与碳酸钠反应的有机官能团及比例

基础差的同学，一张图带你化学永久提高两分！有机题目不会判断官能团，别怕，我一张图教会你所有官能团，只要理解下来就能拿下两分！这是缩肌。这是探探双剑！这是探探三剑。这是迷剑。 这是抢机。这是铜汤机。这是全机。这是先按机！这是探 x 键！这是纸机，这是削机！这是分抢机！只要考到就已经稳拿两分了！一张图有机大题白减两分，还不快点收藏拿下这两分吗？关注我，我是小严，一个想带你每天提分的人！

来，同学们啊，今日分享这个呢，是有机里面的，非常非常爱烤。一个支点是啥呢？是能与那反应的关键团都有啥啊？其实他就三个团 啊，与那反应放出氢气团有什么呢？第一个有 o h 是不叫枪击是不是？那这个枪击除非两种，一个是纯类的枪击，一个是分类的枪击，对不对？这俩都能跟那反应放出氢气， 好，那你看啊，这方怎么写？一个 o h 是不是？是不跟一个捺反应对不对？那你看 这个钠和氢是不是发生了取代反对不对？他俩会交换一下位置啊，生成啥呢？是不是？生成 ona， 对吧？然后加上什么？是不加上一个氢？那一 个氢是不是就二分之一个氢气， ok， 是吧？好，那你看，所以一个 over 就得到了对不对？消耗一个钠对不对？得到的氢气的个数就是二分之一了，很重要。 ok 啊， 好，接着来。所以说你看分枪机可以，纯枪机也可以，对不对？还有哪个呢？就是咱们之前老考的梭机哎， c o o h 叫梭机， 那这个缩剂就是我们常见的酸对吧？那酸是不是肯定和活泼金属反应方式氢气对不对？那这个方式怎么写也简单呢？你看一个 c o o h 同理还是根纳反对不对？ 这个钠和氢还能发生类似取代版的原理啊，这是啥呢？这叫 c o o n a 是吧？和 一个氢，一个氢还是二分之一个氢基对不对？那这叫啥？他叫缩基对不对？组成的物质数叫缩酸，那这个物质数叫缩酸钠，对不对？比如说前面来个碳 就是乙酸钠， ok？ 哈，好，那你看，还是这问题，一个缩剂是不是对应一个钠 都有二分之一个清晰？ ok， 是吧？所以综上手术是吧？能跟那反应的关灯团有三种，第一个是臀腔肌，第二个是分强肌，第三个就是缩肌，而且每一个关灯团只能出来二分之一个清晰，明白没？

来，家人们啊，整个有机小破选择是不是啊？这玩意这么复杂对不对？他问你什么玩意啊？一摩尔，这玩意最多能消耗几摩尔？碳酸氢钠，那这个考的是什么？是不是官能团的性质对不对？你要知道一点啊，碳酸氢钠只跟哪个团反应？只有一个什么机， 是不就是缩机？没有第二个团再能跟碳酸氢钠反应了？那你就打眼一瞅吧，简直整的啊。一个没有缩机谁整的啊？咱也不知道怎么算出来的啊，简直什么？简直零啊，哎。

好，各位同学，大家好，咱们今天呢主要讲解一下，在有机化学中，咱们如何去判断一个陌生的有机物，它能否与氢氧化钠反应，以及一摩尔的这个有机物，它最多消耗己摩尔的氢氧化钠的问题。 我们总结了一下，能够与氢氧化钠发生反应的官能团呢，一共有这么五种，我们可以分为中和反应和水解反应两类，去进行一个记忆， 因为我们知道氢氧化钠呢是一个碱性的物质，所以如果这个陌生有机物中，它有缩肌或者分抢肌这样的酸性的官能团，那么它就可以和氢氧化钠发生中和反应。 另一种情况下呢是这个陌生有机物，它有碳卤键或者是酯基酰胺基这样的在氢氧化钠的条件下，可以发生水解反应的官能团，那么呢也可以消耗氢氧化钠。 所以我们只要看到这个陌生有机物中有这么五种官能团中的任何一种，它就可以和氢氧化钠反应。 好第二个问题，咱们如何去判断一模二这个有机物最多可以消耗几模二氢氧化钠呢？ 咱们只要看到这个有机物中有这五种官能团中的任何一个，那么它就可以消耗一模二氢氧化钠，是可以累加的，注意看到一个就消耗一模二，比如说这个有机物它有两模二分抢基， 一模二的缩基，那么这个有机物呢，就最多可以消耗三模二氢氧化钠。 但是咱们要注意两种特殊的情况，那就是当我的卤素原子或者说碳卤键，它是连本环的时候，这样的卤素原子呢，它是可以消耗两摩尔氢氧化钠的，它和普通的这种碳卤键不同。为什么呢？我们可以解释一下， 因为我们知道卤代天的水写呢，本质上就是把卤素原子给取代，为了抢击， 所以第一摩尔氢氧化钠是用于水解反应了。但是由于我这个抢击呢，刚好是连本环的，取代完以后啊，这个抢击连本环，所以呢，它恰恰是分抢击，所以继续消耗一摩尔氢氧化钠，直至变成了分钠的结构。 因此卤代氢氧化钠这样的碳卤键呢，是可以消耗两摩尔氢氧化钠的。 好。第二种特殊情况呢，与此类似，那就是当我的脂肌这个单键氧，大家要注意啊，是这个氧原子连本环的时候，也是消耗两摩尔氢氧化钠， 因为我们知道脂肌水解完以后呢，它是得到了，左边呢，是变回缩肌，因此会消耗一摩尔氢氧化钠。 而右边呢，它是变回了抢机。但是我这个抢机呢，它恰恰是连本环的，所以它是分抢机，因此继续消耗一摩尔氢氧化钠。因此这样的纸机呢，它是可以消耗两摩尔氢氧化钠的。 好，我们来做一下这样的一个题目，咱们去分析一下下面这三种有机物，一模二的这三种陌生有机物，它最多可以消耗几模二的氢氧化钠，我们挨个来分析一下，我们先来看这个，第一个，这个有机物质。 