opus红外光谱分析工具教程

in this session， you will learn some essentials about the home screen the home screen is what you see immediately after the login here you can see the home screen of the alpha 2 it can be configured freely the default home screen is selected during the instrument setup we now wait until the automated self test has been completed okay now we are done the first topic of interest at the beginning is often how to get help for that you can simply tap on the brooker icon on the upper right corner from here you have access to both with the software and the device manual you can also see basic version and registration info here directly to the left you can see the settings icon with the two gear wheels it allows you to see and configure all kinds of settings such as user management application settings customizations and so on and so forth more on the settings will be shown in extra video another important icon on the home screen is a so called switcher which allows you to switch between different views so let's open the analysis workflow and now i can use the switch icon the three points to switch back to the home screen or to another view here you can see the task bar that shows currently running tasks a task could be for instance a running measurement or an evaluation another point of interest is a so called task list that allows you to see and manage running tasks you can open the task list by tapping twice on the taskbar it is also possible to terminate running tasks from here now the list is empty since there are no active tasks in the lower left corner you can see the status icon if you tap on it you can see information about the hardware components and the test status in the upper left corner you can see the currently locked in user if you tap on it you can lock out or directly go to the user management finally we have the large icons of the workflows that will be presented in extra videos in most home screens we have also the possibility to speech to a second page in this case the advanced page where additional functions are available now you know all the features of the openstarch home screen。

红外光谱作用红外光谱作用是指利用红外辐射与物质分子间的震动和转动发生相互作用，从而获得物质的结构信息的一种分析方法。红外光谱作用的原理是基于分子中的化学键，具有一定的刚度和弹性，因此在电磁场的作用下 会产生不同频率的震动和转动，当这些频率与红外辐射的频率相匹配时，就会发生能量的吸收或发射，形成红外光谱。红外光谱作用具有以下特点， 红外光谱作用是一种非破坏性的分析方法，不会改变样品的性质和组成。红外光谱作用可以提供物质的定性和定量信息，可以识别物质中存在的观能团和化学间类型，也可以根据 吸收风的强度和面积计算物质的含量和浓度。红外光谱作用适用于各种状态的物质，包括固体、液体、气体和溶液等。红外光谱作用需要较少的样品量，一般在微克到毫克级别。 红外光谱作用具有较高的灵敏度和分辨率，可以区分相近的化合物和同分异构体等。 红外光谱的发现红外光谱的发现是物理学和化学的一个重要里程碑，他为分析物质的结构和性质提供了一种强有力的手段。 红外光谱的发现可以追溯到一千八百年，当时英国天文学家威廉赫希尔在研究太阳光谱的热效应时，意外的发现了红外线。他用一个水银温度计测量的太阳光经过三棱镜分散后的不同 颜色的光带的温度，发现红色光带的温度最高，而在红色光带之外，即肉眼看不见的区域，温度却更高，这说明在太阳光中存在着一种看不见但能传递热量的辐射，他把这种辐射称为热射线，后来被命名为红外线。 红外线是一种电磁波，他的波长比可见光长，但比微波短。红外线与物质分子相互作用时， 会引起分子的震动和转动能及的跃迁，从而产生稀疏或发射特征普线， 这就是红外光谱的基本原理。红外光谱可以反映物质分子中化学键和观能团的类型、数量和位置等信息，因此可以用来鉴定物质的结构和组成。红外光谱 也可以用来测定物质的含量、浓度和纯度等参数，因此可以用来进行定量分析。红外光谱的发展经历了几个阶段，从最初的色散型仪器，到后来的干涉型仪器， 再到现代的复利也变换仪器，仪器的性能和精度都得到了显著的提高。同时，随着计算机技术和数据处理技术的进步， 红外光谱数据的获取、存储、分析和检索都变得更加方便和快捷。红外光谱已经成为物理学、 化学、生物学、医学、材料科学等多个领域中不可或缺的分析方法之一。红外光谱的相似物质一定相同吗？红外光谱是一种利用物质对红外辐射的吸收来分析其结构和组成的方法。 不同的物质由于其分子结构和化学件的不同，会有不同的红外震动模式，从而产生不同的红外吸收风。因此，红外光谱具有很强的特征性和指纹性，可以用来鉴别不同的物质。 然而，并不是所有的红外光谱都是唯一的，也就是说，并不是所有的红外光谱相似的物质都一定相同。有时候，由于一些内部或外部因素的影响，不同的物质可能会有相似或重叠的红外吸收风， 这就需要我们在解析红外光谱时注意区分和比较一些影响红外光谱相似性的内部因素。有一、化学成分红外光谱是一种表征分子中化学键的震动方式的技术，因此，化学成分是影响红外光谱相似性的关键因素。 分子中不同的化学键和他们的震动方式会在红外光谱上表现出不同的风味和强度，因此相似化合物的红外光谱特征应该相对相似。二、结构分子的结构对其红外光谱也有很大的影响，不同的结构会导致化学键震动的不同， 从而产生不同的红外光谱特征。因此，具有相似结构的化合物在红外光谱上通常也具有相似的特征。三、纯度样品的纯度是影响红外光谱相似性的另一个内部因素。杂质或其他化合物的存在可能会掩盖或干扰有机物的特征吸收， 从而导致红外光谱的差异。四、测量条件测量条件如仪器设置和采集条件也会影响红外光谱的特征和相似性。 例如，使用不同的检测器或设置不同的光谱范围，可能会导致不同的光谱特征。五、采集技术不同的采集技术如 etr 和传统 kvr 盘也可能影响红外光谱的特征，例如 agr 光谱通常比传统 kb 二盘光谱更容易解释和解析，但是可能会有比传统光谱更强的吸收风，例如乙醇和乙酸都含有氧基和和碳晶键 c， 他们的红外光谱在这些区域都有吸收风，但是他们是不同的物质， 因此要判断物质是否相同，不能只依靠红外光谱，还需要结合其他的分析方法如何去共振制谱等。

