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创果转化分会3周前
医疗器械企业注意！临床评价标准预立项提案征集进行时 国家药监局器审中心发布关于征集2027年度全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位标准预立项提案的通知 #国家药监局 #器审中心 #征集 #医疗器械 #临床评价 #技术 #归口单位 #通知 #解读
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早安攀枝花6月前
药械安全怎么保障？东区市监“双轨监管+科普”这样做 #药品安全宣传周 #市场监管 #药品 #攀枝花
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CGT华仔1月前
国家药监局在2025年，正式批准两款2型糖尿病专用干细胞药物 #干细胞 #干细胞移植 #糖尿病 #二型糖尿病
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牙美美口腔抖音团购运营笔记1年前
医保全国飞行检查，抓紧自查自纠！#口腔 #口腔行业 #门诊经营 #医保 #医改
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追光的飞哥6月前
国家医保局新规！主动退出医保，也倒查1-2年医保费用。 #医保 #基层医疗 #政策
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张师兄医起AI6月前
国务院出手了！直接关乎你的生命健康和医疗安全！👊#生物医学新规 #医疗政策 #健康中国#张师兄医起AI#生物医药
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市场监管观察3天前
这些市场监管新规 2026年4月起实施 涉及医疗器械、互联网平台价格、新能源汽车电池回收等内容 #市场监管 #新规 #医疗器械 #新能源
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青海•西海都市报2周前
西海就就就丨4月1日医保新规全国落地 你的“看病钱”将迎来四大变化 涉及省内异地就医 购药 家庭共济 慢特病 赶紧转发给相亲相爱一家人 #社会
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小齐聊诊所3周前
医保局发文：17条中医类项目收费新规解读！ #中医诊所 #医保违规 #老中医 #医保
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美业凯莉姐1月前
#医美 #合规 医美服务被正式纳入CPI，合规生存的机会在哪里
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医疗纠纷宋宽宽律师2月前
涉及医疗纠纷是找卫健委还是起诉医院 #卫健委 #医疗事故纠纷 #医疗纠纷咨询 #医疗纠纷律师
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退休上海生活4天前
老人注意 医保卡千万别外借 可能涉及“犯罪” 老人注意，医保卡千万别外借，可能涉及“犯罪”！4月1日起施行的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》中明确，冒用、转借医保卡等是“违规”行为，一经发现，轻则暂停医保结算资格、罚款，重则追究法律责任。#上海老人 #医保卡 #老人就医
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江姐解读2月前
医保新政一个接一个！ 国家医保局：启动“个人医保云”试点！将为每个人提供个性化的医保服务。想象一下，你拥有个人健康档案，既往病史、手术史、过敏史等，一键可查，提示健康风险；你拥有个人医保财务档案，参保缴费、就医支出、账户收支等情况，分析汇总，提供费用分析。是不是既方便又实用？这一举措不仅有望大幅提升医疗服务效率，还能让患者享受到更加便捷、高效的就医体验。期待！#国家医保 #智慧医保 #每日分享 #热点 #江姐解读 @国家医疗保障局
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丽姐说事儿2周前
3月起，多项费用取消，涉及看病、办证、报装等多个领域，家家户户都能省下一笔开支！ #老百姓关心的话题 #关注民生 #好消息来了 #资讯
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无言观2周前
你还在批评中医吗？来看看其他国家的中医，他们的国家管理策略。 #医学 #中医 #医疗 #澳大利亚 #中医文化
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芳姐观点3月前
医院主动联系退钱！全国医院取消门诊预交金，主动退还90亿元！
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鼎隆达跨境供应链1周前
美国清关知识： 什么是FDA? FDA是美国食品药品监督管理局，全美最高级别的安全监管机构， 专门管控食品、药品、美妆、医疗器械等产品安全。 比如护肤品、化妆品、保健食品、零食、口罩、检测仪等， 只要进入美国，就必须满足FDA合规标准， 否则扣柜、查验、延误，损失非常大！ 出口想稳赚，合规要优先！ 鼎隆达供应链，专注FDA合规、美国清关、跨境物流一站式解决方案， 专业、高效、靠谱，助力您的产品顺利出海、畅通全美！ #5H查验 #IOR #跨境合规 #美国清关 #美国清关行
