化学电解池方程式书写技巧

一段时间后再加入 w， 能恢复，恢复到电解前的一个状态。这种题方法就是看这个电解向外出什么，出什么就加什么，这样才能恢复原来的状态。那要想看出什么，就要根据放电顺序，那个很重要。 我们再过一遍，这个是扬起的，我们说过了，扬起就记到这个清扬根就行。水中一定有清扬根，阴极就记这三个，记到氢离子，因为水中一定有氢离子，像这一些 这些例子也不会放电，就记这三个。那好，这个题我们先把两集谁的放电先找一找，先看这个 a， 这里还有一个小点对于电解池的音集，就是这集它本身 是永远不反应的，就不用管他是什么材料了。这一集都是溶液中的那些离子，在放电都是这些离子，而这个阳起要注意，他如果用的是活木金属，这里指的是银几级之前的， 此时他会自身失电子，会容易，就像这里的 d 弦一样，这个用的引，他自身会容易。 我们看到 a 阳吉，这时要考虑阴离子，因为这一节来阴离子，这个溶液来的是什么？有氯离子，还有千根，水中的氢离子，千根一定不要忽略， 不管溶液是酸性还是碱性，氢离子切香根都有。你们说谁放电？显然这个绿离子他在前面，他放电，但他出去的是滤气，他应急，应急，考虑到 是阳离子，这里来的有钠离子，还有氢离子，你们说谁放电？氢离子那出去呢？是氢气，既然这里出氯气，这里出氢气， 就相当于出现了绿化青，这个就错了，加绿化青才行。第二个，这个杨集青，杨根饭店要注意，他出去的不是青杨根， 而是氧气。要看跑出去的那些，出去的是氧气，这边出去的是铜。那你们说加什么才能复原氧化铜？你们可能有疑问， 这里出去的是氧气，他有两个氧，这边才一个铜，其实往这样看，好像是这个氧出去的多，但是如果把电子给配平，这边的铜他其实有两个，你们自己想一想，氧气有四个电子，铜才两个电子，这边要加上二 才跟这个氧气这边的电子一样。那正好他的一比一就是氧化桶，这里我做个补充，除了氧化桶之外还可以加碳酸桶， 这要记住也要理解，因为碳酸桶加减了之后和这个这边扬起雨下的这些酸已反应，这里面的二氧化碳就跑走了，那剩下的就是这个氧化桶，看看是吧？ 看 c 像这个就很熟了，电解的氢离子切向根就是电解的水，看地这一节切向根，放地放出氧气，这个对吗？错了，刚刚说过了，这一集是银，他是活泼金属， 他自身会失电子，那应该怎样？他会向溶液中溶解，这个银会进入银离子进到溶液里， 这一节呢？会出银，一个进银，一个出银。那这个还需要加吗？不需要加，加了反而多了。那答案选的是 c。

好，今天呢给大家讲的是如何分析电解池中的电击反应，那么同学们在做电话学题目的时候， 给你一个电话学的装置，你能快速判断出电机反应和产物吗？那么今天就给大家讲一下电解池当中的离子的放电顺序，来帮助大家分析电机反应。那么首先我们得要先复习一下一些电解池的基本知识， 我们以这个滤碱工业，也就是电解报和实验室为例，一个电解质装置，他会有这样的三个部分组成， 那么与电源正极相连的是阳极，与负极相连的是阴极，那么阳极吸引阴离子，阴极吸引阳离子啊， ok， 所以溶液当中的绿离子和晴朗根会向左侧向阳极移动，青离子 和钠离子会向右侧向阴极等。那么在阳极，阴离子得电子，而阴离子应该是湿电子，发生氧化反应，生成氯气。而在阴极， 阳离子得到电子，会发生这个还原反应，生成氢气啊。那么教一个小方法给大家记住，就是阳极发生的是氧化反应，大家可以记为 羊羊，也就是挠羊羊或者喜羊羊，或者记住大帅哥羊羊也行了，那对于因极也就发生了是还原反应，大家可以记住是因缘，也就是因缘，都希望自己有一段非常好的因缘。 在理解了电解磁的原理之后，我们就来学习电解磁装置的分析方法。首先是判断电极与正极相离，是阳极，与负极 相邻的是因极，然后判断放电物质，那么因离子在阳极放电，阳离子在阴极放电，最后写出电极反应，也就是阳离子湿电子发生氧化反应，因离子发湿得电子发生还原反应， 那这个时候相信许多同学就会对第二步有疑问，那么农业当中如果有多种阳离子或者衣离子的时候，应该是哪一个些反应呢？也就是所谓的饭店顺序，那么接下来我们会详细的去阐述。 首先我们先来看阳极，也就是电极正极发生的啊，相连的异极，那么阳极发生的是氧化反应，而因极放电具有还原性，因子还原性强的物质会先发生反应啊。那么一般来讲，如果阳极他 是活泼金属的话，那么要注意的是这个氧气材料他会自己先使电子，那么也就是说 火锅金属他会先放电溶液当中的阴离子后放电，那么在金属活动性数据表当中，位置越靠前的金属会越先放电，比如说电解机面桶里面有这两种物质，那么会铁先使电子，比铜要更优先得到二价铁， 当所有的二架碟都全部生成完之后，再到铜来式电子，就这样。需要注意的是，呃，当这个呃阳极为惰性电极的时候，那这个时候 啊，应该是由溶液当中的因离子而放电，那么常见的因离子放电顺序，也就是所谓的环节性强弱顺序，那就是下面这样一个比较好 重点就关注沁阳根所在的位置，也就是当电解质为使用液体系的时候，那么这个时候还原性最弱的就是由水电提出的沁阳根，常见的 前面的这些物质，他们就会比较容易先放电，比如说以我们刚才说的绿碱工业，那么溶液当中有几样根的绿离子，因此应该是绿离子先放电。 好，我们来看一下这个比较啊，绿离子比青阳根要更优先，因此绿离子先是电子的，而绿气当所有的绿离子施完之后，再到青根， 我们再看应急，应急的话发生的是还原反应，也就是阳离子的放电，因为它具有氧化性，因此呢，氧化性强的物质先反应 一级放电，比这个阳级放电要稍微简单一点，他不需要考虑电机材料，那么在使用液体系当中常见的阳离子氧化性顺序就是下面这样一个比较，他会跟我们的金属活动性顺序刚好相反过来。 