hello， 各位小伙伴们大家好呀，这里是阿光今天这期视频呢，来学一下红外观谱法的原理。 在上一期视频当中，我们讲了我们接下来会从这四个方面进行我们的一个讲解。首先由于时长的原因，我们就啊第一部分的内容，今天就讲一部分。 好的，废话不多说。首先红外光谱法它产生的一个条件是什么？红外光谱是由分子震动人级的跃迁而产生的，但是呢，并不是所有的震动人级的跃迁都能在红外光谱中产生吸收 物质的吸收红外光谱发生震动和转动能及跃迁必须满足两个条件。首先第一点是辐射应具有 能满足物质产生震动跃迁所需的能量，就是他必须要就是你光源的辐射必须要满足他的一个物质产生震动跃迁所需的能量才 才是可以的，因为他要啊满足这样的一个能量，他才会让物质产生震动跃迁嘛。 那第二点是啊，分子发生震动跃迁之后，他的一个藕极剂的大小和方向必须有一定的变化，其具有藕极剂变化的分子震动才是具有红外活性震动的。 呃，在这里有一点就是因为它 o g g， 它是使量大小或方向有变化，它都是属于它的一个 o g g 发生变化了。那么 哪些分子是有偶聚聚的，哪些分子是没有偶聚聚呢？对称分子，他是有偶。呃，他是没有偶聚聚的。辐射是不能引起共振，是无红外活性的，比如氮气、氧气、氯气等。 那么非对称分子呢？它是有藕菊剂的，他如果是分子震动时，他就会发生藕菊剂的大小或者方向的变化，他是有红外活性的，比如水、氨气、二氧化碳等。 就是我们在测红外光谱的时候，一般会对他背景进行一个扣除，那么扣除他的背景是为了扣除大气中的氮气、氧气、二氧化碳、水，但是氮气和氧气是没有红外活性的，所以的话，他呃扣除背景呢，是为了扣除 大气中的一个二氧碳和水。那么分子震动频率方程式是怎么样的？首先第一点，双原子分子的简斜震动及其频率。分子是由各种原子与化学性相互连接而成。以双原子的分子为例， 将分子做看作是一个简单的一个斜正字，就是失重的一个弹簧。 化学键呢，震动类似于连接两个小球的一个弹簧，就是比如说这个弹簧，然后根据经典力学原理，虎客定力他是遵循的。然后双原子分子只有沿化学键的一个震动方式，比如说向里或者向外。 当泛子分子震动时，化学间的一个电和发生变化热。如果是两个原子是不同的， 分子的电话中心于两个圆字和同步。震荡，分子仿佛一个震荡的一个电藕橘子。 当藕极受到连续波长的一个红外光谱照射时，分子可吸收某些波长的一个红外光，从而增大分子的一个震动能量。所吸收的红外光的频率与该分子的一个震动能及，越震动能及是一致的。 意思是说啊，如果这两个分子不是一样的，就是他原则不是一样的，他就是会啊，这 就是呃，发生震分子震动的时候，他就会吸收红外光谱，然后使他的一个能量增大，然后所吸收的红外光的一个频率是与分子的一个震动能及是一致的，就是大概一个这样的一个意思，那么 它的一个方程式是怎么样的？我们可以知道它的一个分子的一个震动容积，它是它的一个能量，是等于呃 v 加二分之一的啊，乘以 hv， 其中大 v 呢，它是化学性的一个震动频率，小 v 呢，是震动量指数的一个 表示，那么所以的话，任意两个相邻的一个能及间的一个能量差为是这样的一个方程式，其中 k 呢，它是化学键的一个力的阐述，与间难和间长是有关的， 这里就是最终的一个分成式，然后再进行一个换算，就是大概一三零七乘以，就是开根后的一个 k 除以 mu， 然后这个 mu 呢，它是双元子折合质量，使用 mu 要等于呃 m 一乘以 m 二，除以 m 一加 m 二。 