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rose 检测认证是欧盟管控电子电气产品有害物质的强制性合规准入要求,主要限制铅汞格、六加个、多嗅联苯、多嗅二苯谜、吉林苯类有害物质含量广泛适用于家电、数码照明、电动工具、各类 塑胶、五金、电子零部件办理先确认产品类别,拆分菌制材料质备检测样品送具备 cnas 自制实验室开展有害物质理化含量测试,出具合格检测报告后编制技术文件及符合性声明,做检测找绿科。

看到包装上印着大大的反式脂肪零克,你是不是觉得,哎,这东西绝对安全,可以放心大胆的炫了?想得美!如果你的答案是肯定的,那你其实已经一脚踩进了现代营养学里最深的一个坑。 很多朋友去逛超市,抓起一包零食,瞅一眼标签,看到那个醒目的零,心里就踏实了。但做一名跟饮食健康打了大半辈子交道的营养师,我今天必须得把这层窗户纸给大家捅破! 这其实啊,是食品行业里一个合法合规的障眼法。今天这期解析,咱们就来把反式脂肪的底盘彻底掀开,看看那个所谓的零到底藏着什么猫腻。 好,咱们直接进入正题。首先你得明白,反式脂肪它真不是什么铁板一块,它分两大门派,天然的和人工的。 天然的呢,存在于像牛羊这些反刍动物的肉和奶里。比如你喝的纯牛奶啊,它们是因为牛羊胃里特殊的细菌发酵产生的,含量极其微小。 重点来了,这种天然的对身体是完全没有不良影响的。所以下次看到奶粉成分表里有反式脂肪,千万别慌,咱们真正要严防死守的,绝对不能碰的是那些人工反式脂肪,也就是所谓的不完全净化植物油,这才是真正的健康刺客。 那你可能就要问了,好好的植物油,干嘛非得去净化它呢?其实啊,这就好比给植物油强行穿上了一层铠甲, 当年食品工业搞出这套工艺,就是为了让植物油更稳定,不容易坏,还能把液体变成半固体。 这样一来呢,加工方便了,保质期大大延长了,最关键的是成本极低,听起来简直完美对吧?但坏就坏在这个不完全三个字上。这层铠甲不仅没穿戴整齐,反而把脂肪酸原本顺畅的顺势结构给扭曲了,变成了反式。 大家想象一下,吃进肚子里这些扭曲的脂肪酸,简直就像是早高峰里横冲直撞的违章车辆,直接在咱们的血管里搞出了一场极其严重的交通拥堵。 这就不得不提他对咱们身体具体的破坏机制了,这是极其严峻,咱们分一二三点来清晰的拆解一下。第一点,他会让你血液里的坏胆固醇直线飙升, 同时呢,极其无情地把你体内的好胆固醇给降下来。这一升一降,好家伙,发生血栓和冠心病的几率就罢复增加了。第二点,它会让你的身体对胰岛素的敏感度下降, 这就相当于直接破坏了你身体调节血糖的那个精密官开。第三点也是最隐蔽的,它会让你全身长期处于一种慢性发炎的火热状态。 这三套组合拳打下来,不仅重创新血管,还会进一步把你往糖尿病甚至更严重的代谢类疾病那边推。说实在的,这里最引人注目的就是一个极其微小但却绝对致命的数字, 吸百分之一!因为这玩意迫害力太强了,世界卫生组织直接划了一条极其死板的红线,任何人每天的反式脂肪摄入量绝对绝对不能超过总热量抵一百分之一。一百分之一是个什么概念?大家换算一下, 对一个成年人来说,大概也就是两克左右。两克啊朋友们,也就是说,你下午茶随便咬上两口那种酥的掉渣的起酥点心,咔嚓一下,你这一天的额度就直接爆表了。 所以,这些健康刺客平时到底都藏在哪呢?你可能想不到,他们几乎全都是你下午茶的心头好。 看看烘焙区的那些香喷喷的面包、饼干、蛋糕,还有那些起酥了的点心,比如很多人爱到不行的蛋挞啊,蝴蝶酥啊,还有什么呢?人造奶油奶精冰淇淋,包括你每天早上抹在吐司上那层厚厚的诱人的抹酱, 他们为什么那么香甜酥脆,口感那么浓郁?我告诉你,很大程度上就是因为里面加了不完全氢化植物油。你在那儿闭着眼睛享受舌尖美味的时候,其实不知不觉的已经把隐形炸弹给吞进肚子里了。 不过呢,也有一点值得庆幸,监管部门早就盯上这个大货号了。咱们就拿台湾地区的食品法规来看一条时间线,早在二零一六年,有关部门就出台了严格的限制规定, 紧致着到了二零一八年,直接下达了死命令,全面禁止在食品中使用不完全氢化油。所以从大环境来看,咱们现在的食品供应链确实是安全了不少。 但是注意,我要说但是了,这绝对不代表你可以彻底高枕无忧了。因为在你路边买的那些反复高温加热的油炸食品里,或者某些不知名散装加工食品里,反式脂肪依然可能在那种反反复复熬煮已经裂变的高温油锅里悄悄地生根发芽。 好了,这就绕回咱们一开篇提出的那个终极问题了,包装标签上那个刺眼的零到底是怎么回事?这里的关键密码在于零点三克这个数字。 按照现行的法规标准啊,只要每一百克固体食物或者每一百毫升液体里反式脂肪的含量不超过零点三克,哎,他就可以在法律允许的范围内,合法的四舍五入直接给你标成零。所以,你懂了吗?标成零根本不等于完全没有, 他只是非常聪明的钻了法律对微量成分的空子。你想想,如果你一口气炫掉了一整包标着零克的加工零食,那一点点累加起来的实际摄入量,照样会给你的心血管系统带来无法承受的负担。 讲到这啊,我估计有些朋友已经开始冒冷汗了,心想,妈呀,那我是不是连家里的炒菜油都不能吃了?哎哎哎,打住,大可不被恐慌!在这里,我必须给大家科普一个常识, 我们在提炼普通植物油的时候,为了去除里头的杂质,让油品更稳定,正常的精炼过程确实会不可避免的产生极其微量的反式脂肪。但请听好, 只要你是正常的居家做饭,老老实实的炒菜,不去搞什么反复高温宽油油炸,这种微量的存在是极其正常的,对健康根本构不成什么实质性威胁。咱们要访的是食品工业那种过度加工的名枪,绝对没必要去怕这种微不足道的案件。 为了让大家下次去超市进货的时候能挺直腰杆,我专门给你们整理了一份极其硬核的日常避坑指南, 在吃进嘴里的东西上,一定要大幅度减少那些反复油炸的,还有过度加工的烘焙糕点, 平时多吃点新鲜的原态食物,老老实实用蒸煮炒的方式做菜。最关键的一招来了,看标签的时候,千万千万别再傻乎乎的只盯着正面那个零克乐了, 你需要做的是,立刻把包装翻过来,死死盯住背面的配料表,去抓那些带着铅化人造奶油、植物奶油、带可可脂这些敏感字眼的成分。只要配料表里有这些词,我不管它正面的营养标签写着几个零,通通给我谨慎购买。 这其实就极其生动的说明了一个千古不变的道理,眼见真的不一定为实,只有真正掌握了今天咱们聊的这些底层的健康逻辑,你才能把身体的掌控权死死攥在自己手里。 所以,最后我给大家布置一个当下的行动,挑战营养。标签上写着零,但你的配料表里到底写了些什么? 现在立刻马上去翻一翻你家零食柜里的那些包装袋,看看你是不是一直都被那个看似人畜无害的零客给彻底蒙蔽了双眼。好了,这期的解释咱们就先聊到这,希望今天这些实打实的干部能真切的帮到你,关注健康,咱们下期再见!