好，我们来看第一个有机物，那么这个有机物中呢，它有分抢机和这有一个纸机，这个纸机呢，它并不是那个氧去联本环了，所以它是一个普通的纸机，因此消耗一模二钱的话呢，上面也是一样，分抢机一个，一模二，所以总共呢， 一模二这个有机物最多消耗两模二氢氧化钠。我们来看第二个这个陌生有机物，我们找一下啊，它里面的可以和氢氧化钠发生反应的官能团有哪一些？ 这有一个分抢机一个，那么就是一模二纸机一个一模二，下面还有个纸机一模二，所以总共呢，它最多可以消耗三模二的氢氧化钠。 好，我们继续来看最后这个有机物，最后这个有机物呢，我们来看它的这个官能团，那第一个这儿有个纸肌，所以消耗一模二轻氧化钠。这儿呢有一个碳卤键，或者说卤素原子， 按理来说呢，是消耗一摩尔氢氧化钠的，但是这个探卤键呢，它的这个卤素原子是连本环的，所以它是可以消耗两摩尔氢氧化钠的，它是我们刚刚强调过的特殊的探卤键。好，我们继续看啊，那么这呢，下面 我们看这呢还有个脂腺，所以呢这个脂腺呢，也和碳乳腺一样，它是一个特殊的脂腺，它的氧是连本环的，所以呢也是两摩二氢氧化钠，因此这个陌生的有机物呢，它最多可以消耗五摩二的氢氧化钠。 大家要注意啊，这是个脂腺，而且它的这个氧原子连本环了，所以这个脂腺消耗两摩二氢氧化钠，一共是五摩二。

有机化学中经常考察物质能否与氢氧化钠溶液反应，你都分清了吗？主播今天带你光速理清。好，那这里呢，我们不用死背，我们首先想一下，氢氧化钠溶液是不是对应的是一个碱，所以呢，他肯定能和酸反应好，那么有酸性的这个官能团或者结构呢？哎，第一个是不就应该首先想到我们的缩肌 好那么一份缩肌啊，他可以提供一份这个氢，对吧？所以呢，他们这个酸碱中和的反应，这个比例呢是一个一比一的。 第二个有酸性的这个结构呢，就是我们的粉抢机哎，注意一下啊，纯抢机是没有酸性的，那么这个粉抢机的酸性是来自于哎这个本环的一个影响好，这个需要注意一下哎，并且呢，是不是他的这一个哎，一个粉抢机能提供一份氢离子，所以呢，氢氧化钠和他这个粉抢机反应也是一个一比一的一个关系 好，那么这里我们再补充一下本分的酸性呢，哎，它是弱于碳酸哎，但是强于我们的碳酸氢根的， 那么本分哎，就可以和我们的碳酸钠哎发生一个反应，是不是就质取出了啊？我们这个弱酸根，那么碳酸氢根离子啊，那你就需要记住，本分可以和碳酸钠反应，但是呢，它不能和我们的碳酸氢钠反应好，这个需要记住。好，那么这俩酸性物质就讲完了，那我们再来想一下，哪些物质可以反应呢？ 哎，我们就可以从水解方面去想了好，那么水解方面呢，第一个呢，就是我们的这个鲁源子好，那么他能水解生成我们的醇啊，然后呢还有我们的休化钠，好，这个是水解的一个结构。那么第二第二个水解的结构呢，是我们的这个脂基脂基， 那么水解过后是不是它就生成我们的酸和我们的醇，那么这个水解的产物，哎，最后呢是我们的这个苏酸钠， 哎，以及我们的这个纯，还有我们的水好，并且呢一份纸巾它也是消耗一份的氧化钠，哎，前面这个鲁源子呢，也是一样的，也是一个一比一的一个比例。第五个结构呢是我们的这个限氨基，那么它和我们的纸基哎，有点像，那么我们的纸基呢，它的形成是我们的 缩机和我们的抢机啊，拖去一个水之后形成的，哎，那么这个限氨基呢，是缩机和我们氨基拖去一个水形成的， 哎，所以他的这个水解之后呢，哎，他就是缩肌补上抢肌，然后我们的氨肌呢，哎，对应的补上一个 氢，那么最后消耗的呢，实际上就是水解产生的这个缩肌消耗一份的强化呢，好，所以他的这个比例呢，是一个一比一的一个比例好，那么这里再补充一个特殊的一个情况，哎，那么也就是第一个我们的鲁源子如果直接连接在我们的本环上的话， 哎，那么他也能和我们的氢氧化钠反应，只是这个比例呢，就不是我们前面讲的一个一比一了，那么他会变成一个一比二，好，怎么理解呢？那么第一步 是不是对应的鲁原子水解，那么水解之后变成一个抢击，好，这个第一步消耗一份氢氧化钠，哎，第二步呢，你看这里是不是又变成了啊？我们对应的一个粉抢机，粉抢机有酸性，所以呢，对应的又能消耗一份氢氧化钠， 所以呢，如果是一个鲁原子直接连在本环上，哎，那么一个这样的一个结构就能够消耗两份的强化呢，他就是一个一比二的一个比例，那纸质这里也同样存在这种可能性， 那么如果对应的是这样的一个结构，那么他水解之后就会变成一个缩肌，还有一个粉墙肌， 各位你看这里梭机消耗一份氢氧化钠，然后粉抢机，那么这里是不是也消耗一份氢氧化钠，那么对应的这样的一个结构，那么它也是会消耗，哎，一比二的消耗氢氧化钠的。好，这两个结构需要额外注意一下，哎，重点就是因为水解之后呢，那么有可能产生的是粉抢机， 那么粉浆剂有酸性，那么又能和氢氧化钠反应好，这个是需要额外注重的一下。好，那么能和氢氧化钠溶液反应的一个结构啊，以及反应的一个比例，那么全部都在这张表上了。好，那么大家可以自己整理一下。