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医械注册大师兄1周前
俄罗斯医疗器械监管机构和法规要求 #俄罗斯医疗器械#俄罗斯医疗器械注册#俄罗斯医疗器械认证#医疗器械
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药食同源产业生态平台1月前
2026聚焦两会：药食同源产业迎严监管与新机遇 2026年全国两会召开，药食同源产业发展成为大健康领域的关注热点，行业在监管标准持续升级的同时，也迎来了高质量发展的全新机遇。#两会 #药食同源 #中医 #中药 #中药材
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天之恒—专注医疗器械注册认证服务9月前
俄罗斯医疗器械监管机构和法规要求 俄罗斯的医疗器械监管机构是俄罗斯联邦卫生监督局（简称RZN）#俄罗斯医疗器械监管机构#俄罗斯医疗器械注册#俄罗斯医疗器械认证#俄罗斯医疗器械#医疗器械注册
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宠都汇1周前
今日宠物早报 #宠物医疗新规 #宠物处方粮 #宠物活体交易
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陕西辟谣5天前
4月起70岁老人就医新规落地？ 消息不实！国家医保局新规并未涉及 #医保 #谣言
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细包中心周姐1周前
#行业大揭秘 #每天跟我涨知识 #知识科普 #财经新闻资讯
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数智合规冯军讲堂8月前
【医疗科普自媒体不能恣意带货假科普了】8月1日，国家网信办、卫健委等四部门联合发布《关于规范“自媒体”医疗科普行为的通知》，针对医疗科普类自媒体提出八项严格管控措施，核心包括：强制认证账号资质并公示信息，要求分类核查医师、护士等人员执业资格；严控内容真实性，须标注信息来源并核验资质；严禁无资质账号发布专业科普，存量账号限期认证，新增账号须先认证后发布；禁止违规引流与变相广告，不得捆绑商品链接或变相推销医疗产品；打击违法违规行为，如打造“网红医生”蹭流量、编造健康故事带货、传播色情擦边内容等，违者将面临禁言甚至封号等梯度处罚。冯老师给大家做详细解读~
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小丸子说1月前
法规解读：国家药监局关于规范医疗器械产分类界定工作的公告（解读三） /如何申请非医认定/医疗器械分类界定/非医疗器械证明/非医疗器械分类界定非医疗器械证明/非医界定 #非医疗器械 #非医认证#非医疗器械认证#射频非械#射频导入仪非医认定
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控糖营养锋瑞4月前
营养新方向来了 #营养
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安宁律师1月前
#重庆安宁律师 #医疗反腐全面升级 #医疗反腐进行中
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郑文强律师|专注医疗纠纷3月前
医调委和卫健委的区别 该怎么选择 一条视频说清 #医疗律师 #律师 #医疗纠纷律师 #医疗纠纷
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医学生就业联盟4月前
护理专业列入国控，啥意思 #护理 #国控
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启天医星科技3周前
2026年4月1日起医保基金监管重心转向数据全流程管控，医院需完成五项信息化改造：全面应用国家18项医保业务编码；实现药品、高值耗材追溯码与结算数据关联上传；确保HIS、EMR、LIS、PACS等系统与国家医保平台实时互通；上线医保事前提醒模块，自动拦截不合规医嘱；部署院内智能监控引擎，实时监测次均费用、药占比等关键指标。#医保 #医保新规
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蜗牛很牛4天前
骗保非小事！千万不要随便刷医保卡了！#医保 #医保新规 #医保卡
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上海杨律师（专注医疗纠纷）5月前
如果你担心卫健委偏袒医院，这条视频说清楚#医疗纠纷 #上海医疗律师 #医疗事故
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医械盟2周前
辽宁发布医用耗材价治理通知。2026年3月20日，辽宁省公共资源交易平台发布通知，按国家医保局要求，开展省内挂网价监测和治理工作。此次治理涉及人工关节类、骨科脊柱类等共4375个产品。企业需登录系统，进入“耗材交易结算模块”，在“产品管理”的“产品价联动”菜单中，于即日起至3月24日点击“确认”或“拒绝”联动价，拒绝需填原因。确认产品继续挂网，拒绝或未响应产品将取消挂网，后续重新参与增补需满足要求。#医械盟#医疗器械
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海数数字健康(互联网医院建设+合作)3天前