今天我们说一说过度包装,过度包装的标准号是国标二三三五零,这个标准是在二零二一年的八月十号发布, 然后给了两年的过渡期,在二零二三年的九月一号正式实施,也就是说在今年的九月一号开始,不符合这个标准的包装产品,包括化妆品、食品都不允许上市和生产。 那么针对这个标准里面有三个因素,其中任何一个因素不满足,那么都会判定为过度包装。第一个就是包装空隙率,包装空隙率这一块就是国标里面他给予了不同的单件净含量对应不同的,呃,包装空隙率的一个限制, 经过他有一个公式,公,经过公式来计算,然后在这个限制以内,那么他就是合合合规的,如果在这个限制以外,他就是 超标的,嗯,但是呢,就空隙率的判定里面,其中又有一个单件净含量的确认,单件净含量,嗯,根据标准来看,如果是单件净含量的净含量克数越小,他给予的包装空隙率是标准值是越大的。 所以通过这一点我们也可以初步判定,就是我们的包装在单件的这一块可能需要嗯,越来越趋于嗯,小包装的这种方式可能更容易去规避这个包装空气率超标的问题。 第二个是包装成本,包装成本除了月饼和粽子之外,他可能是有一个特殊的要求,那么在其他的食品和化妆品包装成本不得, 呃,超过销售总价的百分之二十,这一块基本上没有什么问题,因为大家看都都能,嗯,都能符合。第三个就是包装陈述,包装陈述是对粮食和粮 粮食加工品,粮食量和粮粮食加工品这一块包装成数不得超过三成,那么其他的嗯,食品和化妆品包装成数不得超过四成,这是对嗯,国标呃,二三三五零本身的一个一个解读啊。二三三五零发布之后, 发布之后呢,呃,有国家又又做了一个关于二三三五零的一个包装的一个修修改单,一号,也就所谓的一号修改单。在一号修改单里面主要针对呃月饼和粽子进行了一些进行了一些调整, 嗯,比如说呃粮食和粮食加工品,所以在包装层数里面,粮食和粮食加工品里面新增了月饼和粽子,包装层数不得超过三层,那么其他的包装层不得超过四层。第二个呢就是 包装成本,包装成本这一块因为不牵扯,嗯,基本上没有太大的问题,重要的一点可能要知道就是月饼和粽子,月饼和粽子不得使用贵金属和红木材料,那这一块一定要注意。 第三个呢,也就是关于一个混装的要求,那么混装这一块呢,就是月饼不得与其他任何产品去混装, 也就是说月饼只能以月饼的方式进行销售,里面不能加任何的东西。第二个就是粽子,粽子里面可以混装,但是混装的产品的价格不得超过粽子的价格,这一块我们也要注意。 其他的呢,就是有一些细分的一些关于空隙率的一个 k 值的一个变化,我们根据相应的公式继续进行套进行套用就行。在国度包装里面大家有一些什么样的问题可以在评论区里面留言?