别再按课本顺序去学有机化学，不要再盯着书上那些方程是一个一个死记硬背了，你这样学永远都学不会，给你一道有机推断，你永远都推不出来。我自己的亲孩子都是这样学的，他们每一个在做有机推断的时候，基本上都能拿到满分。我们以这个反应为例来说明有机反应到底应该怎么记，怎么。 题目中给出两种简单的物质，生成了这样一个物质，已知条件是知道结构式的产物呢，好歹给了我们一个化学式，并且告诉我们产物当中包含一个六元环。谈到这个问题的时候，同学们的第一个思路 并不是去考虑这个六元环它是长成什么样子，开始在你的草纸上画环了，而是首先去看一下你的反应物当中都有哪些活性位。活性位是什么意思？它都是麻绳专挑细触断呐， 都是那些最不稳定的官能团断建，然后再重新重建发生反应的。那么这些所谓的不稳定的官能团活性位，他们是什么呢？绝大多数的情况之下，他们就是官能团。 当然除了官能团之外，还有少数非官能团的活性位。比如之前我们在课程介绍过的二法位，就是大名鼎鼎的非官能团活性位，你找到这些活性位置之后，再根据产物的化学式进行对探。 什么叫对碳呢？顾名思义，就是看碳原子个数。反应物当中两种物质一共有一二三四五六，一共有六个碳，你的产物当中也有六个碳，那说明什么问题？ 说明你的反应物没有掉碳，说明在反应的过程当中，这两种反应物的比例关系，它就是一比一的对碳，当然不局限于对碳原子， 其他原子也可以用类似对数的方法去进行判定他是否参与了反应。比如你在生成物当中并没有看到绿，那说明什么问题？反应物当中的绿一定断键了，所以你通过没有原子这个信息，你就确定了 其中反应物的一个断键位置，一定断一个探绿键。第二你会发现两个弹都保留，所以氨基如果参与反应的话，他一定只能断氮氢键。第三个我们来看氧氧只剩一个，原先反应当中有两个，说明一定有一个氧参与了反应，那，那这个时候我们就需要假设了，我们假设这个氧参与反应呗。 最后一个信息，你要凑出一个六圆环，你起码得数出六个连续的原子吧。好了，根据以上信息我们整合一下，这里断一个绿绿呢，只能跟 这个物质当中的氨基去发生反应，他们会脱除一个氧化氢，然后这个蛋和这个碳连到一块去，为什么他不能跟氧连到一块去？你在有机反应层建的过程当中，你见过氧卤建吗？ 如果你一次都没见过，就说明这个东西他不稳定，其实就不容易存在吧。好，然后你把这个结构呢，简单的在草纸上快速的画一下，这样就画完了。你在推断的过程当中， 中间有一些推断性的结论，或者是中间的一些产物，你一定要把它画出来，你画出来之后，你后续的推断将会非常直观。你要推六圆环嘛？六圆环到这基本上是显而易见的，你数出连续的六个原子就可以了， 一二三四五六结束。所以你第二个反应位置应该就是这个位置和这个位置。那太阳双键能发生什么反应呢？各位，记，有机反应的时候，不要去记把什么全能氧化，全能加成、铜质能加成，不要这样去记， 你只需要去关注每一位官能团他的断键位置，断键特点就可以了。太阳双键这个化学键，这个官能团， 他只能断派件，在绝大多数的情况之下，我们中学阶段他就只能断派件，所以你推断的过程当中，你就优先考虑他加成吧。好，那你这一加成，这断一个清，这清跑这来，这跟这连到一块去，六元环自然而然形成了，那这个结构是不应该就是这样？这样我们就画出了一个六元环，当然不怎么好看，一会我们再去调整它。 这个六元环出现之后，我们再跟最终的产物当中的化学式去比对一下，你明显发现有问题吧？什么问题呢？你的氧的个数对不上啊， 只有两个氧，这只有一个氧，那怎么办呢？除了氧之外，你还有一种原子没有，对，那就是氢，氢，你能直接去数吗？不能吧，你是不是简单去算一下不饱和度啊？ 然后不饱和度的计算公式是三加一减去二分之一的清减单我们直接代数去计算就可以了，六加一减去二分之一的十减二，就是七减四，不饱和度呢？等于三。那么现在你数一下你推出的这个初步的推断结构当中，你看它是不是有三个不饱和度，明显只有两个不饱和度，缺了一个， 缺了一个不饱和度，你还得消掉一个氧，你说你消谁？你是不是就消这个？把枪击消掉，消除枪击怎么消？你是不是要看纯类物质有哪些性质？纯类物质有什么性质？ 他要么就断太阳单键，要么就断氢氧键，这里要消掉一个氧，你说他不断太阳单键，他断谁？ 断掉碳氧单键的反应是什么？类物质只能取代消去氧化，他是不是跟磷位的某一个位置一消去，消掉氧的同时同时增加一个薄。那么现在的问题是 他要跟哪一个位置消去？很明显他消去的位置应该就是那个最容易脱出氢的位置。你看我这有一二三三个位置，谁最容易脱出氢？这是一个普通的亚甲基，只有这个位置。首先他本身是一个官能团，容易断氮氢键。其次， 但所在的这个位置刚好是汤鸡，他的二排位产生了一个比较强的吸电子效应，同时蛋的淀粉性又比较大，使蛋清键变得更脆弱，两者相互叠加呢？这个位置的蛋清键是最容易断裂， 所以我要形成双键，我当然就把这一削跟这双键的事。那你最终的结构我们描花大致就可以描成这样。好，那这样我们就描完了，最后再来检查一下。你怎么检查呢？所有原子对一遍呗，六个碳原子肯定是没有问题，一二三四五六 两个单原子也都在，一个氧原子也在，绿原子没有了。算一下不饱和度，一二三三个不饱和度跟我们算的刚刚好， 那这就是我们的目标产物。好了，那通过这个例子你会发现，记方程的时候不要死记硬背，而是通过不同化学键它的横断键规则去记忆的。另外在推断的过程当中，你遇到的反应绝大部分都是陌生的反应， 所以你在结合成段件规则的同时，要通过对碳以及对其他原子的方法去进行产物结构的 建立。结构的过程当中，你的手一定要勤快一些，不能懒，你推出了某一个步骤，要立刻在你的草纸上就写下来，因为你写出的结构可能会非常直观的指导你下一步的推断。 如果你在脑子当中硬想的话，那么抱歉，我们绝大多数同学其实是大笨蛋，你根本就退不出来，你脑子根本就没有连续构建空间结构的能力， 所以不要硬想了，你想到就把它写出来。好，那接下来的关键就是按这个步骤去重重复，你要用什么重复呢？那类似的这种小作业，你真的能在平时的作业在练习册当中见到吗？所以接下来的练习才是真正考验你的部分。 最后呢，说一下刚才我们举的这个例子，这个例子说有一个六圆环的，这个六圆环的结论其实不止一种，他还有一种，你能想到他是什么吗？如果可以的话，在评论区告诉我吧。

