说明我们的唇可以被氧化成全，但是我全的话也可以被还原成纯，对不对？逆过来它就加氢气，然后在催化剂的作用下，你看 比如说甲醛如果加上氢气的话，一个氢气加在这里，一个氢气加在这里，这个键这个双键断掉了之后，他是不是变成纯了？是不是？好？这个话就是他的一个还原氧化的话就不多说了吧，就是刚刚的，比如说我们的一个氧气，然后加热双击，对吧？好，这个的话就是他这个氧化还原反应。第二个检验 检验我们的一个拳击的话是比较简单的，有两个特征反应，第一个的话就是我们的仪器反应， 对吧？跟我们的七氧化二氨合音反应，对吧？再解析一下。第二个的话就跟我们的 c 制绿水，不是 c 制七氧化铜 供热好，也是在解析环境，主要产生我们的氧化亚铜，红色、砖红色沉淀好，这是我们的拳击的一个重点。然后第五个关节团是我们的缩肌， 说鸡第一个他能跟那起，然后那说鸡是长这样的，大家能够理解吧？比如说我们的乙醇乙乙酸，乙酸的话它就是我们的一个弱酸，对不对？ 这个比较大家比较常见的就是我们的缩写 h a c 醋酸好，然后如果是冰醋酸的话就是纯的乙醇乙乙酸，冰醋酸就是纯的乙酸好，然后第一个酸的话，它主要能够钠、氧化钠，还有我们的碳酸钠 以及碳酸氢钠反应，大家可以看到我们刚刚的本分是不能跟碳酸氢钠反应的，但是我们的缩酸的话是可以跟碳酸氢钠反应的，对吧？说明我的缩酸的酸性是大于碳酸的，这样的话这个反应的话是可以让我们为我们区分我们的缩肌，缩肌和分强肌的，对吧？ 分抢劫好，然后再下一个，它主要也能发生我们的脂化反应，因为脂化反应是醇跟缩酸的反应嘛。啊，写错了，不好意思， 脂化好，这个的话就是我们的一个呃缩肌的一个主要反应，然后我们的第六个观众团是我们的脂肌。 好，这里擦一下这边先。好。第六个是我们的子基结构的话是长这样的太阳双箭加上一个这个物质，对吧？好，那就用 i 表示吧。 好，第一个重要的反应的话就是我们的水解反应了，因为它深层子基是深，也带有一部分的水，那么水解的话就是让一份子水来解掉它，对吧？ 加上水，然后在酸性条件下，在这一般用浓硫酸 好，就会生成我们的缩酸和我们的一个呃醇。强基这里主要是把强把水分成了强基和氢，分别还给了缩酸和我们的醇。然后第二个因为我们的水解，紫基的水解的话不只是能在酸性条件下，也能在碱性条件下，对吧？ 但是在碱性条件下的话是要区别于酸性条件的。他这里的话把强和钠翻过来这边，然后的话在加热条件下，他并不是颗粒反应了，他生成的是缩酸钠 和我们的纯，为什么？因为他这里可以看做两个反应，第一个的话就是我们的这个以呃子基的话在碱性环境下生成，水解的话生成我们的缩酸 缩缩和我们的唇，对吧？然后第二步的话，我们这个缩缩的话会被我们的七氧二氧化碳反应掉，好，这叫缩缩钠 和我们的水，这两个加起来的话，就是我们这个总反应了，这个的话就是在酸性条件下和碱性条件下的一个区别。然后第二个它主要考什么呢？它经常考的是呃一摩子基 呃消耗，消耗多少魔强化呢，对吧？如果是正常的纸质的话，它就是一模消耗一模，但是如果它的结构长这样的话， 就是这个，他是跟我们的分抢机，我们的缩刷是跟分抢机脱水缩合形成的一个子机的话，那么他就是要他这里的一模的子机，他是会消耗两模的切换纳的，对吧？因为你看一下把这个键断开他生成了什么？ 他把这个键断开的话，他生成两个物质，一个是缩双啊，一个是本分，这两个物质都能反应一模的切换纳，对不对？ 是吧？所以的话他一膜的纸巾这样的一个纸巾的话可能消耗两毛的钱，那这个是重点。好，然后再看一下下面一个反应，下面一个章节就是我们的梳理一下能使酸性高锰酸钾和锈水以及锈的是六块碳溶液褪色的一个知识点。