医药代表的日子越来越难过了,医药代表管理办法即将落地,从之前的备案到现在的管理,一字之差,医药代表的天彻底变了。 两千年,一个初中毕业的医药代表,靠着一笔笔回扣跟一顿饭局就能敲开三家医院的大门。现在呢?多少医药代表连医院的大门都进不去? 医药市场曾经有一条黄金法则,就是产品好不好不重要,关系硬不硬才重要。医药代表不需要学历,不需要专业知识,只需要三件套,能喝酒会来事都会扣,初中毕业照样能年入百万。 这条灰色通道,撑起了中国医药市场三十年的激情繁荣,也撑起了患者的药价、医生的处方跟行业的腐败。二零零六年五月七号,国家药监局、公安部、卫健委、市场监管总局、医保局、中医药管理局、疾控局七部分联合研发了医药代表管理办法, 八月一号实行,十一万备案医药代表,两千多家药企站在了十字路口。这新规里啊,都有啥规定呢?我只挑重点说。第一,医药代表必须有大专以上的学历,还得是医学、药学相关专业。 曾经有过商业贿赂的人,永久拉黑,终身进入药体,要是招了这样的人,也会被追责。如果说学历只是第一步的话,那么接下来的九条禁令几乎毒死了所有漏洞。 比如说,禁止承担药品销售任务,禁止以任何名义向医生及其近亲属给予回扣,禁止误导医生、夸大疗效、隐匿不良反应,禁止非法收集使用患者的信息。九条禁令,每条都打在了七寸之上。 还有一个更狠的,就是新规要求建立全国统一的备案平台。八月一号以后,公众可以上网查询任何一个医药代表的备案信息,他是哪家要请的人,推广什么产品,有没有违规记录,一查就知道。 再加上前几天两高发布的司法解释,医药领域行贿、受贿入罪从六万降到了三万。如果一个医药代表向三个医生各给了一万回扣,累计三万,五月一号之前可能只是行政处罚,五月一号之后等于三年以下有期徒刑。 那么新规之后,十一万备案的医药代表,多少人还能留下来呢?新规里有一个很重要的一点,就是药企不能甩锅了。是这么说的,药品上市许可,持有人对医药代表的行为承担主体责任,出了事不能再说。这是员工的个人行为, 管你是外包还是基层代理,最终责任都会追溯到药企头上。并且呢,如果药企的信用评级很低,还会限制参与药品采购,这些靠公立医院存货的药企,现在估计正在瑟瑟发抖啊。 二十年以来,全球至少有十二家药企宣布解约,大量的 c s o 企业正在更换法人股东,甚至批量注销,一场药企的洗牌正在发生。这有人说这医药代表会消失吗?我认为暂时还不会,因为有创新药。 我们从去年开始对创新药的扶持力度是实际,加强这些创新药的推广是离不开医药代表的。这次新规打击的,实际上是临床上常见的高返点跟高回扣的不正当竞争,本质上是通过给予不正当的利益,买断处方权,干扰正常的诊药秩序。 官方备案的医药代表有十一点六万人,但在内都知道,真正的医药代表数量是远超这个数字的。 那些没有被爱的才是真正干脏活的人,他们不被爱,不交社保,不签劳动合同,靠着回扣生活,八月一号以后,他们连医院的门都进不去, 要么转行,要么退出行业。这不是一个行业的销魂,而是一个时代的终结,留下来的是真正靠专业吃饭的人。您对这事怎么看呢?评论区聊一聊,我是凯哥,下期再见。
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医药代表不能卖药了,还能干什么啊?记住,好多新人私信问我啊,三个扎心的问题,最现实的问题,今天我一次性给大家讲透,全是大实话,建议你现在就点赞哦,收藏给你身边的朋友也看一看吧!首先第一个问题啊,以后代理商还能自己备案吗? 是不是厂家以后想给谁备案就给谁?我的产品还能做吗?有的小伙伴做代理商的小伙伴啊,我的专业不对口,学历也不达标,以后是不是不能直接推产品,直接失业了? 我在这里跟大家说几个实际话啊,按照新的规定来说,明明白白的,写的非常清楚,只有药品厂家只有人才有备案权,普通的代理商、小包商业公司以后没有资格给任何代表进行备案。 