湖北云学联盟12月联考考试时间

第十一题，十一题考察的是一道高考真题，那我们根据这个图，首先能够判断哪一个反应更快，活化能小的反应快，活化能大的反应慢。这两个产物 一个是六氨看到没？一个是一氨和五个氨气，能看到这个产物是吧？好，我们来看 a 选项，两个反应都是反应物的总能量高于生成物的总能量的反应，都为放热， a 选项正确。 b 选项，反应过程中有没有即兴键的断裂与非即兴键的形成，有没有没有，对吧？你说这个过程是不是就是每和安形成的配位键， 大家想一想，这个过程是不是就是每和安形成了配位键，到底形成的是六安还是一安而已， 而没有涉及到其他的我们所谓的氮氢键的断裂或者是怎么样的，对吧？所以没有涉及到这些形成啊。 b 选项 啊，没有涉及那就是对的，那没有涉及是对的好吧。 c 选项，绿化美和氨更容易生成，谁哪一个活化能低，说明哪一个容易生成？活化能低的在这呢，所以是六六氨吧，六氨他给的一氨，所以是错的 好吧。哎，所以这道题错误的答案，选 c 的 选项是大家在分析的时候容易找不到突破口的，你什么压什么温，有利于生成这个六氨，变成氨气和氧化镁，那就是这个反应， 那这个反应我们一样判断，这是一个 dht 小 于零的反应，但是在这它是一个左大于右的反应， 我们去判断最佳条件，对吧？反应物的总能量高于生成物的总能量，现在我想让这个拖它变成逆向，就相当于我希望它逆向反应是高温，不 等于它也是小于零的反应。高温平衡向逆向进行，对吧？好，那接下来加强对于左大于右的反应，低压平衡力， 明白没？他在考平衡移动，所以嘚是对的。听懂这个意思没？同学们，他只要考有利于，一个是速率的角度，一个是平衡的角度，他能够说某温某压基本都是平衡的角度，好吧， 听懂吗？对，这个题你首先得判断得 h 和零的关系，左和右的关系你才会分析。我们刚才给大家讲的是这个，对吧？你这个是不是也可以考啊？都是一样的啊，都给大家讲到了十一题结束，接下来十二题考察的是一个金属有机框架。 由这，这个是原来重庆卷考过的一道高考题。下列说法正确的是 a 选项颠覆性的大小。 颠覆性的大小应该是转化成这吧，对吧？轻的颠覆性肯定是大于新的，所以 a 选项不对， b 选项氧的杂化轨道连出去四条箭，一定是 sp 三杂化正确。好， c 选项， c 选项，我们来考虑一下它在考什么呢？ c 选项它在考什么呢？在配体上引入甲基和氨基，可以增强它们之间的吸附作用，它想考的是什么？ 增强这个与水之间的吸附作用， 是不是类似超分子啊？他们怎么能吸附到一起？利用什么？利用什么？同学们，这不是利用分子间氢键吗？ 对不？氨基能跟这个形成氢键吧？你看我在这个 mo 五里面我引入氨基，是不是它更跟水形成氢键了，所以它这个吸附作用是更强的，但是假基它没有这个用处，对不？ 我说明白没？同学们，考点没有找到，那这题你就不知道咋讲了，你不要看到这些就讲的细推，你得想它的整体，它俩怎么吸附的呀？那不就是你学的超分子吗？超分子都通过什么吸附啊？非共加键呢， 对吧？弱弱配位键呢？你这俩能涉及到弱配位键吗？他问的是增强这个结构和水的吸附作用，对吧？所以说 c 选项啊，注意一下，这个题考的挺好，就是大家找不到考点 嘚选项。除这个之外，那这个就是草酸根啊。不不不，不，这个这个就是草酸根啊。一样的结构，一样的道理之外，那也可以作为有机配体与构成的金属有有机框架，他能构成金属有机框架，大家仔细看一下利用的是什么？ 我说的是他能够形成这个晶体的有机框架，大家仔细看一下利用的是什么？这叫配位键， 对吧？所以你得有孤电子对才能形成配位键。我说的对不？你告我他哪来的孤电子？对，他有吗？他没有，他碳全成键了对不？没有孤电子，对，形成不了有机框架。