好，先讲第一个酸性高锰酸钾 能使酸性高锰酸钾褪色的物质光的团。 好，第一个碳碳双键和碳碳双键，这两个主要就是因为发生了氧化还原反应嘛，对吧？因为这个能发生还原，具有还原性，对吧？这个也具有还原性，所以它能跟我们的这个酸性高锰酸钾发生反应。好，然后我们还有第二、第三个苯的同系物， 这里主要指的是本环上连有的碳，这个碳一定要有氢，什么意思呢？比如说这个的话，他就能把这个双羧萄酸钾被这个双羧萄酸钾氧化成缩酸，啊，不对，苯甲酸，对吧？这个能被氧化成苯甲酸，但是如果是长这样的话， 他与本环相连的这一个碳上没有氢的话，那么他就不能把我们的酸性高锰酸钾给氧化，不对，被酸性高锰酸钾氧化，对吧？所以的话我们与本环直接相连的碳上一定要有氢。好，然后这里再提醒一句，只要碳与本环相连的碳上有氢， 无论你这个结构长的什么样，长的什么乱七八糟的，不论长的乱七八糟的，他只要这个碳上有氢，那么他剩下所有的结构，他被双极氧化后，他所有的结构均变成一个缩积。好，他只剩下一个缩积，无论你多长好，这个的话就是第三个物质 好，第四个的话是我们的抢击，抢击的话也是能使我们的双氧羧双甲褪色的，比如说乙醇，因为乙醇的话具有还原性嘛，双氧羧双甲就有氧化性嘛，好。还有我们的拳击原理跟我们的抢击是一样的。最后一个，最后一个乙二酸 就是我们所说的草酸，结构式的话就是两个乙酸嘛，不对，两个酸性嘛，就是称为乙二酸，那它能被双歧高锰氧化成碳酸，然后成为二氧化碳。好，这个的话就是能使双歧高锰双氧溶液褪色的一个高能糖，然后第二个的话能使 我们的锈的四氧化碳溶液褪色的， 呃，主要有我们的碳碳双键和碳碳三键，就这两个，因为它主要发生的是一个加成反应好，从而使它褪色的。第三个的话能使锈水褪色的光头团， 第一个碳碳双键也行，碳碳三键也行，这里主要是加成反应，对吧？还有一个分本分也能使它褪色，因为它发生，呃，就是刚刚生成的那个生锈本分 好。第四个的话就是我们的拳击，注意拳击能使锈水褪色，但是不能使锈的是氧化碳褪色，因为锈水它溶液中还含有锈水，会跟水反应吗？哦，不对，锈能跟水反应生成刺绣酸和绣花青，这个刺绣酸的话它具有氧化性啊， 拳的话它具有还原性，对吧？所以的话它这两个会发生反应，从而生成我们的塑化剂和我们的缩霜缩肌，对吧？好，这个的话就是它的一个区别。然后看下面一个知识点，下面一个知识点就是我们的马式规则，马式规则的话在教府中提到的是怎么样的呢？ 教辅中提到的是在加成反应中如果不对称 c t 与含氢的不对称加成式记反应 这个氢的话，加在这个 c t 含氢多的碳上，双键两边的含氢多的碳上， 怎么理解呢？含氢的不对称加成四季，比如说我们的乳化氢不就是了，对吧？不对称的意思就是不要是两个原子先投的就行了，懂了吧？而且还要含有氢，那我就举这个例子吧，就是我们的乳化氢不对称 c t 的 话，我就举这个例子， 好比心。什么叫不对称 c t 呢？就是我们的双键两边所连的一个集团的话是不一样的，如果是这样的话，它就是对称的了， 你看他这个就是对称的，双键两边一刀切开的是对称的，对吧？但这个一刀切开的话，他是不对称的，所以的话这个就叫不对称吸听，那么不对称吸听跟不对称加成世纪反应的话，他氢主要加在含氢多的碳上， 根据原理的话，双键两边是这两个碳，那么这个碳的氢是不是多一点？那么按照原理我的氢加在含氢多的碳上，所以我的氢是加在这个碳上的，所以他生成的是这个物质。 好，这个的话鲁话鲁数的话就接在这里了，对吧？好，这个就是他的一个呃，一个规则嘛，那么我们也要理解一下这个规则是怎么诞生的，是吧？你看一下这个丙烯， 因为这个甲基是一个推电子集团，推电子集团就把电子往这一边推过来了，是吧？