一个视频带你把高中有机常见官能团性质一次性搞定，再也不用零散死气。看完这篇有机推断，直接开窍拿分。一能与氢气发生加成反应的有探探双键，探探三键 本环分别能够消耗一摩尔、两摩尔跟三摩尔的氢气，还有太阳双键。拳击铜汤机中的太阳双键能够分别消耗一摩尔的氢气。但注意的是， 缩积针的碳氧双键，以及紫金跟锡安基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。第二个能够使锈水发生化学反应而退色的有碳碳双键。碳碳三键本分分抢机， 零对位上面的氢能够被取代，每取代一摩摩碳消耗一摩摩的锈水，但苯基苯的同系物不能够使锈水发生化学反应而退色苯它能与厌锈加铁粉发生取代反应。 还有一个是全肌肌，可以跟锈水发生氧化还原反应而使锈水褪色，能够把锈水氧化成 把全肌氧化成素肌。第三个能够使酸性高锰酸钾褪色的有碳碳双键。锡炬还有缺炬都有苯的同性物，但条件是苯的同性物相连的碳原子上面要有炬。注意，本不能够使酸性高锰酸钾褪色， 没有存抢积分以及权都能够酸性高锰酸钾发生氧化还原反应。第四个能与钠反应放出气体的有存抢金，有分抢金，没有缩金。第五个能与氢氧化钠发生化学反应的，这个是最常考的，我们分两类，一类是这个物质本身具有酸性，我们知道本分，它的俗名叫做石碳酸。 被分抢鸡可以跟氢氧化钠反应消耗。一膜熟鸡也可以跟氢氧化钠反应，消耗一膜。第二呢是能够发生水解反应的有卤代碱、卤代碱，长期的卤代碱我们能够消耗一膜，而氢氧化钠，但如果卤原子是连在本环上面的，那能够消耗两膜，而氢氧化钠还有纸巾，但分子 它能够消耗两摩尔的氢氧化钠。稀氨基也能够发生随机反应，消耗一摩尔的氢氧化钠。第六个能够与碳酸钠发生反应的有苏基，消耗零点五摩尔的碳酸钠。有分强剂能够消耗一摩尔的碳酸钠， 那我们要注意的是，本分与碳酸钠反应的产物只能是碳酸氢，不能是二氧化碳。第七个能与碳酸氢钠发生化学反应的只有苏基， 小伙一模一样的，太传情了。第八个能够与新质氢氧化铜、悬浮液以及能够与银氨溶液反应的其实是同一类物质，都要含有全碱，可以是全类物质，也可以是钾酸，也可以是钾酸酯，这个是一样的。第八个能够发生随机反应的有卤代氖， 光讲过有纸巾，有吸氧剂。第十一个能够发生消去反应的有醇跟卤代铁。那我们要注意的是要发生消去反应，他的条件是要有贝塔上面的氢，比如说 他只有阿尔法碳，所以不能够发生消去，而必须是这种结构，这个我们叫做阿尔法碳。第二个碳我们才叫做贝塔碳，贝塔上面有氢，它可以发生消去反应，一样的，这个卤代铁不能够消去。 一个有北塔滩，北塔滩上面有金，它能够发生小区反应。整理好的电子版都给大家备好了，需要的评论区扣一就行。

在有一大题中，通常就会有一个高频考点，一个有机物，然后和一个不知道的物质，然后反应之后生成的什么样的官能团，这个是已知的， 那么题中就会问我们这个是什么，或者是题干中给出了这个也已知，让我们去推出这个含有的官能团是什么这样的题型， 甚至让我们去写出关灯团它的结构以及整个方程式，那么它通常就是归为相关反应去推导，也可以逆着去推出相关反应它的一些物质参与的物质， 就比如第一个能与氢气反应的，能与氢气反应的是探探双箭，探探三箭以及本环，从中的枪击 和全机，他们反应都是还原反应， 前三个都是相同的。本环我们通常就是把它看成三个碳碳双键，但实际它的结构并不是这样的，它实际结构是一个大配键。那么就拿乙炔和氢气反应，在催化剂加热的条件下 就会生成乙丸，然后乙缺和本丸同样的道理。然后我们再看后面两个同中的枪击以及拳击，他们的反应是通常怎么写 同中的枪击，他与晶体反应，因为这个与晶体反应的话都是还原反应，晶体作为还原剂，然后这个枪击被还原成了纯，中间都是一样的， 那么拳击也是被还原成了纯。第二个就是能与锈水反应的，也是常靠的方程式让我们去写。那么能与锈反应的我们通常有哪些物质呢？探探双键以及探探三键，他们发生的是加成反应 以及本分，本分怎么反应？本分是取代本分反应，取代本分中的 分枪机零位对位上的清以及拳击，拳击它通常被锈氧化，拳击它是被氧化的， 然后这两个方程是也是比较重要的，它的反应的现象是什么？与本分反应的话，它是会生成白色沉淀的， 白色沉淀是叫二四六三锈。本分与全机反应的，与全机反应它的锈水还原了就褪色。对应的方程式就是先写全机的，那么分呢？ 其次就是能与钠反应的物质，而枪机 和缩机它们通常与钠反应，并且它们都有清晰的释放 对应的方程式， 这是他们对应的方程式。其次就是嵌环纳，它有嵌环纳反应的，如路德汀分枪机、 枪机和纸机 这一类，它可以分为中和和水解，那么对应的中和，它其实就是碱和酸形成酸性物质， 水解的话就拿纸纸巾在碱性条件下为水解， 这个也是比较重要的。