当电解质为使用液体系的时候，那么对于这个氧化性比水电离出的青离子还要弱。等离子他是不会放电的，比如说铝离子啊，亚铁等等啊，铝离子，亚铁等等这些东西是不会放电。 那么我们以电解金链铜为例啊，当这个金铜矿为应急材料的时候，那么溶液当中有铜离子，亚铁还有青离子，那么根据上面的放电顺序，应该是我们的铜离子先放电，在应急的电子 生成同单质，这个时候就能达到洁面桶的目的。那么还有刚才我们的绿碱工业，那么这个清理子的放电顺序是比纳米只要大，所以清理子会显示电子，那么总的来讲就是阳离子 啊，他应该说阳吉他是因离子放电，也就是还原性强的溶液先反应，一定要注意，先看他是不是啊， 活性电极，也就是活泼金属啊，然后才是水溶液的东西，那么因极就会比较简单，也就是氧粒子放电，氧化性强的物物质先反应 ok， 比水要弱的东西基本是不会参与反应的， ok， 那么大家可以在这个位置截屏刻下多加练习，这样的放电顺序你学会了吗？

比较碳酸钠与碳酸氢钠的性质， 本实验用到的实验用品主要有蒸馏水、分肽溶液、碳酸氢钠粉末、碳酸钠粉末。 分别取一克碳酸钠和碳酸氢钠于试管中， 可观察到碳酸钠是白色粉末，碳酸氢钠是细小的白色 色晶体。 向两支试管中分别滴入几滴水震荡， 将温度计分别插入其中。 成有碳酸氢钠的试管内的温度计系数显示温度略有降低。成有碳酸钠的试管内的温度计系数升高。 碳酸钠加水结块变成晶体，温度计市数变大。碳酸氢钠加水能溶解， 温度计示数变小，这说明碳酸钠固体溶于水。放热，碳酸氢钠固体溶于水吸热。 继续向上述试管中分别加入五毫升水，用力震荡， 可观察到碳酸钠全部溶解， 碳酸氢钠未完全溶解，这说明相同温度下碳酸钠的溶解度比碳酸氢钠的大。 继续向上述试管中分别滴入几滴分肽溶液， 可观察到碳酸钠溶液红色较深，碳酸氢钠溶液红色较浅， 这说明两种溶液均呈碱性，但碳酸钠溶液碱性略强。

我们来读题，他说下图是二氧化碳电催化还原为甲氨的工作原理是一图。首先我们在原电池、电解池这样的问题下，应该先判断好它是原电池还是电解池， 根据图像这个地方有明显的电源两个字，所以它是外加电源，这样我们把它明确为电解池，那对于电解池，它是将电能转化为化学能的一个过程，所以 a 的 说法是正确的，不选。 然后我们紧接着看体干里给到二氧化碳转化为 加完，这里面我们来看加钛的变化，那碳是从正四加变成负四加，加钛降低得电子，那得电子。我们知道它是什么节，是阴极， 因为这里面我们之前讲过叫负氧氧生失氧， 也就是说我原电池的负极和电解池的阳极发生氧化反应，然后加碳升高，失去电子的是氧化反应，而这里面得电子，所以它是还原反应，它就得对应的是阴极。那我们接着往下看， 那这样的话，我们的铜看一下 b 选项，他说铜电极为什么极，那铜电极就是阴极，那阴极发生环氧反应，所以 b 选项的说法也是对的。 那我们看 c， 他 说一池中这个碳酸氢钾不变， 那我们需要看一池中他具体的这个反应情况。我们来看一下你这里的这个 岩桥，他是有一个岩桥溶液的，岩桥是氧化钾，嗯，题里面他这个圈一是碳酸氢钾溶液，那碳酸氢钾溶液 他会有什么样的一个情况呢？我们来看一下左面二氧化碳这个反应， 二氧化碳要变成 c h 四，那他从正四价变成负四价价，钛降低得八个电子，那得八个电子，那我们给他配平，那配平的时候呢？ 我们这里面看一下溶液中它很明显的写的是碳酸氢钾溶液括号溶有二氧化碳，所以这里面应该用二氧化碳和碳酸氢根进行配平。 所以由于我左侧是有八个电子电子带负电，所以我右侧加八个碳酸氢根，通过八个碳酸氢根找到左侧有八个二氧化碳清茶水，右侧是八加四是十二个清，左面要查出 六个水氧茶瓶，左面是六加二十八，八再加二八一，十六 是二十四，右面是三百二十四，他就是平的。所以根据左侧的这个电击反应，我们知道实际上融进去的这个二氧化碳要转化生成碳酸氢根。 然后呢，我岩桥中离子的移动方向实际上跟我电解池溶液中离子的移动方向是一样的，那我电解池和 原电池他们中的离子移动，我们有一个口诀叫正正负负阴阳配，那这个是在电解池中， 那实际上我的阳离子要向阴极动，也就是我的假离子要向我的阴极移动，那这样的话我溶液中的碳酸氢钾的物质的量就会增大，所以 c 是 错的。 最后我们看一下嘚，它说一段时间后，二池溶液中的 ph 值一定下降，那我们先看一下二池中，二池是我们的阳极， 那阳极正常是谁放电呢？阳极放电顺序，第一个我们先考虑你的电极是活泼金属吗？这里面他是钨，电极是非活泼金属，所以不能由钨进行放电。 紧接着考虑阳极是阴离子放电，那溶液中阴离子放电，我们的阳极是由水中的呛根放电，那我们还是写水 水失电子，那加钛升高失电子，所以它要需要十四个电子，十四个电子会得到一个氧气，那 相跟放电生氢离子，所以会得到四个氢离子，也可以通过十四个电子电和手红判断是四个氢离子。清茶水是两个水，所以这个是我 右侧的二的电气反应方程是，那这样我会产生氢离子，所以它的 ph 值是一定下降的，所以得的说法是正确的。