接下来厂家只会把名额留给两种人,第一,要么是厂家自己的正式员工,学历专业都达标,要么是厂家官方出授权书,资质给合规的老员工。 那咱们资质不达标的怎么办?是不是彻底做不了了?我告诉你啊,不是不能够在医药圈混,是不能够再以正规医药代表的身份出现,俗称正规军啊。进入公立医院进行拜访,你就受很大的限制了, 公立医院正规拜访的岗位,你没有学历,专业不对口,以后根本就不能够备案了,医院也不让进。但是出入其实还有几个啊,你现在可以转渠道招商,市场部经理合规支持, 也可以做三终端,私人诊所,连锁药店,甚至还可以做医疗器械、耗材、检验机构或者是保健品啊,这些的都不受医药代表管理办法的约束,照样能赚钱,不用死磕公立医院一条路啊。 第二,大家最焦虑的问题是什么?现在全网都在查升级学历补专业,我们普通代表该怎么办?要不要跟风?甚至有些公司已经要求大家提交一些信息了,但是我们妥妥的知道自己可能是个中专,或者是 我是本科,但是我发现自己的学历和专业学历够了,专业不达标,还没有别人专科的药学吃香啊!在这里我跟你说两类人,你不用瞎焦虑啊。第一类人就是你以前正常备案过的老代表,放心, 老人老办法之前备案的继续有效,按照现在正常去跑市场,正常进院不会一刀切你,不会立马清退你。 但是记住一点啊,以后换厂家重新备案,你就必须要卡学历卡专业了,所以趁着现在上班的时候补个学历吧,可能是唯一稳妥的道路。 另外一类就是从来没有备案过专业完全不对口的同行,八月一号之后新规一执行,你想被新案或者是想去公立医院正规做正规军, 直接就没戏了。所以我在这里啊,给你们指两条路,自己去选。第一条,如果你愿意深耕在这个行业里面,立马报医学医药学方面的这方面的。嗯,院校吧,正常是两年半时间拿证, 随后你能备案就永远有饭碗了。起码第二条,不想花时间补学历的,早点就转型吧,不要硬刚公立医院了, 转三终端器械,还是刚才讲的那些早点布局,比以后被动参与强的多呀。所以我在这里提醒一点啊,现在你不要心着急在网上轻信一些,三个月拿证,什么什么多少钱就可以搞定,立马可以给你个证, 不要信,千万不要信啊,如果你实在找不到,加我专业数会员,我把一些我罗列好的信息,哪些可以招聘的 这些,嗯,院校发给你们好吧,这些可以考试可以通过的,两年半以上的学校可以正常发给你们。没问题的啊,加我专属会员。 那第三个问题就是,嗯,我本身就是一样专业的,也能够正常备案的,是不是就稳了?备案就一定比不备案强吗?我直白的告诉大家啊, 备案绝对是未来的硬门槛,有备案和没有备案就是两个层级的。先说说我们备案过后的好处吧, 起码你是正规身份,到公立医院去,你能登记,能正常拜访,能开展学术会议,没有备案的以后连大门很有可能都进不去了。第二,厂家优先保合规备案的人呐, 以后还要在洗牌裁员的时候先裁什么?没有备案的人,资质不合规的人呐,是吧,因为这种不可抗力的原因是你个人原因,没有办法进行备案,不是我不愿意给你,对吧?你备不上,所以这是问题在你身上,可能 有些企业还会趁机裁员,你们小心了啊。那第三个就是以后跳槽残行资,找大公司进行合作呀,相关专业正规备案,这就是你的底气。 但是我在此也要泼一盆冷水,备案不是让你干,随便的去干一些违法的事,你有备案在身,就要合规守底线,不压我们的任务,不搞统方,不能够送回扣宴请, 现在七部门联合监管备案的要带,一旦违规直接注销备案,行业拉黑甚至追究法律责任。总结一句话啊,未来的医药行业靠关系,靠请客,请不通了, 有专业有背景,有学历,有备案,守合规才长久发展下去的正规军啊!现在还迷茫,不知道怎么去补学历,怎么去转型的评论区打个迷茫,咱们一起交流,晚上直播间我再给大家细细拆解一下我们未来的出路吧!