那么就会使这里是写负电信，这里就写正电信，是不是因为把电子推到最右边来了， 是不是？本来电子是在这两个中间的吗？对吧？那么把电子往右边推了之后，他就会集中在右边这个炕上。那么我们的跟卤化氢反应，我们卤素是不是显负电性，因为卤素的电负性是大于氢的，这个就显正电性。 那么我们的亲家在哪里呢？我们的亲是写正电信的，那肯定是要找负电信的位置，对不对？你要找负电信的位置的话，不就是来到这个位置吗？对吧？所以他这个就是他的一个规则的一个解释。好，然后的话有一个呃，比较大家比较难理解的地方，比如说这个屋子 不要踩雷就行了，因为他这句话说的有一点问题，他说不对称西听与亲 啊，你这个加成世界反应清主要加在含辛多的碳上，这句话是没毛病的。但是有一些反例，比如说如果这边不是甲基了，而是一个三伏甲基的话，他跟鲁花清反应的话，他这个原理就是反，他这里就要反过来写了。为什么呢？他清不是主要加在含辛多的碳上了， 他主要加在这个碳上，为什么呢？因为它的符是强吸电子，对吧？吸电子吸到左边来了，所以相对来说这个是写负电了，这个是正电了，这时候的碳的话就加在这个碳上了， 好，这个的话位置就有一点调换，对吧？但是他总体来说这句话说的是不对称西听，他主要讲的是听类，但是我这个物质的话他不是听类，对吧？好，这个的话就是一个满式规则的一个理解。然后第下面一个不饱和度以及应用，首先要讲一下他的计算 好碳碳双键和碳氧双键的话，它不饱和度等于一，碳碳双键的话不饱和度等于二。如果是黄的话，它不饱和度等于一。好，比如说粒子这个物质， 它有一个双键和一个三键，所以它不饱和度的话就等于一，加二等于三。那我先给大家理解一下这个不饱和度是什么意思？它意思就是如果 如果一个物质不饱和度等于 x， 那 么它这个物质它所呃，那么这个物质缺失的。呃，首先这个物质是个停的呀。 好，那么这个物质它缺失的氢的个数，它是等于 o s， 懂这个意思吗？比如说我们的乙 c， 它的不饱和度是等于一，对吧？那就说明它相对于饱和， 它要相对于饱和来说，饱和直链饱和直链完成，它相对饱和直链完成来说，它的饱和直链完成。是不是乙 c， 那么他相对于以 c 来说，他的氢原子个数少了，不饱和度乘以二，就是等于二，对吧？这不饱和度等于一，好，所以他就是相对于他的直链，呃，完题来说，他少了两个氢，对吧？这个是不饱和度的一个简单定义， 或者说我们不这么数，我们也可以通过分子式来数，我们可以看到这个分子式他怎么写？他是 c 四 h 四，对吧？那么 c 四 h 四的话，我们就用就算他少了多少氢， 算出多少了多少个七，然后再除以二，不就是不饱和度了吗？对吧？好，那这个他的直链完 t 的 话，不就是甲乙丙丁丁完，那么丁完的表示式是什么？首先碳的个数乘以二再加二，对吧？因为不饱和， 因为饱和，直链转完 t 的 话，它不饱和度的不，它的分子式的话是碳 a 个碳，然后碳的个数的话是二 a 加二嘛，所以他这里七的个数的话就是四乘二加二，然后的话减去我这里有多少个七，他这有四个七，对吧？所以的话除以二 的话，这里上面算出是等于六，然后下面是二等于三，对吧？所以我们就可以快速算出它的不饱和度的话，就是三，好，但是要注意的是， 第一个分子中含有氮原子十啊算，你要用分子式来算这个不饱和度的时候，你要先减去一个氢原子， 为什么呢？比如说加完本来是碳 h 四，对吧？碳氢四，但是如果他一个碳被我们的氨基取代了， 他的分解式的话就是碳氢五氮了，对吧？那这时候你这样算的话就有点矛盾了，因为我只要接就是被我们的氨基取代的话，他就会多带回来一个氢，所以我们要算的时候先减去一个氢，好，举个例子 啊，这个位置明眼人都能看出他的不饱和度等于一，但是如果要算的话是怎么算的呢？