通过前面的视频，你已经了解了惰性电极的三种电解反应类型，也就是只有水参与的反应，只有电解质本身参与的反应，以及水和电解质都参与的反应。问题来了，这三种类型分别对应怎样的电解质呢？ 为了说明这个问题，咱可以把阴阳离子得失电子能力的这个表分成四个区，依次为 a 区阳离子、 b 区阳离子、 c 区阴离子和 d 区阴离子。下面咱就分情况来讨论。 先看第一种情况，电解质为 a 区阳离子和 c 区阴离子组成的盐，比如前面讲过的硫酸钠溶液，那它的电解反应实际上就相当于水的电解。 进一步地，咱来思考两个问题。第一个，硫酸钠溶液分解一段时间后， ph 值会怎样变化呢？ 刚说过，这个反应只有水在分解，也就是说只有水在减少，那硫酸钠的浓度就会增大。但硫酸钠溶液是中性的，所以不论它的浓度咋变，溶液的 ph 值都是七，因此淀解一段时间后，溶液的 ph 保持不变。 第二个问题是，电解一段时间后，如果想使溶液复原，那需要往电解池里加入什么呢？既然减少的是水，那你只要加水就行了呗。 然后再看第二种情况，分解至为 a 区的阳离子和氢氧根离子组成的碱，比如氢氧化钠溶液，钠溶液中的阳离子就有两种，分别为氢离子和钠离子。阴离子呢？分别是，哎等等，阴离子可只有一种，就是氢氧根离子， 那阳极的反应为氢氧跟离子失去电子变成水和氧气。至于阴极吗？根据这个表可知，氢离子得电子的能力大于钠离子，所以参与反应的阳离子为氢离子， 那应激的反应就是氢离子得的电子变成星器，如果把它们合在一起，就变成了这样。哎，又是只有水在电解呀。问题又来了，同样都是水在电解，那氢氧化钠溶液电解一段时间后， ph 值还是保持不变吗？ 这回虽然还是水在减少，但对应的氢氧化钠的浓度增大后，溶液碱性也就增强了，因此溶液的 ph 将会增大。不过，淀解一段时间后，如果想使溶液复原，那么淀解池里加入的东西依然不变，还是加水就成了。 接着再看第三种情况，淀解质为 c 区的负离子和氢离子组成的酸，比如硫酸溶液。 注意，这回变成阳离子只有一种了，就是氢离子，所以阴极的反应为氢离子得到电子变成氢气。而阴离子有两种，分别是氢氧根离子和硫酸根离子。 根据这个表可知，氢氧根离子的失电子能力大于含氧酸根离子，所以参与反应的阴离子为氢氧根离子，那氧解的反应就是氢氧根离子，失去电子变成水和氧气，把它们合在一起就变成了这样。哈哈，依然还是只有水在电解吗？ 继续思考刚才的问题，硫酸溶液电解一段时间后， ph 又会咋变呢？这回依然还是水在减少，对应的硫酸的浓度就会增大，此时溶液的酸性就会增强，所以 ph 值是减小的。 至于电解一段时间后，如果还想使溶液复原，那往电解池里加入的依然还是水。 以上就是这个视频的全部内容，从这三个粒子可以看出， a 去氧离子和 c 去一粒子组成的盐， a 去氧离子和氢氧离子组成的碱， 以及 c 去一粒子和氢离子组成的酸，其淀解过程都相当于水的淀解。好了，就说这么多，范范要去休息一下，你先刷题去吧。

下面大家先看一下小视频。安徽铜罐有色金属池州有限责任公司成立于二零零七年六月二十五日，公司下设一厂、一矿、一码头，主要生产经营铅、锌、木等有色金属材旋冶炼和加工， 年生产电解至千十万吨，电解至新十万吨。通过资源综合利用，可回收金、银、币、 t 英等贵重金属 新系统施法炼芯技术，为国家和行业推荐的清洁生产工艺。该公司距池州八中直线距离四点五公里。上周末，池州八中化学兴趣小组同学在老师带领下走进了该公司的九华冶炼厂。 在进行安全教育之后，兴趣小组同学和工程师一样戴好口罩和安全帽，进入电解制芯车间。 工程师介绍，生产工艺为，含硫酸锌的溶液进入电解槽，通过外加的直流电源稀离子得到电子，析出电解后的溶液，回到加料车间补充物质之后再循环到电解车间。 工程师提起了一块金属板，告诉我们这上面就是稀疏的金属芯。同学们在电解池边仔细观察，在工程师提起来的极板旁边，还有明显不一样的电极，上面冒着气泡， 左边是使用之前，右边是使用之后的样子。参观很快结束了，兴趣小组同学一起讨论了以下几个问题。问题一，吸出新的这个极板与电源哪个电极相连呢？ 问题二，电解时产生的可能是什么气体呢？问题三，我们看到很多极板很薄很大，而且距离近，实际生产为什么要这样做呢？ 淀解后的硫酸锌溶液循环时，从理论上加什么物质最合适呢？问题四，淀解可以实现物质的转化，除此之外还有哪些作用呢？今天让我们在课堂上一起来探索找找这些问题的答案吧。 好，刚刚我们看了一下在电解制芯车间的工厂生产实际情况啊，因为疫情的关系啊，我们很多同学可能没有到过现场，通过刚才的短片以及屏幕上的照片，同学们能不能尝试画一下电解制芯的 专制图，然后我们找同学来分享一下，现在开始大家来试一试， 从脑筋想一想啊，电解之星的刚才几个问题。第一个问题，电解之星的什么星？吸出的那个电极与哪个电源相与电源哪一极相连呢？

生成硫酸贝沉淀和水。那此时的溶液中，贝离子一百个和硫酸根他们俩啊，组成沉淀了。那氢氧根虽然有二百个，但是和氢离子反应的只有一百个，还剩下一百个。 那这样我们就可以看出，此时的溶液中，那里只有微粒，有一百个，青氧根的微粒剩下了一百个。所以此时的溶液就是气氧化大的溶液，是先碱性的。这是第一个结论。嗯，我们换个方式再滴一下啊。 例如这一杯溶液不再是氢氧化贝的溶液了，而是硫酸氢钠的溶液，往里面逐滴滴加氢氧化贝溶液。那么提上会怎么叙述呢？就是像硫酸 清淡溶液中逐滴滴加轻氧化肥溶液至硫酸根，恰好完全陈列 过程跟上一个差不多啊。我们也假设硫酸氢钠的威力有一百个，那这样的话，在这个溶液中，那里子的威力就有一百个。 青栗子的微粒就有一百个，硫酸根的微粒呢，也是一百个。那我们想要使硫酸根恰好完全沉淀，他需要贝粒子的微粒就要有一百个。那我们提供的青氧化贝微粒是不是有一百个呀？那一百个青氧化贝的微粒含贝粒子 是一百个，但是他含青氧根就是两百个了。