康老爷目前是熄火状态,最起码要等到五一五月四号以后才会有具体信息。现在只有这个龙华富士康 fh, 明天周三,也是节前最后一天搞起来, 如果等不了,老爷的这个龙华 fh 不要错过,但是龙华 fh 也是限制指标,必须提前纠正,或者早上早点来。

我是木木,我是大山。哎,小木,我们上次不是说完了那个 monos 嘛,对吧?嗯,然后这个评论区又吵翻了,很多人说,嗯,对,都骂那个萧红,什么卖国什么的。对,对, 那我们今天不站队啊,最近有一个什么商务部不是要说那个要管制那个技术出口吗?对吧?不让曼老师卖给那个美国的麦塔。所以商务部这次出台的这个对曼老师的审查,是否会对这次收购案有一些变数呢? 肯定会啊,如果真的是通不过的话,那肯定是你,至少有些东西你是卖不了的。嗯嗯,其实现在就是他对他一些进入出口审查的话,主要是在哪些方面会可能会存在一些 中国的商务部有一个禁止出口限制出口的一个技术名录的。嗯,就是某些先进技术不能够出卖给外国人,或者说在那个出售之前需要政府批准,对吧?嗯,但是马老师这里面有个悖论, 什么备论呢?之前大家都知道他是没有自己的大模型的,对吧?他只是一个套盒的产品,他在大模型的 api 技术之上做了一堆 a 件的工具,来来做自己的 a 件的产品吗?对吧?嗯,那这个就被人说成套盒吗?因为他没有自己的技术大模型, 那这种行为对他他有什么核心技术可以管?但现在既然说商务说,商务部说那个,那个要要审查这件事,那肯定是, 那就只能指向一点,曼诺斯,应该是还有一些还是有一些核心技术的。嗯,我们仔细的查了一下,那个,那个商务部禁止出口限制出口技术目录, 嗯,有哪些可能是跟那个曼诺斯所所涉及的这个 ai 或者说 ai 的 交互性产品比较相关的?有这么几项啊,嗯,第一个是那个汉语及少数民族语言的人工智能交互界面技术, 这个实际上是可能是跟保护中国的一些少数民族的语言,对吧?然后第二个就是那个个性化推荐算法,这个一条只要是之前那个 tiktok 注册过美国公司的时候,这个肯定是需要批准的,因为这个国内做个性化推荐确实抖音呢?还有那个头条字节写的这个确实做得好,在全球都多一份,对吧?嗯,然后还有一些是那个那个基础大模型,对吧?那,但是 model 是 没有自己的基础模型,这个大家都知道。 当然 maros 做了几件事情,一个是在千问的基础上对千问做了一些微调,呃,第二个是 maros 在 那个千问也好,在那个 plot, 还有那个 gbt 五这些大的那个海外的模型技术之上呢?他做了一个那个任务规划的 agent, 那 这个这种算不算一个核心技术呢?从目前的那个目路上来看,没有撞到一条,但是目路上有个兜底条款。嗯,就是如如果你的技术不在禁禁止名单上,只要商务部认为可能影响国家安全的, 那也可以有权要求审批,虽然是有一定风险吧。对,如果说真的是被认定为那个那个影响了,或者说危害了国家安全, 那这个收入肯定是黄,肯定不允许卖,或者至少其中有一部分是不允许卖的。也就是说未来大家想要做出海的话,其实,呃,不仅仅是考虑某一国的一些这个政策了,都是需要考虑双边的一些政策的一些风险,或者说他的一些法律法规。嗯,对。 所以我们评论区炸了就有一种说法呢,就是说,呃,中国的人才,然后中国的技术便宜卖给美国人,然后这个棋就卖国,嗯,就是很多人都在骂那个销魂卖国嘛,对吧?对对对,嗯,但这个说法有三个漏洞。第一个是中国的技术, mars 的 技术是不是中国的?到底是谁的?或者说它的核心依赖的是海外大模型,像 flot, 像 open i, 对 吧?嗯,它它的 a 键呢,是建立在海外模型的基础之上的。 嗯,那第二个呢?它也用到了一些通信千万的这个开源模型,对吧?对,阿里开源模型是阿里开源给全世界用的。嗯,那这个它既然开开放出来,开源给全世界用的,嗯,那这个它既然开开放出来,开源给全世界用的,美国公司也可以用, 对吧?对,这也是他的开源协议所允许的。那这种说法就他也不全是中国的嘛,他用到的这些技术,所以这一点, 呃,是有漏洞的,这个他的技术并不全是中国的。嗯,第二个呢,你只能说他把美国的技术加中国的开源技术组合卖给了美国人, 对吧?嗯,嗯,那这个说法呢,那你就也很难讲了。而且你按照这个标准,你按照卖国的这个这个这个标准来看呢,中国的整个 ai 行业那都有问题了。 在 ai 行业里面,大家或或多或少用的是比如目前最好的那个推理的框架, python 的 那个,这里面的这些整个这些框架, 包括底层的英伟达的那一套,那个那个扩大房价,那都是美国的,都是英伟达的,对吧?这个东西呢,你就很难说的,但为什么大家只骂萧红呢?但他有有几件事干的确实是有点不地道。这个,这个客观的讲,嗯, 他在挪到新加坡之前是把中国的大部分公司的大部分员工都给开了的,只剩下了几十个员工挪到新加坡,那这那些新进户跟你一块刚开始打拼的那些早期员工,你就直接把他干掉了。 这个作为一个创业者确实是不厚道,对吧?就拿美元财,中国员工卖给美国公司,那你这个肯定是确实会成为靶子,对吧?嗯,第二个漏洞就是 他到底有没有得选,就是他是不是可以在国内或者说在那个那个国内持续运营这件事。实际上那个他刚好处于中美两国政府之间的一个一个一个交叉电商,因为美国政府也禁止美国资本投资中国 ai 公司。 这个这一条的话,就让他必须得签到新加坡才能拿那个那个 benjamin, 所以 这个也是美国政府逼的,那如果他不卖给美国公司,比如不卖给 madam, 他 有没有得选? 嗯,有中国公司吗?对,嗯,目前那个从早期字节出过三千万美金,但那个是主要是买那个莫尼康,买那个之前那个浏览器扩展那个事。 呃,后面最近是没有听到有什么别的那个中国公司要去买了,而且他本身都已经落到新加坡了,对吧?嗯,那,那还有第二点就是,呃,如果他的这一套业务体系是注定只能在海外运行的运营的, 那你除了字节的国际化还可以,其他的中国公司如果只在国内运营的公司,你没有买他的必要。所以他本身这个业务的模式,包括他用的这个要用全球最先进模型这一点来讲的话,就让他的出售或者说他的寻求融资的对象是非常受限的, 他最好的结局可能如果不卖出去,可能在海外上市,这是他最好的结局。他当然还有一些人就觉得 max 他 是套壳,然后没有技术含量,不值钱,嗯,对吧?嗯,这个是让我们在讨论的第一个问题,就已经回答了回应的这一点, 如果他真的是套壳,那为什么会被商务部来审查他呢?对吧?那个为什么不会视为那个核心技术不允许出口要来审查一遍呢? 所以说它简显然不是一个简单的套壳,它还是有它自己的一些工程实践也好,它包包括它自己的一些优化能力在里面,打造出产品 a 件的产品不容易啊。其实现在大家对于大模型创业或者 ai 创业说,对于这个套壳不要这么的呃,看不起或瞧不起。 其实目前我们在做这种 ai 的 应用的时候,它都是以 ai 的 大模行为基作,然后在这个上面去长出各种各种各样不同的一个 ai 应用的。 对,所以这就不存在所谓的套不套壳了。如果说我一个创业者,我要去做一个 ai 的 产品,我必须要有自己的大模型,那这个成本就非常之高,那谁能创创得起业呢?对吧?对, 你能够在早期,比如说曼老师这种能把一个大模型的,比如说 a 级的这种长时间的任务执行能力也能把它跑通,也是不容易的。而且曼老师是应该是全球第一个 用 sandbox 加上本地文件系统,加上那个代码解释器,再加上那个大冒险的这种方寸扣啊,这种整个一套工具链,实现了能够通用 a 景的这么一条路,用户啊,各方面的 dau 啊,包括它的那个那个平均付费啊,这些都指标都很不错。嗯, 它的品牌啊,都是在对啊,亲自也树立起来的。这东西本来你你说一两件事就单点都不是特别复杂,但你把它做一个系统来弄看的时候,那肯定每一点你把它做对了,你才能做得好。 这个东西还是有这种含量的,现在这个 ai 这个时代,你能够把大摩拳的上下文工程,对吧?把那个那个任务的分发,把 agent 的 plan 的 那个计划,然后中间的执行过程能够持续的,然后对目标的 check, 然后这整个那个那个那个体验的一些,中间的一些交互上的一些设计,还有你能够实现一个稳定的 任务执行环境,这些都很不容易。嗯,其实大家往往是低估了,就是把一个可能尖端技术呃用应用到产品当中,或者说工程化的里面的这种复杂度,大家其实是低估了他他的这个能量的。对啊, 快来加入社群吧,一起交流企业智能体的应用经验,更能免费体验智能体哦,记得点赞关注哦!

