飞赫达肾病新药效果

家人们，好消息！糖尿病肾病正式进入逆转时代！通过三类新药加干细胞修复技术，部分患者的肾功能可以实现部分恢复，给千万糖尿病肾病患者带来了新希望。 首先跟大家说清楚，糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症之一，也是导致尿毒症的主要原因之一。传统治疗方式只能延缓病情进展，无法实现肾脏修复，很多患者最终只能依靠透析维持生命。 而现在，随着医学的发展，糖尿病肾病的治疗有了新的突破。首先是三类新药的广泛应用，包括 s、 g、 l、 t 二抑制剂、 grp 负一受体激动剂、肾素血管紧张素系统抑制剂。这三类药物不仅能控制血糖、血压，还能有效保护肾脏，降低尿蛋白水平，延缓肾功能衰退， 部分早期患者甚至能实现尿蛋白转阴。其次是干细胞修复技术，通过提取患者自身干细胞，培养后移植回体内，实现肾脏组织的修复。目前已经有首例成功案例， 后续还会进一步普及。但这里必须提醒大家，虽然糖尿病生命进入了逆转时代，但并非所有患者都能实现肾功能逆转，尤其是中晚期患者，只能通过治疗延缓病情进展。 另外，新药和干细胞技术都需要在医生的指导下使用，不能自行购买或尝试。糖尿病患者最关键的还是早发现、早干预，控制好血糖血压，定期复查肾功能，调整饮食和生活习惯。愿每一位糖尿病肾病患者都能受益于医学进步，守护好肾脏健康。

大家好，欢迎来到今天的科普图解。说实话， i g a。 生病这个词听起来可能挺吓人的，但今天我们要给大家带来绝好的消息， 在这短短三分钟的科普视频里，我们将带你极速看懂二零二六年 i g a。 生病领域的最新进展和破局之道，帮你把那些复杂的临床指南和新药实验变成实实在在的。希望 咱们今天的路线图非常清晰，先聊聊什么是 i g a。 神病，然后拆解核心的四从打击学说，接着直问二零二六年的最新治疗指南，看看怎么把向肠道源头， 顺便盘点一下最新的创新生物之际，最后一起展望肾脏健康的未来。咱们直接开始吧！第一部分，什么是 i g a。 神病啊？咱们就先来揭开这个所谓沉默杀手的真面目。 你可能会好奇，到底是什么导致了全球最常见的原发性肾病？这个问题太关键了，因为这病特别狡猾，经常悄无声息的盯上那些原本身体很棒的年轻人， 要是放任不管，它就会像温水煮青蛙一样，造成不可逆的肾脏损伤。给大家看个数据，你就能体会到这事的规模了。三十九点七三 percent 没错，在中国， i g a。 肾病在原发性肾小球肾眼里占了将近四成， 它实打实的是咱们这儿原发性肾病的第一大元凶。第二部分，四重打击学说 说实话，这是科学家们近期最酷的发现之一，他们终于破译了肾脏受损的确切事件链条。咱们先来认识一个词，半乳糖缺陷型 i g a one， 简称 g d i g a one 听起来很拗口，可以吧，你及时可以把它想象成一个残次品。想象一下你肠道里的免疫系统就像一条装配线。现在机器出了点故障，生产出来一批缺了关键零件的残缺蛋白，这就是一切噩梦的出师出发点。 这就是大名鼎鼎的四重打击学说。第一级，肠道生产出了这种缺陷蛋白。第二级，咱们的身体拉响警报，误以为它是外来敌人，开始制造自身抗体去攻击它。 第三级，这些抗体和缺陷蛋白在血液里抱团，结成巨大的免疫负荷物。 最后一集也是最致命的，这些大团块儿顺着血液流到肾脏，直接堵死了肾脏脆弱的过滤器，引发严重炎症。