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当精准靶向遇上亲民价格,抗癌治疗迎来新拐点​ 在肿瘤治疗进入 “精准时代” 的今天,老挝卢修斯制药出品的恩曲替尼凭借多靶点覆盖、跨癌种疗效、高性价比三大核心优势,为全球 NTRK 融合阳性实体瘤及 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者带来了突破性治疗方案,让曾经遥不可及的靶向治疗,成为更多家庭可负担的生存希望。 一、多靶点广谱抗癌,解锁 “异病同治” 新可能 作为全球首款获批的 TRK/ROS1/ALK 多靶点抑制剂,恩曲替尼的核心优势在于对特定基因突变的精准打击 —— 其活性成分可强效抑制 NTRK1/2/3、ROS1 及 ALK 激酶活性,阻断肿瘤细胞生长信号通路,实现 “一个靶点,多种癌症” 的治疗突破。 适应症覆盖广泛:不仅适用于 ROS1 阳性转移性非小细胞肺癌成人患者,更对 12 岁及以上 NTRK 基因融合阳性的实体瘤患者(包括肉瘤、乳腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤等 14 种癌症)有效,尤其适合手术切除风险高、传统治疗无效的晚期患者。 强效穿透血脑屏障:针对临床棘手的脑转移患者,恩曲替尼展现出卓越的颅内抗肿瘤活性,颅内客观缓解率最高达 80%,中位颅内疾病控制时间长达 22.1 个月,打破了传统治疗对脑转移的 “束手无策”。 二、疗效媲美原研,临床数据硬核支撑 老挝卢修斯恩曲替尼严格遵循国际 GMP 标准生产,活性成分与原研药化学结构、纯度高度一致,生物利用度差异小于 5%,确保疗效与原研药等效。多项临床研究验证其卓越疗效: ROS1 阳性非小细胞肺癌:客观缓解率(ORR)高达 78%,其中 6% 实现完全缓解,73% 达到部分缓解;中位缓解持续时间超 2 年(24.6 个月),更有 23% 患者持续缓解超过 3 年,中位总生存期突破 47.8 个月。 NTRK 融合阳性实体瘤:跨癌种客观缓解率达 57%,涵盖多种罕见肿瘤;12 岁以上儿童患者同样获益,临床案例中 1 例脑胶质瘤患儿治疗后肿瘤缩小 89%,2 年后成功重返校园。 亚洲人群适配性佳:在东亚患者中,总体客观缓解率达 69.2%,脑转移患者亚组更是高达 75%,疗效与全球人群数据高度一致,特别适合亚洲患者群体。 三、价格亲民减负,让治疗可持续 原研恩曲替尼高昂的费用(年治疗费数十万元)曾让无数患者望而却步,而老挝卢修斯恩曲替尼通过优化生产工艺,将价格降至原研药的 1/3-1/5。#老挝卢修斯 #老挝大熊 #老挝大熊恩曲替尼 #老挝卢修斯恩曲
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