无创20号染色体微缺失怎么回事

二点七四兆的缺失，我们判断这个微缺失是不是有害的，是不是引起这个孩子发育的异常，一般要重点考虑三方面原因。第一你要考虑他是不是新发的，还是父母传下来的，如果 和父母传下来的，而且父母表现正常，这是一个好事，这是第一个要考虑的。第二个我们要考虑他缺失的这一块有没有包含功能基因，这些基因缺失以后，这些基因的功能有没有变化。 第二个要考虑的。第三个我们还要考虑其实以往的数据库里面有没有报道类似的情况，哎，这可以参考我们这三块特别重要。

不创高风险二十二，高风险二十二。 q， 恶性丢失、杂性丢失跟那个 确实是不一样的，害怕单身二体，你坐船外没有？没有呢？关于这个问题，我们遇到这种情况，首先呢 要把这个概念弄清楚，他不是没有，而是有，有了两个完全一样胞胎，所以就当成一个人来对待了，所以就搞清楚了。这种情况 有一些是近亲分配造成的，比如说你们两个有可能有血缘关系，另外一种叫做单亲二级啊，各种各样原理的，但你们那不像。为啥不像？那是近亲的，因为近亲的话到处都有，而你就这一段有，那这这种情况 过去遇到了也就生下来就是了。现在呢我们会建议做一个 全外天子测去，这个结果我们也做过了，基本上没有啥问题，没见到一个有问题的做了这么多。所以你们这个结果我要给大致推出，站起来也没啥事，他也是害怕有那个呃，所谓的重合子啊，拍个拍个全外就行了，重点关注这一个区域。

我这个是二胎，做了无缝气网，收铁数据偏少，一胎也是这种情况。我我看看一胎的无创，一胎的这个那个结果跟这个结果是一样的。你自己查检查听见没？我自己没有查过。很有可能是母体的一些因素，但是你现在要确定胎儿 还是得这样穿，万一是你的因素，他也有可能遗传给宝宝。对，宝宝直接检查。那只有羊穿才是最准的。就是我的那个记忆是不是要对？ 做一下吧，抽个血把你染色体也查一下。你平常月经准吗？不准，一直往后面推迟，所以新染色体有问题，他月经不太规律。

今天我正式给你毕业了，真的很好呀，这无创正常的后面有有好多什么缺失啊，啥啥啥的。 哎呦我的妈。哈哈哈，他是告诉你这是检测范围，你知道吧，他的职业性缺不缺失。哈哈哈，我一看这么多急于缺失的东西，吓坏了。是吧，未检出异常，那他都是正常的呀，就明白了。 你这双胎啊，一般这个无创的诊断的准确率是非常高的，相对来说还是比较好的。嗯，恭喜你是产科了，正常产检啊， 你这个双胎还是要小心的，因为后期的一些并发症啊，都会很多，风险也很大，你所吃的苦也会很多，要坚持熬啊，熬下去就好了。关注我，一起接好运吧。

孕期查出胎儿染色体片段缺失怎么办？从现在他检索的数据库来说，呃，目前来说是一个呃，问题不是很大的一个缺失。 关键是他最好是还做一下你们夫妻双方的有没有做，没有做，做一下最好，你要是没做的话，他这个片段你看他报的是临床意义不明确，不明确的意思就是倾向于还是好的，我们的感觉也是，应该是倾向于良性 再联系，这时候做一下夫妻双方最好，但是夫妻双方可能夫妻双方都带。呃，有一方带那都好说了是吧？这些实际上他是排除法还是那些最严重的那些？呃，不 渐的说是来找他的原因的啊，其实就在在找到一些更多的证据呢。咱们想找的证据就是找那种致死的、致命的，跟这都没有关系的，但没有找到，没找到就要。

是所有的染色体缺失都有问题。呃，你看他这个，这个图片，他要有一个一个一个零点二二皂的缺失来对他的， 这对咱这个家庭来说我觉得可以要你看。呃，因为啥？这个孩子咱们也花了钱了，一看发现有一点说不清楚的东西，最终他的来源是来源于南方的。第一这个小孩也带这个突变， 第二个还说明这个小孩百分之百是你的啊。咱是一个小生命，如果没有太大的问题，没有太大的指针，咱不能轻易不要这个孩子，这个问题就出来，我们一查，查出来一个小缺失，小缺失，最后一查是来自他爸，类似于将来这个小孩长得像。 我总觉得你的表现还可以，所以这个孩子呢是可以可以要的，没有不要的理由，就是这意思。 好吧，他我现在还想强调一下。嗯，这个，这个没有啥问题，不代表孩子啥问题都没有，没有吧？啊，对吧？你要知道这个肯定我们认为 不会带来啥大的问题，其他问题我不能保证一点都没有，但是总体来说这个地方是不会出问题的啊。

宝宝染色体片段缺失，为什么？建议夫妻双方做检查？ 这夫妻双方查了没？没有。呃，我看啊，这个小孩整体来说一这个问题不是很大关，关键是你，你这两个偏的有点，有点，有点大。 老大我们还是想看一下从哪来的，我们建议你两口做一下，这个片段还挺大的，三点三二，我们都是一点多零点几，你这三点几，呃，总体来认为呢是问题不大，当然这个结果出来后你还对上找我看一下 回去上网，结果出来以后你这个做的难做的意义，这个做的意义是要最终 下这个简单的来源从哪来呢？增强一下我们这个结论的信息，就是也是保证这个结果的意义。我们最终结论是按你要吗？对吧？嗯，要的话我们也现现在证据不足，还需要再增加证据， 我建议一定要做一下。好吧，那缺失的那个小孩智力跟身体有啥影响？目前来说我们判断的是没啥事， 但是，呃，这个我们还想看看他从哪来的，如果很短了，很小的话我们就不看了。

孕期查出宝宝有大片段染色体缺失怎么办？我们遇到这种情况，通常呢建议呃是不要的，通常建议你们现在几个孩子？ 第二个，这是第二个，第二个孩子。嗯，因为目前来说，呃我们做产检诊断呢，有一些原则，有一些标准，你都是符合这个这些呃 呃致病性的。这样的一个标准呢，就是一个片段比较大。嗯，另外呢又是新发的， 你这这么大的片里面的基因还是蛮多了。那么关于这一段，呃这种孩子我们也现在我没法查数据库，呃，他在已经生下来的孩子表现是怎么样 样的，目前也不好去评估。但是你看他这上面写了有一个零存 常表现未知，临常表现未知，就是说他也搞不清楚，要么是真的没表现，没表现他会写正常的，他通通常是有表现的啊，他这这这里面的。对于这种呃就没有人碰到过的，没有人报道过的东西，我们还是要讲 讲原则。这个就不太建议他，因为有风险。哎，即使小孩生下来，呃 可能没有任何表现，呃，这种可能性是存在的。嗯，但是这种正常的概率呢，远远小于不正常的概率，这是有规律的，因为遗传物质他还是讲究一个平衡的原则。