就这么四步步步紧逼。 第三部分，二零二六年治疗新指南面对这程程递进的破坏链条，医学界在今年打算怎么反击呢？ 大家注意看，近期全球权威的 k d i g o 指南发布了重磅更新，这绝对是一个游戏规则改变者，我们在疾病管理思路上迎来了向积极早期干预的彻底范式转变。 简单来说，我们彻底翻篇了以前那种走一步看一步，只管表面症状或者随便开点广普激素的被动时代过去了。二零二六年的新思路是什么？就是早期干预， 直接瞄准病根去进行积极的疾病修饰治疗。我们的死命令是要把尿蛋白水平严格压在每天零点五克以下，就是要把疾病掐死在摇篮里。第四部分，靶向肠道源头。 既然源头在肠道，咱们就来看看关于肠肾轴的新认知，催生了怎样的一线突破？在今年的世界肾脏病大会上，有十项来自中国的真实世界研究，简直亮瞎了大家的眼。 他们证明了一款叫靶向释放不知乃得的药，也就是尼菲尼康神了，他直接冲进肠道的免疫系统，一把拉下电闸，阻止了缺陷蛋白的形成，直接废掉了。第一重打击 结果呢？仅仅十二到二十四周，患者的蛋白尿出现了大概百分之五十的断崖式下跌，肾功能也稳住了。最棒的是，就算你是蛋白尿零点五到一点零克之间的早期患者，用它也极其有效。第五部分，创新生物之际与新突破 二零二六年，医生们的武器库可不仅限于肠道，一波创新生物之际的浪潮已经来了，他们能精准拦截疾病的后续打击。 你看，不管你是需要阻止 b 细胞瞎造自身抗体，还是需要安抚免疫系统，不要痛击队友。医生现在都有了高度特异性的工具，从 a p i r。 抑制剂到补体抑制剂，每一款都在二零二六年迎来了不可思议的里程碑突破。咱们用数据说话， 看看这款 a b r。 抑制剂斯贝利单康的中国队列数据，扣除安慰剂效应后，蛋白尿的降幅高达惊人的六十二趴。不仅如此，还有八十二点五趴的镜下血尿缓解率。 这说明什么？这不仅仅是化验单上的数字变好了，这是实实在在的把正常生活重新还给了患者啊！ 不仅是斯贝里丹，靠像派大西普这种双把点药物能在三十九周砍掉五十五倍的蛋白鸟，还有获批的广谱补体抑制剂依不可判， 甚至连最前沿的能把把点消除掉、九十五喷的基因沉没塞、 rma 疗法以及阿曲声坦这样的肾脏保护剂，全都在今年大放异彩。老师说，咱们摆在猪面上的治疗选择，比以往任何时候都要丰富和强大。 第六部分，充满希望的肾脏未来说了这么多硬核医学知识，咱们来把知识点收拢一下，看看这对我们未来的治疗旅程到底意味着什么。 今年的临床共识里，有句话让我特别触动，他是这么说的， iga 肾病不再被视为一种良性疾病，而是一种现在可以从源头上被积极遏制的疾病。 这句话精辟的总结了二零零二六年的转变，我们终于可以用积极靶向的希望去彻底替代那种被动等待的恐惧了。 所以我们现在的致胜公式特别清晰，尽早筛查发现，找出你到底卡在了哪一环，然后精准匹配二零二六年的这些靶向神药。只要按这个公式走，终生保护你的肾脏功能绝对不是奢望。 二零二六年真的是医学创新的奇迹之年，既然咱们现在手里握着这么多直击病根的武器，你觉得未来有一天， i g a 肾病会不会变成一种完全可以预防的病呢？ 在这个短短三分钟的科普视频结尾，我把这个充满激动和希望的问题留给你们，强烈建议大家去跟你的主治医生好好聊聊这些新突破，保持好奇心，保持对未来的期待。感谢大家收看本期科普图解，我们下期再见了！

