今天给大家介绍一个针对EGFR靶向药耐药患者的新药,芦康沙妥珠单抗。在亚洲人群中,EGFR基因突变是NSCLC最常见的驱动基因变异类型,其发生率高达40%-50%1。尽管EGFR的靶向药的已显著延长了这部分患者的生存期,但大部分患者还是不可避免会出现耐药。在今年的ASCO年会上,一项关于芦康沙妥珠单抗的研究,为我们带来了破局的新希望。该研究对比了芦康沙妥珠单抗与多西他赛在EGFR突变NSCLC患者二线治疗中的疗效。最终研究结果令人振奋:首先芦康沙妥珠单抗组的患者,肿瘤缩小更明显: 客观缓解率是45.1%,,而化疗组这一比例仅为15.6%,提升了近三倍。第二芦康沙妥珠单抗将患者疾病无进展生存期延长至6.9个月,远超化疗组的2.8个月,疾病进展风险降低了70%。第三,总生存期的数据尚未完全成熟,但初步分析已显示,芦康沙妥珠单抗能显著降低死亡风险64%。在安全性方面。 与多西他赛组相比,芦康沙妥珠单抗组发生3级及以上严重治疗相关不良事件的比例更低,并且没有报告间质性肺病这一严重的副作用。基于这项突破性研究,2025年10月,中国国家药品监督管理局已批准芦康沙妥珠单抗用于EGFR突变的晚期(NSCLC)患者的后线治疗。相信未来一定能够使更多的晚期肺癌患者获益。#抖出健康知识宝藏 #健康科普破圈计划 #肺癌#靶向治疗 #医学科普
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