00:00 / 01:52
连播
清屏
智能
倍速
点赞8
00:00 / 00:20
连播
清屏
智能
倍速
点赞8
00:00 / 25:56
连播
清屏
智能
倍速
点赞45
00:00 / 00:57
连播
清屏
智能
倍速
点赞0
00:00 / 01:36
连播
清屏
智能
倍速
点赞52
00:00 / 34:06
连播
清屏
智能
倍速
点赞0
有机人名反应之Buchwald-Hartwig偶联反应 什么是Buchwald-Hartwig偶联反应呢? 1983年,T. Migita及其团队首次报道了钯催化的芳基C-N键形成反应,不过该方法最大缺点就是,需要高毒性的三丁基锡酰胺作为偶联剂,1995年,Buchwald和Hartwig同时发现,在钯催化下,使用强碱替代氨基锡物种,可以实现芳基卤化物与游离胺的偶联,这便是Buchwald-Hartwig偶联反应。 该反应底物范围也很广,上述芳基化合物可以是芳基卤化物,如芳基碘,芳基氯以及芳基溴,也可以是芳基三氟甲磺酸酯。胺类化合物既可以是芳香胺也可以是脂肪胺。 其反应机理如下所示:首先零价钯与芳基卤化合物进行氧化加成,得到二价钯化合物,随后推测机理有两种途径可走,第一种,首先二价钯化合物与碱发生复分解反应得到化合物1,随后与胺类化合物发生阴离子交换得到化合物2最后发生还原消除,得到偶联产物,同时二价钯被还原为零价钯再次进入上述循环。第二种,胺类化合物作为配体与二价钯化合物进行配位,随后在碱作用下生成化合物2,同样最后经还原消除得到偶联产物。 接下来,我们以对氯苯腈和吗啉的反应为例,看看该反应的具体操作过程 (1)用氩气保护反应瓶,并装入钯催化剂、配体以及叔丁醇钠。 (2)然后通过注射器加入DME、芳基溴和胺,混合物在室温下搅拌24小时。 (3)然后用乙醚稀释反应混合物,通过硅藻土过滤并浓缩。粗品经柱层析色谱法纯化得到纯净产品,以上便是Buchwald-Hartwig偶联反应的反应原理,反应特点以及具体操作过程,喜欢的朋友可以点赞关注加推荐,谢谢大家。 #高中化学怎么学 #创作者中心 #创作灵感#化学#有机化学
00:00 / 02:22
连播
清屏
智能
倍速
点赞442
00:00 / 07:53
连播
清屏
智能
倍速
点赞5
00:00 / 09:27
连播
清屏
智能
倍速
点赞162
00:00 / 02:19
连播
清屏
智能
倍速
点赞25
00:00 / 00:24
连播
清屏
智能
倍速
点赞0
00:00 / 03:07
连播
清屏
智能
倍速
点赞25
00:00 / 35:04
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 01:09
连播
清屏
智能
倍速
点赞11