那咱们沿着今天上午说的那个药书啊，就是那个药的话，是近期治疗多诺肾的一个创新性的一个药物，它的代码叫 r g s l 八四二九，现在还没有具体这个中文名字，这是它的一个代码， 这个的话它是美国一个研究团队治疗多诺肾的一个创新药物，它是纳入了六十八名的这个受试者， 然后每两周注射一次啊，他是皮下注射的，就像打胰岛素一样方便，然后连续十二个星期，随后又观察四周，进行四周的这个随访，观察期之后的话，发现这受试者这一部分又用了药的这部分患者的话，他的囊肿只增长了百分之零点二四， 百分之零点二四啊，这个是很小很小的，而这个对照组啊，然后长了将近十倍，是咱们用药组的这种速度，这十倍，所以说这个差距还是很大的，甚至还有一小部分患者的话，发现他这个囊肿停止了增长。咱们知道现在这个动感车的话，没有说是有效的药物 啊，唯一一个就是证明它有效的，这个洗脚叫脱哈普坦啊，那个的话一个是对身体的利尿力有限制，必须得得是大于十毫升每分钟以上的。第二的话就是说它也是延缓它生长，也不是说我阻止它，而这个最新的药物的话，发现它有阻止囊肿生长这种概率，这是一个就很好的一个 希望吧，它是作用在这个微小 rna 上边啊，这个微小 rna 的 话，它可以调控咱们这个囊肿的增长，还有这往囊肿 内分泌囊内液的这个速度，而咱们这个药物就是作用在这个胃点，作用在微小 rna 身上，这个研究团队已经开始要进入三七临床实验了，三七临床实验过了之后的话，可能 也是再过个三五年或者是更长一点时时间吧。这个药如果说各方面这个都通过之后，他就会上市，这个时候的话咱们那时候都可以用上看一看。那咱们现在这个肌肝也高了，但是也没那么高，而且的话这个多囊肾这属于小管性疾病， 就是你其他方面控制好之后的话，它可能也会在进展，但是相比一些肾小球性的疾病，它要慢一些，咱们仍然是有机会能够享受的这种药物和治疗的。

iga 肾病治疗迎爆发年新药蛋白尿降幅超百分之五十，肾功能衰竭减慢三倍！家人们，中国四百万 iga 肾病的致癌时刻终于要过去了。过去百分之五十的患者会在十年内走向肾衰， 但二零二五年，三类靶向新药直接让风险减半。今天必须说清，这些药不是降指标，而是直接病根蛋白尿降幅最高达百分之六十二，肾功能衰竭速度直接减三倍！ iga 肾病为何难治？ 病根在肠道异常免疫产生坏 iga， 像垃圾一样毒死肾小球。 传统药只能通水管，但新药能关闸门。第一类，肠道免疫刹车器布丁奈德肠溶胶囊，专攻肠道软膜，减少坏 ige 的 产生。真实研究，用药十二个月，蛋白尿从每天一千毫克降到每天一百一十四毫克， 肾小球滤过率不降反升。第二类，内皮素灭活剂阿曲生糖抑制血管炎症和显微化。三期眼球显示，三十六周蛋白尿降低百分之三十六点一，且不伤免疫系统。第三类，补体拆弹器依普可伴 依库珠单抗阻断补体过度激活，依普可判防肾小球自爆。九个月内蛋白尿降 百分之三十八点三，一库出单抗疗效 c 五一之际，二十六周蛋白尿直接降百分之四十一点九，更关键能减慢肾功能下降的速度，长期保护肾脏。受益人群，一早期患者 二十四小时蛋白定量小于零点五克，现在干预肾功能不衰退，即使蛋白尿不高不定，耐得治疗后 肾小球滤过滤能稳定甚至回升，早治疗就是保肾。二重症患者如 gfr 小 于三十五，晚期也有逆转机会。 