00:00 / 03:22
连播
清屏
智能
倍速
点赞3
00:00 / 00:50
连播
清屏
智能
倍速
点赞17
00:00 / 02:15
连播
清屏
智能
倍速
点赞7
00:00 / 00:41
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 02:28
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
ELISA|5个加样错误及解决方法 🔬 ELISA实验一做就废?CV值爆表,标准曲线都救不回来?😭 别急着怀疑人生,很可能问题出在最最最基本的一步——加样! 快来对照一下,这5个加样错误你中招了几个? ❌ 错误一:”空中加油“式加样 直接把样品悬空滴加到孔里,液滴冲击液面,溅得四面八方都是!结果就是:孔边缘不均,重复性极差! ✅ 正确做法:移液器枪头贴近孔壁,沿壁缓慢加入,让液体自然流下。稳!才是第一要义! ❌ 错误二:枪头化身”泡泡机“ 加样时手法太猛,或者吸打太快,一堆气泡咕噜咕噜冒出来。气泡占地方,导致实际加样体积不准,OD值直接飘走! ✅ 正确做法:慢吸慢打,尤其是第二道停顿要彻底。加完后轻轻敲击板子侧边,把气泡震破。 ❌ 错误三:枪头”洗刷刷“ 一个枪头用到底,吸完所有标准品和样品!兄dei,这是在交叉污染啊!你的标准曲线不成直线成“心电图”了! ✅ 正确做法:必须!一定!要换枪头! 每一个样品、每一个浓度都要用新的无菌枪头,这是铁律! ❌ 错误四:”随心所欲“慢半拍 加样时间间隔相差太大,有的孔反应了10分钟,有的孔才刚加上。孵育时间不一致,结果能好看吗? ✅ 正确做法:规划好顺序,快稳准。可以使用多通道移液器,或者提前把样品按顺序排好队,缩短加样时间窗口。 ❌ 错误五:样品&试剂”傻傻分不清“ 把酶标抗体当成了样品加,或者把标准品当稀释液用了…(别笑,真的发生过!)整个板子直接报废!💰 ✅ 正确做法:做好标记! 提前在板架上标记清楚每排每列是什么,加样前双重核对试剂标签。 ✨ 是不是看着头都大了? ELISA就是这样,细节决定成败!任何一个步骤出错,几天的时间、珍贵的样品就全白费了!💸 💡 如果你: ✔️ 样品珍贵,不容有失 ✔️ 实验新手,手法还不熟练 ✔️ 追求高质量、低CV值的漂亮数据 ✔️ 只想安心收数据,不想在操作上反复踩坑 👉 那么,或许可以了解一下我们的【ELISA代测服务】! 🌟 专业实验员操作,规避所有手误风险 🌟 高端仪器检测,保证数据精准稳定 🌟 提供原始数据+标准曲线+完整报告 🌟 省下时间专心搞课题、写论文,它不香吗! 好奇的小伙伴,欢迎戳我或看主页简介,聊聊你的检测指标和需求哦~ #实验 #ELISA #实验代测 #elisa #科技创新
00:00 / 01:40
连播
清屏
智能
倍速
点赞16
00:00 / 02:58
连播
清屏
智能
倍速
点赞34
00:00 / 09:16
连播
清屏
智能
倍速
点赞19
00:00 / 15:40
连播
清屏
智能
倍速
点赞NaN
00:00 / 10:01
连播
清屏
智能
倍速
点赞854
00:00 / 15:40
连播
清屏
智能
倍速
点赞126