ABB色谱峰丢失了怎么办？

hello， 又是我，你们的徐老师。呃今天呢跟大家分享什么呢？也是一个网友给我投稿，他说那个，呃，徐老师啊，为什么我气象进样之后不出风了？我说，呃，那我这个问题应该怎么回答你呢？然后我就跟他说那，嗯 既然不出风，那无非就两种，一种的话呢，就是样品没有进入色谱里面，那第二种的话呢，就是检测器没有检测能力啊，无非就这两种啊。所以的话呢你就从这两个角度去分析嘛。然后他听了之后就啊好的，其实他应该也不明白哈。 当然我更加懵逼的是什么呢？他就问我说不出风，但是他不告诉我他到底用的是什么条件，什么设备什么净压器，对吧？然后的话呢，他去琢磨了半天之后回来又来找我了。 徐老师，为什么？呃我按照你的方式去找了，但是还是找不到原因啊，那我就跟他说那那你具体用的到底是什么设备啊？你得告诉我啊，然后你做的是什么样品啊，对吧？那这个时候他才反应过来，我说啊，那我现在做的是那个呃 环氧乙丸的测试口罩或者是一些医疗器械经常会测试这个环氧乙丸的一个残留的一个情况，然后就会用到这个顶空加这个气象。我说，哦那你是用顶空加气象去测试是吗？然后跟他说，那 那你这一个呃就是用顶空气压，然后不出风对吧？他说，啊是的哦，那你早要跟我说嘛，我才明白你要干嘛。他说啊，对，就是最近做这个还氧以玩，然后用顶空气压，然后 gc 不出风也就出一条 直线。他问我应该怎么去排查这个问题呢？那首先的话像这种自动降气也叫外接设备的，那首先呢，我们要直接从这个气象进压先判断一下这个气象到底有没有问题。 我跟他说那你拿一个针直接从气象架口直接打一针进去，你看看他气象能不能正常出风。他说我已经打了啊，对，已经打了，就是不可以出风。我说那你确定你已经从气象这边打了？他说嗯，是的。我说哎， 那好吧，那我们先判断一下你这个气象，嗯，到底有没有问题啊？我说那正常，呃。不出风的话，很多朋友可能都会出现一个情况，就是 fid 没点着火，然后就拼命在那里惊讶，那 fid 没点着火的话肯定就是不出风嘛。说那你剪 检查一下，看看检测器上方有没有水珠，嘿嘿。他他说，呃，检测器在哪里哦，我就蒙圈了。我说那你的仪器是什么型号呢？呃， 打进二零幺四 c 啊。我说 ok， 行，那你打开这个一汽三盖拍个照给我，我全了个图给他。我说啊，这个就是检测器的，如果确定你已经点到火了，那你拿一个扳手或者拿一个镜片靠近上面，他肯定会有水珠产生，如果有水珠，那就说明已经点火成功了， 如果说没有水珠，那肯定就不出风了，因为他没点灯火。他说好，然后就去看看，他说没有，哈哈。 我说那没有，那肯定不出风啊，但是，但是我一气正常啊。我说那要不就是你看的姿势不对了，然后就发了个小视频给他看，说，嗯，你点火的时候要这样子看，要有水雾，对吧？然后他就调整了一下，哦，终于看到有水雾了，他说没问题，我在 id 点火是正常的， ok， 说那点火是正常的。我说那你电压有多高啊？他说不知道，我说那你把信息关了对吧？ 把信息一关哦，掉下去几千微博了。哦，还可以啊，那应该检测器这边是完全没问题的， 因为电压有了，然后这个呃，水珠也有了，说明是点着火的，然后这个信号板也没问题，能够接收到信号，但是他还是说尽量不出风人呢，难道是进口这边漏气了，或者是设不住哪里断了？ 然后就跟他说，那你把柱子拆了啊，把柱子接减热器这边拆了，然后呢？去插到这个乙醇里面，看一下是否会冒泡，因为如果说你在前面降口，如果说是漏气或者是柱子哪里断了没接好，那肯定接到减热器这边可能 就没有气体出来了，那我们就拿一个烧杯把这柱子放进去，然后呢？