efr 仅百分之三十五的重症患者，用药十二周后蛋白尿减半， efr 改善，摆脱透析倒计时。三、急速不耐受的患者安全替代方案来了！ 布地奈德长隆胶囊加非耐力酮联合方案，替激素效果翻倍，水肿感染风险大降。行动指南慎有如何抓住机会？第一，必查指标锁定治疗靶点，工作生活检尿 基地 i g a、 e 检测明确是免疫异常还是补体问题，选对药才能事半功倍。第二步， 医保红利费用省百分之八十。布丁奈德、阿曲森塔和伊普可盼等都已经进入医保，患者年费用从数十万降至十至两万，赶紧找医生开方。 第三步，长期管理，用药十二个月比九个月的肾功能更稳定，坚持就是胜利。治 iga 肾病从束手无策到精准打击，二零二五年就是转折点。无论病情早晚，都有对应 方案。记住三件事，早筛查、早靶向，坚持长期管理，转发给需要的肾友，这些药物正在全国三甲医院落地，别因信息差错过救命机会！

当不要刻意从历史 f s g s。 迎来破晓的时刻，在我们真理克的精神里，有一种绝望叫直躁节断性肾小球硬化，也是通常说的 f s g s。 这是一种让肾脏内部结构慢慢结巴硬化的沉没的沙粒。在过渡的几十年，一旦确诊 的患者和家属听到的往往就是只能试试急促和勉励，行动幅度要大，且未必有用。为了保重圣文，孩子们和大人的不得不大把的吞下急速药，脸庞浮肿， 勉励变大，在感染和肾衰竭的边缘反复挣扎，那种明知前途渺茫却只能死马当活马医的无力感，是无数 f s g s。 家庭难以言说的统。 今天，一泻的微光终于刺破了这片场列。二零二六年四月份，美国 fda 正式全面批准了斯托森塔这个全球首个唯一专门针对 f s c a。 的 治疗的新药。它不再单纯地依赖杀敌一线自省八百人种免疫 压制，而是作为首个的内皮素、血管紧张素的双重受体的抗击，精准的靶向肾脏死人的和谐通道，从根源上减少蛋白量，延缓下滑，临场速度显，他能让蛋白量较精准最高的降低一半百分之四十八左右，为宝宝肾脏提供了 实实在在的武器。不仅仅是一种药品说明书的更新，这也是在决不放弃我们最好的。 他告诉我们，在医学的香肠上，那些罕见或者难治的病，不该是被遗忘的角落。每一个微笑的进步，都可能是一个家庭重新点燃的希望。但患者而言，这是从盲目防守到精准反击的跨着。但所有人来说，这也是一次关于信念的教育，这样我们 科研的脚步不停，曾经的博士生终会被攻克的这一天，让每一个受伤的心脏都能到达他们的撕破他胆，让每一次与病魔的对峙，人类都多一份底气。

你知道吗，在中国每三个原发性肾病的患者当中，就有一个是 i g a 肾病， 它不是普通的肾炎，而是青壮年尿毒症患者的头号元凶。过去呢，我们只能依靠激素来硬抗，靠降压药物来凑合， 但是短短的两三年，全球两大指南更新加多款重磅的靶向药物密集获批，使得 iga 肾病的治疗格局已经被彻底改写。 那今天这条视频呢，就把最新的进展给大家讲透，帮你抓住最佳治疗时机，不再迷茫。第一类是卡源头， 代表药物是布地奈德长绒胶囊，在二零二三年的时候呢，国内获批已经进入了医保 中国患者的数据显示啊，它能够延缓百分之六十六的肾功能下降，预计呢，将进展到透析或者肾移植的时间，可以延缓将近十三年。 那么它能够精准的释放肠道产生异常抗体的位置，从源头呢，减少致病 iga 的 产生，是目前国内最早获批的 iga 肾病对应治疗的药物。第二类药物呢，是降压镇，代表药物是依普可派， 在二零二四年 f d a 加速获批。