所以这道题正确的答案选 b， 你 看，这就找到考点了，明白了吧， 对吧？那比如说我引入谁呢？我引入氨基可以不？当然可以了，因为你这个蛋有孤对电子，只要有孤对电子，他就可以跟金属形成配位键，对不？你看他每一个顶点的心，每一个顶点的心都形成了配位键， 看着没？每一个顶点的心都形成了配位键。好吧，看懂了吧？梭酸根哪个提供固电子位？我可以给你们讲一讲梭酸根，梭酸根它是派三四的大派键 去提供箍电子对的，你们可以记一下啊。派这个梭酸根是派三四的大派件去提供电子对的，他这个结构可以直接化成一个半弧形， 也就是说这两个氧他的环境是一模一样的。他不是一对电子，不是这个，不是这个啊。他，呃，画小看不着啊。 他不是这个，不是这个，不是这个，能看懂不？那不是这个啊，他是啥呢？他是大派件提供的电子对，就像我们说其实以 c 可以 跟金属，比如说八， 比如说二加八，他也可以形成配位键，那就是箍电，不是我们所谓的一对箍电子对，而是派件可以去提供电子对的。我讲明白，没得中的碳没有箍电子吗？碳哪来的箍电子啊？碳可能有箍电子吗？ 每一个碳四条件， sp 三杂化，四个单电子全成件，对，不能理解不对，这个这个这个这个行，梭酸根我给大家讲了，你可以记一下，梭酸根是派三四的大派件啊，这两个养的环境是完全一样的，完全一样啊。 十二题结束，来接下来十三题。新能源汽车快速发展，带来大量的废旧锂酸亚铁锂电池， 有些从这些废旧电池中提取锂并再生碳酸亚铁锂，可以有效降低生产成本。一种铁氢化物介导的废旧碳酸亚铁锂电化学回收锂系统，如图所示。下列说法错误的是，那我们来看一看呗， 在这已经给了你电极的反应，正二价铁变成正三价铁，说明他是阳极、正极、负极、阴极 阴极性阳离子，所以在这应该是水得电子变成了氢气和氢氧根，氢氧根变多，阳离子相正极移动，所以里离子氢氧根结合氢氧化里浓度变大。右侧我讲完了， 那接下来左侧，那这个反应就是正二价变正三价，没问题吧？正二价变正三价，所以接下来我们可以做题了， a 选项，石墨电极，这是一个电解池，电解池，阳极的电视是大于阴极的电视的，就这些都是你在做每一道题目里面的零点七五分，我跟大家说过，就是你的选择题一定是零点七五分，零点七五分涨上来的， 知道吧？那所以阳极电式大于阴极电式，那 b 低于 a 没问题， a 选项正确， b 选项，离子交换膜，阳离子交换膜，锂离子诱逸。 b 选项正确， c 选项，每处理一摩尔的碳酸亚铁里石墨， 哎，这句话说得好，他说我要处理碳酸亚铁里石墨，哎，这句话说得呢， 一会我再给大家讲另外一道题，这道题挺好啊，怎么处理的？你在这生成了三价的， 他可以循环，他怎么循环的？他在这发生了氧化还原反应啊，你可以说他是氧化还原，你或者你可以说你说他没有，他就是交换了一下，这不重要，因为他就是三价和二价的问题，对吧？ 不管怎么样，他转化成了这个结构，看到了吗？所以他重新变成了碳酸铁， 一会我再给大家去讲讲这个碳酸铁的作用，一会我再说啊。所以在这我们知道，每处理一摩尔的碳酸亚铁里，相当于我释放了一摩尔的里，一摩尔的里代表的是一摩尔的电子，一摩尔电子代表的是二分之一摩尔的氢气 一半，对吧？一模二清气，俩电子啊。所以说 c 选项错了，转移电子数错了， c 不 对 的选项反应适中，可以发生这个反应，没问题。所以这道题不正确的选 c。 我 再带着大家做另外一道题，咱们看一看啊，这道是我高二的题，这道题我们先读啊，先读，然后我给我再给你看别的地方。 他的目的是为了从海水中提取里某团队设计了如图所示的电解池， 保持电源的正负极不变，每运行一段时间后，将电极一与四互换。来记啊，二与三，二是银或者是绿化银，可实现里的负极，现在的目的是负极里。