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我国医用阿尔法同位素实现居里级量产 我国医用阿尔法同位素实现居里级量产 2026年3月,我国肿瘤治疗实现里程碑突破。依托广东东莞中国散裂中子源,首次成功实现医用级阿尔法同位素居里级量产,这标志着被誉为“生物制导核弹”的靶向疗法,不再依赖进口,为数千万肿瘤患者带来精准、低毒的新希望。 该疗法的核心优势在于,阿尔法粒子的独特物理特性:能量高、射程极短,小于100微米,仅能穿透几个细胞直径。这种高能短程特性,使其能精准破坏癌细胞DNA双链,对周围健康组织损伤极小。 技术指标亮眼,我国科研团队利用高能强流直线加速器、无罩叠层涂板,结合自主分离工艺,于2025年7月,首次同时提取出高纯度锕225、镭223及铅212、铋212,产品放射性核纯度达99%以上,质量与进口相当。目前具备年产居里级铅212的批量供应能力,未来年产能将达百居里级,可满足近百万剂次核药原料需求。 国际临床研究显示惊人疗效:针对晚期转移性前列腺癌,采用基于锕225的靶向治疗,在推荐剂量下,超过80%的患者前列腺特异性抗原水平下降50%以上,疾病控制率达83%。目前镭223已获批用于骨转移性前列腺癌,锕225等在前列腺癌、神经内分泌瘤等研究中效果显著。 #肿瘤治疗 #医疗突破 #核药技术 #医学创新#癌症
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#癌症 人民日报记者3月28日获悉,位于广东东莞松山湖科学城的大科学装置中国散裂中子源首次成功实现医用级阿尔法同位素居里级量产,这一重要突破将加速我国自主化阿尔法核药从实验室走向临床应用。在国内,锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素依赖进口的局面有望被打破,为肿瘤患者带来新希望。 癌症“治疗利器”阿尔法同位素首次实现量产 散裂中子源科学中心主任、阿尔法同位素产业化项目负责人王生介绍,作为肿瘤靶向治疗的新手段,阿尔法同位素凭借“高能短程”的独特优势,能精准杀伤癌细胞且对周围健康组织损伤极小,被誉为肿瘤治疗的“生物制导核弹”,对中晚期肿瘤靶向治疗具有重要临床价值。 然而长期以来,锕-225、镭-223等核心治疗用阿尔法同位素完全依赖进口,且货源稀缺,其批量化生产因涉及“器靶研发”“高效分离”等多重技术壁垒,成为全球公认的行业难题,也制约了我国阿尔法核药产业的发展。大科学装置——中国散裂中子源 依托建在广东东莞松山湖科学城的我国首个脉冲型散裂中子源,我国科研团队取得了突破性进展。 阿尔法同位素研发团队通过利用高能强流直线加速器的额外束流辐照叠层钍靶,结合自主开发的联合分离纯化工艺,2025年7月在国际首次实现高纯度锕-225、镭-223及铅-212/铋-212三种医用阿尔法同位素单批次毫居里级的同时提取,放射性核纯度达99%以上,经医药企业标记验证,质量与国外进口产品一致。这一成果不仅打破了我国医用阿尔法同位素长期依赖进口的局面,更建立了经济可行的本土化生产路径。经过进一步工艺优化,近期已具备年产居里级铅-212/铋-212的批量供应能力。 未来有望满足近百万剂人次核药的原料供应 为满足临床规模化应用需求,散裂中子源科学中心正推进300MeV、100kW专用阿尔法同位素生产线建设,建成后将实现百居里级年产能力,可满足近百万剂人次核药的原料供应。 据了解,镭-223已获批用于骨转移性去势抵抗性前列腺癌的临床治疗,而锕-225、铅-212/铋-212在中晚期前列腺癌、神经内分泌瘤等的靶向治疗研究也展示了显著疗效,我国自主化同位素的量产将为相关临床研究与应用提供稳定支撑。#癌症 #癌症晚期
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