其次是第五个就是能与碳酸氢钠，他反应的当然是缩肌和分腔肌， 而且分枪机它不能放出二氧化碳 对应的物质，它的反应是 这个分枪机它是不能放出二氧化碳的。不放出二氧化碳是因为本分它的酸性弱于碳酸，所以最终生成的是碳酸氢钠，而不是生成了二氧化碳。梭机它是可以放出二氧化碳的，因为梭机的酸性强于碳酸， 它的酸性。 第二个可以放出氨氨，氨氨说明缩酸的酸性强于碳酸，而它不能，说明酚羟基的酸性弱于碳酸， 这个也是常说的。其实今天讲的都是高频考点，然后我们再讲一类高频的就是盐溶液，盐溶液这个点也是在上一次的视频中，在归大拳击的时候也涉及到了，它是包括能与盐溶液反应的是氨类物质和甲酸类。 然后我们上节课也涉及到了盐溶液，把这节课这一个相关反应去推导西安的观众团也涉及到了盐溶液，因为它太高贫了。那么能与盐溶液反应呢？它是有拳击，拳击包括拳类、甲酸甲酸酯以及还原糖， 还有一个就是钾酸盐都是可以与盐溶液反应的，双层制的话上一个视频中也有设定，然后这里就不再写了。然后我们再讲一些万能团反应中的定量关系， 定两关系，第一个就是一模的，看到双键，它能发生加成反应，这里进行加成反应，而需要一模的清气或者是秀气。第二个就是一模的本环， 它发生加成反应需要的是三模琴起，也就是把本环看成三个双键，但实际它并不是，但我们可以这么理解。第三个就是一模的缩缩， 它与碳酸氢钠反应的过程中生成了一膜的二氧化碳，其次其次，一膜的强基或者是缩基，在足够的钠 这个条件下，会生成二分之一膜的氢气，又或者是一膜的脂酸性条件下，它就会水解， 而水解呢，它就会消耗一模的水。这个范畴是也是常考的它的条件，它的并不是等号，也不是箭头，是可逆反应，而在碱性水解的前提下就是箭头，这个是碱性的，也需要注意。然后第六个就是一模的分类物质，一模的分， 一模的分类物质与锈水反应发生了锈带 只取代枪击的零对位 本环上的七原子， 那第七个呢？第七个是一模的分纸， 分纸是这样写的，它连的有本环，然后消耗两模的切换的 就行了，往两膜强化它，那么这个方程是怎么写的？怎么回事呢？然后这里来大致的讲一下这个分子，它在酸性条件下，它会水解，水解就生成了 缩酸和这个分，那么它俩都是酸性，都可以消耗，强化它，再消耗一膜强化它，那这个酸性它也可以强化它反应，那又消耗一膜，所以是两膜 好。第八个就是一膜的纯纸，第八个就是一膜的纯纸，消耗一膜的强化剂，一膜的纯纸他没有本分，一膜的纯纸消耗的强化剂其实就是纸的水解，正常水解就行了。 第八个就是一膜的纯纸，消耗一膜的强化剂，那么他对应的反应是 九九取代反应，然后消耗一膜的强光档。好，然后我们这期就到这里，下期再见。

能和氢氧化钠反应的官能团有哪些呢？首先是有机里的两种酸，一种是缩肌，另外一个分抢肌。另外卤代氰在氢氧化钠的水溶液条件下加热也可以发生取代生成醇。 最后两个水解脂肌的水解和酰胺肌的水解，碱性条件下会生成缩酸盐。那么下面这个物质可以消耗几摩尔的氢氧化钠呢？

科二的同学最近在做选择题的时候，经常会遇到这样的一个问题，问你这个物质能否与氢氧化钠溶解反应，有的呢，只是问你能不能反应，而有的呢，会问你消耗己膜氢氧化钠，这是一个非常常见的问题，很多同学一遇到这样的问题就会傻傻分不清。宁哥今天一期视频 给你讲明白，这种类型题来，实际上能与宪焕那反应的关东团就只有这几种，宁哥已经给你列好了，咱们现在一个一个来看一看。第一个缩机，宪焕那是显性的，人家 缩肌显酸性，与你相反的反应，一比一去中和，这没有任何的问题。再呢就是分强肌，咱们知道分强肌是有一定的酸性的，虽然说比较弱，但是他也可以跟减去中和也是一比一。再呢就是探卤见卤代听。咱们先回忆一下课本上是怎么讲的，比如说我有一个 就一丸，他在跟氢氧化钠反应的时候，方正式就是这么写的，氢氧化钠水加热变成的就是以纯和锈化钠，你可以通过方正式就能观察到，这就是一比一。紧接着就是指肌，指肌呢，咱们可以给它理解成它会先水解， 然后酸环抢鸡，左边会换成缩肌，循环清变成了一个纯，然后这个缩肌可以去消耗你的氢氧化钠，这东西你也可以把它算在纸的头上，这种纸肌也是一比一的去消耗氢氧化钠。线肌其实也是一样的，先去水解，给它变成 缩肌和氨肌，然后缩肌可以消耗一个腺氧化钠，这事还是可以算在腺氨肌的头上。那这些普通的说完了，咱们来看看这些特殊的，考的最多的就是这种特殊的脂肌， 它特殊在哪呢？它其实就是借助了本环上的碳形成了一个脂肌，咱们也可以用文字来描述一下，这种现象叫做脂肌中的单间氧 直接连在本环上，这样的止肌，它就是特别的止肌，它为什么能消耗两个氢氧化钠呢？咱们可以去看一看， 它也是先水解，从它断开，断开之后呢，双环抢肌，纯环清，这时候环完之后，你会发现右侧是一个 缩肌，他肯定是能消耗一个氢氧化钠，而左侧呢，不是一个普普通通的羟基，他是一个羟羟基。那刚才咱说了，本分也能消耗一个氢氧化钠，所以这左右两部分一共消耗的是两膜的氢氧化钠， 这就是一比二的由来。紧接着什么叫特殊的他路径呢？其实就是当他直接连在本环上的时候，为什么也能消耗俩氢氧化钠呢？来他呢？先消耗第一个氢氧化钠的时候，会变成这样， 消耗第一个氢氧化钠，然后也是巧了，生成的醇不是普通的醇，它是一个分，这个分枪机还能再消耗一个氢氧化钠， 所以呢，这就是为什么特殊的探路间能消耗两膜的氢氧化钠到这呢？所有的与氢氧化钠反应的观灯团已经跟大家去讲完了，所以给大家留一个小的例题， 一，摩尔，这个有机污最多消耗几摩尔氢氧化钠？大家可以把答案打出来哦，下课。