那么在这里我们就可以看得到，发生震动连接叶圈所需要的一个能量大小，取决于键两端原子的一个折合质量 和键的一个立长数，即取决分子的结构特征，就是这个能级差，它就是需要的一个，就是以它的一个 k 和 mu 是有关的， 所以的话就是以它的折合质量和键的一个立场式，这是 m e 嘛，然后键和立场数就是 k 嘛， 那么我们就举例某些键的一个伸缩力，阐述他是怎么样的，就在这里我们可以看得到， 比如说福化清，他的 k 是呃九点七，然后其他的依次我们都可以看得到， 那么比如说我们看一下烫烫啊烫烫，还有一个烫氧，它一个间的立长数它是相近的， 但他的颜值折合质量不同，其大小顺序为，液化碳大于呃碳弹，他的一个线的折合，呃他的原子折合质量，然后远大于碳碳的一个质量。 那么件类型，比如说三件啊，它的立场数是大于呃双件大于单件的，它的风味呢？它是，比如说我们知道它三件的是两千二，然后双件的是 一千六百四，然后单件一千三。所以的话，我们可以知道化学渐渐强，越强 就是即剑的一个立场数， k 越大，它的颜值则颜值折合质量它是越小的。化学剑的一个震动频率是越大，吸收风呢，将出现高波数区， 那么我们呃几个率就是双键，它的 k 是九点五到九点九，那么另取为九点 d， 九点六，呃计算他一个波数大于我们这个公式，就是刚刚记那个公式嘛，一三零七开根后 k 除以喵，然后这里啊九点六，然后喵是 m 一加啊， m 一乘以 m 二除以 m 一加 m 二嘛，然后大概计算出来是一千六 六百五十三，然后正极系中它的一个双键伸缩震动频率时，测值为一千六百五十二，是相近的。 那么分子中集团的基本震动形式主要分过哪些呢？比如说第一类是伸缩震动，是化学键两端的原子原键轴方向，做来回周期的一个伸缩运动，就是键轴方向。比如说他会 啊一直向外或者一个向里一个向外，他是渐长发生变化，或者是但他的一个间角是不变的，他又分为可对称或者是非对称伸缩震动， 比如说对于压甲机来说，它对称伸缩震动呢，它的一个呃波长， 它是两千九百二十六，然后它的一个非对称是两千八百五十三。那么什么是变形震动呢？原则垂直于架建方向的运动集团，它的一个建角是发生周期变化，而渐长是不变的。 可以对比一下伸缩震动，他的是渐长变化，渐角不变，好的变形震动呢，是渐角变化，而渐长是不变的。可以看他如果是油摆，就是在面外他的一个扭曲，他是这样的一个运动，他是呃 箭脚，是发生变化，他渐长没有变化，就是他是任意的一个角度都可以变化的，然后这个是面内之间的一个变化，可以看到他的一个吸收波长都是不一样的。呃，甲基的一个伸缩啊震动 形式，比如说它的一个伸缩震动，它对应的一个对称伸缩震动是两千八百七十，然后这个是两千九百六十，它变形震动是这样的一个发声，那对应的一个波长也是不一样的。 那么我们看一下欧阳碳的一个分子，就是我们在测样品的时候，一般都可以呃， 就是扣除背景，就是相对应测它当时的一个背景，比如说我一个人的时候，我测它的扣除绣花甲的一个背景，它里面是会把二氧碳或者水，如果是 atr 的呃形式测的话，就是单独对空气中进行扣除背景， 那样这时候扣除的背景就是扣除到二氧化碳以及水分子的一个呃红外活性，就是它的一个吸收， 哦，他的一个对称是转动，他是没有红红外活性的，如果他是反对称，他对应的是在大概三千左右的一个红外吸收，然后他是弯曲转动后，他对应的是这个风，大概是这个， 如果是水分子的话，他啊反对称，伸缩震动，对称伸缩震动，弯曲震动，他对应的一个都是不一样的。所以的话我们在测我们的一个啊，物品的时候一定要记得扣除背景，而且如果是，比如说我现在做的时候是一个人在测红外 啊，我这时候 cos 了背景，然后在测样品的时候突然有了好多个人来，然后这时候，嗯，人数增加了，他但是人数他的一个呼出的二氧化碳的一个量他也是 增加的。所以的话你在测样品前对应的一个啊，空气环境是怎么样的？扣除的背景啊，在测样品的时候 一定要扣除了背景啊，相对应的一个整个环境也是类似的，才是比较标准的一个。呃，测定方法。 好的，今天的内容我们先讲这么多，后续还有啊，红外术语以及红外光谱，仪器互联红外光谱啊以及等等，如何解析整个红外分析。嗯，就看后续的内容呢，希望本期内容对你有所帮助，拜拜。

