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搞定塞浦路斯 KYC!对公函不再难 谁懂啊!塞浦路斯公司 KYC 卡了 3 次,居然过了!�� 跨境人都怕的 KYC 审核,我们硬是啃下来了! 今天把真实经历扒给你,避坑必看!�� 01 三次审核的 “闯关记” 一开始是亚马逊塞浦路斯店铺触发 KYC,提交了公司章程、法人地址证明这些基础材料,结果 11.3 直接被打回!要补银\行信函… 第\一次搞个人银\行信函就踩坑!�� 带法人去银\行,工作人员居然说亚马逊是 “强盗平台”,直接拒开! 急得我们赶紧让法人带齐证件 + 后台资料,找银\行经理反复解释,磨了好久才拿到! 以为稳了?11.14 又被打回!这次要公司银\行信函(CBL) 懂的都懂,塞浦路斯开对公账户难到哭! 还好我们老板在欧洲,立马找合作律师 + 25 年银\行专家对接,又说服法人配合,终于把对公账户开下来,拿到 CBL! zui后一次提交,直接通过!客户账户恢复那一刻,真的太爽了!�� 02 对公银\行信函为啥这么难? 不是开个证明就行!要标明公司开\户 + 公司名下信\用\卡 很多卖家没办公司信\用\卡,直接卡在这里! 但我们早打通了全链路:注册、税务、董事代持、对公账户、实体信\用\卡… 一步到位! 03 选三角鹿跨境的理由 ✅ 塞浦路斯全链路服务,合规不踩坑 ✅ 法人高配合,审核不拖沓 ✅ 真实案例在手,难题都能解 现在老板还在欧洲实地对接资源,后续服务更稳! 如果你的 KYC 也卡壳了,快来找\我们!帮你打通欧洲市场~�� #跨境电商 #塞浦路斯公司 #KYC审核 #亚马逊运营 #三角鹿跨境
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医疗器械巴西ANVISA注册的流程是怎样的? 医疗器械巴西ANVISA注册的流程通常包括多个步骤,以下是一般性的流程和步骤示例,但实际流程可能会因产品类型、等级和具体情况而有所不同。 在开始注册流程之前,建议您详细了解ANVISA官方网站上的最新信息和指南。 以下是可能适用的一般性流程和步骤: 1. 准备工作: 在开始之前,了解医疗器械巴西ANVISA注册的要求,并准备所需的技术文件、质量管理体系文件、临床数据(如果适用)等。 2. 申请递交: 提交医疗器械注册申请,包括详细的申请表格、技术文件、标签和包装信息等。 3. 文件初步审核: ANVISA将对您的申请文件进行初步审核,以确认文件是否完整、准确。如果发现问题,可能需要补充文件。 4. 技术评估: ANVISA将对您提交的技术文件、测试报告等进行详细评估,以确保产品符合技术标准和要求。 5. 风险评估: 进行产品的风险评估,识别潜在的风险并采取适当的控制措施。 6. 临床评估(如果适用): 如果产品需要进行临床评估,提交相关的临床试验计划和报告。 7. 审查和决定: ANVISA将对您的申请和提交的文件进行详细审查,以决定是否批准注册。审查过程可能需要一段时间。 8. 注册证明发放: 如果您的申请获得批准,ANVISA将颁发医疗器械注册证明,允许您在巴西市场上销售和分销产品。 9. 定期更新和合规维护: 定期更新注册证明,更新技术文件,持续维护质量管理体系,确保产品合规性。
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