好，我们把每个离子的课所都写出来。 青栗子一百个，硫酸根一百个，贝粒子 一百个，清养根两百个，跟上个一样啊。那清理子有一百个，溶液中只有一百个清理子，你加进来了两百个，清养根的威力他也用不完呀。用不完，我们就把它分成两份，一份一百个参与反应， 另一份一百个。你加进来了，但是他没反应，剩下了，剩在溶液里。那这样的话，我们就知道生成硫酸贝 沉淀的微粒是一百个，而生成的水微粒也是一百个。那我们跟刚刚一样啊，技术只系参与反应的，因为离子方针是只能展示参与反应的离子啊。对于不参与反应的离子，我们是不计数 数的。我们看一下参与反应的青梨子一百个，硫酸根一百个，贝粒子一百个，青氧根虽然有两百个，但是我们并不把两百。技术，我们只是把参与反应的这一百个。技术。那硫酸贝一百个， 水的威力一百个，大家都是一百。所以都说细说。一一一一一一， 也就是化学剂量数都为一。那例子方程是还是这么一个啊，还是这一个？所以无论你是说 看到了题目上说背离子恰好完全沉淀，还是看到了题目上说硫酸根恰好完全沉淀，所对应的方程式都一样，他们的化学剂量数都是一。只要看到了嗯，离子沉淀的，你就放心大胆的把这个方程式写上来。 那致沉淀最多时。沉淀最多时其实是一个意思啊，沉淀最多时就是溶液中的这些。 嗯，要么是这个贝粒子呀，要么是这一杯的硫酸根啊，恰好完全沉淀的，此时的呃溶液中沉淀就最多。 所以他这个方程是也是这么写的啊。我们就不再推了。嗯，接下来我们来推第二个结论。第二个结论呢，我们也是让他互滴一下。 这是一杯清氧化贝的溶液，往里面逐滴滴，加硫酸氢钠。到什么程度呢？治中性 好。我们还假设青氧化贝分子有一百个，那青氧化贝分子的微粒啊，我们不能说分子，说微粒，微粒有一百个的话，那贝粒子的微粒就得有一百个，青氧根的微粒 就要两百个。那我们恰好反应至中性，我们写一下啊，被离子有一百个为例，青养根有两百个为例。那既然是至中性，那我们加进来的青离子一定要能把所有的青养根消耗掉，给他完全中和掉。那中和掉，我们就要加进来 清理。清理。子就要有威力，有就有两百个。那这样的话，其实是硫酸氢钠的威力，我们加进来两百个，那这样的话，纳离子被我们加进来两百个威力两个百个啊。氢离子的威力两百个， 硫酸根的威力两百个。好，我们写一下。那例子依然不写啊，不参与反应。 两百个信仰跟的威力和两百个亲离子的威力恰好完全反应。

接下来第六题，第六题这个过二硫酸钠，我们讨论的是过二硫酸根，过二硫酸根有强氧化性是因为它有这个过氧键， 硫化合物价就是正常的正六价，所以 a 选项不对， b 选项对不对？ b 对 不？ b 对。 好，那现在我问过二硫酸钠的氧化性比双氧水氧化性强的原因是什么？ 这就结构了过二硫酸根，它的氧化性比过氧化氢的氧化性强的原因是什么？我们先讨论什么？先讨论磺酸根，它是硒电子基， 对吧？他是吸电子机会导致这个氧的急性大，氧键的急性大能。我能听明白我说的意思不？急性大容易断。他断键是得电子变成负二加，所以他的氧化性更强。 这个就跟我们之前讲的三负乙酸的酸性大于三绿乙酸的酸性是一个意思，只不过就乙酸吧，只不过他给你换了一个角度去考，对吧？ 他断键，他最终肯定变成负二加，所以肯定是根据这个有关。那根据什么？根据他这个结构对，不能理解不？那我看好接下来 c 选项。 该反应中氧化剂和还原剂的量之比，它得两个，它十五个，它乘二，它乘五，所以氧化剂是五，还原剂是二，五比二。嘚选项错哪了？ 那我都知道 b 对 了，那嘚肯定就是错了，错哪了？淀解硫酸氢钠质备一摩尔过二硫酸钠。我们先来讨论一下这个反应吧。好吧，那你想一想，淀解谁来着？淀解硫酸氢钠 谁反应电解硫酸氢钠溶液。我给你写电极反应式啊，这个是阳极的。呃，我要写阳极的电极反应。 来啊，我给你们写。同学啊，阳极的电极反应应该是硫酸氢根 失电子变成过二硫酸根和氢离子，还是硫酸根失电子变成过二硫酸根， 哪个是对的？如果说他给了，听我说这句话啊，如果说他给了硫酸的 k a 二，他就是对的，因为他告诉我们硫酸第二步不完全电离， 如果他没有给硫酸，我们当做二元强酸，我就应该写下边这个式子。我说明白没？同学们 能理解吧。好，那你来看，生成一摩尔固二硫酸根转移的是两摩尔电子，然后他说的是生成一摩尔，他转移两摩尔电子，没毛病，我告诉你他错哪了呀？ 这就是最可恨的地方好吧。所以这个的选项不对啊，不对，在数里面，因为大 n 等于 n 乘 n a。 好 啊，结束，所以这道题正确的答案选 b 来。接下来第七题， 类比或推理是重要的学习方法。下来类比推理不合理的是常温下一水和氨和氢氟酸的 k 给了在这就相当于强酸弱碱盐，所以溶液显酸性。 a 酸性正确。 b 选项，次磷酸二氢钾是正盐，那就说明他的这个氢是直接连在磷上边的， 我说明白没？这个氢是直接连在磷上边的，所以他不是抢击氢，他不能电离，说明次磷酸是一元酸，那么他的结构你就得会， 他只有一个抢激氢，这叫次碳酸好，那亚碳酸呢？那就应该有两个抢激氢， 对吧？那如果说是碳酸呢？他就应该有的是三个抢激氢，我画明白没？大家能理解不？这个结构是你必须得会的， 必须得会，现在考试考的比较多好吧，也就是说抢肌清才能电离出来，氢离子才能去显酸性啊。所以 b 选项正确。 c 选项， 钾酸的酸性强于乙酸的酸性，重点，我们讨论的是推电子基，对吧？在这会涉及到一个推电子基，在这呢，来说一下吧。啊？ 