输入下列网址，便可进入红外光谱实战解析考核，接下去请观看操作演示。 左边有五个未知光谱可选择， 上面有五个化合物可供结果判定。 移动鼠标你会发现 与光谱有一个红色交叉线，并且会出现光谱的多数值，右上角会显示光谱的坐标值，右键单击会出现功能，彩单 可以打开或关闭网格线。 点击打开分列表，输入一个预值， 点击应用分列表进行更新。 在两个主要的特征风上进行单机选择， 下面就会对应显示选择的两个峰值。 如果你判定是化合物，次单击其分子结构，化合物被选中，点击检查回答，会弹出回答结果。 如果回答错误，重新选择特征风， 重新选择化合物，再次检查答案。 不提倡一个个是答案，否则失去一次实战解谱的考验。还有其他几个未知光谱等着你来解答。

我今天讲解的是红外光谱图的一个解析，对于红外光谱图呢，首先我们有一个必须重要的条件，就是它的纯度一定要高，然后是没有嗯其他的杂风。 另外一个呢？然后我们在接触到这个补图的时候，要首先看一下他的不饱和度，那么大家来看一下这个不饱和度是怎么算的，现在我们来计算一下这个分子式的一个不饱和度，但是 一加上 n 四加上二分之一 n 三减去 n 一，对于这个分子来说是一加十二加上二分之一三加的没有问默认零。然后是十四等于十， 十三减去七等于六，这个不饱和度他是大于四的，那么这个在这个分子当中他是有方法存在的。 这张图就是这个分子式所对应的一个红外光谱图，这个红外光谱图是采用 atr 法呃进行采集的，它的纯度是比较高的，那么我们现在来看一下，呃，从整体上认识一下这张图，它分为关能团区和指纹区。 关灯团区他的一个是主要是关灯团的一个辨别，他是比较明显的。对于指纹区呢，他的杂风比较多，那么我们主要分析关灯团区，对关灯暖区呢，我们就是说可以再分为几个特征区， 那么到呃三千到三到四千之间，如果是有风的话，他就说明有氨基、枪基或者是其他的一些伸缩振动缝在这个普通当中是没有的，那么嗯， 在这个区域呢，就说在这个区域我们可以看到有三个缝，对于这个区域肯定是这个结构当中含有甲基或者是呃刺甲基、亚甲基，通过这二五二九五六这个位置呢？我们可以通过他就是确认有一个甲基， 那么我们在通过对应的一个指纹区当中可以看到的一个是他有一四六五点七九的话，是一个假机的一个 b 型震动，所以说我们确定这个分子式里面肯定 是含有假机的。那么我们再来看一下啊，对于汤机来说，他是的位置是在啊两一千五到两千之间有一个特别强的风，我们把这个风就是叫做是汤机，那么这个这个风就是汤机风。

我们来学一下这个红外软件，它这个界面的话还是挺简洁的，也就只有几个功能用得多，打开就是打开数据分层，谱图显示，满刻度显示 要封，选择所有删除。 最后是普图检索和普库管理，我安装的版本可能有问题，所以它是中音和 b d， 但这个不重要，第一次安装完这个软件，优先建议去设置一下我们的检索方式， 点击普图分析的普库检索，我这边是已经有一些子库， 将这些子库全选，可以配合 shift 键来选，给它加入到右边的框里，再点击另存为，将这个 default 替换掉。 我这边之前已经替换过了，就不做展示了，因为他每次打开这个红外软件都会默认起用这个 default 配置，所以说把它替换掉，下次他就会自动打开这个默认配置。 另外一个需要设置的就是这个检索结果，建议选择我这里的设置， 将这个排列个数改成二十个，当然大家如果喜欢三十个也可以苦图显示，选择两个比较好，然后 后也是另存为，将这个 default 替换掉就好了。接下来我们试着用用这个软件，我就随意打开一个系统自带的普图，假设它是我们自己测的数据吧， 打开它，打开是一个吸光度的图，有些人比如我喜欢看透过滤，就会在数据处理这边给它切换一下，也有快捷键， 按一下它就反过来了，左上角这个就是样品名称。我们第一步给它标封， 点一下标封会跳入到一个新的界面，通过鼠标的点击，软件会将横线下方的数据进行标封， 当然也可以通过调整左边的灵敏度，将一些小杂风也显示出来，一般五十就差不多了。 标完之后点击替换原来这个没有标封的图就有峰值了，我们给它全图展示一下。下面还有一个搜略图，也可以按住这个给它拖动，进行一些横向的缩放， 也可以按住来回滑动，双机就会复原到最大尺寸。 如果自己标风像这种小风，就可以用手动标风点左下角的标注工具， 靠近这个地方点一下也可以拖动，当然也可以去改峰值，比如这个峰不想要 配合键盘上的 delete， 删掉再回车确认即可。还有个区间工具， 可以选中我只想要的部分，在匹配的时候就只会匹配选择的这部分，有些风太杂也可以选择它，然后删除。 查一嘴，有些功能按了没反应，也有可能是设置这里给隐藏了。 找到想要的功能，改成能使用即可。 回到刚才 选择区间，然后按快捷键删除，点数据处理也可以生成空白。 接着我们试试匹配，看一下这个数据测出来是什么物质。点一下普图检索，开始匹配，可以匹配一半，按空格键中指检索， 就只会显示目前已经检索的部分结果。按匹配度从大到小排列， 再按空格键会继续匹配，直到匹配完所有谱库就会停止它一共是从大到小按匹配度降序， 他匹配到大部分结果都是剧本以稀。 选择一个匹配的好的拷贝出来， 选择后按快捷键复制窗口，这边按一下 window， 一回到原窗口，再按快捷键粘贴。 可以选择分层普图，把它分开或者不分开看，也可以按住拖动， 选中哪个普图就会变成红色，选中粘贴过来的普图就变成红色。选择自己的样品，那它就会变成红色，两个都选都变成红色， 想去掉其中一个，选中后给他删除掉，也可以选中后按快捷键隐藏，在这里可以看到被隐藏的普图名称会以一个邪体的形式存在， 再点一下它就会重新出现。如果我们不喜欢它的匹配，结果我第一眼看到这个数据，感觉它就像剧本以稀，就可以去谱库这边来调用一个剧本以稀的标准谱库过来对比， 点击进入 library， 这边有个文字检索提示，我们没有选择谱库点确定，那我们应该去谱库名这边点一下，解锁谱库就算选中了。 其实下面是有很多的紫谱库，点一下里面还有很多的标准图，半方库都是英文的，也可以加到窗口去回到刚才，我们先选中检索谱库， 再回到文字检索，我们选一下所有谱库，我们搜一下剧本以西的一个英文点，回车搜到非常多相关的谱图， 双击预览其中一个剧本已息，感觉跟样品的普图很像，把它加载在我们刚才那个窗口，对比一下，选择刚才那个窗口 window， 一 再回到刚才的微诺一，他就已经被加载过来了。透过滤改一下， 分层对比一下，我们就能判断这个样品大体的一个主成分的定性，就是一个剧本 息材料，还是挺简单的事吧。回到普库，比如说我们去找这个普库名，普库可以双击查看详情， 文件是在西盘的 my documents， 普库的编号是 c 二幺四，如果你从网上下载到其他人做的一些普库，就把普库的这个原始文件放在这个文件夹里面， 下次你从这个谱库检索里面就会显示出来你的这个谱库。 红外软件入门就讲到这里了，美图工具就不介绍了，祝大家不是红外大神，也是个匹配大牛，你的点赞关注就是我更新的动力再会。