什么是 s c c p? s c c p 是 短链铝化石啦。所谓 s c c p 认证,实际就是 s c c p 有 害物质检测证明产品中 s c c p 含量符合法规限值, 多用于出口欧盟。 s c c p 主要限制在哪个法规?欧盟 pops 法规于二零一九到一零二一同时受 reach 法规管控。出口欧盟英国的皮革、纺织、 塑胶涂料、电子玩具必须做 s c c p 测试,小于百分之零点一五,物质混合物小于等于百分之一一万 p p m, 否则无法清官与上架。

当 pcr 技术、荧幕设计、限制酶标记、基因与筛选、基因表达与标签蛋白等同时出现在一道题目时,是一种什么样的体验?今天德叔用二十分钟带你直接把这道基因工程综合天花板拆解的明明白白。好,来看这个题目的背景信息。这个题更难一点啊, 因为这个题它是一道一个同尾酶的问题,大家看,同尾酶,呃,斑马 h one, 嗯,和 b b c l one, 包括 m u n one 和 honey three, 呃,大家看到这样些酶切位点,第一个是先划一下它们的粘性某端,看是不是同尾酶,这个会会极大影响后面的题目的分析过程。 所以大家看,有一个是啊, g a t c, 对 吧?哎,又一个是 g a t c 哦,它们的粘性无端是一模一样的,意味着我不管是拿它切,还是拿它进行切割,它们获得的片段可以相互连接在一块,这个等一下肯定会用到的。 然后 m u y 应该是个 a a t t, 对 吧?很多,所以这个 a g c t 它们俩就都不一样了啊,就可以随便来选用了。这是第一个啊。好,那另外这个题还提到啊,我看一下这个题还提到什么背景信息啊?嗯,这个题, 这个题就直接来做吧,我有点忘这个题是个啥题了。这个题是个是个啥题 来做吧。这个题啊,工业废水中的芳香族污染物难以自然降解,严重威胁生态环境啊,这个有机物啊,一般是污染比较严重的,还不易被降解,咋办呢? 我们找到一个能够降解它的酶啊,叫做芳香族化物降解酶,基因叫 a r o e。 这个酶啊,这个基 因可以合成芳香族化合物降解酶,这个酶可以降解芳香族化合物啊,那如果你把这个酶呢?把这个基因呢?导入到一些工程菌, 把共能菌释放到自然界,他们不就可以使木粒细胞啊,只是不不就可以使这个芳香族化合物被分解吗?是吧?分解,这分解不就减少了污染吗? 这么一个背景啊,那将其与脂质在底构建成重组基因,表达在体,并导入大肠杆菌的体内,成功筛选出共成菌,大幅提高了芳香族化合物降解酶的含量。这都是废话,讲了半天没啥用,就转基因,转那个基因呢?转这么一个基因叫做 a r o e。 这个基因啊,好,那进而提升对肺素的降解效率。 目的金, l e 的 结构啊,指令在体相关密码仔细的每识别序切割位点如图所示,那等图都有了啊,好,那么来看这个问题吧。呃,这是一个目的金,这个金写的比较特别啊,同学们, 他是不是没有写五撇和三撇啊,对吧?他写的是,呃,磷酸端和抢击端哪端是五撇,哪端是三撇,这个大家知道吧?最基本的考点是一哈拿一个 dna 过来,这些核苷酸,对吧?相互连接过程,长链结构对吧?啊,同学们啊,那边五撇,那边三撇啊, 啊,中间通过磷酸之间相互连接对吧?磷酸端这一端叫磷酸端,就这个东西啊,他连的是五号碳,是五撇端啊, 这个抢击端是三号碳啊,他连一个抢击叫抢击端,抢击在三号碳上,所以是三撇端,所以同学注意啊, 零栓端是五撇端,抢击端这个三撇端,它上就是告诉你五撇三撇的位置,但换了一个说法啊,这个要知道啊,所以其实呢,应该是,哎,这是五撇端啊,好,这是三撇啊,这是五撇,这是三撇啊。 我们同样假设一下,假设这个链,假如它是模板链的话,如果它是模板链,那 m r n a 哪边对着启动子,哪边的终止子呢? m r 和模板链剪辑互补或者结合,这边是三撇对着五撇啊,这边是五撇对着三撇, m r 会从五撇往三撇延伸这么走的,所以左边对应起动子,右边对应终止子,注意这个方向。这题目给了第一个信息啊,然后这里有了一个双标记啊,这里有一个,嗯, m p r 的 啊,安眠青霉素抗性,可以抗眠青霉素,那么有个 t e t 啊,是四环素抗性。咱们的第一题讲了一个蓝白斑筛选,这个逻辑是一样的,对吧?我怎么知道我导的是一个空子 i t 还是含有目的基因呢? 我们会发现,题目特别啊,在 t e t 中间安排了一个横的 c, 就是 要用它,用它有什么作用呢? 哎,拿酶切,拿它切化,这个切坏的,把目的金插在中间,这 t 一 t 二不就不完整了吗?就不具备安眠青霉素,不不不,具备这个四环素抗性了。所以啊,如果你实验结果发现你的受理细胞能抗四环素,能抗它, 失败了,对吧?因为这个东西还完整啊,如果发现这个细胞不抗四环素,一加四环素,它就死啊。好,实验成功了,那因为目的金插进来,才会导致四环素,它就死啊,对吧?这也是个双标记啊,好,两个标记金, 然后一个阻氨酸的喵子叫 c u, 这个等一下会用到啊,我们要额外添加一个阻氨酸啊,做一个标记啊啊,有中指喵子,这个会用到的, u a a u g a 和 u a g。 顺便说一下,这个题我需要改一个,这应该是个 t t g a, 这应该是个 g 啊。好啊,那么来看这个题目的问题了,第一个啊, p z r 扩增 a l e 基因过程用到的酶啊,扩增 p z r 用到一个叫 t k 酶, t k 酶, 或者更严格的说应该是耐高温的啊, dna 聚合酶,耐耐高温的 dna 聚合酶。