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2026跨境保健品洗牌期:没有“真实工厂”,终将被清退 回顾2025年,跨境保健品行业的“退运潮”仍历历在目。诱因主要集中在两处:一是中港车运输环节的合规校验全面收紧;二是证件材料不全甚至造假导致的清关梗阻。 那个靠“简化材料”就能快速通关的粗放时代,已经彻底终结。证件完整性,成为通关的生命线。 试图用虚假材料蒙混过关的企业,换来的是货物退运、保税仓清退的严厉罚单。 2025年12月,原产地资料要求再度升级,大量商家被拒之仓外。这场洗牌虽然阵痛,却精准清理了靠“一日游”刷单、靠低价内卷的劣质玩家。对行业而言,这是期盼已久的价值回归。 2026新常态:属地审单,穿透式监管来袭 进入2026年,如何合规地将保健品送入保税仓,成了从业者开春的头等难题。 我们亲历了顺利入仓的全流程,最核心的变化在于:审单模式从“一线海关”转移到了“属地海关”。属地海关秉持审慎原则,对资质的审核近乎严苛。今年1月以来,随着新政落地磨合,部分关区甚至启动了100%人工审核。大批商家因“资质链路”不完整、不真实,直接被挡在门外。 作为一家美国自有保健品工厂,我们已全面具备海关所需的所有资质与文件,找我们代加工可以提供全套的服务包括: 美国FDA官方自由销售证明、原产地证明 工厂FDA注册文件、GMP认证及州政府营业执照 全程物流轨迹单证(提单、境外报关单、原产地证明等) 专业文件预审与清关咨询支持 如您正面临清关难题或需要合规供应链支持,欢迎点开我们的主页,随时联系我们,我们将为您提供一站式合规解决方案。 合规清关,从源头开始。选择合规工厂,让跨境贸易更稳健。#跨境保健品 #进口保健品 #香港保健品 #美国保健品 #原产地证明
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