经常会拿到一些产品，但是并不知道是什么成分。大家好，我是竹子，我们平时呢在做配方设计的时候呢，经常会拿到一些产品，但是并不知道是什么成分，这个时候呢我们就需要去做一个 嗯，配方的逆向分析，比如说我们今天拿到这个产品呢，是一个电容笔头，我们首先呢要用红外的方式去测一下这个材料的吸收风，从而呢判断这个材料的基础数值用的是什么红外光溥仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性 进行分子结构和化学组成分析的仪器，是我们最常用的一种检测手段。这个是尼龙六和尼龙六六，这个是尼龙幺幺，嗯，是这样的，所以，呃单六和双六从这个红外涂上就看出来，对单六和双六的分都 是这个，因为只有幺幺这块多了很多小细胞。从红外检测我们可以初步判断材料是尼龙的一种， 下一步要用擦拭亮叶扫描仪更加精准的判断是哪一种。尼龙耐磨我们最专业，想做超级耐磨的朋友们快来找我们吧。

然后这张图片呢是这个呃，利用红外光谱来测定这个一些油中的一些物质的一些主要的特征。这个风啊，大家可以看到在这个三千四百多数左右， 这个比较高的这个风呢，它是一个水的一个存在，就是青养根这个，嗯，实际上其他的这个，比如说冷却液如果掺入的话，也会出现这个风，嗯，但这个风主要是水水的比较多一点。 然后在两千多处左右呢，他是一个烟台，如果我们这个油里面就是运行时间久了之后啊，他会有一些分散的烟台在里面，如果烟台含量比较 高，那我们可以看到在两千两千个魔术左右，他会有一些吸收， 然后在一千七百一千七百左右，他有一个汤底的一个风啊，在刚才的那个 ppt 上我们也看到了，但是那如果油品被被就是严重氧化，那么我们可以看到这个汤底， 实际上他这个风呢，也可以在一些纸类油里面看到，所以这个是需要综合的分析啊，不能说我们看到这个风说明他这个被氧化的很严重。 在一千六百个播出左右，他有一个消化的一个风啊，在刚才那个案例里 你们也看到了，然后在这个一千一左右，他有一个黄发的黄消炎的风，然后乙二醇他是有两个位置，两个位置可以判断， 然后在这个七百多和八百多这个位置呢，是可以用来判断这个燃油的一个存在。 当然这个燃油呢短时间是是没问题的，但是如果是时间长了之后，他会发生一些反应，那这个风我们可能那个时候就不一定能看到。