尊敬的朋友们,大家晚上好!今天国家七部委联合发布了一个医药代表管理办法, 如果是我们在医药行业从事医药销售工作的大家一定耐心的把我这条视频看完。五月七号,国家药监局、联通、公安部等七部委发布了医药代表管理办法,原来的医药代表备案管理办法,事情同时废止。第一,医药代表的定位与准入标准。 医药代表为药品上市许可持有人,从事药品学术推广的专业人员。这是医药代表的定义。准入条件也有了要求,医学、药学或相关专业大专以上学历,掌握相关的药物临床理论知识。备案需明确推广区域,并上传合规承诺书。 第二个,七部委监管职责分工国家药监局负责备案平台的建设与信息管理。 公安部负责刑事犯罪侦查与行政衔接。国家卫健委负责医疗卫生机构接待管理、 市场监督管理总局负责不正当竞争行为的查处。国家医保局负责招财、信用评价与医保服务协管管理。 国家中医药管理局负责中医药领域管理。国家疾控局负责疾病控制预防机构管理。各部门建立信息共享、线索移送、案件通报行政衔接机制,依法公开行政处罚决定。 第三,禁止行为的清单。只有人事项。禁止聘用不符合条件或存在商业贿赂记录的人员。 指使、纵容违法行为向医药代表分配销售任务。其他禁止行为。医药代表九项,禁止未经备案登记开展活动。未经医疗机构同意开展活动。承担销售任务及收款、开票、统计处方数量。 附加销售条件。提供捐赠、资助、赞助或变相诉讼利益。向医疗机构工作人员及亲属给予回扣财物。误导用药、夸大疗效、隐瞒不良反应。 非法收集、使用、传播患者信息及机构内部信息。推广授权范围外药品 医疗机构五项禁止与未经备案代表进行开展活动。违规统计药品使用数量。接受附加销售条件的利益。输送工作人员,即亲属接受回扣财物或参加支付费用的活动。 还有其他禁止行为。四、联合惩戒措施违法行为公示,增加监管频次。限制参与药品采购活动。限制签署定点医保服务协议。限制学术推广活动时间。 招财信用评价、风采警示。归集国家企业信用信息公示系统。五、备案过度安排,以备案信息继续有效。此有人需完善补充信息。新聘任代表按照新的规定备案执行。 公众至二零二六年八月一日起,可以在国家药监局医药代表备案平台查询备案信息及违规记录, 如果一次违规,终身记录。所以说,咱们所有的从事医药的销售人,第一立刻盘点咱们团队的学习资历,不符合要求的抓紧调整。第二个,所有推广活动走医院正式的预约登记留痕被查。 第三个学术资料第一的单页,这个行政医学的一个证据要准备充分,用专业价值代替利益驱动。 总结一下,现在来讲,合规不是选择题,是咱们一个关乎生死的一个生存题。 七、部委的联合联动是没有灰色地带的,我们一定从心理上完全杜绝所有的侥幸心理,从现在开始,马上立刻准备咱们所有的合规行动,立刻行动起来。好的,谢谢大家。

三百多万的医药代表不能再卖药了,你知道吗?五月七号,国家七部门联合发布了医药代表管理办法,八月一号正式实施。办法明确规定了医药代表只能做学术沟通,传递药品知识,不能再承担这个销售任务。 而且医药代表要具备医学、药学或相关专业大学专科以上学历才行。 这么多年以来,医药代表的销售模式确实被很多老百姓化,行业吐槽不少,也没有什么职业尊重。你看我们医院的墙上,到处贴的都是禁止医药代表入内。

五月七日,国家药监局会同公安部、卫健委等七部门正式公布了要代表管理办法。 在这个最新的文件中,国家对于要代表备案条件、推广行为和监督管理都有了明确的要求。这个视频我们来说一说这个管理办法到底说了什么? 下一个视频我们来解读一下这个政策给整个行业带来的变化,以及我们应该如何应对。 首先,国家要求每个医药代表都要备案,并且是具有医学、药学或者相关专业大学专科及其以上学历才有备案的资格。 在备案环节,要求企业明确医药代表负责的区域,并上传合规承诺书。在进入环节,要求企业不得聘用或者授权存在商业贿赂问题的医药代表。 其次,在要代表推广行为上,管理办法列入了从药品持有人授权推广公司要代表到医疗机构的二十二项禁止行为, 明确了要代表必须要合法合规的推广和药品持有人需要承担推广的主体责任。 最后,对于要代表的违规行为,管理办法强调了多部门监管和联合惩治的态度与措施。 今后多部门会联合监管,职责明确,消除盲区。对于要代表的违规推广,国家会从多维度进行管理和处罚。 在个人层面,会从产品持有人内部管理、多部门联合惩戒,取消要代表备案资格,到最终按照刑事犯罪处理。 在公司层面,违规推广会造成重大负面影响,从产品价格、招采评价、信用评级、医保身份直至公安机关立案调查。 要代表管理办法五月七日正式公布,八月一日开始执行,留给要企业调整备案的时间只有不到三个月。 可以预见,今年对于整个行业来讲将是一个极不平凡的一年。因为随着疫改政策密集发布,很多人的工作、公司和职业生涯都会受到影响, 能够适应的人会迅速发现机会,走出低谷,无法改变的人将会很快离开市场。 下期视频我们来说一说,面对这种更加严格的政策监管,现在的医药代表应该如何适应与改变。更多内容请看我的视频。医药推广政策监管体系已经形成和医药推广需要超级医药代表 看药片局解推广难题。我是王宁,专注医药代表进阶销售培训辅导,感兴趣的朋友可以私信我,获取后归增长的免费资料。关注我,销售进阶近在眼前!