二零二五年九月份呢，国内获批三期的 apos 研究显示，肾功能下降的速度可以延缓百分之四十九点三，肾衰竭的风险呢，可以降低百分之四十三， 那它是口服的 b 因子抑制剂，免疫复合物，沉积到肾脏以后呢，会激活补体系统，引发炎症， 一不可攀，就可以直接的来掐灭这个炎症炸弹，对于不适合长期使用激素的患者呢，这条路非常的有价值。第三类呢，是蓝抗体，代表药物叫做斯贝利单抗， 在二零二五年底由 fda 加速获批。全球数据呢，显示蛋白尿能够降低百分之五十一点二。中国队列的数据呢，更是能够将蛋白尿降低百分之六十二。 它是每月皮下注射一次的用法，专门阻拦一个叫做 april 信号分子。那这是驱动异常 iga 产生的关键推手。最新的研究发表在新英格兰医学杂志上，目前呢，正处于临床实验阶段， 国内尚未获批，但是呢，全球的关注度是极高的。那第四类是护肾脏的药物，代表药物是阿曲深氮， 在二零二五年由 fda 和国内相较获批。三期的 align 研究显示呢，蛋白尿可以降低百分之三十六点一。 联合 sglt 抑制剂使用以后的降幅更是显著。它不是直接针对免疫系统的药物，而是呢，能够保护肾脏的血管，减少蛋白尿，延缓肾功能的下降。通过每天口服一片的用法，可以跟目前前几类的药物联合使用。 此外呢，还有国产的原研药物胎胎吸普也迎来了重大的突破，它的三期研究显示，蛋白尿可以降低百分之五十五。 上市的申请呢，已经获得 c d e。 的 受理，并且呢纳入了优先审批的流程。对于 i g a 肾病的治疗，我们过去呢可能只满足于将尿蛋白降到一克以下就算不错了。 但是呢，二零二五年的 kd 治疗男将治疗的目标提升到了新的高度，蛋白尿必须至少维持在每天零点五克以下，理想目标呢是小于零点三克。每天 肾功能下降的速度要控制在每年低于一毫升每分，那这意味着 i g a。 肾病它不再是听天由命的慢性进展性疾病，而是呢，可以通过精准干预、长期管理的可控疾病。 从二零二三到二零二五年，短短两三年， i g a。 肾病的治疗格局已经被彻底改写。新药来了，新指南来了，那更重要的是，患者的希望也来了，掌控 i g a。 肾病，就能够掌控你的未来！记得点赞关注哦！

今天给咱们介绍一种新药啊，这是在前不久日本刚结束的世界心脏病大会上说的一个新药，这个新药的话叫普维塔西普，你可能听过泰塔西普，泰塔西普是目前用于治疗艾滋病的一个药， 他他被批准的是治疗疮啊，但是现在也用于治疗艾滋病，他是从源头上可以抑制咱们抗体的产生。同样对咱们这个魔性肾病，我拿了一个单子来，就是你的这个检查，这个抗磷脂酶 a 二受力抗体，这个指标咱们是高的，也符合咱们这个魔性肾病的这个表现，这是原发性魔性肾病。而这个新药的话也是可以抑制他的产生， 因为你身上为什么会发炎，就是因为它高了，它高了之后的话身上就发生炎症了，然后就尿蛋白就会漏出，是吧？然后慢慢的可能积压就会高，受冻就会损伤。而这个新药的话，普罗他细胞就是抑制这个抗体的产生，实际上这个药的话在最开始的时候它也是用于治疗 艾滋病的一个研究，但是呢，这个被美国 f d a 批准之后的话，他有一个小样本研究，这个小样本的话只有十例原发性膜性肾病患者用这个药治疗之后的话，效果超级的好，这是二期临床实验的一个数据啊，他就是每四周打一次，他也是皮下注射的，就是相当于一个月打一次呗， 方便观察四十八周，就将近一年的这个时间就打十二次，一年之后的话再去看它，这个效果非常好，它可以使尿蛋白下降百分之八十以上，使这个 p 抗体就这个抗利脂酶二受损抗体，咱们简称 p 抗体啊，使 p 抗体也下降百分之八十以上，再观察的话，发现它的这个临床缓解率的话，可以达到百分之百， 可以使这个 p 抗体的完全缓解率也可以达到百分之百。