甲基推电子基，我们讨论酸性，讨论的是抢击的急性，因为他是推，所以导致这个抢击的急性弱，急性弱，那么酸性自然就是弱的，所以 甲酸的酸性比上乙酸的酸性会更强一些，然后他给我们的是磷，抢基 哪去了？物质呢？他给的是对甲基本分和本分，对甲基本分和本分，我们讨论的结果是一样的，因为讨论的还是抢鸡的即兴，还是讨论甲基的推电子， 推电子导致这个抢鸡的即兴弱，所以酸性弱啊。然后我们 c 选项刚才讲过了，没啥问题，正确来 d 选项， 铝离子和碳酸氢根在溶液中不能够大量共存，是因为铝离子会消耗氢氧根，碳酸氢根消耗氢离子， 一个消耗氢，一个消耗氢氧根，这叫双水解，不能大量共存。但是在这同学四强结合，铝离子和碳酸氢根不能共存的原因是什么？是因为碳酸的酸性强于本分的酸性， 强于碳酸氢根的酸性之外，还有一个碳酸的酸性强于碳酸氢根，强于氢氧化铝，所以碳酸氢根可以生成氢氧化铝， 对不？那么也就是四强基和铝酸根中的强基和氢离子结合，这叫强酸制弱酸，它的类比没有关系。好吧，所以这道题不正确的答案选对 啊。接下来第八题。第八题这个离子反应是大家挺想听的，我感觉 a 选项不用说，草酸标准液去低碘，高锰酸钾，草酸不能拆，所以 a 肯定是错的。 b 选项少量滤器通入碘化亚铁，碘离子，二价铁都有还原性，但是还原性的强弱碘离子强于二价铁，所以滤器应该是跟碘离子反应。 c 选项怎么分析？哎， c 选项是我想讲的。 c 选项应该怎么分析？这个考的是什么？考的是亚硫酸根和滤器的少量过量问题。我们在这来看， 亚硫酸根和绿气的氧化还原生成的是绿离子和硫酸根，得两个电子，失两个电子， 根据转移电子守恒生成物加两个氢反应物加水，对吧？如果说亚硫酸钠过量的话，说明溶液中含有大量的亚硫酸根， 他会让这个氢离子单独存在吗？不会的，所以这个时候他的存在形式应该是亚硫酸氢根，所以三个亚硫酸根参与反应啊。对，跟次铝酸根是一样的，就是次铝酸根氧化亚硫酸根他是一样的， 看谁少量谁过量的问题，他们的结果是一样的，重点是在氧化还原之后还有一个酸碱中和的问题，知道吧？好，那如果说过量呢？如果说绿气过量的话，那就是正常的反应，生成绿离子，生成氢离子加水，这个方程式就是它了。好吧， ok， 结束啊。那么 c 选项是正确的。 d 选项错哪了？阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液共热它的产物，这个位置水解生成的是本分和乙酸， 本分和乙酸都会跟氢氧化钠反应，所以生成了缩酸根，生成了酚羟，所以这个位置应该是氧负离子。 这个位置的考点是啥？还有印象没？我讲过很多遍，我看大家知不知道来这个位置。乙酰水杨酸的水解，它的考点考什么来着？水解检验本分分抢机，它的重点是什么？同学们，我现在要检验分抢机怎么检验？ 我问大家，你们想这个实验，我现在想检验分抢机怎么检验？那对，那没毛病，因为加酸之后它生成的是本分 这个位置，对吧？然后检验接下来呢？啊？加三氧化铁检验好，我加的是三价铁离子，直接检验行不？直接检验行不行？重点在于什么？你这个时候溶液的氢离子是过量的， 溶液氢离子过量，你去检验的话，你检验不出来？有印象没？完了，没写好， 这么写吧， 加上六个氢离子检验不出来 对不对？哎。因为什么酸过量平衡逆，你看不到这个显色的离子，所以你应该先加碳酸氢钠去中和过量的酸。 我现在如果想去检验他的分抢机啊，如果我想去检他的分抢机，我肯定是先加稀硫酸去让他水解，水解生成本分和缩肌这个结构，对吧？然后我去加三价铁离子， 这个时候显色反应显紫色是不？这个没问题，但是我们要知道的点是什么？这个显色它的过程，这个缩积我不画了啊。是六个，它和三价铁离子形成了三价铁还有苯氧负离子的 配合物，然后你会发现它会生成氢离子，这个过程能听懂不？我没给你化开，我如果给你化开的话，这就应该是氧负本环，然后氧负本环一共是六个， 我给你划到这，你能理解不？是三价铁和苯氧负离子形成了配离子配合物，所以你才会看到这个显色。 能理解不。但是你有没有想过，如果说你在加酸使它水解的过程中，如果你这个酸过量了，会不会导致整个平衡逆移呢？ 会，那平衡逆移他还会显出来这个颜色了吗？不会了，所以酸不能过量，这个酸必须给他除掉，用碳酸氢钠除掉过量的酸。这回听懂没？ 用碳酸氢钠除掉过量的酸，教材里面有，我给大家翻过教材，教材下边一小行字，综合氢离子是指综合过量的这部分硫酸，而不是把所有的氢离子全消耗掉，让它的 ph 再五再六再七不是一个意思， 能懂不？好吧啊，说完了啊，那么所以十第八题答案选 c 啊，第八题答案选 c。 接下来第九题，以下物质是合成这个的中间结构，下列说法正确的是， a 选项有多少种官能团，这叫铜汤鸡汤鸡 梭机迷舰双舰，所以应该是四种官能团。 a 选项不对。 b 选项一定条件下氧化就是燃烧取代肯定型加成，有本环加具有碳碳双舰能看着不同学们 有碳碳双键能加聚消去不行，所以 b 选项不对。 c 选项分子中所有碳原子可能共平面，每一个碳除了这个之外都是 sp 二杂化，它们肯定是共面的， 那么这个位置他是一个双箭连的，碳也是共面的，所以所有原子可能共面。没问题。正确，那么这道题正确的答案选 c 个选项与足量氢气加成之后，他的手心碳有多少个？我们给他画出来。好吧，画出来再去分析。 六元环缩机不跟氢气加成，然后在这又来了个六元环，这是抢机，这是假机。这个位置本环会本环加成，对吧？我们来讨论 守信，他，这肯定是，这肯定是，这肯定是，这肯定是，这肯定是。这些没问题，这肯定是。这是不是考点就在这？