什么叫染色体病

什么是染色体异常呢？我们先来聊聊染色体吧。染色体呢，是组成细胞格的基本物质，是基因的载体。人类呢，细胞通常有二十三对染色体，包括二十二对长染色体和一对性染色体。也就是说呢，每个细胞呢，共有四十六条染色体。染色体异常呢，包括树木异常和结构异常 啊。树木异常呢，包括整备体、非整备体异常染色体、树木增多、减少和出现三倍体等等。结构基变呢，是指染色体缺失、异味、倒位、插入重复和环状染色体等等， 又可以分为长染色体积变和性染色体积变。目前呢，已经发现。人类染色体呢，树木异常和结构异常呢，有一万多种已经确定的或者已经描述过的染色体并综合征呢，有一百多种染色体异常呢， 常常涉及许多器官系统的形态和功能的异常。在妊娠前三个月流产的，自然流产的胎儿当中呢，有一半以上呢存在染色体的异常。 染色体异常呢，听起来非常吓人，那来看不孕症的人呢，是不是一定要去查染色体呢？关注我吧，我们下期再接着聊一聊好运哦！

包查出性染色体异常还能不能要？这孩子是可以要的。可以要的。可以要啊。 为什么可以要呢？嗯。我们觉得这个确实他会有一些，嗯有一些这种争议。嗯。为为啥呢？这个结果呢？让人看起来花里胡哨的。嗯。有三个 x 的，嗯。 有两个 x， 嗯。有一个 x， 嗯。那么我们可能更关心的是前面两个，嗯。三个 x 和两一个 x， 嗯。后面那个两个 x， 嗯。 这个呢？呃。是正常，但是比较少。嗯。所以这里面就是一个三个 x， 剩下的是一个 x。 对啊， 那我们就看看三个 x 有没有问题。嗯。三个 x 我们叫操持，嗯。女孩子来说叫操持，嗯。操持。目前在人群里面比例还是挺高的，现在这个生意 也没啥问题，也有时候是跟性格跟行为，哎。有这样问题那样问题。但现在看起来， 呃。起码从我们的角度上来说，嗯。然后你要跟卵巢早衰啊有关系对不对？ 就是让他将来早晚结婚或者是怎么啊？对，这是一个第二个四十五 x。 这是一个汤的中华蒸，汤的中华蒸，我们的汤的中华蒸。如果什么前面去掉，后面 只剩下他的这么多，嗯。这个孩子我们倒是觉得可以不要。嗯。但他不是。嗯。他是前面，你看三百分，后面是两百分，嗯。 如果三个 s 认为正常的话，那么两个 x 也是正常的。嗯。难就难在中间有有这样的一个一个一个核心，然后前后呢就都没有。 呃。这有没有问题？呃。中考来说，呃。我们觉得这孩子可以要。其实我们原来， 呃比较困难的是什么呢？一个是单纯的四处 x， 嗯。这种孩子肯定不能要。嗯。另外一个如果有特，那。嗯。然后呢？他同时又有 ixy 了，那个男孩女孩，哎，这个 这个我们有点头疼。嗯，这个男女都有。嗯，这个害怕理性畸形嘛，是吧？嗯嗯。 这种呢？我们觉得，呃，从我们的角度上来说可以可以。要啊。

南方血液开奖开奖经常碰到患者来问医生，为什么确诊血液病还需要查染色体？我们以前在生孩子时就做过这个检查吧。今天我和大家来聊一聊血液病患者为什么要注染色体核心分析。 首先，我们来认识一下染色体，染色体它是细胞遗传物质基因的。在正常情况下，我们人体有四十六条染色体，像我们男性是四十六 x y， 女性是四十六 xx， 其中 x 和 y 染色体 是决定我们性别的基因。染色体在每一条染色体上都有成千上万个基因，无论是树木还是结度发生改变，都可能导致基因的增加、缺失或者融合，进而导致疾病的发生。在我们血液系统疾病中，由于血液系统出现了异常，所以我们需要减 异常的血细胞判断染色体有无异常。染色体核心分析对于恶性血液病患者的诊断分型和预后都具有相当的重要价值。在诊断方面，例如染色体异常是 mds 诊断的重要依据，有一些白血病也是依据染色体或者基因的异常来诊断，如 慢性粒细胞白血病。其次，在预后分层方面，染色体也是一个重要的因素，例如同样是急性水细胞白血病，为什么有的患者好治，有的患者难治？医生会根据出诊时来细胞遗传学和分子遗传学的结， 进行遗传预后分组。我们通常分为预后良好组、预后中等、预后不良三组之外还可以进行疗效的评估，例如慢性病细胞白血病的诊疗评估，所以我们在诊疗过程中需要的每一 每项检查都有它的意义，只有积极的支持和配合，才能更好的帮助您诊断病情，给出最合适的治疗方案。

二十一三体，也叫唐氏综合征，是胎儿染色体这个疾病当中最常见的一种，随着咱们孕妇年龄的增大，生唐氏儿的这种概率是越来越高， 所以这种糖色的临床的表现呢？啊，常常有这些啊，一个是这种患儿呢，多半智力低下，孩子成年以后呢，他的智力呢，只相当于四五岁的，这种孩子发育了也不好， 四肢往往比较短小，即使成年身高也长不了太高，在一米五左右。同时呢，比一般的人呢，更容易患上白血病啊，或者是先天性心脏病的这种风险。

做了基因检测，报告看不懂，医生教你看报告，你看他最终评定啊，是一个临床意义不明的 你，他也不明，他让你做了父母的验证啊。嗯，因为他这个报告单啊，有很多迷惑性 啊，他写的不是很清楚。呃，尽管他们写的也很专业，但是呢，他给你们带来了很多困惑啊。啊，他这个问题是在哪吧？一个是 新发的。哎，所谓新发的是夫妻双方都没有孩子有，这就叫新发的。新发的我们说那就是突变了，对吧？我们 说有遗传，有图片，遗传呢，是代代相传的。嗯，这些标记，这些印记，图片呢，是没有的。突发事件，你这个也是新发的，夫妻双方都没有的， 大家最害怕的是新发生，新发图片，但不见得都是有问题的。那我们新发图片以后，我们就要看有没有问题，得去分析分析的结果呢。 呃，我们发现他这个区域就是一个叫 md 综合征的地方。 md 综合征这个病呢还是挺严重的啊，有很多表现，有很多症状，危害也也也很大。但是呢， 这个病他是缺失性的病，他不是重复性的，咱不是重复吗？对吧？嗯，是，对于这个区域来说就没有什么意义。

胎儿卵子体异常不能随便说漏，在我们这个产前检查的过程中，可能因为是唐氏筛查，也可能是年龄大于和等于三十五岁，需要做羊水穿刺做卵子体的检查， 本身体的报个单呢，一般两周可以有报个单，当你拿到报个单的时候呢？有时候报个单就说，哎，染色体有什么问题，请你去咨询优胜和产科医生。 软身体异常是往往会出现胎儿有心电性畸形，但是也不全是，比如如果大家关注过我的一次不后悔的选择就是一个软身体异常，他的软身体多了一条是一个， 也可是歪歪综合征，也就是我们说的超雄综合征。那么这种孩子呢，他可以出现身体上有些异常， 但是有随着医学的发展，好多问题是可以得到解决的。所以我们告诉大家，如果羊水穿刺的报告有染色体异常，千万不要轻易下结论说不要孩子，还是要听产科医生的分析，我们综合来判断。