他的分子式的话是碳三清七一个蛋，好，如果你按正常来算的话，是三乘二加二，再减去七，再除以二，对吧？ 好，这里算出来的话是二分之一，那怎么可能呢？对吧？是不是？所以的话，我们先减去一个七，也就是三乘二加二减去七，扣起来，先把这个原本分子式的七的个数先减去一个，就是六个了，好，再除以二， 那么他算出来的话就等于一，这个话就是我们在有题大题算分子式的时候要注意的一个地方。好，然后第二个要注意的是什么呢？如果七被当件取代后， 然后的话清个数要补上，怎么说呢？比如说这个物质 好，这个物质的话，它的分子式是 c 碳碳是清七，然后一个绿，明眼人都能看出来这个的不饱和度是等于一，对不对？那你要用四指来算的话，你如果没有补上清的个数的话，你应该是这么算的，四乘二加二减七再去二，对吧？ 算出来等于二分之三，是不是？但是这怎么可能对不对？好，那么因为我们的七被我们的绿取代了，那么被绿这种单件取代的话，你的绿的个数也要加上， 就是你减去这个七的话，不能只是减去七的个数，你绿的个数也要加上，那就是四乘二加二减去七，把绿的个数加上就是一。好，再选二，他就等于一，这个就是要注意的地方。好，我们再看一道题， e 摩尔 x 能与足量的一个碳酸七大反应，放出二氧化碳二十四十四点八升，并且是标准状况，那就是两摩尔，对吧？好，两摩尔的话， 我想问一下大家，在有机化物中什么官能团等与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，也就是生成碳酸，对吧？那什么物质啊？分不行吧？分，虽然他有弱酸性，但是弱酸啊，他这个酸性实在太弱了，他不能生成碳酸，对吧？那刚刚我们上面讲到缩酸是可以的， 是不是一摩尔缩酸的话就能生成，就能跟一摩尔的这个碳酸氢钠生成一摩尔的二氧化碳，他这里一共有两摩尔的二氧化碳，那就说明有两摩尔的 梭机，对吧？有两模的梭机，所以他这个 x 的 分子式的话，这么多，我该怎么选呢？我们初步判断一下，两模的梭机的话，他一定有四个氧，但是选项的都有四个氧，但是我们的梭机是长这样的，你如果两模的梭机的话， 一个太阳键，他有一个不饱和度，你有两摩的缩积的话，那就说明一共有两摩的不饱和度，所以我们找哪一个物质是不饱和度等于一，不饱和度等于二。好，然后第一个的话，我们算下五乘二加二减去十除以二等于一，那么 a 就是 错的。 然后第二个四乘二加二减去八再除以二，他也等于一，也是错的。然后第三个三乘二加二减六再乘二，他是等于一也乘，然后第四个二乘二加二减去二乘二等于二，所以 d 就是 正确的。好， 然后再看下面一个等效期以及它的应用。第一个，首先讲一下什么叫等效期，比如说我们的已知， 已知一周四个键就是他四个七如果被绿取代的话，只要取代在这个位置，比如说取代在这个位置了，跟什么跟取代在这个位置他的效果是一样的，为什么？因为他这里 这个位置你给他对下来可以画出一个对称轴，这里画下来也可以画出一个对称轴，那就说明这个这四个七他是等效的，懂吧？或者说我们的乙王 以往你他如果一个青被绿取代的话，那么取代在这六个青中是不是都是一样的？我的意思是发生易取代的时候， 他取代在这六个青中其中一个青，那么效果是不是一样的？因为单键可以旋转嘛，对吧？好，然后这里的话，主要是因为他的一个主要是因为化学环境相同。 好，然后来看一下如何找出等效氢呢？第一个同一个碳上的氢等效，第二个，同一个碳上所连 甲基的氢等效，比如说这个，这个可以以完，哦，不是甲完甲完，同一个碳上的氢，这四个氢都等效的，对吧？然后再看下一个，呃，同一个碳上所连的甲基的氢，比如说这个， 好，这十二个氢都是等效的，因为他这三这四个甲基都连在了同一个碳上，对不对？