呃，咕噜咕噜咕噜。好多气泡出来。他说没问题啊，有气体出来啊。我说嗯， 那就神奇了，检测器没问题，柱子也有气通过来，那个只能再往前捋了，对吧？我行那那行啊，那你都说其他都正常都没问题，那你再把健身口给拆了吧，看一下这个健身口是不是堵了，或者是趁管脏了导致某些东西被吸附了，对吧？ 哎，拆拆拆拆拆，拆完之后拿菜款给我看，哎，好干净啊。我说你的菜款是刚刚拆的吗？还是你已经洗干净了？洗白白了啊？没有拆出来，就是这么干净。我说那应该没问题，气象的借口没问题，柱子没 检测器也没问题，那说明这个气象应该是没问题。你说你手动经验不出风，这就有点懵逼了。然后的话呢，我就问他， 你这个手动静音啊，到底是怎么手动静音啊？能不能拍个视频我看一下？最后他告诉我，嗯，就是 拿个针直接往这个顶空瓶打一针，不不不，抽一针，气体，抽完之后呢？从气下降后打进去。我说， 那你从顶空瓶里面抽了什么空气？空气到 fit 怎么可能会出风嘛，对吧？那个量那么少。我跟他说，那你抽一点这个丙酮，哎，直接从这个气象的架口打一针试一下，哎，这一下子就出风了。我说，嗯， 那你这下子知道什么问题了吗？啊，不知道啊，气死我了。那那气象如果说你 直接从静压口静压，他能够正常出风，能正常解除，说明这个气象，这不就没有问题。那么呢，他用顶空不出风，也就是说用这个自动电器静压之后，他不出风，那这个时候很明显 且就是顶空这边要么就是漏气，要么就是呃，这个温度不够，导致这个样品没有被蒸出来，对吧？或者是他在取样的时候这个蒸桶堵了，或者是 他进去到顶空里面的六通法，比如说他的法堵住了，这个气体根本出不来，那也会导致这个样品没办法进到守住里面去，也没有办法去掉检测器，所以 这个问题就落在顶空这里啊。但是他前面跟我说了半天，他原来没有，没有直接去气象那边去，最后就跟他说，我说，哎， 这个问题咱们讨论了两三天，原来就是因为简单的几句话你没有说明白，导致咱们俩一直在这里排查排查排查，对吧？但现在找到问题了，呃，因为顶空的话呢？嗯，我也猜的不多，所以我跟他说，哎，这个问题还是得联系下厂家，估计个人应该排查不了， 但是前面的三点已经跟你说了，一个的话呢，就是你这个样品设置的方法，呃，一定要确认一下，因为顶空的话是通过去加热你这个 空瓶里面的样品，使它里面挥发性的物质挥发出来，然后呢再通过这个取样针取你里面的气体到地下环，然后呢再通过发切的方式送到气象里面去检测，那这个过程中要么就是 没有加热导致这个东西这个样品里面没有被呃，蒸出来，对吧？另外一个就刚刚说了，这个针头可能堵住了，然后另外一个的话呢，就可能发堵了，我跟他说，那这个就需要你自己去排查了，哎， ok？ 为什么？为什么每天都有这么多奇奇怪怪的问题啊？烦不烦啊？对不对啊？没有没有，不应该这么说哈，其实徐老师还是很乐于助人的，就是不管你有什么问题，大问题小问题随时 都可以给我留言，随时我们都可以沟通，但是，嗯，下次问我问题的时候能不能把这个前提条件先说明白一点，不要一来就这么说。主要是为什么？为什么我不出风对吧？哈，我哪知道你为什么不出风啊，你得告诉我你开的是奔驰还是宝马吗？对吧？ 咱们才知道。说啊，这个问题到底出在哪里啊？ ok， 行，那今天的啰嗦那就到这里了，我们下期再见，拜拜。

