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#19岁,与系统性红斑狼疮的温柔对峙 大二的国庆假期,原本该和家人去广州铁塔上看那璀璨的夜景,可我却在一次双脚水肿住了院,一张“系统性红斑狼疮”的诊断书,击碎了所有关于假期的憧憬。 躺在病床上,输液管里的液体一滴滴往下落,像敲在心上的重锤。19岁的我,还在为专业课的学分焦虑,怎么就突然和“慢性病”扯上了关系?无数个深夜,我睁着眼睛望着天花板,反复问自己“为什么是我”,眼泪打湿枕巾,连呼吸都带着委屈和恐慌。 但我没机会一直沉溺在负面情绪里。妈妈第一时间辞掉了工作,搬来病房陪我,每天天不亮就去食堂排队买温热的粥,小心翼翼地帮我擦身、梳头发,怕我因为激素副作用自卑,总笑着说“我女儿怎样都好看”爸爸总说:没事的现在医术发达,有爸妈在 在家人和朋友的包围下,我开始试着接纳现实。每天乖乖打针吃药,哪怕激素让我胃口变差、皮肤长痘,也逼着自己多吃一口; 慢慢的,“为什么是我”的疑问,变成了“还好有你们”的庆幸。那些装满关心的鸡蛋牛奶,那些深夜里妈妈握着我的温度,那些朋友们叽叽喳喳的鼓励,都让我明白,生命从来不是一个人的旅程。生病虽然痛苦,却让我在19岁的年纪,提前读懂了亲情和友情的珍贵,看清了平凡日子里最动人的模样。 往后的路,或许还会有风雨,但我知道,我从来不是一个人。我会带着这份爱与勇气,好好治病,好好生活,因为我明白,只要不放弃自己,每一个平凡的日子,都值得被珍惜。
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