接下来我们再看这道题， 来看这个图，你分析吧，啥也没给。这道题是我去年做到的模拟题里面我觉得超级好的一道题，超级好 电解磁。那我问大家能够知道这是一个阴阳极，这是一个阴阳极，这有问题没？没问题是吧？好，那既然说电极一和电极四能互换，是不是说明电极一会生成电极四这个物质， 然后他俩才能互换？我发生的反应还是同一个，我说明白了，是吧？所以在这，那么就说明在这一级发生的是锂酸铁得电子，得电子之后他要干嘛？结合锂离子变成锂酸亚铁锂， 对吧？所以这是阴极负极阳极阴极阳极 能看懂不？我分析到这，大家能听懂不？那阳极自然他的反应应该是碳酸亚铁里施电子释放出来锂离子，同时生成了磷酸铁， 到这能看明白不？好，到这你要懂了的话，那阳极肯定什么施电子，因为题目给了一个银，一个氧化银，你告诉我他俩哪个能施电子 银，对吧？所以在这电极二是银银失电子不行，他还会结合储液槽里面的绿离子变成绿化银，所以储液槽里面的里离子和绿离子我相当于给他带走了，带哪去了？带到了右侧的电解液， 对吧？因为他会互换呢。好，那右侧我们来看一下。刚才我们已经写了阳极的反应，我们再来看阴极，阴极是绿化银得电子变成了单质银和绿离子，是不是绿离子里离子浓度变大了？也就是说，我在右侧 负极了，绿化里，听懂了吗？我在右侧负极了绿化里，对，绿化里变成了溶液，全在右侧呢？然后我再把它俩换过来，是不是发生的依然是一模一样的反应， 明白没？所以 a 选项， b 选项之后就别不用讲了，反应相同，这对了，这不对，对不 啊？反应相同，这，这不对，这不对。电视是阳极，电视高于 b， 那 就是也不对。答案选对完事了。 b 在 右侧。 十四题，某种氢化物的结构属于立方精细，采取面心立方堆积，经包参数 a 平米。这个图我建议大家 对他有个印象啊，因为我们这现在只看到了一个铁煤的框架，你还没有看到清呢。精包如下图所示，可以认为精包中铁采取面心立方堆积， 每占据的是其堆积形成的所有的四面体空隙，这是八个黑球，八个煤，他占了所有的四面体空隙，他占的是百分之百。而我们学的硫化氢，氢和硫是一比一的， 对吧？心也是八点六面，他也是八点六面的，然后硫占的是什么？不，不，阴离子密排啊，硫离子他占的是八点六面，然后阳离子这个新离子占了一半的四面体空隙， 占了一半的四面体空隙。硫化锌他占的就是百分之五十啊，这个是对四面体空气的考法。 好，我们先说这个肯定是百分之百的，然后他说氢原子以正八面体的配位模式有序分布在铁的周围， 氢原子与铁原子的最短距离等于晶胞参数的四分之一，这叫四分之一，所以这个氢它的位置是这样的。 好吧，这个青是这样的，这个青在这，它是一个八面体。这，这再来一个，能看出来不？同学们，所以对于这种京包，我完全可以把它化成八面体，然后里面给你排它也是一样的道理。 看看看懂没啊？这是氢的位置。好，我们来看下来。说法错误的是一个金包中氢原子的总数为多少？那我们直接数谁。同学， 我问大家，金包中铁和氢的比例是不是固定的， 你一个点铁配几个氢？六个氢，所以八点六面四个铁，四六二十四个氢， a 选项正确。那另外每排的是百分之百的四面体空隙八个，所以八比四比二十四，二比一比六，没问题。 京包的密度 ro 等于 n 大 m， na a 的 立方，四个这个组合，这个组合是二十四乘二加上五十六加上七十六除以 na a 乘以十的负十的立方，因为给的是 p m， 对吧？没问题吧？好，接下来最后一个京包中美距离最近的铁，这种题怎么看？美，距离最近的铁 怎么看？同学，距离美最近的铁美在这呢，你去找铁能找到不？八点六，八个顶点，六个面心，这不八个顶点，六个面心吗？ 是几能看着不？这不是四面体空隙吗？是四面体空隙不，这不是一个，换个颜色吧。 