另外这几个没啥问题，六个肯定没问题，因为你看他连的都是不同的取代剂，不同的化学键，这个点是不是 考就考这呢？你的 c 的 选项能不能选明白，都在这呢？不是，为什么，因为它这么转圈下来和这么转圈下来物质是一样的， 对不？它的结构是一模一样的，它是一个对称结构，可以旋转的，对吧？可以，可以绕轴旋转，所以这个手相碳应该是六个。所以这道题正确的答案选 c 可以， 不能跟上。不好。接下来第十题下列含铜物质的质备方案，不正确的是 单质铜的质倍，因为它是一个不活泼的金属，所以我们可以用热还原法，一氧化碳还原氧化铜，氢气还原氧化铜，还有施法炼铜，施法炼铜是铁和硫酸铜的反应啊，我不写了，所以 a 选项没啥问题，正确， b 选项具备。硫化铜能用铜粉和硫磺混合加热吗？不行，因为硫的氧化性没有那么强，他的产物是硫化亚铜，所以 b 不 对。 c 选项绿化铜可以将凉水和绿化铜在绿化清的气流中加热脱水没问题，除去的是结晶水，但是因为二价铜水解，它水解出来的是氢，氧化铜和 氢离子和绿离子结合是氧化氢，氧化氢挥发，所以如果你不防水解的话，他的产物就是氧化铜，但是如果你加绿化氢抑制二价铜的水解，所以 c 选项，正确的选项我们要讲一下。 这个我们之前也给大家讲过，一水和硫酸四氨和铜向硫酸铜溶液中逐滴加入氨水至沉淀溶解， 反过来加行不行？用这个最近考过，考了很多遍，我们也问过很多遍了，反过来加行不行？不行，对吧？因为我们要先生成氧化铜，然后氧化铜和氨水生成四氨和铜离子，这个时候 形成的硫酸四氨和铜加乙醇。乙醇的作用怎么答？降低了溶解度一分，答的是降低了溶剂的急性， 降低了溶剂的急性，促进这个晶体结晶析出。这个是完整的正确答案。 降低溶剂的急性，促进了晶体结晶析出，这个是标准答案会给的。 你说乙醇降低了某些物质的溶解度，那个是我们去讨论。比如说你想具备一个其他的有机物，但是在硫酸三合铜里面，他是一个固定的话术，对吧？他去降低溶剂的急性，使他结晶析出， 对不？教材里面有吧？还有我们用这个玻璃棒摩擦磨磨摩擦试管的这个，这个烧杯内壁提供精种，也是促进它结晶体储能，听懂不？ 这可是会在大题考的啊，我考你个配合物的置备，我问你加一个即兴小的容积，加完之后它的作用是什么？这是大题的考法二分。

金属的腐蚀与防护，首先理解一个金属腐蚀，从电化学本质上来讲，它就是金属失电子，这个就叫做金属腐蚀。 要知道我们利用最广的就是铁金属，当然还有其他各种各样的金属，那这些金属能被人类利用最广泛的就是它的单质形式，比如说二价铁，三价铁对人们有用吗？当然，但是铁之所以能作为人类使用最广泛金属，是因为我把它演练成单质铁了， 那如果你变成离子，这个利用率就也有用处，但是我不希望你变成离子形式，也就是我其实不希望你金属腐蚀，但是对于金属本身这个来讲啊，金属我们一般都是最外层不超过四个电子，是吧？小于等于四，小于四个电子，那也就是它最外层都三个，两个，一个电子都想失，所以对于金属我是想扔电子的， 所以作为金属本身来说，单质的我，我想不想吃，我肯定想吃，所以金金属趋势都是想腐蚀的，也就被迫就腐蚀了，所以它的本质就是金属式电子。好，那我们看看不同类型啊，金属化学腐蚀考的比较少，我只举个例子，比如说滤气管道 啊，你用铁去运送滤气的话，那难免肯定会直接发生一个反应，生成氧化铁，这当然考察比较小，也是在我们自然界比较少的这种腐蚀啊。化学腐蚀，那更多是这种电化学腐蚀，注意你看我这形成是原电池啊，就是你都腐蚀了，它显然不是一个好事， 是吧？就是电解是什么意思？我得额外加一个电源，然后就让你腐蚀，我不是有那大病吗？我都人类都不想让你腐蚀，我还加个电源让你腐蚀。 当然我们后面马上会聊到金属的保护，确实有这种操作，我为了保护另外一种金属，我只能牺牲这个金属啊，让你去腐蚀。但是我不是主观意愿上，我就是让你这个金属赶紧给我死掉是吧，我就让你加速你腐蚀。不是的，所以呢，尤其在自然界上，那自然界我们天然的电池多不多呢？ 肯定是不多的呀，就是已经有了一个电池了，然后再去形成，再惦记其他人，让其他金属加速腐蚀啊，这个场景也比较少，所以在自然界里边啊，更多的就是电化学腐蚀，或者我们生活中也是啊，更多就是形成原电池的这种腐蚀啊。 来，我们来看看啊，以钢铁腐蚀为例，首先负极，负极呢，就是这个金属金属离子啊，以钢铁那就不一定，就是，反正是一个金属阳离子嘛，我就是以 m 来代替了。那么负极去失电子，正极得电子， 氧化性强的去得电子，那这块我们要稍微做一个分类啊，如果说是一个酸性环境比较强的，比如说这个工厂，很多化工厂酸这个废气比较多啊，氮氧化硫氧化物，那附近的空气里边的酸性的气体比较多，那一下雨变成酸雨了，好家伙。所以在这附近的一些钢铁啊，一些金属 在酸性比较强的条件下呢，那氢离子就先优先去得电子变成氢气啊，那当然，这个就叫稀氢腐蚀，注意这个稀字啊， 冒氢气好，适用于酸性强的环境，那么当然，如果酸性弱一些啊，或者中性甚至碱性环境，自然界谁的氧化能力还能强一些呢？赖以生存的氧气了是吧？这个是最常见的氧化剂啊，所以好氧气去得电子那结合水啊，放在水身上啊，去变成氢氧根是吧？那这个呢？叫做吸氧腐蚀，注意这个吸子啊， 吸氧气，吸氢气啊，吸氢腐蚀，吸氧腐蚀啊，那在自然界，比如说我们刚刚聊的这种强酸性的环境啊，哎，你酸性比较强，氢离子先去放电，也就是，哎，因为它氢离子，实际上它氧化性肯定是没有氧气强的，但架不住什么，我在溶液当中， 我优先跟这个金属接触，是吧？