一大班医药代表要被淘汰了!医药代表备案从业要求、工作内容,九不准,每一档都向传统代表砍来!昨天晚上,国家药品监督管理总局等七部委联合发布了医药代表管理办法,从八月一号开始执行,各部门各司其职,其中最主要的是药监局负责代表备案,卫监委负责后续的工作管理。 咱先说备案,老代表已经备案过的还继续,新代表肯定也需要进行最新的备案,不备案,你连进入医疗机构的这个进行推广的资格都不允许, 代表开展推广工作必须提前报备,医疗机构也要形成推广这样一个台账。第二个,再说一说入行这个门槛,这次相较于二四年那个事情办法来讲,他对学历要求有了一个降低,他从二四年的本科学历改成了现在只需要大学专科以上, 同时呢,也对产品这个信息的掌握程度也有了一个硬性的规定,这更说明了一点,未来医药代表行业对于专业性的一个强硬性的规定。第三点就是再聊一聊他的一个工作内容, 医药代表后续必须围绕药品信息开展协助合理用药,做好企业和医疗机构信息反馈的这样的桥梁,也就是说他不再具有销售属性。最后也是最重要的就是那九不准几乎知字未改, 其中一条剔除了一要代表销售属性,三条涉及备案以及推广包背,五条严禁与销量挂钩的这样一个利益输送,无论哪种形式。所以说,在我看来,一要代表这个行业,未来必然是在相关部门的约束下,逐渐的从销售导向型转变成专业导向型,那你做好准备了吗?

医药代表是药学本科生能接触到的高薪资行业之一,今天浅谈医药代表,药学本科生,如果你想从事医药行业,又想高薪资,那么你只能去看医药代表,你是进不了研发岗的。这是我投了几百份简历才得出来的结论。医药代表他本质上就是销售, 你的薪资和承担率是直接挂钩的,他更注重的是你的沟通能力,如果你的沟通能力强,那么你一个月几个 w 都不是问题。 但是医药代表是没有明确的工作和休息时间的,客户什么时候有空,你就得什么时候去谈业务,所以需要有较强的抗压能力。但是现在的大学生,经过初高中好几年的训话,都是非常含蓄内敛的人,大部分人呢,缺乏沟通的经验, 在大学一年下来,跟同学沟通的次数都比不上高中一个晚自习跟同桌讲悄悄话的次数。 而且越高层次院校的学生,他的性格是越内敛的,不擅长与人沟通。还有我们在读书期间是有严格的休息时间的,还有很长的寒暑假,但是重新要代表你的假期是很少的,而且休息时间是没有那么严格的, 在这方面呢,也会劝退很多人。很多同学会想,难道我读书读这么多年,到头来只能去干销售吗?我拖不下孔一己的长衫啊。但现实就是这样,要学这个行业,本科出来只能干销售,什么院校城市台都没有用。

做医药代表的朋友,最近大家都在聊新政策的事吧,国家药监局刚出的医药代表管理办法,里面明确说了,咱们医药代表备案得有医学、药学相关专业的大专及其以上学历才行, 不潮跑了好几年业务的老同事、老朋友,经验、客户资源都没得说,但是就是当初选的专业没有对口。现在看着这个新规,心里难免犯嘀咕,怕以后受影响,心里不踏实。 其实真的不用太空,这里给大家一个办法,在职人员也可以通过修第二个本科或专科专业去更换专业。有哪些合适的院校呢? 国家开放大学的药学本科项目,这个学历是国家承认,学习网能查到,并且本科带学位,符合新规要求,以后备案合规都没问题。而且关键是非常简单,不用你托场,上课都是线上学习,平时跑业务忙工作都不耽误, 在职就能拿证,很省心。如果你也是做医药代表的专业,不推口,想把这个学历补上,又怕耽误工作的可以问我,我把这个药学本科报考要求、学习流程通通都发给你,咱们提前准备,心里也踏实,拜拜!