有机物的检验，看这一个视频就够了啊，今天依旧是应大家的要求，我们一个视频给总结一下有机化学，这里面一些官能团啊，他们检验的事迹和现象到底是什么？如何区分？那么直接来看第一类就是官能团的检验， 碳碳双键啊，碳碳三键。这里面这就是最常见的锈水啊，会发生加成反应，所以导致褪色，然后酸性高锰酸钾溶液呢，会把它们氧化，将这个双键断开，形成二氧化碳，所以高锰酸钾会氧化断键。 苯的同系物的检验呢，主要就是用酸性高锰酸钾溶液了，那苯的同系物是什么呀？ 甲苯啊，乙苯，也就是本上的第一个碳有氢，本上第一个碳上有氢的，我管你是一个氢，两个氢，三个氢，只要你有氢，我就叫做同系物，那么我们都会使高锰酸钾褪色，形成苯甲酸的， 哎，所以这就是这个题目啊，所以本呢是不能褪色的，但是可以区分本和本的同系物了，哎，明白不？然后紧接着第三个就是唇腔肌，唇腔肌这里面一共 会跟下面分成两类哎，他们两个都叫羟基，一个是醇，一个是酚，没毛病。那么醇羟基第一个就是会被钠夺氢，钠会夺氢生成氢气的，这是第一点。第二个就是会使重铰酸钾的酸性溶液褪色。 重铰酸钾是什么？是在酸性溶液中才能存在的。 k 二 c r 二 o 七啊，原来是橙色的，会被褪色回绿色，它会氧化， 哎。然后下个就是他不能用锈水和三氧化铁区分普通的纯，因为这两个人使唇腔肌呢，没有任何的现象。 然后紧接着第四点就是本分，本分呢，三价铁离子显色啊，这里面无论是绿化铁、硝酸铁还是硫酸铁，它都会褪色的， 这是一个显色会形成配合物啊，记住，这里一定要记住啊，他并不是氧化还原反应，非氧化还原啊，他只是形成了一个配合物而已。然后紧接着第一个就是最常考的形成白色沉淀，举个例子， 本分它会生成零对位的三嗅本分，这是一种高考中常考的白色沉淀，把它记清楚。 第五类就是全机的检验了，那全机检验大家可能比较熟悉啊，第一个就是银氨溶液喽，银氨溶液反应的褪色，哎，银氨溶液，我们这里二氨和银的配合物啊，然后产生银镜，那就是有银白色物质析出， 银白色吸出了。然后下一个就是新制氢氧化铜的旋着液，氢氧化铜的旋着液本身是蓝色的啊，哎，本身是蓝色，所以它会形成砖红色沉淀氧化亚铜， 这里面的铜是正一价的搞定。然后它适用于什么呀？全肌啊，甲酸甲酸酯，葡萄糖类，只要含有全肌都会使发生这个显色反应，并不是只有全类才会啊，甲酸是什么呀？就是 缩肌跟拳肌共用了，缩肌跟拳肌共用了，那甲酸酯呢？就是，哎， o c h 三 h， 这里面是不是还有一个脂肌啊？这边，然后紧接着你左边是不是有拳肌哎，所以这两个都会发生褪色反应啊。 接下来第六个就是缩肌了，缩肌显酸性了，所以它可以和所有的碱反应，就是酸碱中和了， 所以紫色水变红，无色酚肽不变色，这当然了。然后碳酸氢钠与碳酸钠反应，都会生成二氧化碳，哎，直接酸碱中和喽，哎，所以记住啊，只有缩肌能放出二氧化碳，分腔肌是不行的。 分腔肌是不跟碳酸氢钠反应的啊，不跟碳酸氢钠反应，因为分腔肌本分它是弱酸性，酸性比较差，而且它不属于酸。 然后第七类，脂基，脂基最常考的呢，就是在碱性条件下水解会导致油层溶解了，然后我们主要通过分层水解的现象去判断就可以了。 紧接着是第二大类，就是一些其他有机物的专属检验，比如说葡萄糖，葡萄糖里面是含有全肌的，所以它可以发生所有全肌能反应的现象，就这两个。 第二类，淀粉，淀粉遇碘变蓝，记住，遇到碘单质变蓝，碘离子是不反应的啊。 第三类蛋白质，蛋白质就多一点了，第一个就是浓硝酸会变黄，其实就是消化反应啊。然后第二个就是含蛋白质的物质灼烧，他会有烧焦的羽毛味。 第三个，双缩尿室剂，哎，记住，在高考中呢，它是用来检验蛋白液的，检验蛋白液就是含有肽键结构， c o n h 的 这个结构啊，这叫一个肽键，就是酰胺，然后它会导致双缩尿由蓝色变成紫色的络合物， ok。 第四类就是印三同检验，含有阿尔法氨基酸的蛋白质，会使无色变为蓝紫色，这是蛋白质最常考的。这四点不太好记哎。 然后最后呢，就是一些易错的内容呢，给你对比速记一下。比如说使锈水褪色的有双键、三键，呃，这里面是加成拳击氧化还原 酚取代反应苯环，哎，萃取，这是一个物理变化啊。然后使酸性高锰酸钾褪色的 稀缺苯的同系物醇全酚，这些都被氧化了。嗯，然后使三价铁离子显色，只有一个酚羟与碳酸氢钠放出气体的缩酸银镜，或者生成砖红色沉淀的含有全肌都可以， 明白吧？所以这就是这三类内容啊。然后这个大家可以截图啊，我把这个也给大家放大一下，可以截图看。嗯，然后上面的这个啊，也可以截图， ok， 搞定。

