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实验干货|RT-qPCR实验流程 SYBRPRIME qPCR Kit (Fast HS) 优势: 高稳定性:新型 SYBR 染料与双链 DNA 特异性结合,稳定性极高,反复冻融 10 次后仍能获得一致的 Ct 值,而 SYBR Green I 冻融后会产生 PCR 抑制剂。 高效抑制非特异性产物:配合高效的 PCR 缓冲体系、新型 SYBR 染料和快速热启动 SP Taq DNA Polymerase,能有效抑制非特异性产物及引物二聚体的产生,显著提高 PCR 效率,增加结果的稳定性。 快速热启动:含有特殊修饰的快速热启动 SP Taq DNA Polymerase,在升温过程中自动释放活性,无需格外设置高温激活时间,整个 PCR 反应过程比普通热启动 PCR 节省约 50 分钟,大大缩短获得定量结果的时间。 快速反转录试剂盒 (with dsDNAse) 优势 高热稳定性:反应温度 42-55℃,有助于 RNA 二级结构打开。 逆转录能力强:逆转录酶产物得率更高,获得的 cDNA 片段更长,模板使用范围更广,合成片段≤15kb。 无 RNase H 活性:避免第一链 cDNA 合成过程中 DNA/RNA 杂交体中模板 RNA 被降解,保证第一链 cDNA 合成量和长度。 特异性去除基因组 DNA:新型 dsDNase 能够特异性去除双链 DNA,而不消化 RNA 样品、逆转录引物及合成的 cDNA,并且具有热敏感性,可在 55℃快速不可逆失活,实现去除基因组污染与逆转录反应同步进行,保证定量结果更准确。 #科研 #实验 #pcr实验 #RT-qPCR #实验流程
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