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武汉病读所重磅发现!国产VV116高校控制高致死尼帕病读 武汉病读所重磅发现!国产VV116高校控制高致死尼帕病读,全球公共卫生领域传来中国硬核突破!1月26日中国科学院武汉病读研究所发布醉新研究成果,证实国产口服核苷药品VV116对世卫组织列为醉高优先级威胁的尼帕病读,具有显著有校的控制火性,为这一致死率醉高达75%的致命病读,带来了全新的准疗新方案。眼下尼帕病读防控正处于紧急时刻,印度加尔各答近期暴发的疫情已致5人传染、近百人隔离,两名护士一名医生在内的医护人员相继中招,尼泊尔、泰国也紧急升级口岸防疫。这种1998年首先发现的人畜共患病,天能宿主为果蝠,可通过接触、污染食物传播,还能发生院内人传人,侵害呼吸和中书神经系统,重症患者数天内就可能昏迷死亡,而全球至今没有获批的奇校药和疫苗,临床只能依靠对症支持治聊,防控形势及为严峻。此次关键研究由武汉病读所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队牵头,联合上海药雾研究所、旺山旺水生物医药胡天文博士团队共同完成,成果已发表在国际期刊《Emerging Microbes & Infections》,所有实验均在武汉国家生物安全实验室开展,研究结论及具性和科学性。而此次挑大梁的VV116,也就是氢溴酸氘瑞米德韦片,是我国自主研发的口服核苷类抗病读药,早已在中乌两国获批用于轻中度新冠诊疗,安全性经过多中新临床试验充分验证,此次研究更是首先证实了它对尼帕病读的志疗潜力。实打实的实验数据,印证了VV116的强利控制效果!体外实验中,VV116及其代谢火性分子,对尼帕病读马来西亚株、孟加拉株两大主要流行株,均展现出显著控制作用;在金黄地鼠致死剂量传染模型中,以400毫克每千克体重的口服剂量给药后,实验动物的存活率从0直接提升至66.7%,肺、脾、脑等病读核心靶器官的病读载量大幅降低,有校缓和了传染后的组织损伤。这款药雾的作用机制准确且高校,以病读的RNA依赖性RNA聚合酶为靶点,通过嵌入病读RNA复制链条阻断增殖,这一靶点是多种RNA病读的共性核心,也让VV116具备反抗多种RNA病读的广泛潜力。同时口服剂型的优势,让它在疫情突发、诊疗资源紧张的场景下能快速部署,既可为医护、实验室工作者等高危人群提供预防性用药,也能成为尼帕病读应急诊疗的重要选择。目前这项研究成果,不仅为尼帕病读防泛提供了现成的药雾候选,大幅缩短了相关药雾的研发周期
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泷岚3天前
高致死率尼帕病毒再袭印度:2026西孟加拉邦疫情深度报告 2026年1月,印度西孟加拉邦再次暴发尼帕病毒(NiV)疫情,目前已确诊5例,包括多名医护人员,证实发生有效的院内人际传播。尼帕病毒病死率高达40%-75%,暂无特效药与疫苗,此次疫情为全球公共卫生安全敲响警钟。 一、 病毒威胁:高致死率与强大传播力 尼帕病毒是一种具囊膜的单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科。其利用宿主细胞表面高度保守的ephrin-B2/B3受体入侵,可感染多种哺乳动物。病毒在环境中较为稳定,但可通过加热及常用消毒剂灭活,所有实验操作必须在生物安全四级(BSL-4)实验室进行。 天然宿主为果蝠(狐蝠科),其本身不发病,却可通过唾液、尿液污染食物(如生椰枣汁、水果)或环境。猪、马等家畜作为中间宿主,是动物传人的主要桥梁。人际传播通过密切接触患者的体液发生,尤其在家庭和医院内风险极高。 二、 临床与预后:快速进展与长期后遗症 感染后潜伏期通常为4-14天,最长可达45天。初期症状(发热、头痛等)极易与流感混淆,随后迅速进展。根据毒株差异,可表现为: 脑炎型:意识模糊、抽搐、昏迷,24-48小时内恶化。 