又有一批人要失业了,新闻都看了吗?五月七号,国家七部门联合发布了一条重磅消息,医药代表管理办法正式发布了,二零二零年八月一号起,自行这个政策呀,总结一句话就是,医药代表以后不准卖药了。 这一提到医药代表啊,你脑子里边蹦出来的是什么画面?白衬衫黑皮鞋,提着供红包,在各大医院的科室门口啊,排队,见了医生啊就递名片晒样品,背后啊,还有更见不得光的就是晒红包给回扣。说白了呀,就是一个扛着销售指标的卖药人。 但这次啊,新规直接把这条路啊给堵死了,第一条啊,就写的明明白白,医药代表啊,不得承担药品销售的任务,不得收款,不得处理购销票据, 连统计医生的处方量啊,都算违规,你敢给医生塞回扣?不行,违法给医生的家属送钱送物、搞赞助等等一共九类行为,全部禁止。 那么问题来了,这不允许卖药,这医药代表以后干什么呀,是不是要全体失业了?但并不是啊,幸亏给了标准答案,他们呢,只能做学术推广。 听到这,你可能感觉这不是更离谱了吗?开药不是医生的事吗?他一个卖药的来搞什么学术啊? 这里啊,还真有一个常识性的误区,你就像这个药品的说明书,动辄啊都是几十页,还有什么药理、毒性适应症、不良反应,联合用药禁忌、特殊人群用量, 这些东西啊,医生啊,都不一定能全部掌握,尤其是新药,特药上市时间短,临床数据啊比较新,这药的用法呀,稍微偏多偏少啊,都可能出事,所以啊,得有人把这些专业信息面对面的传递给医生和药剂师, 而这个艰巨的任务啊,就是医药代表要干的事。他们的工作啊,有点像翻译,就是把药企实验室里的数据翻译成医生能直接用的临床方案。 但是啊,以前这个岗位啊,可以说是被玩坏了,本来是技术活,硬生生的变成了人情活。以前是只要你会说话,会来事,或者是你七大姑八大姨,谁是什么院长主任的这些啊,都是医药代表的最佳人选。那会啊,不讲疗效,只讲绩效, 结果就是药企把成本啊都砸在了回购和推销上。那你想想,最后这谁买单呢?还不是咱们患者和医保。 这次啊,新规要做的就是把这条歪了的轨道呀给掰回来。以后啊,不是谁都能当医药代表的。三个硬门槛摆在前面,第一,你的学历要达标,你想干这个至少是医药医学相关专业大专以上的学历。 第二,专业要够用,必须掌握所有推广药品的全部专业知识。第三,持证上岗以后啊,要经药企考核合格,还要在国家药监局备案你才能干。那要是达不到这些条件怎么办?不好意思,那你就别干了,这些年应该也没少赚吧。 更狠的呀,还在后面,这次啊,是七部门联动,信息共享,联合惩戒。这医药代表要是违规了呀,会公示,会限制进医院,严重的呀,还会移交司法处理。 药企要是管不好自己的人,那就直接限制药品采购了,企业的信用评级啊,直接降级,就这么一套连招下来呀,招招封的都是那些灰色地带,从源头把销售任务啊这个紧箍咒给摘掉了, 让学术的归学术,商业的归商业。有人说这个新规跟我有什么关系啊?这啊关系大了。你下次啊去药店买药可能就因为这条新规少付了几个添在药价里的回扣钱呐。

近日,药监局、卫监委等七个部门联合发布了医药代表管理办法,这个法规的发布给医药行业市场带来不小的震动,咱们今天就说说这个法规的核心内容以及对于这个行业的影响。 从内容方面,首先就是提高了医药代表的准入门槛,管理办法明确规定了医药代表需要是医学或者医药相关专业的大专以上学历,而且要经过药企的培训,考核合格,持证上岗。第二个要求啊,就是医药代表要进行全国统一的电子备案, 实现了一人一马,全国可以追溯,这样保证了在任何一个环节,任何一个时间出了问题,都能找到你对应的这个人。第三个要求就是公布了学术推广的九条红线以及二十二个负面清单。 比如说医药代表不能担任产品的销售,也不能执行合同的收款,不能夸大疗效,不能超范围的宣传, 不能干预医生的合理用药。第四个要求就是监管和惩罚更加明确,是要求医药代表的行为在药监、医保、卫健委等多个末信息共享,而且要建立违规者的黑名单,并且采取公开曝光、企业罚款、挤踩限制、 刑事处罚等。