局部形成这种小水滴，小液滴啊，酸性的，我先跟这个金属去发生腐蚀啊，那在这种强酸性环境下，氢离子放电，氢离子慢慢就减少，酸性就减弱，变成一个弱酸性环境，那于是弱酸性环境下，那氢离子氧化性就不够强了，这个时候就是空气中的氧气 去的链子啊，所以一段时间以后，你的吸氢腐蚀也会慢慢转化成吸氧腐蚀，所以在自然界发生绝大多数的腐蚀都是吸氧腐蚀，因为强酸性环境病人很少啊，就其实在很多这种弱酸性环境下，可能都是都是这个吸氧腐蚀了啊，所以吸氧腐蚀才是最主要的。 ok， 好， 那这还有个模型，非常经典。模型啊，海水这个铁栅栏的腐蚀模型啊，我们给它四个区域，然后有两个问题，一个是铁锈最多的，一个是腐蚀最严重的区域，铁锈最多。这是一个中考考点， 铁要生锈，要什么条件？水，氧气是吧？那你来找一找，好像只有一个地方满足既有水，氧气还比较多，那就是 b 数，所以打 b。 哎，那这两个不一样吗？铁锈最多，难道不就是铁腐蚀最多的吗？ 差异。好，来看一下金属腐蚀的本质是什么呀？金属湿垫子，也就是当你湿垫子作为负极的时候，他的腐蚀应该是最强的。也许你找一找刚刚我们那个模型的负极是吧，他好像不是需要什么氧气水，没有特定的这些要求了啊。 好，那我们来对比下 abcd 这几个环境啊， a 啊 b 氧多水也多， a 呢，氧多水少是吧？几乎没有水啊，然后 b， c 呢？ c 其实就是在 b 下面一点点，可能一扎两扎宽，对吧？一二十厘米 啊。好，然后 b 就是 在海底啊，最底层啊，所以 c 呢，就是氧少水多了，然后 d 处呢，几乎没有氧啊，氧无水多是吧？几乎没有氧气了。好，那现在当然这个不影响我们做 b 是 吧？那现在你还是来找一下 这个腐蚀最多的。首先正极，我先找找正极，正极氧气多是吧，你要形成一个闭合回路，那你至少有水的参与，所以这个 b 呢，应该还是做这个原电池的正极。那也不难猜，要么是 c， 要么是 d， 问题是 c， d 到底哪个更负呢？哪个哪块的铁更优先去施电子呢， 对吧？湿的垫子就被这边 b 处的氧气就给得到了啊，得到变成什么缺氧根？这个 c 跟 d 啊都能湿啊，最关键这涉及静电物理的知识啊，就是关于 c， 关于 d， 你 要知道它是在海底，就这个地方，它的垫子，它铁身上就是两个垫子，三个垫，它确实也也想扔，对吧？ 关键你得冲破重重阻碍，你得冲破重重阻碍到 b 处， b 的 氧气才能把你地这才能把这垫子给得了呢。那你要知道，这本质上是个铁闸门，你可以完全把它当做我们物理上的。这是什么？ 导线是吧？哎，这越长电阻越大是吧？那 d c， c 离 b 就 这么大点， c 是 电子， b 嘚立马一湿，对吧？你丢两个点，我啪立马一得， 然后 c 处咔咔咔，一直丢电子，一直丢电子，所以这丢这丢这丢这丢啊，所以在水下不多的这个距离，这个腐蚀是最严重的。 d 处呢？也有，但是这个几乎你往上，电子往上传导就传导不了，电阻太大了 啊，你冲破重重阻碍，你得先等等上面试完了啊，哥们，你试完了我再往上走啊。像这样的，所以腐蚀最多的应该就是 c 处啊，至于 c 老师到底是哪一块，其实没必要啊，你要知道就是反正水面下一点就可以了啊，下多少不重要。 ok， 好， 那有了这个我们来聊金属防护是吧？那金属腐蚀本质是湿垫子，那怎么能防护呢？就别让它湿， 别让他试。那就是阻止金属试电子啊。那我们阻止金属试电子的方法是什么呀？就是找一个垫背的，对吧？你不让人试，但是金属我说了我是金属本身，我就想试呀，我对他就两个三个一个的，我就想试，对吧？你不让我试，你不让我试怎么办？你找一个更能试的。好，那有两种方法，比如说原电池，原电池你找一个更能试，比我还能试的，那就是找一个更活泼的 是吧？找一个更活泼的，当然我们这边有个专业的说法，就牺牲阳极阴极保护法，这个非常之恶心啊。我先问一下，牺牲阳极阴极保护法，这不是原电池吗？原电池里边我们都说正负极啊，这么整个阴阳极，这个好恶心，你到底阳极失电子还是阴极失电子呀？我们知道在这个电话原电池里边啊，比如说一个是铁，一个是铜，谁做负极？答，他是负极 是吧？应该是负极式电子。哎，那你这么一说，那到底是阳极式还是阴极式呀？我们课上也讲过一个 tips 啊，师，阳阳啊，我要解释一下啊，就是在电，在我们课本上，或者在化学课本里边，我们作为学生，大家都聊得非常的清楚，就是说电池原电池，我们一般说正极负极，然后 呢？电解释一般说阴极阳极，但是在工厂啊，你要工业，实际工业上好多工人师傅们 啊，都五六十四五十人，咋能分这么清楚呢？你跟他解释说，哎，你以后跟我交流的时候啊，电解池，你得说阴阳极哦，原电池得说这个，这个正负极啊，人理理，你那呢，是吧是吧？人理那他也不在这，不在那干活了。 所以在工业上，要么大家都说正极负极，要么都说阴极阳极，那么有一个怎么来定义这个工业上的阳极啊？施电子的是阳极， ok， 好， 那施电子只不过在课本上，我们说这个在原电池里边，它是负极， 是吧？那我既然，我就故意很多题其实也这么出的，我故意在原件里边跟你说阴阳极，这时候你得千万对应上啊，这个时候他的阳极 其实说的就是我们常说的负极，所以你这个地方可以完全改成牺牲负极的正极保护法，但是只不过工业上不这么说，那这个时候你要把被保护的这些金属，你肯定不能挂负极上，负极都失链子了，是吧？你要把它挂在正极上，那当然在这你就挂阴极上，你这就对应上了啊， 所以失电的是阳极啊。好，这个呢，无论在电元电还是电极都是适用的，因为工业上就这么规定的。好，再来电解池的原理，那就是你肯定不能挂阳极，是吧？因为阳极挂上死上，我们做了好多题，所以你得把这个被保护金属挂在阴极上啊，所以这个叫外加电流的阴极保护法，被保护金属挂在阴极上。 ok， 好， 然后后面还有一些啊，这个自己看就可以了。好，这就是电化学的金属保护。