就这个效果是初期的好，但这是一个小样本研究，就更多的研究的话，还是在以后的话，三期临床时间公布之后可能会更好。如果说这个药效果很好，顺利能够上市的话，在美国的话，可能得等到个二七年或二八年。 如果说这个药进入中国的话，按照既往的新药上市的一个时间线去推断的话，在中国的话可能等到二九年、三十年可能会进入到中国，一说的话跨度很长，现在二六年有很多患者的话，一看这个有点灰心，实际上就是 作为一个成年人来说的话，你会感觉时间有时候过得很快，一眨眼可能三年过去了，再一眨眼五年就过去了。你说咱们这个病的话，都已经十几年了，确实也反复过几次，咱们也达到过 临床缓解，后来的话因为一些原因都反复了。目前来说的话，生活能还算凑合，有一个新药的话，最起码咱们你心里有个盼头，如果说目前效果如果很好的话，咱们就这样去维持就可以了，如果说万一以后再反复的话，咱们就这样去维持就可以了。如果说你这个病的话，就一个药可以选 好意他了，不好意也是他了，你想啊，预后可能会差一些，咱们这段话就是预后还要更好一些，这是一个新的药，如果说想了解更多的这个数据啊，一些结果的话，这个还得等人家研究之后看怎么样。

今天呢，向大家介绍一下二零二五年肾脏病治疗领域的多款新药。首先呢，是解决血液透析患者两大难题的新药， 一是高龄血栓，这款新药的名字呢，叫岩酸替纳帕诺，它能够精准的抑制肠道对磷的重吸收，为传统降磷药物控制不佳的患者呢，提供了一个新的选择。 第二个新药呢，是解决血液透析患者瘙痒难题的药物，它的名字叫安瑞克芬注射液。在与安慰剂对比的这个临床实验中呢，发现这个药物呢，能够显著改善血液透析患者的瘙痒症状，并且呢长期使用呢，安全稳定。 其次呢，就是我们天天讲的原发性肾小球肾炎，最常见的病理性的治疗呢，在二零二五年，进入了精准靶向治疗的新时代。 布基纳德长绒胶囊呢是从肠道免疫入手，源头上减少异常 i g one 的 这个产生，从而抑制 i g 生命的发生发展。岩酸阿曲生产片作为一种新型的非免疫治疗的药物，通过降低肾小球的高滤过来减少尿蛋白 尿酸。依普可饭胶囊则精准的抑制 i g 肾病发生发展中过度活跃的补体系统。这些药物呢，从不同的靶点来阻击疾病，让治疗更加的个体化。此外呢，在其他的领域中呢，也有突破。降糖药物斯美格鲁肽新增了肾脏保护的适应症， 能够显著降低糖尿病患者肾衰竭和心血管疾病的死亡风险，实现一药多效。 针对罕见病 c 三肾小球疾病的首款靶向药物也在美国获批上市。总而言之呢，二零二五年的新药呈现了更精准、更细分的特点，包含了从常见的并发症到罕见疾病的多种需求， 标志着呢，肾脏疾病的治疗迈入了靶向精准治疗的新时代。我是刘医生，教你爱肾护肾！