那么这个法规发布之后,对医药行业会产生哪些深远的影响呢?目前来看主要有四个,第一个就是医药代表从以前的这种关系型,慢慢的要过渡到这个专业型, 以前医药代表的这个市场是怎么回事,相信大家也都清楚。这个管理办法的发布是更明确了医药代表药企的这个营销成本 会有所增加,这些红线这些负面清单以及相关的处罚啊,那是要让这些企业告别以前的这种简单直接的这种代金销售, 而是要转向研发加学术加服务的这种推广竞争,那势必会增加企业的这种合规体系的这种建设,包括学术探讨会,包括各种线上线下的这种推广会的这种成本。 第三个影响啊,就是让医疗机构回归医疗的本质,净化整个的这个用药的这个环境, 办法的这些内容啊,有助于切断这些利益链条,减少或者避免回扣桶方过度用药这种行为能够减轻咱们患者的负担。第四个影响啊,我相信是对于医药代表这个行业的一个健康促进, 从以前的这种野蛮生长大家都不规范,到以后啊会更加合规,更加高质量的去发展专业性的这种医药代,让整个医药代表的这个行业啊更加健康。

从事医药代表行业的朋友,这条视频你千万不要错过,根据最新的医药代表管理办法, 从事医药行业已经有了明确的硬性门槛,不是相关专业不能入行,新规定明确要求医药代表必须具备以下条件,才能够进行一个备案上岗,第一个就是我们的专业要求,必须是药学、医学或者是相关专业才能上岗。 第二个就是学历要求,大专以上学历是基础,但是其实有很多的头部要起,他的门槛其实是很高的,基本上要求本科,所以说目前从事这个行业的话,要求我们是一个专业对口,其次学历上的话要求也是至少大专以上,所以现在从事这个行业的人目前 不匹配这个要求的,一定要尽快的去提升一下自己,避免到时候影响自己的一个工作和就业情况。我把相关的一个规定放在屏幕上,大家可以看一下, 这个就是医药代表管理最新公布的一个政策,那如果大家现在不是这个专业,又想要从事这个行业,我们有什么办法可以去解决?第一个就是我们自考,可以报自考的一个药学 相关的一个专业,以及我们的成考,只要大家符合相关的一个条件,都是可以进行一个报考,进行我们学历的一个提升,达到这样的一个要求,这样的话你还能从事相关的一个工作。当然大家要去问一下公司的一个要求,根据公司的情况进行一个学历的提升, 像自考和成考的学历都是学习网可查官方认证的相关学历,所以说大家啊,不用担心这个学历是否是正规,都是官方认证的,所以大家看一下自己是否符合最新的一个政策条件,如果不符合的朋友一定要抓紧时间了哈。今天的分享就到这里,拜拜。

没有医学药学大专及以上学历以后,是不是就告别医药代表这个职业了?最近呢,新闻出台后台有很多从业多年的朋友都在问我同一个问题, 门槛呢提高了,我们这些非相关专业或者学历不达标的人还能继续留在这个行业吗?咱们今天就对着医药代表管理办法的原文,把学历门槛这件事情说清楚。 新规呢,确实明确提出了准入的条件,医药代表呢,应具备医学药学或者是相关专业的大专及以上的学历, 这意味着行业正在从过去的粗放型向专业型的转变。对于新入行的朋友来说,专业背景确实成了一张必备的入场券,但是 已经在岗的朋友们,别先急着焦虑,政策呢,落地是通常遵循老人老办法,新人新办法的原则。 对于已经在备案系统里资深从业者,核心不在于你的第一学历,而是在于你是否完成了合规备案以及企业的内部考核。 只要你呢紧跟着公司的合规要求,完成了专业的转型,目前是不受易倒贴的影响的。 那如果你确实担心自己的专业背景不够硬,或者是呢,在未来想走的更长远怎么办? 最稳妥的办法就是提升自己的专业资质,利用业余时间去进修医学相关的专业知识。或者是呢,通过正规渠道的提升自己的学历背景。 未来的行业竞争,拼的再也不是所谓的人脉资源,而是你传递药品临床价值,协助医生合理的用药专业能力。 家人们合规划是行业的大趋势,与其呢担心被替代,不如让自己变得更加的专业,更不可替代。你觉得未来一要代表的核心竞争力是什么?欢迎呢在评论区分享你的看法,咱们一起来交流。