当然我觉得答塔克酶应该不会扣你分啊,但标答确实答的比较的严谨一些啊。 dna 聚合酶啊, 塔克是个啥大家知道吧?塔克是个啥啊?塔克翔是个生物啊,是一种示示热链球菌啊, 这种湿热链球菌是在热泉里面发现的,它耐高温啊,所以它体的每一个酶,包括 dna 聚合酶都耐高温,所以塔克酶就是这个。这个微生物的名字叫湿热链球菌,它中的 dna 聚合酶。这个简写的方式啊,那严格的说就是耐高温的 dna 聚合酶啊,经过五轮循环,好二的五次方得到了 这个多少个低音分子啊?二十五次方应该是十六三十二个低音分子哈, ok 啊,那么得到产物只含一个引物的低音分子占比有多少呢?什么叫只含一个引物 在 dna 复制的时候呢?青大链作为模板链来进行复制,获得子代低音分子,我们需要分别提供一个引物对吧?来获得子代低音分子,这样可以获得子代 dna 啊,然后再次进扩动式, 有些依然是氢弹链啊,啊,对吧?它是没有引物的,有些是用子弹链,拿刚刚合成的子弹链那作为一个模板链来继续向后扩增来获得子弹低音分子。所以啊, 实际上只有。嗯,正常的纯合成的子弹 dna 是 含两个引物的,都是新合成的,对吧?这是一个,这另外一个, 但是会有两个 dna 分 子只含一个引物,哪两个呢?就最早知道含模板链的那个 dna 分 子,你不管复制多少次,总得有含这个氢氮模板链依然还存在嘛, 它最早是不含引物的,所以不管你复制多少轮啊,一定会有两个 dna 只含一个引物,因为氢氮的模板链它不需要引物来合成,它原本就存在。所以三十二个 dna 分 子中有多少个只含一个引物呢?永远都是两个 啊,所以大家应该是个十六分之一。这是个 p c r 数量计算的考察,但是呢,也不难啊,这是第一个啊,好,第二个,如果目标进行表达,产物的 c 端, c 端还有 n 端啊。来,大家知道什么叫 c 端,什么叫 n 端吗? 二零二五年安徽考的贼变态啊,同学们,什么叫 c 端? n 端?来,画一个多肽链过来,蛋白质的一结构多肽链啊,一个氨基酸,两个氨基酸,三个氨基酸。氨基酸中间是什么结构啊? 中间是太监对吧?太监是一个氨基啊,和一个缩基通过脱水缩合连的那个键叫太监。 n h c o。 应该写了 c o h n h c o 吧。这样这样写啊, n h c o 啊,好啊 好,当然,末端是不是有两个太链嘛?链状,链状都太链,末端是不是有两个没有经过脱水缩合的啊?氨基和氨基二这边是个缩基 c o h, 对 吧? 哎,为了区分,嗯,多肽点的方向啊,对吧?那这边叫蛋端,对吧?啊?就是氨基这一端,那边叫碳端,就缩基这一端,那这样就可以区分啊,多肽点的方向,这东西和 dna 分 子的五撇端和三撇端是一个逻辑,那说明方向性,对吧?方向性 有什么用呢?举一个简单的例子啊,大家听过谷光甘肽吗?谷光甘肽就是谷氨酸啊, 啊,半光氨酸和甘氨酸,谷光半光氨酸和甘氨酸,他们连接构成那个三态叫谷光甘肽,据说可以延缓衰老的啊,那如果是我一碳端在左,氮端在右和氮端在左,碳端右,请问大家他是同一种三态吗?是同一种三态吗? 哎,不是,对吧?因为方向不一样,就类似于我画一个 dna 的 单链结构,对吧?五撇在左,三撇在右和三撇在左,五撇在右,它也不是同一个 dna 系列,因为方向是不一样的,好吧, 所以碳碳和蛋蛋大家做个了解就行,他是一个睡到蛋白质方向性的问题。那这里跟你说了一个什么事呢?他说这个翻译是有一个方向啊,蛋端是合成气垫,所以刚刚把蛋写在左边,从这边开始翻译向右延伸,从蛋端到碳端,去年还会考这么个东西,是不是很变态? 正在考这个东西,对吧?好啊,然后现在从蛋端往碳端连接那新氨基酸,当你翻译的时候,你要获得子弹的啊,多肽链需要从啊这个碳端不断向右延伸,获得新的一些氨基酸,对吧?这是一个背景啊,那我们需要在碳端啊,在碳端,在末端这个位置, 在判断这个位置加上阻氨酸标签。什么叫阻氨酸标签呢?就要类似蛋白质工程或者说融合基因的逻辑。这蛋白质原本是一个非常稳定的结构,但为了方便咱们的筛选 或方便咱们的识别,来吧,多加三个组氨酸,一个组氨酸,两个组氨酸,三个组氨酸。加了组氨酸之后可以对细胞的,可以被细胞的某些结构或者被某些抗体识别,这样更容易找到这么一蛋白质,等于是啊,这蛋白质到处跑,我不知道它它在哪儿。 这个三个连续阻氨酸做个标签,等于说给他装了一个啊追踪器啊,定位他知道他在哪,对吧?这样可以发挥这个追踪蛋白质的功能。所以阻氨酸标签什么不影响蛋白质的整体结构,且可用于检测带有标签的蛋白质。 那怎么能使一个蛋白质带上三个阻氨酸呢?你改变蛋白质可不行啊,蛋白质都都已经合成完成了,你一个改累死你是吧? 我们要从 dna 水平来做改造,在转翻译之间看 m r a, m r a 得带阻氨酸的啊,密码子的去列,那在 m r a 之间需要看 dna, dna 得带密码子,对呢? dna 去列对吧?所以又是那个问题, 咱们需要设计个引物。设计个什么引物呢?哎,这个引物在 p c 啊,或者子弹 dna 分 子的时候, 除了正常的,那这样一个识别距离,那除了正常的啊,这个,这个叫什么? 识别距离除了正常的啊,这个,呃,您,呃这个酶切位点,哎呀,还要加上这样一个什么?加上一个阻氨酸新补的距离,哎,在翻译的时候呢,可以使它,在翻译的时候呢使它 啊,既有这个正常的呃,蛋白质的序列,对吧?