好，我们看一下第三个处在对称位的氢等效。 比如说我们刚刚这个乙王，你给中间画上一个对称轴，不就是对称位了吗？对吧？好，然后再看一下这一个乙 c 的 话，画对称轴，对吧？好，那有同学说你画这个对称轴，但是你不能说明，你只能说明这个跟这个等效，这个跟这个等效，这个跟这个等效，是不是？但是你别忘了对不对？ 你首先画出对称轴后，你再画对称轴之前，你这三个氢连在了同一个碳上，那么说明这三个氢是等效的。你画出对称轴后，你这个氢跟这个氢是等效的，那么不就说明这三个氢勾跟这个等效吗？然后你这三个氢也连在同一个碳上，也是等效的，所以它这个氢不就是等效的吗？对吧？好， 然后的话我们看一下下一个做几道题。好。第一个分子式为碳五氢十，氧氧反应放出气体的有多少种？ 我们看一下与饱和碳酸钠发生反应，不就是只有我们的缩积了吗？是不是只有缩积？然后它分子式又只有两个氧，那就说明它剩下的部分是饱和的，它只有一个缩积是不饱和的，因为你算一下这个物质的不饱和度，算出不饱和度是不是等于多少？等于一，那就说明它剩下的结构的话，就是一个指令完成， 指令完成加上一个缩积，对不对？然后你先把这个缩积它的一个分子式给剪掉， c 五 h 十，然后减去一个缩积的分子式，缩积是 c h o 二，对吧？减去后就剩下 c 四 h 九，是不是好？他意思就是让你排一下这 c 四 h 九，第一个的话就是第一个指令，然后呢第二个的话就是把这个第四个碳连在中间这个碳，然后第二步的话就是把这个缩积放在哪一个位置比较好？ 那我们根据对称性可以知道，这里可以放在这个位置，可以放在这个位置，对吧？两种，这个的话可以放在这个位置，可以放在这个位置，也是两种，那为什么不放在这个位置呢？你看这个碳，这个碳，这个碳是不是都是连在同一个碳上的甲基，对吧？你把分子式补全线， 这三个碳是不是都连在同一个碳上？所以这三个甲基上的氢是等效的，所以连在哪一个都是一样的，对吧？所以的话这里也是两种，所以它最后的话就是四种，好。然后再看下一题，下列说法不正确的是， a 在 已知条件下可转化为一以及少量赋成物好，也就是这个物质跟氢反应，反应，反应，反应，最后生成这个一物质，然后又反应生成氢， 好，不正确的是第一个七作为该反应的催化剂，这个是对的，对不对？因为这个七参与了反应后，最后面又生成了这个七，所以它只是一个催化剂。然后 b 化合物 a 的 一休带物有七种，那你看一下它的等效期有几种嘛，对吧？一休带物的话，我们可以直接通过等效期的个数来直接判断， 也就是 e 取代，直接就等于等效期数。 好，再看一下这个，这个他的一个等效期的个数有哪些呢？比如说这两个是等效的水是一种，这两个是等效的水是一种，然后这个是自己单独占一个位置，水是一种。那我是怎么看的呢？你给这个本环画一个对称轴吗？ 那么这两个是不是一致啊？这两个是不是一致啊？这里是不是一个？但是这里的话，他因为他是本环，本环他只有一个取代位啊，但是他已经连有一个键了，所以他这里不存在一个取代位了，对吧？所以他这个本环这里就有三个了。 好，大家看这个烫，这个烫上他已经有四个键了，所以也饱和了，所以没有清。然后再看这个位置画下来，这里是不是对称的， 这里是不对称的。然后再看这个位置画下来，这里是不是对称的，这里是不对称，也就是有六种， 以求以求代物。好，然后步骤三，这个本机迁移能力强于甲基。好，你看七到 d 的 话，他主要是这个本机跑到这个位置，对吧？你看跑到这个位置，所以的话甲基是没有动的，但是本机跑了，所以本机的迁移能力就强于甲基。好，化合物一可发生氧化加成，取代化合物一长，这样 能发生氧化吗？