政策年前有,今年特别多。大家好,欢迎来到九五嘴 t 说医药,聊聊昨天发布的和咱们发展相关的新规吧,就是医药代表管理办法,他将从二零二六年八月一日正式开始实行。 然后以前那个事情办法就彻底翻篇推翻了,这回不是小修小果,而是从备案一步跨到了全过程管理。这和既往的事情办法相比呢?我仔细阅读,然后总结了一下,其实一共有八处变化。那这八处变化到底意味着什么?大家可以跟着我往下去看。 首先你要知道,管理的人变了,以前可能只要企业那边备案就行了,现在明确告诉你要写的上市许可持有人,他是第一责任人, 外国要紧,你也别想跑,必须在国内指定一个能扛事的责任人。你跑得了和尚跑不了庙,责任是分明的。你不要以为把一线代表推出去之后,你把他们全都切割出去,自己就可以摘的出来了,不要想那么开心了。 第二就是大家打交道的范围更大了,就是以前主要的大医院的医生啊,药剂科现在是所有医疗卫生机构。什么所有医疗卫生机构,就是包括社区卫生院、中医院、疾控中心, 可以简单理解为所有穿白大褂的工作人员全都被纳入管理范围了。所以别想着去那种小地方就能轻轻松能无所顾忌,现在没有死角。第三处变化就是做这行的门槛,那国家确实有意在拉高 新人,现在想入行就必须是医医学、药学或者相关专业的大专起步学历,但这次和以往不同,他是增加了一个得通过考核拿证才能上岗, 哎,这个考核就比较有意思了,就是考核的标准啊或难易程度和深度,并没有跟着这次附件一起出来。所以说未来考核的到什么程度,什么样人能进入这个行业, 将会左右这个行业的从业和从业人员,同时接下来肯定有一些无良的一些企业,他会以专业和学历来裁员了,我相信这是一定会做的。所以说现在在这个视频提醒一下大家,在岗且岗位不稳的朋友,提前准备对自己有利的材料,然后争取赔偿吧。 还有一条就是这次管理办法很明确,只要你过往有过商业贿赂的黑历史,直接终身进入的。所以在港的老人也别侥幸,你别哪天有事被翻出来,因为红线现在很粗,别踩线别踩线,争取把范围保住啊。因为现在你想转行或者说也很难的, 所以具体是多难你就可以往下看你就知道了。第四处变化,也就是备案系统,这回升级成天眼了,以前备案只是各企业自己公示就可以了, 现在是建成了一个全国统一大平台,你的登记账号啊,电话都得在上面如实挂着。所以以前靠笔名啊,靠混号,靠外号,一些挂名的人啊,你不要想了。所以说以后谁违规了,这个平台就会像一个曝光台一样,直接把你的违法行为全网公示, 你想再换个企业,换个东西糊弄过去啊,门都没有了。因为大家都看得到,所以现在在一线的朋友一定要注意。 第五处变化,我相信未来不长时间大家就会经历了,就是接下来医院接待你就会跟查户口是一样的了。 以前医院只是表面说说,不能见没备案的人,现在直接规定你第一次去某家医院,你必须先登记建档,没建档不好意思,你门你都进不去。 接待的时候,医护人员必须当场在平台上合验你的身份信息,如果你出示的信息跟平台的对不上,或者说你用的别人的信息或者药品信息不符,人家是有权直接拒绝接待你的。所以说,如果说你连以上几点都做不到,你未来连客户的面都见不到,你只能线下去见了,但是不可归,哈哈。 第六处变化就是现在有一些红线千万碰不得,他画的极其细。以前只能说不能统方,不能搞销售任务,不能搞乱捐赠。现在你以前在水下操作的那些小九九,现在全给你挑明了, 你背着公司超授权推广,也就是说你自己的意思去拿费用去推广了是不行的,你拿着药卖了多少,开了多少盒的数据,然后你去跟医院谈捐赠也不行,你给医生本人、医生爹妈、医生老婆孩子甚至特定关系的人送钱送礼全不行。 所以想请医护吃饭喝酒、唱 k 桑拿,搞娱乐接待,基本一律禁止的。