hello， 各位小伙伴们大家好呀，这里是阿光今天这期视频呢，我们来学习一下红外光谱法的一些概论，后续的话我可能会出有关于红外光谱法的一个应用，以及他的一个分析方法。 首先我们在上面看到一个这样的一个方程式，它是双乙醇的一个反应生成缩积， 我们也可以发现他缩机呢，他是一千一百十波长，那这个是一千四百就是他的一个纸机， 那么我们就可以看判断他的一个波长的一个吸收风，也判断他的一个光能团信息，所以的话这就是红外的一个能 表示结构鉴定的一种方法，那么它指外，它是可以反映它的一个工额集团。核磁呢，看的是它的一个骨架结构，质朴呢，看的是分子量信息，碎片信息。在这里需要注意的一点是质朴，它是飞光谱学， 它是由啊电荷在电场和磁场上产生的一个呃信息。 那么什么是红外光谱？我们光谱呢是指啊在二点五到二十五微米之间的吸收光谱， 要记得他是吸收光谱，他是分子中集团的震动和转动，人级跃迁上称的他是就叫症状光谱。首先呢，我们需要有一个光源受光辐射 分子震动能级跃迁，然后他就会有红外的吸收光谱，通过红外的吸收光谱呢得到分析我们的一个光囊藤，从而分析我们的一个分子结构。之前呢，我们也利用富力液红外光谱测定蛋白质的二级结构， 也是大概是从这样的一个流程，他是通过光源吸光辐射分子，然后震动人机跃迁， 然后得到我们一个红外吸收光谱，那再通过红外吸收光谱分析他一个光男团就在一一千六到一千七之间，然后来分析他的一个光男团的一个 呃信息，从而分析它的一个分子结构。那么它的应用呢？主要是有机化物的结构解析，比如说蛋白质结构 定性集团的特征吸收频率，就是通过啊他的一个在不同波长他的一个吸收来判断他的一个光能团的一个信息是否存在这样的一个光能团深沉呢？或者是呃裂解， 通过定量分析他特征风的一个强度，一般红外的定量他是不是很准确，除非你的一个加方方式都是特别的一个准确， 一般红外它是不用于做它的一个定量分析的。好的，它的一个主要它是通过呃双原子分子在积碳向激发带它的一个跃迁，从而 产收它的一个吸收光谱。那么红外光谱图呢？它是当用一束具有连续波长红外光照受物质时，该物质的分子就会吸收一定的波长的红外光的光能， 然后就转换成分子的震动能量和转动能量。他一般呢是以波长或者波数为横坐标， 或者是呃以百分透过率或吸收率为重坐标记录其吸收曲线，然后得到该物质的红外吸收光谱。 那么红外光谱图它的重坐标为吸收强度，或者透过滤之前也说过了，然后横坐标为波长或者是波数，他们之间的一个关系呢？呃波数是等于十的 四四方除以它的一个波长的，那么红外光谱图可以用风术、风味、风形风墙来描述， 接下来呢，我们对红外区的一个划分，红外区呢，主要划分为三个区域，一个是近红外区，一个是中红外区，另外一个是远红外区。然后近红外区呢，他的一个呃波波波长 就是零点七五到二点五，呃喵，然后中红外区是二点五到二十五，然后眼红外是二十五到一千。 然后它的一个不同红外区域呢，它的能及叶签的类型也不一样。近红外区呢主要是用于研究枪机，然后氨基，呃，然后 c h， 这是他的一个假机的一个背平和组合平的一个吸收。然后中红外区呢是我们研究比较多的，他是呃对应的机屏的乐圈，也就是震动的机屏，然后远红外区呢，他是骨架震动和转动间隔的震动。 然后在我们的一个一般测试当中，比如说富力叶红外光谱仪，他只要测试的是中红外区，他的波长波长是四千到四百之间。 那么啊，接下来我们就想问大家一个问题，为什么我们在用富力红外光谱仪的时候，一般都用碎化甲单晶片来进行做它的一个呃背景。首先呢是因为它的一个机种物质，我们一般用机 绣花甲是因为他这红中红外区域呢，他是没有吸收的，但是呢，你在很多的纹线也可以看得到，很多都是啊，在四千到六百七十五 的时候，他是没有吸收，是用力画，那这也是因为他在这个区域是没有吸收的，但是他的一个区域呢是是啊，比修下甲的区域比较短的， 一般添加他的一个几种物质呢？都是啊，他的比例是一比一百，或者是一比一百四，就是样品比几种物质就是比如说样品比素化甲是一比一百，一比一百四。 那么在测定它富力液红外光谱的时候，它固体粉末一般都是用压片或者是 a t r 的方式 进行测定，然后弹性体是用列解特热压机，然后气体样品呢，是用气体磁，是通过他的一个活塞浸样， 然后在修瓦甲材料的一个作用下，然后通过测定他的一个修气体的一个呃红外光谱来表证他的一个光轮团信息，成为分析他的分子结构。 那么红外光谱的特点，它是可以鉴定未知分子结构或确定其化学机环的。比如说我们有一个反应， 这是我们在做实验的时候，他有个反应，看一下他有没有对应的集团的生成，或者是去测定他红外，然后分析他光等，腾讯 也可以鉴定他一个位置分子结构，他的一个呃光轮团信息以及结构。然后第二个呢，我们是呃固体气体，液体样品都是可以直接设定的 啊。对的，这这里的话没有说到液体，它液体呢，它红外一般都是用液魔法来进行测定的， 然后对一些表面涂层或者不溶不溶溶的弹性体，也是可以直接测定它起红外光谱的。第三个，它的样品用量是非常少，而且不破坏，适量分析速度快，操作非常方便。 然后接下来后面出的一些呃课程，我可能将从四个目录进行一个呃视频教程。第一个是红外 光谱法的一个基本原理，第二是啊，讲一下红外分光光度计或者是福利红外光谱与以及其他的一些分光光度计的一个介绍。第三个是红外光谱与分子结构的关系，还有第四个是红外普图解析的一般步骤。 yeah。 呃，希望这些视频呢，对你们后面的实验也是有很大的一个帮助的。所以的话今天的视频就这么多了，感谢大家的收看。今天的主要是一个红外光谱的一个概述。好的，拜拜。

红外光溥仪是一种非常重要的科学研究仪器，它可以用来分析材料的成分、结构和变化。在许多不同领域中，红外光溥仪都被广泛使用， 包括生物医学、化学材料、科学制药等等。如果你正在寻找一款红外光谱仪，那么下面这些建议可能对你有所帮助。首先，你需要考虑红外光谱仪的应用。不同的领域需要不同类型的光谱仪。例如，在制药领域， 需要高精度的光谱仪来检测药物成分的含量，而在生物医学领域，需要便携式的光谱仪来进行快速诊断。因此，在购买红外光谱仪之前，你需要了解自己的应用需求，并选择最适合的型号。其次，你需要考虑 红外光谱仪的分辨率。分辨率越高，分析结果的精度也就越高，但是分辨率越高，价格也就越高。因此，在选择红外光谱仪时，需要平衡分辨率和预算。另外，你需要考虑红外光谱仪的灵敏度， 灵敏度越高，对样品的要求也就越高。例如，对于某些高灵敏度的光谱仪，需要使用高纯度的样品。因此，在选择光谱仪时，需要考虑自己的样品条件，并选择匹配的仪器。 最后，你需要考虑红外光谱仪的供应商和服务。铂金科技是一家专业的红外光谱服务商，他们提供各种不同类型的红外光谱仪，并且可以根据客户的需求提供定制化服务。此外，铂金科技 还提供售前咨询、售后服务和一期维修服务，确保客户能够得到最好的用户体验。总之，选择最适合你的红外光谱仪需要考虑多个因素，包括应用、分辨率、灵敏度等等。 如果你需要购买或维修红外光谱仪，铂金科技是你的最佳选择。他们提供最专业的服务和最优质的仪器，确保你获得最好的用户体验。