#就想说点大实话 #知识科普 #互联网医院#海数健康
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GSP研习社3周前
【焦点剖析】医药检验检测行业迎全流程管控与质量硬约束 2月24 日，市场监管总局办公厅印发《检验检测从业人员监督管理工作指引》，从主体责任、行为规范、信息管理、监督检查、信用监管五大维度构建检验检测从业人员全流程监管体系。#CIO合规保证组织 #医药行业#检验检测
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数智合规冯军讲堂4周前
2026年中药配方颗粒行业大变局 中医药行业再迎重磅政策！2月11日，国家医保局正式印发《药学类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，其中第九条明确划定核心要求——中药配方颗粒必须实行零加成，同时明确零加成后可收取调剂费，标志着中药配方颗粒彻底告别延续多年的“以药养医”模式。叠加此前集采降价，企业利润空间大幅压缩，中小厂家将加速出局，同时，代理商也面临转型。从野蛮生长到规范发展，中药配方颗粒的下半场，如何破局。冯老师围绕政策核心、行业影响及企业应对策略，给大家做深度解读~
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医疗设备防漏费系统/控费系统—静静2周前
CT/核磁科室启用和之风防漏费系统的意义 在智慧医疗普及、医保监管趋严的当下，医疗设备使用中的漏费问题成为医院高质量发展的瓶颈。数据显示，我国二级以上医院医疗设备年均漏费率达3%-8%，部分基层医院年漏费损失超百万元，既影响运营效益，也埋下合规隐患。在此背景下，防漏费系统已成为医院合规运营、成本管控的必备设施，是推动医院从粗放运营向精细化治理转型的必然选择。#防漏费系统
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启天医星科技4月前
医疗从业者必看DRG/DIP+合规管控，杜绝天价耗材乱象#天价纱布 #医保违规 #医保报销
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岭南健康科技1周前
医保严管升级！岭南医药网给出合规解决方案 #双通道处方外配流转服务商 #岭南医药网 #机构外配流转系统 #医保新政 #医保监管
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大大话险为易5天前
4月1日一批医保新规落地，涉及异地就医、家庭共济等，每一条都跟你我息息相关#医保新规
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岭南健康科技1周前
医保基金专项整治！骗保终身追责，别踩红线 #双通道处方外配流转服务商 #岭南医药网 #机构外配流转系统 #医保新政 #医保监管
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灸界传媒1周前
为什么你的艾灸馆/养生馆总被举报？2025年8月三部门发布《医疗广告认定指南》:非医疗机构发布涉医疗内容，面临“广告违规+非法行医”双重追责。附安全词库与红线词库，避坑指南发布，合规宣传秘籍。#艾灸馆 #养生馆#健康 #国际灸法大会
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小宋说事儿1年前
#小宋说事儿 国家医保局通报7家医院典型问题！吉林省1家…#说一些与大家有关的事儿 #医保飞行检查 #医保资金 @抖音小助手
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医疗服务行业财税人5天前
2026药械全追溯时代正式到来！ 码上放心平台全覆盖，每支药、每台设备全程可查。 税务跨部门数据联动比对，耗材用量与营收必须匹配。 私卡收款、隐匿收入将面临补税+滞纳金+罚款。 医美、口腔、眼科、综合门诊均适用，合规才是长久经营之道。 需要专属合规方案的可以私信我 #医疗机构合规 #码上放心 #药械追溯 #私卡收款 #金税四期
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来宾融媒4天前
医保新规严查，定点医药机构碰红线，最高罚5倍+吊销资格!#医保新规严查 #医保
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不可李彧聊药店10月前
湖南药店迎来最强价格监管，全面落实还会远吗？对药店有什么影响 #医药 #医保 #药店 #药品 #药店日常
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ISO世通认证康老师1周前
ISO13485认证确保医疗器械质量管理符合国际标准，为企业进入全球市场提供强有力的保障。
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飞龙在天3周前
医疗政策变化，医院管理有哪些影响
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妖狐藏马3周前