以前都好好的，你看多漂亮，哎呦喂，现在跟屎一样呢。哈喽，大家好，这是我你们的徐老师，今天是被情所困的第三天， 今天分享什么呢？学生给我留言了。徐老师，事情是这个样子的，但前面大家看到的有一张图啊。这张图是为什么呢？他说我们是做这种腋下式服的，但是最近不知道什么原因导致他不出缝了，出的跟一坨， 就出的像一朵粑粑这样子，对吧？哈哈哈，他突然之间就不出风了，而且呢是出的很丑啊。他找不到原因，也排查了很多地方。他说为什么呢？什么都没变，就是不行。 所以他就问我徐老师，那找不到头绪怎么办？那我就跟他说那你在这过程中到底有没有发生什么呢？包括你之前正常的补图，还有你现在不正常的补图，你要发给我 看一下。那我就跟他说，那你中间有没有换过什么东西，或者是说修改过仪器的什么参数之类的，包括零洗液配置的过程中有没有加错，就是说 ph 有没有调错？没有， 所有都按照之前标准的动作，不管您企业的配置还是这个 ps 的调试。还有这个方法都是同一个方法，没有人去变薄，一切都是他一个人在用。那就神奇了， 什么都没变过啊，突然之间就不触碰了，水都能出来，然后也有能量，说明这个仪器应该都是正常的， 压力也正常。因为我们这个蹦，如果说他能正常的蹦，这个临时他应该是会有一定的压力跟流速的，他的肺液流出来也正常，那说明这个样品是能够被这个蹦蹦到这个受不住，到检测器去检测的。那为什么就不出风了，而且 出的这么丑，简称就是不出风了。最后就跟他说那你再想一想，除了这些，你还有没有换过什么东西？有，突然间想一想。对对对，有。之前有有换过一个东西，因为他们原先用的是用碳十八柱来做这个样品的分析。但是呢，那根柱子因为用了 很多年了，但我已经达不到那个要求了，刚好仓库里面有一根碳八柱，他就把它装上去了。他说我上一次的是换了这根碳八柱就对了。就问他你是不是换了碳八柱之后就出现这种情况？是啊哈哈哈。那碳八柱跟碳十八柱不一样的吗？ 你可以理解为碳十八其实就是十八个碳对不对？你就这么理解好不好？最简单的碳八处的就是上面八个碳对不对？那你看这个碳链都少了十个碳了，那他的分离效果肯定不一样了对不对啊？这样子的吗？原来碳八处跟碳十八处 原来还不一样。那我们怎么讲？所以他这个柱子的话呢，就确实因为他换错了柱子，所以导致他不出风，或者是说出的很丑。太难了，我只能跟他说，那你先试一下。嗯，找根泰式刀柱 走一走，实在不行把你原来那根废的你拿出来走一下，走一下你就知道了。所以他就把那个原先那个报废的柱子拿回来走。确实那两个还能鼓起来，虽然比较丑了一点， 但是呢，经过这一次，他明白了，原来碳十八柱跟碳八柱还有这么大的一个区别。哈哈哈哈，太难了。好了，那今天关于碳十八柱勿用成碳八柱的这样一个事故分享呢就到这里了。如果大家在闲时还遇到什么好玩的事情，记得跟徐老师分享一下， 就是把它记录下来，希望下一个朋友看到这条视频的时候也不要犯同样的错误。好吧，大家 如果说要换柱子，或者是说在开方法，在摸不同的条件的时候呢，一定要了解清楚。好吧，之所以要用这样的条件去分析的样品呢，是有一定的原因的，不能随便去更换他，不然他的出风，出风的顺序，或者是他出风的一个状况， 它分离的一个效果可能就会不一样。所以大家在换的时候呢，一定要注意，包括仪器上面的一些参数，像上面的一个流速啊，或柱香的一个温度，还有零洗液的一个比例， 还有呃就是那些那个 ph 值，这些对咱们这个 super 风的一个出风的影响，都是都是非常的诡异的哈哈哈，或者说非常的明显的。如果说你没有按照一个标准来他出风，就会出现各种各样的一个情况。其实做实验做分析非常的简单，但是大家在日常的工作中就需要细心 耐心一点啊，多做好笔记，这样子的话呢，就可以避免一些乌龙事件了。好吧，那今天呢，关于小知识点呢，就分享到这里了，那我们下一期再见。欢迎大家在评论区提出遇到的一些问题， 那徐老师呢？争取说能够帮大家解决更多的问题。那我们下一期再见吧，拜拜。