ok， 最后一道大题，有机推断大题啊，这道题看着还不算那么复杂啊，因为他这种是给了我们的结构，结构式的对不对啊？来，以我们的磷抢基苯甲酸为起始物质来看一下，加甲醇，然后浓硫酸加热，这个太简单了，我们是不是 b 就 可以推出来？是不是发生了一个我们的质化反应？哎，酸脱抢基，纯脱氢，所以我们的 b 此时是不是就是抢基不变，我们在这里面的酸去把这个 相机脱掉，所以是不是应该变成我们的 c o o c 十三，很简单吧啊？是不成了纸，然后 b 到 c， 我 不知道它生成了什么，来，我们来看一下 c 到 d， c 到 d 用了氧气，也说明它这一步是不是肯定是发生氧化了，那也就是说我在这里面肯定某一个集团被氧化成了我 d 中的某一个集团，那我们根据咱们列出来，推出来这个 b 抢鸡，他说我没有动，那我是不大概就知道肯定是 b 到 c 把我们的脂基变了，脂基变了之后呢？哎，再加了一个氧气氧化，那我们自己是不是就推出来了啊？那刚才我们在讲选择题的时候讲过了，就是我们在这里面哪一个关灯团啊，他能被氧化成全，你是我们的薄唇，所以我们在这里面的 c 是 不是就是抢鸡再带一个薄唇 啊？非常非常的简单啊。来，你看他的碳是不是刚好也少了一啊？我们来算他的不饱和度，如果你觉得不保险，我们可以来算他的不饱和度，他的不饱和度就等于二分之这个碳的个数两倍，加上二二十六减去氢的个数啊，氧没有氧不算，对吧？啊？所以算出来是不是应该是四，你看他的不饱和度，算出来应该是五，对 不对？啊？所以他是不是少了一个饱和度，说明啥？我的纸没了，对吧？啊？所以你看我们在这里面是不是推推的应该没有什么问题啊，然后 d 到 e 也给你了， e 到 f 也给你了，然后 e 到 g， f 到 g 没有给你。来，那我们来推一下，像这种推中间长的动数叫类比 f 跟 h， 你 看 g 加了这个我们的物质之后，它是不是变成了这个整体，对不对？啊？那很明显，我们在这里面大概也可以来算一下它的饱和度啊，从饱和度去推，它的饱和度是二分之 二十八加二，三十减十，是不是应该算出来是十？那你看下 f 的 饱和度是几，是不是四，加一个环是不是五五，再加一个双键是不是应该是六， 对吧？啊？来，那我们再来看下 h 的 饱和度， h 的 饱和度是不是两个本环八，再加一个环是不是九，再加一个双减是不是十，所以它们两个不饱和度一样，那我们大概就知道它的框架是不也一样，所以六到十，你最起码是不得给我引入一个本环才够啊，对吧？所以我们是不大大概就推出来了，我们此时 h 跟 j 的 大框架是一样的，我们的 j 是 不是应该 啊？我们的这是不是应该是这样子的？哎，这个我就咱们按题干里面这个去画啊。哎，那此时剩下的这个环，还有我的双键，还有我的痒是不是都不能变，对吧？啊？双键在这来，是不是引入一个本换，这是不是就是我的？这 大家可以理解吧？啊？那这个加我们的这个物质生成了这个，那很明显发生了啥？是不是让这个锈取代上来了，它断了清，它断了锈，是不是很简单啊？所以这道 h 是 什么呢？取代反应，然后后面呢？它都给你了，所以说很简单啊。来，第一问， a 到 b 的 化学反应方式是这个我们就不写了，非常简单，一个简单的纸化反应，对吧？啊？生成我们的 c、 o、 c、 h 三， 我们的水，一定不要忘了把水写上啊。来， c 到 d 实现了由谁到谁的反应，谁到谁的转化，是不是我们抢击人家让你写的是官能团的名称？一定要仔细读题啊，大家有时候到了考场，可能比如说一紧张或者什么就读 读全题啊，但我们做化学的大体，包括工业流程实验，我们的有机你都得去把，我们的这个啊，反应原理都得去把题干，这些所有我都得给它读完啊，所以我们在这里面净看的是名称啊，不是让你写符号或者什么啊，所以就有抢记到全记啊。来，第三个，这道 h 的 反应类型我刚才已经推出来了，哎，是不是就是我们那个取代反应 很简单吧啊？来，第四位， e 的 同分异构体中含本环节不同化学环境氢原子个数比为三比二比一的同分异构体数目。来，首先根据它这个比例你就大概知道，首先我们得到两个已知信息，第一个，它一定是个高度对称， 因为你看我们 e 的 结构，它是不是也不算那么简单，对不对？而它有本环，那基本上它只有这么多元，这个物质，这么多观众团，这么多元素，它只有三种形，那我们是不是肯定是首先考虑的时候优先考虑对位，对不对啊？第二个，它这里面的三肯定代表谁？甲基， 对吧？啊？你凑嘛，大概凑他的这个，这个三三六九这些数字比较特殊啊。二一可能还比较难，可能就是一个清，或者他这个物质里面他带了两个清，对吧？但是我们三六九这种一出来，我们知道他三就是一个假记，六俩假记，九十三个假记， 对不对啊？所以我们在这里面就大概推出来了来，那我们接下来是不是来推就行了啊？首先还是一样，我们做同分异构体的判断题，第一步先要求大家把分子式写出来，它的分子式我们先写一下是几了，一二三四五六七八，看八 先有几个啊？一二三四五六啊，数六个，养一秀二。为啥要我们花这个不到一分钟的时间，一定要把它的分子式写出来？因为我们第二步要来确定官能团和探骨架的时候， 一定会用上我们的分子式。你直接拿分子式去剪，肯定很好剪啊，比你直接从图里面看是不是简单的多，对吧？啊？来第二个，那我们现在这道题不饱和度是几？我们不饱和度直接看图就行，是不是应该算下来是五呀？对吧？那不饱和度是五，我现在要实现一个高度对称，那我在这里面是不是可以直接制成一个本环， 然后怎么办呢？