医院质控指标管理系统 #内蒙古技术经理人转化大赛 《医院质控指标管理系统V1.0》是莫力达瓦达斡尔族自治旗人民医院为推进医疗质量精细化管理而自主研发的核心工具，并已获国家计算机软件著作权登记受理。该系统针对传统人工或简单电子表格进行质量控制的痛点，构建了一套覆盖全院、动态可配、实时计算的智能化质控平台，实现了医疗质量管理从“事后抽查、手工汇总”到“过程监控、自动预警”的根本性转变。 系统以国家及行业质控标准为基础，支持根据各临床、医技及职能科室的特点，自定义配置差异化的质控指标与计算规则。通过对接医院信息系统（HIS）、实验室信息系统（LIS）等核心业务数据源，系统能够自动、实时采集相关数据，并依据预设模型进行动态计算与分析，彻底解决了以往依赖科室手工填报Excel表格导致的效率低下、数据滞后、计算易错、口径不一等管理难题。 系统上线运行后，成效显著：月度全院质控报表的生成时间由过去平均耗时2个工作日大幅缩短至2小时以内，数据准确性与一致性得到根本保障。管理人员可通过可视化看板实时掌握各维度质控结果，系统还能对异常指标进行自动预警与溯源分析，为医疗质量的持续改进提供了精准、及时的数据决策支持。该系统的成功应用，标志着医院在利用信息化手段落实质量管理主体责任、构建数据驱动的长效质控机制方面迈出了关键一步，有效提升了医院管理效能与医疗安全水平。
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曦药师二姐姐10月前
让美国人疯狂的芬太尼在我国管控很严，管不好要进局子 #抖出健康知识宝藏 #医疗健康创作训练营
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大广元3天前
四川DRG医保新规落地，住院打包付费，报销不变更省心！ #热点 #DRG #医保
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玖零零幺ISO小玉聊认证1周前
医疗器械质量管理体系认证，ISO13485认证条件，ISO13485认证流程，ISO13485办理#医疗器械质量 #医疗器械质量管理体系 #医疗器械质量体系认证 #医疗器械质量管理体系认证 #ISO13485
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民生e线1周前
#门诊有了“质控中心”，就在武汉江岸区#健康科普
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林万彬@嵌入式应用3周前
解决#芬太尼 危机，面向#医院 #医疗器械 的#麻醉药 管控，与医院#HIS系统 同步通讯
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说贵普的张律师3月前
从2026年1月1日起，这些行为直接拷走！ 新修订《治安管理处罚法》已全面生效！本次修订直面社会痛点，五大关键调整，你一定要记清楚： 第一，70岁违法？照拘不误！扰乱医疗秩序、公共交通（如霸座伤医），情节严重的可处5-10日拘留。14岁恶性违法？也跑不脱！ 14周岁人员实施欺凌、纵火等行为，首次突破行政拘留年龄限制！ 第二，高空抛物无论是否伤人，只要危及公共安全，最高可拘10日，并处罚款1000元！ 第三，恶犬伤人？主人直接进局子！恶犬致伤后拒不采取管控措施，主人直接拘留+全额赔偿医疗费。 第四，人肉搜索、捏造诽谤，如恶意P图传谣 ，最高10日拘留。 第五，贩卖个人信息？‘开盒’必被抓！最高15日拘留。 我是遵义张良才律师，各位老乡，如果你有法律问题整不明白，可以在说，评论区扣“1”，我会第一时间回复你。 #打官司 #遵义律师 #贵州律师 #贵阳律师 #贵州律师事务所
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医疗器械全球法规注册服务商9月前
办理阿根廷ANMAT注册有哪些要求？ 办理阿根廷ANMAT（国家药品、食品和医疗器械管理局）注册涉及的要求会因不同的产品类型而有所不同。 以下是一些可能适用的一般性要求，但请注意这只是一份概述，具体要求可能会根据您的产品而有所不同。 在进行注册之前，建议您详细查阅ANMAT官方网站上的指南和要求，以获取最准确和最新的信息。 1. 产品信息： 提供详细的产品信息，包括产品名称、规格、用途、成分、质量控制等。 2. 质量标准： 您的产品需要符合阿根廷的相关质量标准和法规，包括制造工艺、质量控制程序等。 3. 临床试验（如果适用）： 如果您的产品需要进行临床试验，您需要提供试验计划、试验结果等相关信息。 4. 制造工艺： 提供产品的制造工艺和生产流程，确保产品的质量和安全性。 5. 安全性和效能： 对于药品和医疗器械，需要提供关于产品安全性和效能的信息，包括可能的风险评估。 6. 标签和包装： 提供产品的标签和包装信息，确保符合相关规定，包括使用说明、成分表等。 7. 法规合规： 您的产品需要符合阿根廷的相关法规和法律要求，包括药品法规、医疗器械法规等。 8. 申请表格和文件： 根据您的产品类型，填写并提交相应的申请表格和必要的文件。 9. 申请费用： 根据产品类型和注册类型，支付相应的注册费用。 10. 负责人和代理人： 如果您不是阿根廷本土公司，可能需要指定本地代理人或负责人。 11. 知识产权： 在申请中可能需要提供关于知识产权的信息，以保护您的产品。 12. 其他要求： 根据产品类型和注册类别，可能还有其他特定的要求。
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ISO认证山东世通—张老师2周前
医疗器械质量管理体系ISO13485认证是行业准则，为企业提供规范流程，提高产品质量与合规性。
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案件驴4天前
反腐贵州省黔东南州榕江县妇幼保健院院长：潘德文 #贵州dou知道 #榕江县 #民生关注 #社会百态 #警示教育
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