还能再补上三个足氨酸,我们还得有酶切位点能够对它进行切割,这咱们的目的,好吧,所以大家明白了什么意思吗?就是咱们需要在上有引物 与木马链色别配对啊,需要含木粒金的序列,需要和木粒金配对结合来扩增获得子代低氧分子。需要带 atg 啊,这个序列啊,需要带上酶切位点这个序列 啊, a t g 啊, a t g 啊,那下游引物呢?需要含木里金蓄密码子的前序列啊,标签蛋白序列和中指密码子对应的序列以及酶切位点。大家这个结构其实很有意思啊,第一个是木里金序列,为什么需要木里金序列?木里序序列就是括的木里金的 a t g 什么呢? a t g 相对应于 a u g, a u g 是 七十平方子。对,你要翻译时 m r a 需要七十平方子,需要加上七十平方子对应的向量。没切位点是要进行没切的,对吧?任何 d n a 最最末端是没切位点才能切割连接进行基因的重新组合。这第一个啊, 好,那么尾巴呢?尾巴第一个就是,首先是目的基因系列对吧?目的基因系列,你得喊目的基因啊,目的基因系列前面有个中指子弦系列。 要注意一个问题啊,你后面不是要连标签蛋白吗?各位同学,连标签蛋白的话,标签蛋白前面能不能给一个中值密码字啊, 我哪还有 d n 过来啊, d n 过来啊,我这里是要原本的序列在这儿,对吧?这是一个中值密码字,比如说它可能是一个啊, u g a 的 序列,对应一个 d, n, t, g a 加在这儿, 你再加什么阻氨酸,有用吗?没用啊,他翻译的时候看到一个 u a, u c, e 直接跟你接触,对吧?根本就合成不上,所以需要把它干掉啊。目的去干掉中指末指,再加阻氨酸,去加完阻氨酸, 你再加终止密码子。哦,在这加就可以了,这里加个 t, c, a 的 区别。对, u a, c 终于可以终止了啊,终止之后呢?末端记得再加一个粘性末端加一个酶切位点,这样可以搭建酶切和连接,所以大家注意,这么一个低音分子就构建完成了,好吧。 啊,怎么来构建呢?挺麻烦的。末端左侧和右侧都是没切位点,可以做没切和连接的。这里我先加个 a, t g 对 应于 a, u g 的 m, r n a 可以 做七十密码子,然后连上这个基因的序列就可以啊。末端这里应该先有一个中指密码子的序列,比如 u g a, t g a 对 应一个 u g a 的 序列, 然后这里需要加三个组氨酸的区域啊,这样可以合成一个组氨酸标签。对于组氨酸的氨基酸,这边原本是有个中指压子的,比如一个 tga, 我 得干掉它,不要它了,你要它的话,它就不能进行正常的翻译了,对吧?那这个组氨酸就得不到了,对吧?再连上木丁基裂,这是下游引物需要做的修改, 所以上有引物,下有引物,需要做这样的修改才能达到我们的目的,这个难度比较大。好,大家听懂了,来回一个一啊,听不懂回一个啊,听复杂的,是不是啊, 所以大家再看一遍下,有引物最末端那个引物需要啊,这个目的,金呢?密码子前序列加上标签蛋白的编码序列加上中指,密码子的序列要中指的,再加上煤气未电。 所以呢,使 a e r o 的 基因正确连到指令上,并在表达在产物 c 端连上三个阻氨酸, c 端就是末端这个位置啊,三个阻氨酸,据图分析上有引物是哪一个?嗯,来看一下这低音分子上有引物是哪一个?呃,我看一下这个逻辑在什么地方啊? 上游引物在哪一个? u a a 啊,据图分析,上游引物是哪一个啊?在这啊,哈哈哈哈,转的模板列啊,好, 这个是很抽象这个题啊,呃,一定要注意的标签,这是转入的模板链,刚才第一题 是不是说的是编码链啊? f 是 一个链,模板链什么意思?以它为模板来转入获得子代低音分子,大家知道这个屁呢,是五撇端,这个强击这个三撇端,那么 m r a 以它为模板来进行转入,那对应的右边和它是配对的,是三撇,对吧?和三撇对应的是五撇端,对吧?五撇端啊, 所以 m r a 从哪往哪走啊?哎, m r a 从左往右走,所以左边对应于启动子,右边对应于中指子,应该这么一个方向,对吧?啊,那这是你要说启动子在哪,启动子在左边,那对于你这个,这个 前引物就是它对应起始密码子或者启动那个引物应该是 f。 啊,在前面,对吧?从左往右的 r r r 是 那个末端, ok 吧,我再重复一下啊, 转录木马链给了一个提示,以它为木马进行转录,它的序列和方向是要和 m r n a 反向平行,是互补的,对吧?所以三撇对五撇,五撇对三撇, m r n a 从左往右走,左边是其中子,右边是中指子,所以 f 是 牵引物,耳是后引物。好吧,这第一个 啊,所以应该是 f 作为一个前引物上有引物啊,好,那么在无撇端需要添加美切位点识别距离,我们需要在这个引物上面添加一个美切位点进行识别。添加哪一个美切位点呢?我们需要在纸里面进行寻找啊,因为我们需要把目的金插在这个位置。插哪啊? 这可选的很少啊,大家仔细看一下啊。首先第一个就是你哼的时候一定要选,这是一个下游引物啊,下游的媒气位点,因为你要把 t e t r 破坏掉,你要选 b c l one 和 m u n one, 就 不能够破坏 t e t r 就 发挥不了双标记的作用了。对,把它切切掉啊, 好,然后前面不能选 m u one, 它在启动中间,你要选它,把启动的切坏了,就不能进行转录了,对吧?啊,所以就只剩一个 b c l one 和一个 m u one, 选哪一个呢?