我现在把这个双键啊，我现在找一个不饱和度为一的，谁不饱和度是一全机，我们的这个只要带双键的全机，同汤机、 缩机、纸机，他说不饱和度都是一，包括显安这些都是。那为啥这道题我们不用考虑后面的两个，因为它这里面只有一个样，所以我们是不是只变前两个是不是就行？我把双键变一下， 对不对啊？来，那先我先假如说我们先从这个拳击开始啊，我们刚说了高度对称优先考虑对位，那拳击跟谁是？我们这边肯定有假击，要不然他就三个，没办法，对吧？啊，那我是列个假击在这，你看他探的个数是刚好够吧，对吧？那现在是不是就剩两个秀了？那他的这是不是有一条对称轴？所以我们秀的位置是不是只能在两边一人一个？ 这是一种啊，那我们还有一种是什么样子呢？哎，是不是在这里面我上面写假击是不是三，然后这是不是有一个对应一个青 啊？然后这这两个星的个数是二，这是一，所以没有问题啊，这是我们拳击，他是有两种，对不对啊？来，接着我们如果先把它换成同汤鸡，同汤鸡的话，我们在这里面他这是不是碳还没有饱和？我先给他把甲基连到这，甲基连到这的话，哎，那我此时就相当于只剩两个锈了，那你看我们高度对称的话，你如果把锈两个锈，你是不是只能给他分开？那是不是只能要么在这 啊？这是不是这有一条对称轴？那我们来看一下氢的个数，这是不是三？哎，这是不是一，这是不是二，这是不是一，没有问题吧？啊，那我们在这里面还可以给他写到这个上面，这是不是也是我们的一种， 有大家能理解吧？所以这是两种，所以它一共就几种，是不是就四种非常简单啊？来，第五问 m 到 n 的 三件加乘反应，这道题已经把原理给你了啊，三件加乘反应，如果参与成件的本环的反应位置不变，则生成的与 n 互为同分异构体的负产物的结构形式。来，我们先来看一下这个 m 到 n 他 是怎么去乘的啊？来，我们来给他标一下啊，这是一号碳，这是二号碳，这是三号碳，这是四号碳，这是五号碳，这是六号碳啊。来，我们在这里面加成，先打开一个不饱和键，也就说我先打开二三的不饱和键啊。呃，或者我这样吧， 这是五号碳，这是四号碳，这是六号碳啊。来，这是不是三，这现在是不是有一个半键，大家能理解吧？啊？我，我现在把他这个三号碳给他画到这，那现在这是不是有一个双键，对不对啊？应该是，应该是这个啊，我看一下，应该是四、五、六 啊，这三个，我们把这个，呃，四根五的双键都打开，那此时四，这是不就有一根半键？那是不是他就可以去跟我们这个碳形成一根新的单键？这是我的三四碳，我把这个三移到下面了。啊，那现在五，这是不是 这个双键打开了？五号碳位，四号碳位，这是还有一个半键，五号碳位，这是还有个半键，那我是不是在这形成一根新的单键？在四五中间，是不是现在我们这物理产生，你把这个画画到这不就行了，对不对？所以你看他是不是就是一个这样加成的过程啊？有点像我们课本里面讲的啥 e a 加成，是不很像啊？来，接着，那我们现在还可以怎么去加成？那我现在是不可以直接啊？这是我的一号碳、二号碳、三号碳、 四号碳、五号碳、六号碳，我是不直接让我的这个二号碳这根双键断开之后，我让我的二号碳和我的四号碳直接相连， 也就是说我不管我这个三号碳，我让二号碳后的四号碳是直接，哎，这个双键打开这个半键，然后这个双键打开这个四五双键，这个双键打开，然后我们在这里面有一个半键跟二碳是不是形成我们新物质啊？相当于我这三号碳就是。呃，我的这个二号碳带了一个双键连的这个三号碳，这是不是也可以形成我们一个五元环？所以它的通根构题是不是就是我们推的这个？ 这个大家能理解吗？啊？直接三四的这个半键和我们二的这个半键是不是直接形成这个键，大家能理解吧？所以就形成我们的一个五元环啊，反正它的原理就是加成， 对不对啊？来最后一问，有机合成题啊，参考上述路线设计如下，转化 x 和 y 的 结构简式分别。为什么啊？和什么？来，我们来看，这条件都给你了，那我们是不是直接带条件啊？题干中的条件，我们带题干啊，我们这种给的这种条件，我们根据我们自己的知识来去写就行了，是吧？来 乙醇啊，这个再加氢氧化钠，说明我们此时卤代氢发生啥，是不是消去？所以我们在这里面是不是先让锈消去？消去的本质是什么？是我们阿尔法碳啊？这是我们的阿尔法碳旁边的贝塔碳上的氢也要断裂，那我们在这里面的贝塔碳只能找谁？是不是只能找这个碳？ 为什么只能找这个碳呀？因为只有这个碳上有氢，这个碳和这个碳是不是它没有氢？所以我们在这里面消去完之后，双键是不是应该在这个位置？所以 x 是 不是就是把这两个锈你给它去掉啊？我们这个双键在这两个 直接，哎，这数就是 x， 然后这个物质眼熟不啊？是不是我们这个题干里面给的？那我们是不是直接带这一步就行？这一步到这一步处发生了一个非常简单的取代，相当于是又把袖干啥？是不是又取代上去了？对不对啊？是不是又变回去了？是把袖线又取代上来了，所以 y 是 不是就取代？取代完了之后，哎，和我们的这个 再去进行干啥？是不是去把我们的这个本环给他带上？就是我们的这个物质，所以我们的现在相当于本环的这个位置，现在是不是我们这个锈大家能理解吧？啊？所以外是就是把锈再给他去带上来，是不很简单啊？所以我们的这道有些大题，整体来说也不是很难啊，也不是很难，只要你能把整个呃这个推乱题，能把它的这些分子式，能把它的结构解释推出来，就没有什么问题了啊。