仅凭一条弯弯曲曲的曲线，真的能辨别你买到的产品是真是假吗？今天来说说好多人都在用的红外光谱。先说结论，能， 但是如果你不会读谱，结论可能靠不住。为了了解红外光谱的原理，我们看一个实验，对，就是这个阴差实验。当波的频率与物体自身结构频率一致的时候，就会发生公正。在红外光谱中，波是红外光波，而公正的结构则是分子特定的结构。这个分子是还是挺常见的，我们可以把它看作铁球连接在了弹簧上， 外光来袭的时候，根据频率不同，弹簧可能伸缩，可能左右摇摆，也可能来回旋转。运用在土谱中就是不同的出风。理论上说，所有物体都有自己的公正频率。如果是护肤品，则有很多不同的分子，那它的风就会有重叠，有覆盖。 从这个角度来说，每款产品的图谱都是独一无二的。但是如果两个样品出来，两条线不能完全重合，是否说明其中有一个一定有问题呢？两种情况举例来说，第一种，出风面纸相同，但是高度不同。一般来说，我们会认为这就是同一款东西，为什么会出现高度不同， 高度受样品涂抹厚度影响，样品又是手工涂抹的，所以没有问题哦。第二种，出工位置都不同，更别提高度了。那这种就属于是完全不同的两种产品，如果是同一品牌的同一款，那多少有点问题。当然，专业机构给 的报告会直接告诉你相似程度有多少，个人觉得百分之九十五以上都是可以接受的。好了，今天护肤品红外光谱的解读课就到这里了，下课。

红外光谱的基础原理红外光谱是怎么产生的呢？它是当样品受到频率连续变化的红外光照射的时候，分子就会吸收某些频率的辐射，它会产生震动运动或者转动运动， 从而引起偶集聚的静变化。产生的分子震动和转动能及会从积态跃进到激发态。相应的这些区域的透射光强会减弱，记录光强减弱对波数或波长的曲线，就为红外光谱， 也称为分子震动转动光谱。接下来讲一下红外光谱产生的必要条件。第一个就是辐射光子的能量，它与物质产生震动跃迁所需的能量相等。 第二个条件是红外光与分子间有藕合作用，也就是说震动时藕结局必须发生变化，像氮气和氧气这种对称 分子，他没有偶结局就不能引起共振，所以他也就没有红外吸收。红外光谱产生之后是怎样表示的呢？红外光谱可以用透过滤、吸光度或反射率来表示，这三者可以相互转换。透过滤呢？我们是用 t 来表示。 向下面这个图纵坐标就是透过绿横坐标是波数或波长的变化。红外光谱的分区可以分为三部分， 第一个就是近红外区，也就是四千到一万三千的波数范围内。像抢击、亚氨基、刺甲基这些特征的吸收区中，红外区也是我们最常用到的一个区域， 它是绝大多数有机和无机化合物的化学件。震动机频区是我们进行化合物鉴定的重要区域，它是四百到四千的波数范围，远红外区的波数范围是十到 四百，这个范围内我们可以研究金属有机化合物的震动度。红外光谱有什么特点呢？第一就是红外吸收只有震动、转动、跃迁，它的能量就比较低。第二就是它高度的特征性， 使得红外光谱的应用范围也比较广。第三种就是我们可以测试不同样品的状态，像气体、液体、固体，我们都可以用红外光谱进行测试。 还有就是红外光谱测试所用样品量比较少，分析速度也比较快，大概一分钟就可以得到一个红外图谱，并且测试的时候不会破坏我们的样品。红外光谱也可以进行定性和定量分析， 如果将红外光谱与色谱等仪器连用起来，就可以发挥它更强大的定性功能。通过红外光谱我们可以得到什么信息呢？第一就是 吸收风的位置，也就是它的吸收频率，还可以得到吸收风的强度。我们一般认为急性较强的集团，它的震动吸收强度比较大，急性较弱的集团震动吸收强度较弱，还可以看出吸收风的形状，像它是尖风还是宽风。 不同集团的某一震动形式可能会在同一频率范围内都有吸收，也就是说可能在同一范围都有这个风出现。 第四个可以得到的信息就是枫树，枫树是与分子的自由度有关的，一个由 n 个原子组成的分子， 其分子的基本震动数是三 n 减六，直线型分子是三 n 减五。我们还可以得到它的机屏风向右边这个图由机态跃迁到第一激发肽，产生了一个强的吸收风，这个就是机频风，机频风的 风味和分子震动频率是相等的，由积肽跃迁到第二、第三、第四激发肽产生了弱的吸收风，这种吸收风就是贝频风。最后还可以看到它的震动类型 就是震动方式。震动类型可以分为伸缩震动和变形震动。伸缩震动又可以分为对称性和反对称性。变形震动可以分为 面内变形震动和面外变形震动。面内变形震动可以分为减式震动和平面摇摆。面外的可以分为非平面摇摆和扭曲震动。下面通过一个动画看一下这几种震动到底是怎样的一个过程。 伸缩震动呢？它是原子沿箭轴方向进行伸缩，箭长变化了，但是它的箭脚没有变化。对称伸缩呢，就是它变化的方向是对称的， 不对称的就是他变化的方向是不对称的。一个键长变短的时候，另外一个键长会变长。弯曲震动呢，他就是机团键发生周期的变化，但键长没有变得。一个震动弯曲，面外摇摆， 向两只手臂同时向外摇摆或同时向内摇摆，它是一个周期性的变化，然后扭曲的话，就是一个手臂向前， 一个手臂向后面内弯曲震动呢，它是分为剪刀式的和面内摇摆两部分。那剪刀式的呢？我们可以看到像剪刀一样，两个键同时向内或同时向外进行弯曲震动。面内摇摆呢？两个键同时朝一个方向进行摇摆震动。