看到分强机没？看到分强机没，对吧？我说过只要看到分强机，它就是能被氧化， 然后呢？或者说，或者说什么，或者说我这个本环不还有也有一个甲基吗？那么甲基不就是一个还与本环直接相连的？碳上有金的话，那么这个本的同性物的话，不就是也能被氧化吗？对吧？ 然后第二个加成，有本环就能加成，因为他能跟三摩氢气发生加成，对吧？取代呢？有本环就能取代，是不是因为消带啊、绿带啊，消化反应，黄化反应啊，不都是发生在本环上的吗？好，然后最后一步，最后一个就是提醒一下大家比较易错的地方，第一个就是我们的安和安， 哎，如果语文不好，这三个字读音可能分不清，或者这个读氨，然后的话氨的话主要是氨气，然后这个氨的话主要是氨盐，就是含有氨根的盐，然后氨的话主要是含有氨基的一个有机物。 大家写名称的时候千万不要写错，比如说这个这个物质，这个管子旁的话是氨，氨，氨，好，大家不要写错。然后第二个记错点，油脂， 油脂的相对分子质量很大，但是不属于高分子有机物，这个很参考。然后第三个，我们的一个说酸，说肌脂肌 还有一个酰胺，它均不能与氢气加成，不要看到碳氧双键，你就能认定它是可以加成的，这三个是不能跟氢气加成的。第四个子化反应，子化反应是可逆的， 然后的话它如果是在酸性条件下，比如说浓硫酸嘛，那么浓硫酸它会问你浓硫酸的作用是什么？那么这里的浓硫酸的作用， 它主要起到一个催化剂也和一个吸水剂的作用。因为什么？因为脂化反应是可逆的，那么可逆的话你把这个它，你看一下脂化反应的方式是， 这是他的方式，对吧？浓硫酸好，那么这个浓硫酸他就会起到一个作用，他把这里的水给吸走，他把这里的水吸走后，那么深层物少，那么因为他这个是可逆反应，所以他反应就会正向进行，他就会推动反应好，这里是他的一个作用好。然后第五个， 呃，说鸡，说鸡的沸点一般高于其相对分子质量相当的化物， 然后他会问你原因是什么？原因是因为缩肌它分子间能存在亲键好，第六个，一摩尔的拳击，它能反应两摩尔的七氧化二、氨和氧。 一摩尔的拳击的话也是反应两摩尔的一个轻质七氧化铜，但是一摩尔的甲醛，它能反应四摩尔的七氧化二合一， 然后一摩尔的甲醛的话，它也是反应四摩尔的七氧化铜。为什么呢？因为我们的甲醛的话，它长这样， 然后的话看他的结构，左边可以当做拳击，右边也可以当做拳击，所以他就相当于拥有两个拳击，他的反应好，这个是要注意的地方。然后第七个，第七个的话就是刚刚我们讲到的拳击不能不能使锈的四氧化碳溶液褪色， 但是能使锈水褪色，对吧？因为锈水它产生了刺绣霜，所以能跟拳击发生氧化还原反应。好，第八个，第八个就是我们的本分，一个经典的问题，本分能消耗多少摩尔的锈？ 如果他只是本分的话，那就能消耗三模，对不对？那如果他本分的位置这里加了一个 x， 就是 这个零位，有一个零位被堵住了，那么他还能反应掉多少模的秀呢？这里一模，这里对位，因为 我们的三秀本分是零对位，对吧？零位和对位是主要的，一个零位被堵了之后，他最多还能只反应两模的秀。好，那换一个位置，如果他被堵的是键位， 那么他还能反应多少魔的秀呢？答案是三，因为他灵位和对位都没有被堵住，对吧？所以大家就要看他有没有被堵住灵位和对位，那比如说这个物质呢？有两个卡机他就会消耗多少魔的秀啊？ 答案是四，因为相对于这一个卡机来说，他的一个灵位的话是这里，他的对位的话是这里， 然后相对于这个小鸡来说，它的领位是在这里，它的对位是在这里，所以四个都会被反应，所以这个就是好。那么这个的话就是我们的一个有机的一个复习。然后我们下节课主要给大家讲大拍剑，如果点赞的人数多的话，我会在这一周末就会赶制出来，如果不多的话，那我们下周再见。