大家会发现这个 hold three 是 a g c t 啊, 然后等一下选哪个 b c l y 和 m u n y 啊,然后还有一个 b m h y 啊, b c l y 这个 b c l y, 我 想想啊, b c l y 啊, bcl 万,这个不能选 bcl 万啊,因为如果你要选 bcl 万的话啊,这个地方会被切开,切开这个目的金就切成两段低音分子就很难进行重组了,所以不能选它,那么就应该选 m u n one, 对 吧?选 m u n one 对 吧? bcl 万, 我想这个问题不对,这个应该有点问题,我想一想,应该有点问题,选 m u m u n y 和 m u y 也不能选 m u y 不 能选,因为 m u n y, 对 吧?它这里有一个 m u n y, 这里有个 m u n y, 它切两刀也不能选啊。所以对于这个 表达这来说,应该选 hendree 和 bclone 对 吧?选他俩对吧?哎,这是前面的煤气位点,这后面的煤煤气位点刚好可以把 ttr 给它切坏掉,这样可以保证双标记的作用,可以去除掉啊,四环素的抗性啊,但是你不一定正常,应该这边就是 hendree, 对 吧? hendree 啊, 哎,和它是对应的,那这边应该是 b c l y b c l y 啊,哎,和右边是对应的,但就不能用 b c l y, 为什么呢?后面还有一个完,你这边切一刀,这边切一刀,目的筋切两段了,切两段也不能正确进行重组啊,咋办呢? 那么选一个和 b c l y 就 相同连接末端的,但不同没切微点的几点呢?对,在这里吧, b c l y 和八毛 h, 哎,粘性某端是一样的,都是 g a t c, 你 用八毛 h 切呢,也能获得和 b c l y 相同的粘性某端可以把它连过来,但是啊,它们的识别区别是不一样的,一个是 g g a d c c, 一个是 t g a t c a 啊,所以八毛 h 呢,又不会切坏 b c l y, 所以这里选八母 h 一 好。这同尾煤的作用啊,这是山东的一个非常典型的密体的手段啊,再简单重复一下,就是我们选煤气点,怎么选的呢?很复杂这个逻辑啊。因为你这里需要把它插在中间, 这个不能选,因为它在启动上面不能切启动子,所以这个也不能选,俩是一样的,那这个必须得选,这个必须得选,所以选 b c r 和恒德瑞啊,同时切换了释放度抗性,发挥了双标记的作用。 然后这个呢,你得选末尾,就是选一个和 the three 和它是一样的,那头呢?又不能选 b c l one, 因为它中间还有一个眉,眉切位点会切坏木里金的,所以只好选一个和 b c l one 同尾的眉,就是一个八摩 h one 不完全,所以咱们使用八目 h y 和恒德斯瑞切木利金,选 b c r 碗和恒德斯瑞切表达代替,两者可以经重组,对吧?那该引物的弊端,耐用 f 的 引物就选八目 h y 八目 h y 的 区别系列啊,下有引物具有什么区别呢?各位同学,下有引物应该怎么来设计啊?我的个天呐,下游引物应该怎么来设计啊? 它需要具备这样三个结构,第一个结构呢,需要有目的金,中指密码子前面的区列,需要有这么一段区列, 但是啊,这这些不能都要,为什么不能都要呢?它这个 t a t a 对 应的是 u a 这个中指密码子,你要中指密码子,直接中指翻译的话,那你的阻氨酸标签就没有了, 对吧?所以把这个不要,我保留什么呢?保留 c g c c a g 这个区列。这第一啊, 好,那第二我还需要什么呢?还需要这个阻氨酸啊,我要加一个阻氨酸标签,阻氨酸这个 c a u, 所以 应该加上一个 c a u, 对 了, c a t 的 去列, c a t, c a t, c a t, 对 吧?需要给三个 c a t 的 去列加一个三个连续的阻氨酸标签,是不是三个?三个阻氨酸标签,这第二个 第三个好转,算加完了,我要加一个终止密码字了啊,这是可以终止翻译的,我加个 ugg 对 应的啊,这个 tga tga 啊,好,最后呢,别忘了 你还得加一个没切位点。加什么呢?我们加的是亨特斯瑞,亨特斯瑞,这个 a a g c t t。 好, a a g c t t。 这就是你要加的整个的区域。是不是非常复杂, 为什么加这么一个序列?每切位点中指密码子对应的序列,然后这应该是加的阻氨酸标签,这,这是原本可以和目的金 配对结合的序列,而且注意这一大段这么长都不能和目的金结合,它都是新加的序列,新加的序列,只是呢,它可以成为子弹低音分的一部分表达的产物呢,是含这样一些结构的好吧, ok 啊,所以来这是 你要选 r 这个引物啊,是五撇往三撇进行延伸啊, r 在 这,对吧,这是五撇,这三撇和他配对,那么和他相同,就把这个确定呢?从右五撇,从左往右啊,我看一下,从右往左,对,从右往左,再读一遍就可以了。我看一下,应该是 啊,五撇三撇啊,这个引物应该是啊和它配对结合的啊,和它配对结合,因为这个是三撇啊,然后和它是配对结,和它是互补的,所以应该是一个 把它做一个互补配对互的一个序列就可以了哈,所以来看一下这个序列应该是选哪个呢?应该选这个二啊,这二什么序列呢? a a g c t t a a g c t t 这是横的所有的酶切位点,然后应该是个 g a 啊,然后是个 t g a t g 对 应一个 u g a u g a 是 个中指密码子,然后这个是 at g at g at g, 对 于这个 a t g, 对 吧? a t g 啊, a t g 对 应的是 cu 的 一个凝心木,一个一个密码字对应的阻氨酸的一个密码字可以合成三个阻氨酸,所以应该是 c t g g c g 啊,在哪呢?