哈喽，大家好，又是我，你们的徐老师。今天呢朋友说他们的那个旗下，呃，走空白的时候呢，大概走到十分钟左右呢，就会出两个固定的风，然后不管怎么搞他都有，我们来看看今天怎么弄好吧，按这种固定的一个杂志风出现的话呢，一般会考虑一个这样的店，当他高温的时候可能 释放一些东西出来，另外一个的话呢，有可能就是餐馆没有污染了，还有的话呢就是受不住，可能出现变化哦，所以说 营养口这一端有污染，导致他有孤单固定的污染源，当他走程序升温的时候呢，就会有东西出来，那么今天就一个一个的来试一下。 呃，从这个数据可以看到，就是我们按照原来的条件让他自己空走一个的话呢，他是有的，然后一开始的话呢，是怀疑这个可能降口的东西释放出来，所以我们把降口的温度直接降到室外，他的走出来的话呢，还是有这个东西就排除了降口温度的影响。如果要换 这样改电的话呢，首先像这种带 epc 控制的，我们一定要把温度都给降下来，然后我们才可以去拆卸这个降口，如果你不想关机，那你可以通过这种方式就是把住流量，分流格电缺少这些流量都设成里，那么这个时候呢，住流量啊，出现压力啊，那降下去之后呢，那我们这个时候就可以去拆机了啊， 这样拆才是正确的。所以呢，有很多朋友都在问说，哎，为什么每次拆江口那个名都会被带出来，就是因为这里流量没有降下来，如果说是用那个机械阀的把这个阀给关了啊，那我们现在 看到他流量已经变成零了，那么可以去拆了啊。 ok， 那我们现在要拆这个夹克的话呢，首先就把这个楼帽拧松，然后取出倒下去，他原先用的是这种常规的通用的这个这样个电，这种大概是两百四十度以后他就融化了，融化之后呢可能会释放一些脏的东西出来，导致那个 鬼风换成这种耐高温的，当然这种比较贵啊，这种是导筋的啊，准备好的这种滴油式的耐高温的啊，把这个价格垫放上去，那这个是我们做的第二步判断，就是更换这一个这样格电，看看他对他对鬼风的影响啊， 他们通过更换间隔电的话呢，发现用滴油是蓝色的，这种间隔电的话呢有所改善，就是变化不是很大，等到我们看到那个换了间隔电之后，他空手程序还是有鬼风，那这个时候我们要排除一下这个蹭管是否有污染， 咱们可以观察一下我们这个秤管啊，这目测是没有污染啊。至于秤管的话呢，刚看到的是比较干净的，那是因为我重新装了， 然后今天的话呢，我看到了那个棉跟一般的棉不一样，然后问了实际在使用的这个人，这样的棉不是新棉，是医用棉花，棉花肯定是不行的，因为他高温之后呢肯定会融化，会烧焦，反而会 会污染我们的进暗口，还有塞不住，对我们仪器不好啊，对吧？可以，那我们现在把它装回去了，因为前面的话呢，拍摄过很多这种进口拆卸啊，还有调试啊，就希望大家可以回去多看一看。今天主要就是解题的一个思路，关于悔风如何排除一个思路， 哎，把那个秤管拿出来清洗啊，然后重新填棉，他也是一样，那始终是没有多大的改善，那我们这个时候就只能考虑一下塞不住，对，那这个就是整套的塞不住啊，大家看到就像平时说的 塞不住，如果说你想长期保存不使用的话呢，一定要把这个柱头用这个硅胶垫啊，把它堵起来，避免我们的空气跑进去把它氧化掉啊，然后呢拆柱子还要注意些什么东西呢？