嗯，来，我们今天过一遍他们这个学校的化学题哈， 又是化学与生活。第一题又问不正确的啊。氢氧化铝交替净化正确， 心快减腹式正确，熔点高，耐高温正确。上课说了的吧，倍餐啊。倍餐按理说是一个初中知识了。硫酸倍是倍餐吗？ 第二题，氧化性石胆能氧化成铜来嘛啊，化铁为铜， c 与 s o 四加这个 f e s o 四 加上 c u。 那 么这道题它想说的这个意思就是说，呃，我感觉它想说的意思就应该是说氧化性的这么一个东西啊，所以说它 铁能不能氧化成铜呢？那是可以的。其实我们初中讲过的一个很经典的 呦，我嘞个的，这是我们很经典的一个置换反应，置换反应的化学价一定会升降嘛。所以说 a 没有问题啊。 bc 大 还是看一下吧。行吧，起氧化性的， 氧化性的，石胆氧化性。哦哦，是这个意思，那石胆的氧化性就是说氧化性，你得降价吧。真二降到了零。确实降了。对的， 炉火照天地，红星乱紫烟。典型的嘛，这不是小学生都会的一个反应吗？升价错了噻。然后石灰以水沃之， 石灰石加热自热米饭的反应机制，它没有化学家的升降啊，这是在干嘛？ 时钟乳时啊。时钟乳色黄，以醋洗刷则白。 呃，什么意思？相当于就是说碳酸钙和醋酸的反应嘛。 怎么说？互相交换成分负分解，没有化学键的改变。好吧，第三题，一眼 d r h 小 于零，每条溶解于眼酸。 呃，应该是先先看这个吧。这三个的分解我们知道大多数的分解反应都是什么呀？ 嗯，大多数的分解反应的话它都是一个 吸热的吧。啊大多数分解反应都是吸热的所以说这些是错的。消散溶于水在我的印象里消散溶于水应该是吸入氨气的液化。 液化怎么说呢由 呃液呃那个气体变成了液体能量由高到低。我觉得 b 应该是对的。玻尿酸 嗯每条溶于原酸反正 b 肯定是要选的。每条溶于原酸 凭常识来说它溶于原酸应该是会放热的。所以说这道题 b 或者 a 问的不明确啊我不知道他在说什么 然后港珠澳大桥防腐工程错误的是钢筋表面涂这个什么环氧树脂涂层听都没听说过。那肯定是对的噻。 主梁钢板使用的耐候钢是一个抗腐蚀性的合金啊。注意合金的定义啊。 合金朋友们合金的定义金属的安质 加上非 非晶单质啊朋友们又感受一下。非晶单质我觉得没什么问题啊。没什么问题正确将桥体与电负极相连利用了外加电流的阴极保护法。 这没有学吧这个东西学下的这个铝块作为牺牲阳极的材料利用了电解原理 铝块作为阴极。呃铝块作为阳极怎么说呢。 嗯 反正我知道的它是这个铝它它应该按理说它应该是做负极而不是什么阳极之类的哈所以这道题凭我的直觉应该选择 a 点偏了呢。 选择大选项吧。啊应该选择大选项第五题又是 p o h 啊 p o h p o h 是 看它是减 他说这个正确的是二十五表示的是二十度的时候水的电离平衡曲线 一样的嘛嘿曲线什么啊？曲线 b 是 不是？曲线 b 是 二十五度吗？曲线 b 是 一百度啊。二十五度的时候 p h 等于一的稀硫酸。 注意是吸硫酸要敏感一点啊。加这个值，过量电力先促进后抑制。我先不管它， q 点对应的溶液中可大量存在这么多东西，是不是？他又在问这个 q 点了，是不是 q 点的话可酸可碱啊？我看看。 q 点的话是可酸可碱的，可酸可碱的。所以说但凡铅氧根在铁离子就不共存。一百度的时候 p h 等于二，和这个体等体积混合。选中性一眼错吗？真的不要， 这是在干什么？一百度又是硫酸。这个怎么说呢，氢离子吧，十一乘十的负二，一乘十的负二，这里还有个二二乘十的负二，然后这里是一乘十的负二。 等体积混合。怎么说啊，等体积混合欠话呢，都应该会怎么样？ 都应该会过量，所以说大是错的。这道题我们排除法只能选择 boy b 选项。 他说 ph 等于一的稀硫酸中逐渐加入氨水至过量，先促进后抑制它。先中和嘛，中和变成了一个盐嘛， 后一直他一直低一直低，过量过量。这道题应该先看 b 的， 应该先看 b 的。 所以说选 b 选项啊，再看一下第六题吧， 又是正确的。是啊，他的这个能量低于他的能量之合。我在。这是在。这是在说什么？ 表示的热化学方程式。热化学方程式 状态有了啊，这个也有，你看这边同时除以一个二，这个也除以一个二，这个也除以一个二，它是对的， 然后一摩尔的氢气。哎，这不是两摩尔吗？这个完全燃烧吸收这么多的热量吗？ 真的是吸收吗？典型的 dha。 小 玉林真的是吸收吗？啊，不说了，然后巨的能量一定比其他水的能量多这么多， 你不觉得你听的这个表述就怪怪的吗？能不能选它呢？我我都不知道这个能不能对啊，那应该是不能表示的啊啊，然后这里， 嗯，表表面的敏啊，这是什么东西？然后又是铁钉是吧？发生氧化反应的是氧化反应的是 a 处和 d 处啊，是吧， 你说的是不正确的了啊，我我觉得这个 a 怎么说它都得对吧，氧化反应嘛， 一段时间后 b 处和 c 处出现变红现象， 所以说，哎，你看一下， b 处和 c 处出现了不正确的发生氧化反应了是吧， 变红就应该是 f 一 二哦， f 一 三正啊，三价铁离子会变红， 所以说这里应该是还原反应，那么 a 处和 d 处自然参加的就是氧化反应了。应该是这么一个逻辑啊， a 处出现蓝色沉淀话筒难道不是蓝色吗？对的， b 处和 c 处的电击方式我不知道，保护作用呢，是图 b 新皮都来了，肯定是对的嘛。 这个还是排除法啊，选 c。