在这啊呃, c g? 对呀, ct g g c g 啊,好啊啊,这个是 c 在 这啊, t 啊, g g c g 对 啊,和他退退退上了。那这样的话就完成了整个引物的设计啊, 好难。哈哈哈,我本来觉得没那么难啊,我背课时也没觉得那么难。怎么一讲感觉这么难呢对吧?年轻末端啊,中指密码子啊,左旋酸的密码丝对吧,然后就是他原本的金序列,所以答案应该选一个二。同样这个题不仅是逻辑比较复杂,更加重要的是啊,更加重要的是 你能看得清吗?对吧?这个眼神要特别好,对吧?这是第一。呃,是二个啊,后来最后一个。使用含青霉素的培养基筛选木粒工程菌时,培养基上生长的不一定含重度之力打成杆菌导致假性。原因是什么呢?你用啥筛选?用青霉素筛选 青霉素在哪?青霉素在这呢,是吧?哎,他从头到尾啊,都没有被破坏对吧?从头到尾都没有被破坏对吧?然后那那那你含青霉素那一定含木粒金吗?那不一定啊,含木粒金的不含四环素抗性,而不含木粒金的空代替不 仅能抗青霉素,也抗四环素。所以光有四环素抗性不知道是空代替还是含木粒金的代替,所以不能确定。 你要想知道有没有目的金怎么办呢?拿亨德斯瑞,不是拿亨德斯瑞,拿这个这个这个四环素再做一次筛选,咱能抗的不要他啊,不能抗的才要,因为不能抗的目的金把它插坏了,就不具备四环素抗性了。所以答案就是仅含反正法。反正法啊, 好,仅含空脂率的共生菌也抗暗面青霉素,在含青霉素的培养基上也能正常生长, 对吧?就你光看他,那不一定是啊,含木槿金的表达代替也可能是一个空载题是吧?第三题啊,这个第三题,第二小题的难度超出我的想象了,我原本觉得是很简单的一个题目啊。

烟台富士康百分之九十九的人不清楚的是,他来了,咱们大家也都看到了,最近这个烟台的康康是不是涨了,而且呢,他有两种模式,一种是五个月六个月工期的二十四的,对不对? 另一种呢是二十二的,那么咱们该如何选呢?如果说咱们不清楚的话,去了之后全是炮灰,是吧?今天给大家算一笔账啊,你想,如果说咱们选二十四的,就是这个 有工期限制的,干不到工期的话,是按这个同工同酬给算的,是吧?假如说咱这个同工同酬是十六块钱一小时的话,咱这样算下来,比工价要低个八块钱,咱们八块钱乘以二百就是一千六百块,是吧? 咱们选二十四的,就是比这个二十二的一天多个二十来块钱,然后一个月的话,就多个五百来块钱,是吧?干不到工期的话,咱至少干三个月以上,才比这个纯工价二十二的要合适一点,对吧? 而且呢,咱们这个二十二的没有这么多条条杠杠,没有这么多限制,是吧?咱们打卡满一百五十个小时之后,咱们就可以踏踏实实的拿走这二十二的米,对不对? 所以说咱们出发之前一定要根据自己的实际情况考虑好,如果说咱们能下定决心,觉得一定能够干到这个五个月,六个月,咱们就选这个二十四的,是吧?如果说干不到的话,咱们可以考虑一下这个二十二的,对不对?

这一个视频关乎到你今年的柑橘可不可以卖出去的问题。今年三月一号,农业农村部出台了农药使用新规,如果你还是什么都不懂,不知道,可能你今年种出的果 没人敢买,你连哭的地方都没有。不是说禁止使用的农药啊,那些我不说,就连我们常用的,你转换作你做霉菌子,他都在限制行量的范围之内,你是不是很意外? 下面我就说一说,我们常用的八种农药,怎么样使用才不踩红线? 首先要说要说清楚限制果实中的行列,不是说你前面不让你用,而是你采下来的果农药检测不超标,那么你就要知道 这几种农药它的安全降格期有多久,也就是说你知道了安全降格期前面多少天以前还是可以使用的, 对不对?因为农药打上去以后,比如说十天、二十天以后,几乎在果实里面是没有的,是可以安全的使用的。 你比如说我们经常用的比作明君子和北美甲皇座,它的安全降格期是十四天到二十一天,那么也就是说你最迟最迟你在二十一天以前使用 就没事。但是如果为了不踩红线,为了安全,起码要以一个月以上,两个月或者 这么多的农药,我可以代替。第二,一个是两个保鲜的药,这可能大家在山西这边经常用啊,你先啊,一没做 这两个可能你用的多,很多人采完果以后都泡果用这种,这是重点,你要记清楚啊。你想他的安全降格期是十四天, 这个可能没问题,是可能你十四天以前你还会卖不掉,但是一没做,他是一个重灾区,现在农场秋茶的重点都盯着他, 新规管控的很严格,保守建议起码要四十五天到六十天以前才要, 是你从今天卖,前面六十天以前你才开用,六十天以内的你卖都卖不出啊,千万别拼,拼完了你如果马上采果,一旦超标,呵呵,仅够果园几十万斤果,你想卖都卖不出。 第三个是杀虫剂,比虫灵、晒虫情,两本橘子,这三种农药你起码要在一个月以前,两本橘子要两个月以前你就不能用了, 记清楚,最后是重中之重,高危的红线本续灵,我们必须要严肃的告诉你, 现在农业执法部门专门盯着本秀林是秋查重点的兑现,一般来说,过了六月一号你就不能够再用了。 同志们,食品安全是越来越规范,不是以前你随便打药的年代了, 治病防虫固然重要,但是合规则种植,安全留果才能够卖出果,才能够走的长远。

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