拆柱子呢就一定要降温才能把这个柱子拆掉，我就换了一个其他的塞不住，发现这个塞不住的话，蓝 这条线他会出很多的杂志缝，包括后面这一段他也会出风，所以这个受不住的话呢，就不利我们判断，因为他这根柱子大概用了四个月就出现在的一个状况，那我们现在的话除了排插箭口还有柱子，那接下来可能要么就是猪头可能污染，或者是石墨可能 漏气啊，或者没有密封好，那我们试一下把珠子剪短啊，剪短之后呢，嗯，再把它的石墨密封圈换掉，看看效果会怎么样，大家可以看到，嗯，这一条的话呢是非常非常的平稳的，这个是切割了柱子啊，大概切割了这么长， 这是浆口的，这是检测器这边的。呃，我们可以看到这是这个柱子呢，如果你用过了，在它上面的话呢，肯定会有一个石墨痕迹，这石墨的话呢也会影响他这个机械的一个波动，包括一些残留啊，回风啊，包括这个浆口的，浆口的也是断了一点这里，所以我们就直接把它结， 现在效果还是挺好的，因为呢家口拆卸啊，维护啊，之前咱们都有拍过视频，包括忍不住的安装都有拍过视频，今天呢只给大家一个思路维护，而且这个过程我就没去拍了，太长了， 但是呢嗯，这个机械呢，走到最后面终于没有风了，然后我们排查出来就是这个喷头 两端，固然，然后另外一个的话呢，就是这个猫咪风圈的话呢，可能漏气了，导致他接线波动的很厉害，那么通过这样子的方式去改善，消除掉我们这个微风，所以呢大家要学会的思路去判断。今天分享就到这里，希望对你有所帮助。好吧，拜拜啊，真香。哎呀。

那色辅柱使用常见的一些问题呢？第一个就是分型不好，还有一个是蛀牙过高，还有一个就是保留时间不稳定，那分型不好，那他分呃你的分可能会有分叉，会有拖尾，会有前眼。那具体我们来看一下这个分叉分他是什么原因造成的。 那分叉分呢？我们首先可以排除的就是这个容积效应，因为他这个呃最好排除，对吧？你可以呃降低计量量，看一下你这个是不是能变好， 或者说是你降低你的样品的洗脱强度，就是说你用你的初始流动像去溶解你这个样品，然后看一下这个容积相应会不会变好一点。 那这个调换金药阀的接口呢？就是也可以呃，可以就是消除这个溶解效应，但是呢也要建议大家慎用，因为它并不是适合你所有的 这个，嗯，所有的情况下，你用这个调换接口的方法，他不一定能解决所有的这个容积效应。嗯，风差风，还有可能就是你的助田料的污染，你的田料被污染了以后呢？嗯， 比如说是下面这几张图啊，你在禁要了三十针以后呢，你的色不足有可能会被污染，那这个时候呢，你再用我们的这种呃希托呃强度比较大的容聚期给他冲洗以后，你再去寄养他，发现他的色不分，又回复正常了。 第二个就是呃柱塞板堵塞，那柱塞板堵塞呢，也就是因为你这个千百次的禁要以后呢，你有一些物质，他就会堵在你这个呃柱塞板处，嗯，然后这个时候呢，你可以给他做一个反冲的操作，那反冲塞不住的时候呢？我们有的 塞不住他可以反冲，那有的塞不住呢，他还不能反冲。所以说这个时候你还是要看一下你这个塞不住是不是可以反冲， 那这个就是我们这个呃柱头塌陷造成的，我们这个实体机造成的分体分型不好。那柱头塌陷呢？他就是柱子前面有一段这个填料变空了，他这边就会有个磁体机出现，那有磁体机出现的话，你的样品在流金色不住的时候，他就会有一些呃 样品就会在这边呃有这个呃扩散啊，在这个实体节的地方有扩散，那么他就会不会按照我们这个正常的这个呃 呃流路向前走，那这个时候呢，他会有这种呃拖尾，这种像这种分叉呀，或者说是拖尾的情况出现，那柱头塌陷呢？这种情况呢我们就只能去跟 换色补助了。还有一个就是供喜脱风，那供喜脱风顾名思义就是说你里面包了其他的杂质，那这个时候就没有其他好的办法了，你只能去去优化你这个分离条件， 呃风行不好。还有一种呃风行就是我们的风拖尾，那风拖尾呢？