大家好，我是李清淡，今天跟大家聊一聊另一种很常见的肾炎膜性肾病。膜性肾病的典型症状就是水肿、大量蛋白尿和低蛋白血栓。许多患者最初的症状就是水肿、腿肿、眼皮肿， 严重的时候呢，甚至连胸腔、腹腔都出现积液，如果控制不好，肾功能会一步步的下滑，最终走向肾衰。那目前临床上常用的治疗方案是什么呢？主要是激素加上传统的免疫抑制剂。 这套组合拳虽然帮助了不少患者，但很多朋友呢，也面临着效果不持久副作用。但很多朋友呢，也面临着效果不持久，反反复复， 让人心力交瘁。好消息是呃，近些年呢，魔性肾病的治疗迎来了新突破，尤其是针对 b 细胞的靶向治疗，让医生和患者都有了更多的选择。大家可能听说过利妥息单抗，这是第一代的抗 cd 二零单抗， 确实帮助了不少魔性肾病患者实现了疾病缓解。但是也有研究显示啊，它在两年内的治疗失败率仍然高达百分之四十， 说明它并没有完全解决所有的问题。而现在呢，第三代抗 cd 二零单抗叫奥妥珠单抗的升级版 奥妥珠单抗 beta 已经来了，目前呢，正由国家药监局审批，用于模型生命的治疗。其实呢，它不是简单的升级版，而是从结构上做了重要优化，属于人猿性糖基化修饰的二型抗体， 和之前两代有本质的区别。三期临床研究数据显示啊，它的优势主要体现在三个方面，第一，起效更快。奥妥珠单抗 beta 呢，能够快速降低致病性抗体水平，达到免疫学缓解的中位时间是一点二个月， 临床缓解的中位时间是三点八个月，这就意味着患者能够更早的看到希望，更快的摆脱大量蛋白尿的困扰。 第二个呢，就是缓解更深，奥妥珠单抗 beta 能够更高效的清除异常的 b 细胞，从源头上减少 致病免疫复合物的生成，它的免疫抑制作用呢，是利妥昔单抗的一百倍，是奥妥珠单抗的两倍。到第七十六周的时候呢，完全缓解率达到百分之四十九点四， 总体缓解率高达百分之八十四点四。而传统的免疫抑制剂，比如说环包素，完全的缓解率只有百分之三点九， 总体缓解率十五点八，二者的效果差异呢非常显著。第三就是实现长期无病缓解。在第五十二周缓解的患者呢，观察期内，患者的复发率为零， 意味着治疗更稳定、更持久，而且近一半患者的生活质量得到了明显改善，肾功能保持稳定甚至恢复，真正实现了让一部分患者摆脱疾病的长期困扰。在安全性方面呢，奥妥珠单抗贝塔没有肾毒性， 跟传统的免疫之计相比，感染的风险也很低，整体上来说是一个安全可控的治疗新选择。我总结一下啊，如果您或者您身边的人得了魔性肾病，那么奥妥珠单抗贝塔的出现呢， 无疑为我们打开了一扇新治疗的大门。我是李青大夫，关注我带您了解更多的靠谱的肾病知识，我们下期见！

甚有最关心这项尿液修复的技术什么时候能用上呢？各位好，我们上一条啊，讲了从尿液里面提取细胞修复肾脏的技术，很多朋友马上就问呢，说于大夫，这项技术能不能我们老百姓用上呢？我想给各位说清楚。这项研究目前已经处于一期临床实验阶段，首例患者已经顺利完成给药，初步验证了安全性和前期的修复效果。 但新药从临床实验到真正上市，还需要走完一期、二期、三期，每一期都要积累更多的经验，证明它的疗效安全、质量可控。 按照药物的审批流程，最后顺利上市的话，可能需要三到五年，但这是肾脏再生医学已经从零到一的 突破了。我们过去的仍等透析、等渗源，现在终于有了一条主动修复的路。请记住，这项研究来自同济大学附属同济医院牵头 全国多中心临床实验，如果您或者家人符合条件，可以咨询相关医院的医生，看看能不能招募，但切记，这只是一个免费的研究效果。商业治疗千万避免各种打着干细胞治疗的这个旗号啊！商业骗钱？那我是于风于大夫，关注我，我们一起跟踪这项技术进展！