肺炎型:严重咳嗽、呼吸困难、急性呼吸窘迫综合征。 该病毒病死率高达40%-75%。即便幸存,约20%的患者会遗留癫痫、性格改变等神经系统后遗症。 三、 全球疫情背景与本次疫情特点 自1998年在马来西亚首次发现以来,尼帕病毒在孟加拉国、印度、菲律宾等地多次暴发。西孟加拉邦是历史流行区(2001年、2007年曾暴发)。 本次疫情核心特点如下: 院内传播确认:截至1月26日,5名确诊者中有3名护士、1名医生和1名医院工作人员,表明病毒已在医疗机构内传播。 防控挑战严峻:首例病例可追溯至2025年12月底,病毒可能已隐匿传播一段时间。印度基层医疗系统的感染控制能力及疫情信息透明度备受关注。 国际反应迅速:泰国、尼泊尔等周边国家已加强边境筛查。世界卫生组织(WHO)已将尼帕病毒列为优先病原体,并派专家协助。 四、 防控现状与全球协作挑战 目前,尼帕病毒尚无上市的特效药和疫苗。治疗以支持性护理为主,单克隆抗体等新型疗法仍在研发中。防控依赖于: 个人层面:避免接触蝙蝠、病畜,不食用可能被污染的食物,注意个人卫生。 公共卫生层面:加强监测,提高认知,严格执行医院感染控制协议,推行整合人、动物、环境健康的“全健康”(One Health)策略。
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2026年1月,印度孟加拉邦突发尼帕病毒疫情,5例确诊病例中含4名医护人员,明确出现人传人及院内交叉感染,近百人被紧急隔离,1例病情危重,这一致命病毒再次敲响全球公共卫生警钟。世卫组织将尼帕病毒列为"有大流行潜力的优先病原体",其致死率高达40%-75%,远超新冠病毒,且目前全球无获批疫苗与特效药,潜伏期最长可达45天,隐蔽性与致命性拉满,也让周边国家火速启动跨境防控预案。 据世界卫生组织介绍,尼帕病毒是一种致命的人畜共患病毒,主要由果蝠携带。该病毒可通过被污染的食物(尤其可能是果类)传播给人类。此外,这种病毒也可以通过果蝠传染给猪,最终传播给人类。其还可以通过飞沫和唾液在人与人之间传播,死亡率在40%到75%之间。 据悉,这种病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为4天至14天,最长可达45天。据报道,感染者中包括医生和护士。加尔各答附近一家私立医院的两名护士确诊为感染者,其中一人病情危重。两人于去年12月28日至12月30日期间一起工作。在接下来的几天里,即从去年12月31日到今年1月2日,两名护士都出现了高烧和呼吸困难的症状。1月4日,两人被送进所在医院的重症监护室,其中一人处于昏迷状态。 据悉,尼帕病毒感染通常始于一些类似流感的的症状,包括发烧、头痛、肌肉疼痛、疲劳等。某些情况下,可能还会出现咳嗽、呼吸急促、肺部炎症等呼吸道感染症状。不同感染者出现以上这些症状的时间及严重程度可能差异较大。 感染尼帕病毒后最严重的并发症当属脑炎。感染者可能出现意识模糊、意识改变、癫痫发作甚至可能在24-48小时内陷入昏迷。目前没有针对该病毒的专门疫苗和有效疗法,医生只能处理患者出现的具体症状。 在印度,南部泰米尔纳德邦当局在一份声明中要求,对于因急性脑炎症状入院的患者,尤其是那些有西孟加拉邦旅游史或接触史的患者,要密切评估其是否可能感染尼帕病毒。南部喀拉拉邦特里凡得琅政府医学院高级卫生官员、应对尼帕病毒经验丰富的阿尔塔夫表示,要重点筛查有脑部症状的患者,防止有人被漏查。 另据人民网,鉴于近期尼帕病毒在印度出现传播风险,泰国清迈国际机场已全面升级对国际入境旅客的健康筛查措施,以加强疫情监测与防控,防范病毒输入风险。 据报道,尼帕病毒在1999年于马来西亚首次被发现。那场疫情致马来西亚和新加坡约一百人死亡。此后,南亚地区多次出现疫情,喀拉拉邦于2018年报告了首例尼帕病毒…
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