如果想偷偷非法收集处罚信息,那不好意思,更是一抓一个准,你早点进去喝茶。 然后第七处变化就是现在的处罚不再是以前简单的罚酒三杯了,而是联合的重锤。以前违规了可能让你回去重新培训,暂停授权,然后你躲一段风头可能就好了,现在 是药监和卫监委七个部门联动的,说除了终止你的权限,他会给你挂到严重违法事件名单里,那就意味着你以后的征信就会受影响,以后的贷款的出行都受影响, 那对你所在的公司呢?还可能直接影响药品的采购资格。反正一句话,一个人违规,全公司跟着遭殃。所以以后这个圈子你犯了以上的事,基本上你就告别了。第八处其实是相当于把以上七条进行了一个整理,然后归结起来,我就弄这四句话, 就是管的更宽了,从备案到全过程,一点死角没有,管的也更严了,医院核验身份你不通过,直接拒之门外,人都见不着,划的也更轻了,就哪些能干,哪些不能干,不用去猜,现在就是白纸黑字给你全列明白,你不要想那些擦边球了, 罚的也更重了,一旦出事,不仅丢饭碗,还会失信破产,全网公示,丢人丢的不止自己,可能连自己孩子的前途也都丢掉了。 所以八月一日之后呢,合规就是咱唯一的金钟罩铁布衫了。可以这么讲,过去那些旧习惯坏习惯就赶紧扔掉改掉。 新人入行,我劝大家就是掂量好门槛,就是现在在高压的新规矩下你你如果想入行的话,你就看看自己能不能守住底线,能不能扛得住企业的 pua, 或者说是一些违规的一些蹿动,只有守得住,你才是真正能走下去的人,在这个行业能立得住脚。 其实这个行业早些年很多人都只是靠着两年学到的东西赚了十几年的钱啊,这个我不接受反驳,大家一些老人可以在评论区去讲一讲。财富是积累的,但其实能力有很多人是没什么积累的,所以想在这个行业站住脚跟,你就必须要有给自己定价的能力, 你要么综合能力强,你要么单线能力强,比如你可以把你负责的产品所有的指南和循证依据倒背如流,你能帮助被询问的客户快速给出第几页,第几条 这几个字答案,你相较其他人,你就有自然跟公司要高些高的薪资,只不过大部分人其实都和我一样,就什么事情差不多就行了,得过且过。但我发现了这个问题,那我现在在努力的改变中,所以我希望大家看到我这个视频,也根据自己自身长处去动起来。 比如我现在发展个人的新业务,就是我会承接全国的市场数据调研,可精准一院到月了,同时我还有浙江省的进院开发,客户的资源也是我自己积累的,我把它打包,然后进行作为商品,然后进行售卖,那也是我对自己未来行业谋生的一条出路,不是吗? 其实行业还在,只是玩法变了而已,所以说希望大家在这次变更中能适应的过来。那今天内容就这么多,如果大家觉得有用的,可以转发给身边的人,也可以点个关注,然后我们一起进行行业的交流。那我是九五 c t, 一个九七年的要小学生,我们下期再见。

所有江西医药代表停!别划走!八月一号起,医药代表新规正式落地,正式实施!没有医药相关专业,大专以上学历,直接不能入行,不能备案,甚至直接面临清退。 以前靠跑业务拼酒量的时代彻底结束了。现在客户要你讲,要你合规备案,政策要你专业对口, 你是不是觉得天塌了?是不是怕干了几年的行业,因为一直学历没有了出路?你看你又着急,江西成考为你量身打造破局方案!药学、中药学、医学检验技术等医药相关专业公办院校招生学习网终身可查, 边工作边拿学历,二点五年毕业拿证,不耽误跑客户,不耽误赚金币。学历达标了,专业知识也补齐了,新规下照样稳稳立足!

要带的朋友们,天塌了!政策一定性要求必须对口的专业才能合规的入行,新备案的医药代表必须具备医学、药学等相关的专业大专以上学历,非对口专业的同学们赶紧想办法去补救。目前合规且轻松的毕业方式可以考虑成人高考或者国家开放大学 对应的药学、中药学、护理学等相关的专业。自考的话对前置学历比较严格,并且有一定难度。如果今年报考国开,二九年的一月毕业,今年报成人高考,二九年的七月毕业,赶紧补学历吧!