尤其呃第一个就是二次作用力，尤其是我们碱性化合物的分析的时候呢，如果说是你的碳十八就是正常的 这种碳十八，他没有做分端的话，那他有可能在不合适的毕业是直接下，然后你我们的这个硅成精的会给我们的这个化合物发生这个二次作用力，然后导致化合物的拖尾。 那这个时候呢，我们可以给优化一下流动像，比如说我们可以调 ps 值，然后让我们的这个化合物，嗯，就是要么以分子 形态从事，要么全部以励志形态从事，存在就是不要有这种分子离子共存的这种形态。第二个就是使用分端的色谱柱，那分端的色谱柱我们下面有一张图，可以看一下他具体什么是分端的色谱柱。第二个就是柱外效应，柱外效应呢就是说， 呃，你这个，嗯解决方案呢，就是可以用一根细节短的管子连接色柱子与色不住，那这个具体的管线的话建议大家呢，也就是按照我们，嗯刚开始工程师连接的那个管子，不要随意的去把这个管子的内径啊或者说长度去给他做更换。 第三个就是色谱柱超载，那这个就比较呃好排查，就是说你可以减少经验量或者经验浓度去看一下，如果有改善的话，那其他这几个步骤你都不用去操作。第四个就是色谱柱的污， 那色不住污染的话，前面一样就是用这种洗脱强，呃，洗脱强度比较大的这种容器给他去做冲洗。还有一个就是猪头塌陷跟前面一样，那这个时候你只能去更换色不住了。 那是什什么样的色谱柱？他是一个风端的色谱柱呢？我们看一下这个碳十八柱啊，他正常的话是我们的碳十八，嗯，碳十八练，然后剑合在我们的这个硅枪机上面，那因为这个碳十八那样呢，他的这个空间的位置比较大， 也不是说你每一个硅枪机都能结合上去碳十八的，所以说这个时候呢，你可以用一个小的碳炼，然后把这个裸露的硅硅呃硅枪机给他，给他保护起来，那这个时候呢，你就可以有效的减少我们的样品跟我们这个裸露的硅成剂产生这种二次作用力， 那如果说我们的蛀牙过高的话，那就是我们的四补助堵了，那四补助堵了呢？你要看一下它具体是什么样子的物质给它堵塞了，你就要如果说你经常使用缓冲炎的话，那你可以用大比例的水象先去给他冲，然后冲的呃 呃，大笔垫的水箱先去冲，然后可以再慢慢过度的有迹象去冲，那如果说是你注射板堵了的话，你就反冲塞不住，那如果说是你这个平时有这种保留较强的杂质，然后污染的塞不住，这时候呢，你可以用洗拖能力更强的流动象去冲洗。 还有一个就是保留时间不稳定，那保留时间不稳定的话就是，嗯，他有可能是你这个色辅助的原因，也有可能是你系统的原因，那当你 排长完你系统的原因以后呢？如果就是你这个色补助的问题，那你要看一下是你这个色补助老化了还是污染呢？如果说就是你这个色补助使用的时间太长了，他老化了，你再怎么去给他呃冲洗，那他也就没办法了，所以你这个时候只能去更换色补助。第二个就是色补助的污染， 就是尤其是使用了离子对视剂的这种生活柱，那它会造成我们这个碳呃就是这种硅胶填料的这种改性，那也填料一改性，那你这个保留时间肯定就不稳定了，所以说这个时候呢，我们可以去冲，那如果冲的效果的不好的话，那这个注资的注效也就 冲的效果不好的话，这个柱子的注效那也就会呃，不好啊。还有一个就是你色谱中的平衡时间不长，那平衡时间不长，尤其是在我们使用贴度的时 时候呢，你如果时间，嗯，你这个平衡的时间给他设置的这个时间太短了的话，那有可能也会造成你这个保留时间的问不稳定，那这个时候呢我们可以延长平衡时间。 第四个就是流动箱的组成发生的变化，那这个时候呢，你要重新去配置新的流动箱， 那我们前面也说过，因为这个保留时间的问题呢，他不一定就是与色不足有关，那还有可能与一切的性能有关，比如说是漏液呀、气泡呀，都会造成我们保留时间的无法重现，那这个时候我们就要综合性的去排场那。