00:00 / 00:18
连播
清屏
智能
倍速
点赞46
00:00 / 01:25
连播
清屏
智能
倍速
点赞14
00:00 / 02:32
连播
清屏
智能
倍速
点赞185
00:00 / 01:04
连播
清屏
智能
倍速
点赞11
00:00 / 00:58
连播
清屏
智能
倍速
点赞363
00:00 / 01:00
连播
清屏
智能
倍速
点赞112
00:00 / 01:23
连播
清屏
智能
倍速
点赞25
00:00 / 01:50
连播
清屏
智能
倍速
点赞44
00:00 / 01:46
连播
清屏
智能
倍速
点赞52
玥玥抗罕11月前
#我的抖音生活日记 19年3月19日凌晨出生的闺女,别人都羡慕我儿女双全,我也高兴,闺女出生的第四个多月的时候,第一次发病,一直在检查,七个多月被确诊为癫痫,当时听到这个词,我的脑袋里是一片空白的,30几岁了,第一次听说,20年4月1日回重庆老家,听说吃草药能治这个,抓了九副药,越吃越严重,后来听老家镇上的医生说重庆医科大学的一个医生看这个很好,又去看他,也不行,后面偶尔一次的机会去看了宴勇教授,他告诉我们,他们是看成人的,儿童在儿童医院看,接着又去挂号,儿童医院的医生,医生直接就让住院,住院十五天出院了,去了我姑家,准备回老家,大巴车的票已买好,坐上了,她又大发作了,赶紧又往儿童医院里赶,又去挂了急诊,住院,整整半个月,调药,医生建议做基因检测,报告一个月出来,结果还没有出来,我们又往儿童医院赶,后面结果出来了,医生看是基因突变,心都碎了,时刻关注着她,那个时候一点也不好,控制很差,疫情爆发了,她也被感染了,很严重,去万州儿童医院Icu住了八天,普通病房半个月,捡回了一条命,今年医生给我们加了一种很贵的药,开支真的是大,目前是一个月要2000多,后面面临着加量,一个月要4000多的药费,还不算其他的,家里还有一个上高中的儿子,我照顾她,就上不了班,不知道怎么办了?
00:00 / 00:20
连播
清屏
智能
倍速
点赞43
00:00 / 00:31
连播
清屏
智能
倍速
点赞37
00:00 / 01:50
连播
清屏
智能
倍速
点赞157