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药时代8月前
2025年4月15日,强生公布2025年Q1财报,营收达到219亿美元,同比增长4.2%。 创新药业务贡献138.7亿美元,其中肿瘤学产品以56.8亿美元销售额(同比+20.4%)成为核心驱动力,多款创新疗法临床数据及监管进展备受瞩目。 CAPLYTA®(Lumateperone):已获批用于双相障碍和精神分裂症,其补充新药申请(sNDA)用于抑郁症辅助治疗获FDA优先审评,预计2025年内获批。Phase 3试验显示,该药可显著改善抑郁症状(MADRS评分改善达4.9分,p<0.0001),且安全性良好。 RYBREVANT®/LAZCLUZE:作为首款在一线EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)中显示生存优势的联合疗法,在Phase 3 MARIPOSA试验中,中位总生存期(OS)较标准疗法显著延长超1年(HR=0.75,P<0.005),预计将成为一线治疗新标准。 TREMFYA®(guselkumab):在克罗恩病治疗中表现突出,成为唯一在头对头试验中优于STELARA®的IL-23抑制剂,且34%患者在1年内实现深度缓解。其皮下注射方案与静脉注射疗效相当,提升患者便利性。 Icotrokinra:首个口服靶向IL-23受体抑制剂,在银屑病Phase 3试验中,46%患者实现皮肤完全清除(IGA 0),且安全性良好,预计2025年提交上市申请。 强生计划在2025年提交nipocalimab(重症肌无力)、Rybrevant皮下剂型(NSCLC)等多项关键申请。 尽管Stelara生物类似药冲击持续,创新管线的密集放量或进一步巩固强生在肿瘤与自免领域的领导地位。 #强生 #财报 #肿瘤 #自免 #MNC
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