这不是四面体空隙的中心吗？所以配位数四，对吧？所以这个数是四。那距离铁最近的每呢？距离铁最近的每是多少个呢？八个对吧？ 我还能再问一个问题我还能再问一个，知道是啥不？ 我还能问一个，距离美最近的氢是多少个啊？这八个怎么来的？这不是铁吗？这不是美吗？一二三四，京包无系定制。一二三四。 对啊，你们可以去想一想。这道题我讲过，我直播间讲过啊，我给你们个答案啊，十二个，距离美最近的轻十二个。所以同学，你看这个题，你一展开，你就会发现他的考法真的很多。长郡十二项，这道题 你现在我给，我给，我给你们的讲法。什么啊？这是不是相当于四面体空气了？这个位置 对吧？你看啊，如果说他这个在体心，他占的是一二三四，也就是八分之一，精包是不是我们画的那个物质， 对不？然后你看这个点，他俩中间连的是青，所以他是不是这个精包就变成这样的一个结构，所以在这你再去数他周围的原子就容易了， 知道吧？你再去数它周围的原子就容易的多了，所以每距离最近的氢是十二个，看明白没？这个图我这么画的，看到没？好吧，我得把这道题讲完啊，还有一道题 啊，这道题，所以不正确的答案选得按比例也可以没问题啊，按比例是可以的。好，接下来十五题，碳酸二氢氧给了我们两个分布系数。我觉得这道题考的好的是得选项， 别的倒没啥啊。我们来看 a 选项，零点一摩每升的碳酸二氢氨溶液显什么性？我在这本质上是比的碳酸和一水和氨的酸性和碱性的 k， 谁酸，如果酸性强，那就说明强酸弱碱盐，如果碱性强，说明强碱弱酸盐酸和碱的能力。我看的是 k 值，这是十的负三，所以我现在需要的是一水合氨的 k 在 这。他说 a 点给了我们个坐标， 给，我们坐标给的是 p h， 可是我的 kb 是 氢氧根，乘以氨根比上一水合氨，所以我要的是氢氧根，十的负 四点七四，所以我确定了氢氧根的浓度。 kb 十的负四点七四，它要比它弱数小，所以强酸弱碱盐溶液显酸性。 a 选项正确， b 选项问的是电离平衡常数啊。给了我们十的负四点七四，我算完了。接下来 c 选项简单， c 选项考的是 k 值的配凑，对吧？氨根 乘以磷酸一氢根，比上一水合氨乘以磷酸二氢根，分子分母同乘氢氧根。就这种题，它一定是考 k。 氨根氢氧根一水合氨 kb， 磷酸一氢根氢离子磷酸二氢根 ka 二，所以 kb ka 二， 然后比上 kw， 这是十的负十四，对吧？ kb 是 十的负四点七六 k a 二是十的负八，你最后一看数量级，二没问题。 c 选项正确，所以这道题我们根据排除法不对的选 d， d， ph 等于三。我问大家来，你们有这种感觉，就是你做题不需要用数，但你要有一种感觉。我问大家， 这个 ph 如果我们没有它的话，它就是三，没有七点一，它就是三，同意不？没有七点一，十的负三，那 k a 一 氢离子浓度的负对数就是 p k a 一 就是三，现在我这有数了， 你告诉我这个值大于三小于三，这个值大于三小于三，就是如果没有它是三，现在三应该在右，还在左， 三应该往右，他要比三小，你可以采取一个极限法，如果是十呢？他不就是二了吗？ 所以这个数应该在二和三之间，这个点小于三，那他问的是什么？问的是三，所以你这条线要会画，你画的是这个值的这个焦点的右侧， 你这样你的答案才能更清晰。焦点的右侧这个位置叫碳酸二氢根，这个位置叫碳酸，然后是碳酸一氢根，然后是碳酸根。这个没问题，重点是这个氨根放哪？这个题考的巧的地方就是氨根放哪？ 氨根放哪？有人说，老师你看氨根不在这呢吗？但是我把这个图给你补全，这个氨根是这么走的， 我说的对不？他是从这才开始出现的吗？你强酸性原来就是磷酸二氢氨溶液呀，所以氨根之前一直都没变，你这条线划到顶，氨根是最多的，所以氨根第一。