说到红外光谱啊，很多人呢觉得这个太难了，长得就跟心电图一样，我们根本就看不懂，看到这些个图都不知什么意思。我们有另外一种方法，可以快速的利用红外光谱图，就是用一起来找茬的啊，这个思路， 那我们知道呢，红外光谱任何一个物质呢，它有个标准的谱图，那我们做的呢，是将我的这个代测样品跟标准谱图一比较，用一起来找茬的思路一看 一样，那我们就认为是跟这个管控是一致的，如果不一样，那我们再看啊，是什么原因？这就是用一起来找茬的思路来看红外光谱，你明白了吗？

好，那我们刚讲到的如果我说我硬件哎，有基本的了解了，软件界面是吧？我无论刚讲的测试界面也好，包括我进行标封啊，进行这个呃普通的这种， 怎么说呢？符合这个呃平滑处理啊，还有进行这个相关的这种检查，检查检查等等，那是属于硬件和软件部分的，在应用部分我要清净的话，其实有一个办法，就是可以通过学习标准， 然后进行补图解解读等等方式。我们先看一下关于标准这块，对我们进行这个高分子材料分析，有哪些标准是用到的这里呢？简单介绍一下，因为我们这个时间有限，刚刚有朋友在群里面也问到了我们直播的这个时间是多长时间，是吧？还还还， 那个时间有限的情况下，我们是进先讲完，然后我们再留一点时间在直播间里面进行交流啊，这里呢有四个标准是我们进行高分子材料分期的时候啊，常常用到的。一个是关于是吧那个六零四零这个标准，包括像那个美标的一幺二五二，相信很 很多做塑料材料的都碰到这个标准，是吧？然后呢还包括三七七六四啊，还有四五四六五零啊等等，还有一个仿的标准，每一个标准呢，我们不讲他来讲，只是讲一下他大致的一个情况，二六零四零里面他就对于 基本的术语啊，然后呢进行定定性，定量的一些操作呀，还包括我们样品的制备啊，以及安全维护都提出了一个要求详细的内容呢，我们下来可以自己讲究各种，看一下这关于六零四零就是在塑料材料的，那第二个呢是关于七七六四这块对于橡胶的测试，橡胶 但是呢跟塑料其实不一样，这个标准里面呢他会讲讲清楚，对于这种塑料这种不容不容或是。呃，怎么说呢？一些比较特殊的样品，怎么通过别的方法，比如通过链接法怎么来进行制备啊？大家可以下来再仔细看一下。 然后纺织品这块呢，就是关于这个标准，那基本的结构呢？跟我们刚刚讲到的那些差不多，只不过呢在这在这个标准里面不同的是他的一个俘虏 里面，把常见的这些谱图还有特征的吸收会进行进行一个罗列，所以这个标准我觉得对于我们学习仿制品的这个红外光谱呢，还是比较有帮助的。

红外软件 onic 的使用，首先讲如何打开数据，点击文件打开，选中要打开的数据即可。有些测试如果没有给采集信息，我们就需要自己调取，点击显示，显示参数设定，勾选采样信息，采集参数光学台配置。点击确定 我们就可以看到图普的采集信息包含扫描次数检测器、分数器、光源等。在数据处理模块有吸光度和透过滤选项，这个功能可以进行透过滤和吸光度的数据转换，点击吸光度， 数据就从透过滤变成了吸光度。接下来讲一下标风，点击普图分析标风，按照风的强度就可以进行标风，点击替代就可以把风标下来，有些小风可能会测不到，我们可以手动标风，手动标风的按钮在左下角，单击后就可以标 祝晓峰。如果我们拿到的数据信噪比比较差，就需要把数据平滑处理，点击数据处理平滑， 平滑有不同的点数区分，平滑的点数越多，分辨率是越差的，但是这个效果肯定是越好的，所以我们在处理的时候可以根据自己的要求进行平滑，但是要注意平滑的点数如果太多，可能会把一些小风给平滑掉，我们这里选一个五的平滑点数吧，点击确定， 此时就会出现两个不同的风，一个是原始的，一个是平滑的。接下来讲机线校正，机线校正也是平时用的比较多的功能，因为有时候测出来的数据机线会比较飘，就需要我们机线校正。 点击数据处理期限校正就会显示这个页面上面是原始的红外数据，下面是可能校正完出现的数据，在原始数据上 点击就会显示出这条横线，较正时，就是以这条横线为基线，选择不同的点，把这些点连接到一条直线上，我们可以看到下方的基线更平了，点击替代按钮 就可以得到一条机线更平的光谱。接下来讲生成直线功能。在红外光谱测试的时候，会有二氧化碳的风， 尤其在常规红外中，大气中的二氧化碳可能会在两千到两千五百中间会出现二氧化碳的风，如果不想要这个风，就可以选择生成直线功能，这个功能具体怎么用呢？ 先选到我们想要的这块区域，大概就选两千两百到两千七百，点击生成直线，它就可以变成一条很平滑的线，我们再返回去，因为我这个图是没有二氧化碳的风，所以不太明显，如果有二氧化碳的风，就可以明显看到二氧化碳的风被去掉了。