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盘点2025年国庆节后即将上市的公司 #禾元生物 #西安奕材 #摩尔线程 #新股 #A股走势 禾元生物(688755)是一家创新型生物医药企业,主营植物源重组蛋白,核心产品为HY1001重组人血清白蛋白注射液,以“稻米造血”技术闻名。公司目前主营业务收入为销售药用辅料、科研试剂及其他产品的收入,计划2025年10月14日上市。 禾元生物2023年至2025年上半年,公司营业总收入分别为2426.41万元、2521.61万元、1271.05万元;净利润分别为-1.86亿元、-1.51亿元、-8162.78万元。公司毛利率较高,2023年至2025年上半年分别为54.27%、63.49%、58.59%,但净利率较低,主要是因为公司处于研发投入阶段,费用较高。 西安奕材(688783)专注于12英寸硅片的研发、生产和销售,是目前中国大陆第一,全球第六的12英寸硅片厂商,计划2025年10月16日上市。 西安奕材2022年至2024年,公司营业收入分别为10.54亿元、14.74亿元、21.21亿元,复合增长率约42%;净利润分别为-5.32亿元、-5.78亿元、-7.37亿元。2025年上半年,公司营业收入为13.02亿元,同比增长45.99%,经营活动产生的现金流量净额为3.75亿元,财务状况持续优化。 摩尔线程从事GPU(图形处理器)相关的计算基础设施建设和提供一站式解决方案,业务收入主要来自AI智算、专业图形加速、桌面级图形加速领域,均基于公司的核心GPU芯片。 摩尔线程2022年至2024年,公司营业收入分别为0.46亿元、1.24亿元、4.38亿元,三年复合增长率达到208.44%;2025年上半年,公司实现营收7.02亿元。净利润方面,2022年至2025年上半年分别为-18.40亿元、-16.73亿元、-14.92亿元、-2.71亿元,亏损持续收窄。
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最高114亿美元!10月创新药BD密集落地 一图速览月内交易 10月以来,创新药BD交易(Business Development,授权、合作开发等)集中落地,板块再度成为市场焦点。 10月22日,港股上市公司信达生物公告,将与日本武田制药(Takeda)在全球范围内共同开发IBI363,并按照40/60比例(信达生物/武田制药)分担开发成本;双方将在美国共同商业化IBI363,并按照40/60比例分配美国市场利润或损失。 根据协议,信达生物获得12亿美元首付款,其中包括通过战略股权投资获得的1亿美元。信达生物还有权获得合计最高达102亿美元的潜在开发与销售里程碑付款,交易总额最高可达114亿美元,刷新了中国医药行业的BD交易纪录。 除了信达生物外,月内另有多家A股及港股上市公司公布了最新的BD交易情况。如10月16日—10月17日,汉森制药、维立志博、奥赛康及甘李药业均宣布了最新的BD交易,涉及总金额在0.96亿美元到15.3亿美元不等。 非上市公司方面也有多家公司宣布了BD交易情况。例如新三板挂牌公司普瑞金10月17日宣布,与吉利德旗下Kite达成合作,普瑞金有权并已获得总计1.2亿美元的首付款,并有望获得最高15.2亿美元的里程碑付款,以及基于未来产品净销售额的分成。 此外,海和药物10月16日宣布,其自主研发的PI3Kα抑制剂瑞索利塞(CYH33)达成日本地区独家许可协议,这是海和药物与日本大鹏药品工业株式会社继谷美替尼后的又一次合作,围绕瑞索利塞在日本的开发、生产与商业化展开。 华泰证券研报显示,截至8月27日,2025年国产创新药BD出海在全球创新药BD中的项目数量占比超过15%(2019/2024年3/13%),披露总金额占比超过50%(2019/2024年1/28%)。中国创新药项目的价值重估已经在出海交易层面启动,且随着研发推进,达成对外授权的国产创新药有望陆续登上商业化舞台、分享海外市场收益。 华福证券认为,节后的市场波动主要源于长假效应下的资金获利了结和其他板块行业的吸水。同时,部分BD项目预期回归理性后,短期市场预期被提前消化,导致股价出现调整。创新药行情的核心正从广泛的估值修复,转向关注企业的基本面兑现能力。真正具备卓越的临床数据、强大的商业化能力以及成功的出海潜力的公司,将成为未来的赢家。 #创新药 #商业 #财经 #投资
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全球首创“稻米造血”将在大武汉光谷量产! 全球首创“稻米造血”上市月余,多家医院数十位患者使用! 9月5日,第十七届中国生物产业大会期间,武汉禾元生物科技股份有限公司(简称“禾元生物”)发布新品奥福民®-重组人白蛋白注射液(水稻)。据介绍,该产品已进入多家医院应用,有数十位患者使用。 人白蛋白被誉为“黄金救命药”,广泛应用于肝硬化、烧伤、手术抢救等临床场景。长期以来,它只能从血浆中提取,我国60%以上依赖进口。严重肝硬化患者月费用可达近万元。 2006年,海外回国的杨代常创立禾元生物,并担任董事长。近20年如一日,他带领团队持续攻克这一世界级难题,终于从1公斤糙米中提取出20克至30克人白蛋白,达到全球领先水平。为验证产品安全性,杨代常以身试药,成为全球首位注射该产品的人类受试者。 今年7月15日,该药品获得国家药监局批准上市。8月19日,首批药品下线,是全球首个“稻米造血”一类创新药,目前已进入多家医院。8月23日,在武汉一家三甲医院,一名肝硬化低白蛋白血症患者接受了重组人白蛋白注射液(水稻)注射治疗,成为全球首位接受该药品治疗的患者。 “‘稻米造血’是非常了不起的创新!”中国生物医药产业链创新转化联合体理事长、中国科学院上海药物所研究员陈凯先说,希望越来越多的年轻一代投身于这一充满挑战又无比精彩的领域。 禾元生物董事长杨代常教授介绍,禾元生物将加快产业化基地建设,早日投产实现自主研发的国产替代,保障国家药品供应安全。同时启动在FDA法规下的国际多中心三期临床试验,拓展适应症研究,让全世界患者用上安全、可及的“中国造”重组人白蛋白。 信息来源:湖北日报 #航拍 #摩天大楼 #光谷#武汉#生物制药
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